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[发明专利]涤纶碱减量水资源回收工艺-CN201110219145.7有效
发明人：施冬梅 -专利权人：施冬梅
申请日： 2011-08-01 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：一种涤纶碱减量废水资源回收的方法，是将存在于涤纶碱减量废水中的对苯二甲酸钠用盐酸还原成对苯二甲酸白色晶体沉淀回收，过滤所得滤液中含有的乙二醇和氯化钠通过电渗析脱盐，获得高纯度的次氯酸钠溶液和高纯度的氢气，水溶液中剩余的乙二醇通过冷冻干燥法，脱去绝大多数水分，制成高浓度的乙二醇水溶液，乙二醇水溶液浓度可达到75％左右，可用于汽车防冻液的配制。
涤纶碱减量水资源回收工艺

[发明专利]一种制备金属有机多面体MOP-18管状晶体的方法及其产品-CN201410456320.8有效
发明人：彭新生;曹玮 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-09-09 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C30B7/14 文献下载
摘要：本发明公开一种制备金属有机多面体MOP-18管状晶体的方法，将5-十二烷氧基间苯二甲酸与DMF混合，得到浓度为5～10mM的溶液Ⅰ，再加入0.1～1M氨水溶液得到溶液Ⅱ；磁力搅拌下，将1～1.5mM的乙醇胺水溶液与同体积的2～5mM的硝酸铜水溶液混合，密封反应得到氢氧化铜纳米线溶液，经滤膜过滤得到氢氧化铜纳米线层；将所述的氢氧化铜纳米线层与溶液Ⅱ混合，40～60℃下反应2～4h，再经冷却结晶得到金属有机多面体MOP-18管状晶体；氢氧化铜纳米线层与溶液Ⅱ的固液比为1g:3.3～4L。本发明以氢氧化铜纳米线和有机配体5-十二烷氧基间苯二甲酸为原料，经氨水调节制备得到具有空心管状结构的晶体。
一种制备金属有机多面体 mop 18 管状晶体方法及其产品

[发明专利]导电聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料的制备方法-CN201110114699.0有效
发明人：王化;王若溪;王磊;田兴友;郑康;胡坤 -专利权人：中国科学院合肥物质科学研究院
申请日： 2011-04-28 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C08L67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种导电聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料的制备方法。它先将碳纳米管和苯胺依次混合搅拌和超声均化后，向其中加入助稳定剂，得到混合物，再将混合物加入乳化剂水溶液中依次搅拌和超声均化，得到细乳液；接着，先向细乳液中加入质子酸水溶液后搅拌，得到掺杂液，再向掺杂液中滴加氧化剂水溶液，至少反应4h后，得到中间产物；之后，先对中间产物进行离心、洗涤和干燥的处理，得到改性碳纳米管导电粉末，再将改性碳纳米管导电粉末与聚对苯二甲酸乙二醇酯熔融共混，制得由聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚苯胺和碳纳米管组成的导电聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料
导电对苯二甲酸乙二醇复合材料制备方法

[发明专利]一种苯唑卡因标准物质纯度的测试方法-CN200810040225.4无效
发明人：田玉平;李懿睿 -专利权人：上海市计量测试技术研究院
申请日： 2008-07-04 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：它包括在带有紫外检测器的高效液相色谱仪上取十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，检测波长为220nm～400nm，苯唑卡因标准物质的吸收值为1000～3000mAU，并用面积归一法计算苯唑卡因的纯度，色谱条件的流动相由甲酸水溶液和乙腈组成、甲酸水溶液与乙腈的体积份数比为20～80∶80～20，甲酸水溶液中的甲酸与水的体积份数比为0.02～0.3∶100。
一种苯唑卡标准物质纯度测试方法

[发明专利]3－羟基苯甲酸盐的制备方法-CN200710062508.4有效
发明人：任秋栓;孙文健;李明海 -专利权人：河北柏奇药业有限公司
申请日： 2007-08-03 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C07C65/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种3－羟基苯甲酸盐的制备方法，包括3－羟基苯甲酸盐的水溶液的制备，以及采用喷雾干燥的处理方法得到3－羟基苯甲酸盐。
羟基苯甲酸制备方法

[发明专利]酸式甲酸盐的制备方法-CN02822250.4无效
发明人： M·斯拉尼;M·舍费尔;J·卡尔;M·洛琵尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2002-10-29 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备酸式甲酸盐的方法，其中使甲酸甲酯与水和一种在25℃下在水溶液中测定其相应离解态的共轭酸的pKa≥3的碱性化合物反应，分离除去所形成的甲醇，以及任选通过添加甲酸而设定所需的酸含量。
甲酸制备方法

[发明专利]一种6-羟基-2-萘甲酸的纯化方法-CN201110073214.8有效
发明人：冯永胜;郭小忠;郭水林;王炜斌;叶新华;毛红梅;杨双土;邱志国 -专利权人：衢州英特高分子材料有限公司
申请日： 2011-03-25 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07C65/11 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工产品的纯化方法，公开了一种6-羟基-2-萘甲酸的纯化方法，方法如下：将6-羟基-2-萘甲酸羧化料液投入中和釜中，加水搅拌均匀，温度为35℃，加入30%硫酸水溶液，调pH至6.0-8.0，搅拌冷却至25-30℃，离心脱水除去部分2-萘酚；经XDA系列树脂进行吸附，除去2-萘酚及聚合物；将料液投入酸析釜中，加硫酸水溶液，调pH至3.5-4.5，析出6-羟基-2-萘甲酸；离心脱水得6-羟基-2-萘甲酸粗品；粗品投入脱色釜中，加入6-8倍的精制介质，同时加入适量的活性炭，加热溶解，回流搅拌60分钟，过滤、冷却结晶，离心脱水得6-羟基-2-萘甲酸精品。
一种羟基甲酸纯化方法

[发明专利]一种2,6-萘二甲酸的纯化方法-CN202110405971.4有效
发明人：郭学华;刘树俊;李建华;董森 -专利权人：唐山开滦化工科技有限公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07C63/38 文献下载
摘要：本发明提供一种2,6‑萘二甲酸的纯化方法，包括以下步骤：将2,6‑萘二甲酸粗品加入强碱的乙醇水溶液中，混合均匀，加入活性炭脱色后，抽滤，向所得滤液中加入盐酸调节pH为1.0‑1.5，抽滤，洗涤，干燥，得2,6‑萘二甲酸产品。本发明提供的2,6‑萘二甲酸的纯化方法，通过选择特定的强碱‑乙醇水溶液作为溶剂和调节pH至1.0‑1.5的方法，使得制备的2,6‑萘二甲酸产品收率达93％以上，无需重结晶，纯度就可达99.9％，且无需加热回流
一种甲酸纯化方法

[发明专利]用于由羟甲基糠醛在水中生产2,5-呋喃二甲酸的催化剂和方法-CN201580046847.6有效
发明人：亚历山德拉·桑伯恩 -专利权人：阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
申请日： 2015-08-05 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：描述了一种用于将羟甲基糠醛转化为包括2,5‑呋喃二甲酸的呋喃产物的方法，该方法包括将一定量的羟甲基糠醛与水组合以提供含有至少约五重量百分比的羟甲基糠醛的水溶液，并且在非均相钌基催化剂存在下并且在对于将羟甲基糠醛氧化为包括2,5‑呋喃二甲酸的呋喃氧化产物有效的条件下但是在基本上不存在除水之外用于或者羟甲基糠醛或者2,5‑呋喃二甲酸的任何溶剂下将该水溶液与氧源组合。
用于甲基糠醛水中生产呋喃甲酸催化剂方法

[发明专利]一种药用级苯甲酸钠的制备方法-CN202210740376.0在审
发明人：聂少春;周峰;袁鹏;孙波;李毅;张彦文;雷亮;童凯;陈凯;熊东;黄正望 -专利权人：武汉有机实业有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明提出了一种药用级苯甲酸钠的制备方法，利用苯甲酸熔融结晶残液作为生产原料，将含钠碱性水溶液与熔融态的苯甲酸熔融结晶残液投入到萃取塔中，二者在萃取塔内逆流接触，萃取塔流出的水相进入浓缩釜中脱水浓缩，浓缩后的水溶液进入中和釜，再由中和釜出料泵输送至活性炭纤维过滤器中吸附除杂，再由中和釜出料泵输送至精密过滤器过滤，过滤完成后进入MVR蒸发系统脱水，脱水后物料通过离心机离心，得到苯甲酸钠晶体；利用苯甲酸熔融结晶残液作为药用级苯甲酸钠的生产原料，能够使其中的苯甲酸得到简单高效的得到回收，同时生产药用级苯甲酸钠具有较低的产品成本，更具市场竞争力，且制备方法比传统工艺方法更先进，操作方便，利于生产。
一种药用苯甲酸制备方法

[发明专利]氨溴索水溶液-CN201180058355.0无效
发明人： G·帕塞蒂 -专利权人：莱克蒂奥药物发展及可恢复有限公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及包含氨溴索的酸加成盐的水溶液，其中氨溴索的含量为0.1%－7%(w/v)，选自多元醇类和聚亚烷基二醇类的多元醇的总含量至少为20%(w/v)，醇类的总含量低于1%(w/v)，且所述水溶液不含苯甲酸和
氨溴索水溶液

[发明专利]头孢匹胺钠粉针及其制备方法-CN201010186882.7有效
发明人：刘全国 -专利权人：海南新中正制药有限公司
申请日： 2010-05-28 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢匹胺钠粉针及其制备方法，它是将头孢匹胺钠和苯甲酸钠溶于注射用水，滴加碳酸氢钠水溶液或盐酸水溶液调节pH值为6.2～7.2，过滤，滤液冷冻干燥，即制得头孢匹胺钠粉针。本发明采用将头孢匹胺钠和苯甲酸钠直接溶于注射用水，并在略偏酸性或中性的环境中制备粉针，其有关物质可控，节约成本，且工艺流程简单，节约能源，适用于工业化生产。
头孢匹胺钠粉针及其制备方法

[发明专利]铑的回收方法-CN200610107448.9无效
发明人：薄井正治郎;伊东义夫 -专利权人：日矿金属株式会社
申请日： 2006-07-26 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种铑的回收方法，在通过向六氯铑酸铵水溶液中添加甲酸来还原回收铑的过程中，相对于用甲酸还原铑所需的理论量，添加2.5～5.0当量的甲酸，还原后进行过滤，以98％以上的高收率回收铑黑。本发明中通过用甲酸还原六氯铑酸铵溶液中的铑，能够以高收率回收铑黑，然后在还原性气氛下烧成所得到的铑黑，就可得到高品质的海绵状铑。
回收方法

[发明专利]基于飞行时间质谱的石墨烯量子点横向尺寸表征方法-CN202010308051.6在审
发明人：丁古巧;杨思维;梁勇;葛正祥 -专利权人：上海超碳石墨烯产业技术有限公司;中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于飞行时间质谱的石墨烯量子点横向尺寸表征方法，其特征在于，包括：将石墨烯量子点粉体溶于溶剂中制得第一混合液；分别将2,5‑二羟基苯甲酸水溶液、NaCl水溶液、LiCl水溶液加入第一混合液中得到第二混合液
基于飞行时间石墨量子横向尺寸表征方法

[发明专利]制备锌碘茶的方法-CN96108762.5无效
发明人：郭金华 -专利权人：郭金华
申请日： 1996-07-02 - 公布日： 2001-08-08 - 主分类号： A01G7/00 文献下载
摘要：它是将质量浓度为３００—５００ppm碘化钾，质量浓度为５０—１５０ppm三碘苯甲酸，质量浓度为３００—５００ppm硫酸锌配制成水溶液，水溶液喷洒时间在茶叶采摘前８—１５天，每公顷水溶液用量为３００—４５０kg
制备锌碘茶方法