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[发明专利]一种在室温下可以长期储存的高强度胶塞体系及其制备方法-CN201910069901.9有效
发明人：王洋;杨江;王小香;李冉 -专利权人：西安石油大学
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C08L61/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种在室温下可以长期储存的高强度胶塞体系及其制备方法，其中，该胶塞体系包括：改性酚醛预聚体溶液、聚合物溶液和盐水体系，改性酚醛预聚体溶液为经对羟基苯甲酸改性的酚醛预聚体的水溶液，改性前的酚醛预聚体为三羟甲基苯酚和二阶酚醛预聚体以任意比例混合所得的酚醛预聚体，聚合物溶液为丙烯酰胺/2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸聚合物水溶液(质量浓度为3.0％)，盐水体系为氯化钠和氯化钙的混合水溶液(矿化度≦250000mg/L)。本发明的有益之处在于：三羟甲基苯酚和二阶酚醛预聚体以任意比例混合制成的酚醛预聚体经对羟基苯甲酸改性后，能够在室温下长时间储存，40℃下的保质期更是在6个月以上，保质期较长，可以满足现场施工需求。
一种室温可以长期储存强度体系及其制备方法

[发明专利]制备间二苯甲酸及间甲基苯甲酸的催化剂及方法-CN200710169834.5无效
发明人：李茸;孙生莲;于水仙 -专利权人：兰州大学
申请日： 2007-11-06 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： B01J23/889 文献下载
摘要：本发明涉及制备间二苯甲酸和间甲基苯甲酸的催化剂，催化剂的制备方法，以及用这种催化剂制备间二苯甲酸和间甲基苯甲酸的方法。本发明的催化剂的基本活性组分是钴和锰，且钴和锰负载于载体三氧化二铝上。本发明的制备方法是：将载体用强碱水溶液浸泡处理，载体用水淋洗并干燥处理后，浸渍于活性组元素水溶性盐的水溶液中，经陈化后载体进行干燥、焙烧处理，得到所需要的催化剂。本发明间二苯甲酸和间甲基苯甲酸制备方法是将催化剂放入常压间歇式催化氧化反应装置内，加入间二甲苯和氧气进行反应。
制备苯甲酸甲基催化剂方法

[发明专利]2-N-甲基氨甲基-5-N-甲基亚氨甲基呋喃的合成-CN201711376147.0有效
发明人：孙勇;司志浩;唐兴;曾宪海;林鹿 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：将5‑羟甲基糠醛、有机胺、甲酸水溶液混合于反应容器中，加热反应后旋蒸去除溶剂得溶液A；将NaOH溶液加入A中，调节溶液pH≥10，得到溶液B；用乙酸乙酯对B萃取，合并萃取剂，减压回收萃取剂乙酸乙酯，得溶液以HMF、有机胺作为原料，甲酸水溶液为反应溶液一锅法制备2‑N‑甲基氨甲基‑5‑N‑甲基亚氨甲基呋喃。操作简单，反应体系绿色环保，反应溶剂可重复利用，投料浓度大，得率高。
甲基呋喃合成

[发明专利]1‑芘甲酸作为pH荧光探针的应用-CN201610962213.1在审
发明人：马立军;吕足;唐健;陈嘉韵;李宛珊;谢政 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明属于光分析检测技术领域，具体涉及1‑芘甲酸作为荧光探针在检测溶液pH值中的应用和基于1‑芘甲酸荧光探针的pH测定方法。本发明中因1‑芘甲酸水溶性好，可在水溶液中检测pH值，是一种灵敏的pH荧光探针；1‑芘甲酸在待测溶液pH为2.0～6.0的范围内积极响应，适用于酸性体系中pH值的测定；常见的金属离子对1‑芘甲酸荧光探针识别氢离子的特性影响很小本发明解决了现有pH测量方法中灵敏度低、选择性差、容易受到金属离子干扰的不足，应用1‑芘甲酸作为荧光探针检测溶液pH值的准确性高、灵敏度高、应用范围广，而且目前1‑芘甲酸已经实现了商品化，便于全面推广。
甲酸作为 ph 荧光探针应用

[实用新型]单级循环或多级串联式生产甲酸钙的装置-CN200920228830.4无效
发明人：曾舟华;黄春保;陈年友;曾昆;徐振强 -专利权人：曾舟华
申请日： 2009-10-12 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C53/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种单级循环或多级串联式生产甲酸钙的装置，它解决了由于氢氧化钙微溶于水，生成的甲酸钙水溶液浓度低，后续的浓缩工艺能耗大的问题，其特征在于：反应塔(6)底部一侧设有半水煤气进口阀(1)，其顶部设有出液管口和出气管口由煤气发生炉产生的半水煤气，经除尘、脱硫、压缩、碳化和再压缩后，在3至4MPa下，在单级环循或多级串联式反应装置中，与氢氧化钙反应，生成的高浓度甲酸钙水溶液，经浓缩、离心、干燥后得成品。由于半水煤气在反应装置中与氢氧化钙得到充分反应生成16g/100g高浓度的甲酸钙水溶液，从而大大减少了后续浓缩结晶过程的能耗，使甲酸钙和甲酸钠一样，可以在原有合成氨生产系统的基础上实现联产。
循环多级串联式生产甲酸装置

[发明专利]一种制备高浓度甲酸的方法-CN99119352.0无效
发明人：胡竞民;李雪;陈惠虹;徐宏芬;赵其全;鲁耘;李普阳 -专利权人：中国石油化工集团公司北京化工研究院
申请日： 1999-09-10 - 公布日： 2002-06-19 - 主分类号： C07C53/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种从含80-85重量％的甲酸水溶液中分离出浓度为95重量％以上甲酸产品的共沸蒸馏方法。本发明的共沸蒸馏方法使用既与水不互溶、又和甲酸不互溶的共沸剂，所述的共沸剂是C5-C10烷烃。
一种制备浓度甲酸方法

[发明专利]一种纳米纤维化丝素蛋白凝胶及其制备方法-CN201610692291.4有效
发明人：张锋;黄继伟;左保齐 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-08-19 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： A61L27/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米纤维化丝素蛋白凝胶及其制备方法，蚕丝脱胶后溶于盐‑甲酸获得丝素蛋白溶液；将丝素蛋白‑盐‑甲酸溶液注入模具中；将装有丝素蛋白溶液的模具浸入有机溶剂或水溶液，静置一段时间即形成丝素蛋白凝胶
一种纳米纤维化丝素蛋白凝胶及其制备方法

[发明专利]一种消炎镇痛药氯诺昔康中间体的合成方法-CN200510039180.5无效
发明人：吴卫忠;裘兆蓉;朱红星;朱国彪 -专利权人：江苏工业学院
申请日： 2005-04-30 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及化合物的合成方法，其以5－氯－3－氯磺酰基噻吩－2－羧酸甲酯为原料，在水和甲醇相中，同时加入2－10％的碳酸钠水溶液和5－30％的甘氨酸甲酯盐酸盐水溶液，加完后，在10－60℃保温6－26小时然后过滤、烘干，得6－氯－3－磺酰胺基乙酸甲酯噻吩－2－甲酸甲酯。6－氯－3－磺酰胺基乙酸甲酯噻吩－2－甲酸甲酯再和5－27％的甲醇钠甲醇溶液在30－75℃下反应1－15小时。然后过滤得6－氯－4－羟基－2H－噻吩并[2，3－e]－1、2－噻嗪－3－甲酸甲酯－1，1－二氧化物。然后将过滤所得物质在1－10％的氢氧化钠水溶液中和硫酸二甲酯反应即得氯诺昔康的重要中间体6－氯－4－羟基－2－甲基－2H－噻吩并[2，3－e]－1、2－噻嗪－3－甲酸甲酯－1，1－二氧化物。
一种消炎镇痛药氯诺昔康中间体合成方法

[发明专利]铂诱导的金核/钯铂岛状合金壳结构纳米棒溶液及制法-CN200910236423.2有效
发明人：张珂;吴晓春 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2009-10-21 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： B01J23/52 文献下载
摘要：本发明涉及铂诱导的金核/钯铂岛状合金壳结构的纳米棒溶液及制法，其由圆柱状金纳米棒内核，和包覆于该内核外表面的岛状多孔钯铂合金壳构成；制备步骤是：先制备金晶种溶液：再制备金纳米棒溶液并纯化；然后将经纯化的金纳米棒溶液与氯钯酸溶液和四氯亚铂酸钾溶液混合并摇匀，加入抗坏血酸水溶液得混合溶液；将混合溶液置入恒温水浴中进行反应，之后再加入十六烷基三甲基溴化铵水溶液，最后对混合溶液进行离心分离，得到铂诱导的金核/钯铂岛状合金壳结构纳米棒溶液；其具有对甲酸电催化氧化有更强的催化能力、更高的催化效率、更强的抗CO中毒能力和较低成本等优点，可用于制备直接甲酸燃料电池催化剂，且方法简单、低耗、环保且高效。
诱导钯铂岛状合金结构纳米溶液制法

[发明专利]降低中高压化成箔漏电流的化成方法-CN201710682543.X有效
发明人：杨富国;杨飞;张玉红 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2017-08-10 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： H01G13/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低中高压化成箔漏电流的化成方法，包括将铝箔在水中浸后置于壬二酸盐水溶液中，进行一级化成，之后进行第一次水洗，然后将铝箔置于壬二酸盐水溶液中，进行二级化成、第二次水洗，再铝箔置于壬二酸盐水溶液中，进行三级化成，三级化成化成后的铝箔置于3,5‑二羟基苯甲酸水溶液中浸渍，高温热处理，高温处理后的铝箔再置于硼酸和磷酸锶的水溶液中，进行四级化成，高温热处理，最后将铝箔置于硼酸和磷酸锶水溶液中五级化成，然后置于磷酸溶液中浸渍后取出，水洗，烘干。
降低高压化成漏电方法

[发明专利]一种红霉素发酵废水中抗生素类物质的液相色谱-串联质谱检测方法-CN202111241975.X有效
发明人：董丽萍;邓留杰;王芳;韩丽丽;热沙来提;娄慧萍;刘淑云;沈云鹏;邓旭衡 -专利权人：伊犁川宁生物技术股份有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明的方法包括如下步骤：(1)将红霉素发酵废水制成供试品溶液；(2)采用超高效液相色谱‑串联质谱检测供试品溶液，得到抗生素类物质的检测结果；其中，色谱条件为：色谱柱为C18柱；流动相包括弱极性相和强极性相，所述弱极性相选自甲醇或乙腈，强极性相选自甲酸铵水溶液、乙酸铵水溶液、甲酸‑甲酸铵溶液或乙酸‑乙酸铵溶液，其中酸含量为体积百分比0.01‰～0.5％，铵盐浓度为0.01M～0.5M。
一种红霉素发酵水中抗生素物质色谱串联检测方法

[发明专利]一种测定乳制品中三聚氰胺含量的方法-CN201810749461.7有效
发明人：潘加亮;袁嘉豪;余洁纯;黄建豪;马安德 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定乳制品中三聚氰胺含量的方法，该方法包括以下步骤：取乳制品，加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得TritonX‑114的终浓度为30～50μL/mL，NaCl的终浓度为0.4～1.2mg/mL，甲酸的终浓度为2.0～8.0μL/mL；震荡，40℃恒温水浴，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；配置三聚氰胺标准储备液，用体积浓度为0.6％的甲酸水溶液将储备液稀释，得到一系列浓度标准品进样液；将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测，得到待测样品和标准品的液相色谱图，再将两者的图谱进行比较确定特征峰
一种测定乳制品三聚含量方法

[发明专利]2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉盐酸盐及咪唑苯脲的制备方法-CN201710206318.9有效
发明人：张守平 -专利权人：灌南伊斯特化工有限公司
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07D233/24 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，公开了一种2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉盐酸盐及咪唑苯脲的制备方法，在反应釜中投入2‑(3‑硝基苯基)咪唑啉、催化剂和醇水混合溶液，搅拌升温至50~65℃，保温搅拌10~20min后得混合溶液M；向溶液M中滴加甲酸，保温反应1.5~2.5h后得混合溶液N；将溶液N降温至40℃以下过滤，蒸去醇得2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉水溶液；向2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉水溶液中滴加盐酸至中性；结晶、抽滤、减压本发明利用甲酸作为供氢体进行转移氢化与现有技术中催化加氢相比，产品纯度及收率无明显差异，但不存在安全风险，无特殊要求，易于操作，生产应用方便。
氨基苯基咪唑盐酸制备方法

[发明专利]金属甲酸盐/甲酸混合物的制备方法-CN02146455.3无效
发明人： E·施特勒费尔;K－H·威斯布罗克;M·韦伯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2002-11-08 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： C07C53/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备金属甲酸盐/甲酸混合物的方法，包括a)至少一种金属氢氧化物与CO或含CO的气体在催化剂存在下在水溶液中反应，生成相应的金属甲酸盐；b)用蒸馏法分离出水和催化剂；c)加入甲酸；d)如果需要，将步骤a)至c)制得的金属甲酸盐/甲酸混合物的温度调节到贮存温度；其中在步骤a)中，金属氢氧化物为碱金属和/或碱土金属的氢氧化物，步骤c)也可在步骤b)之前进行。催化剂为选自醇类和甲酸酯类的至少一种催化剂。优选的催化剂为未分支的C1－C4链烷醇、分支的C3－C4链烷醇及其甲酸酯。优选的金属氢氧化物为钠、钾和/或钙的氢氧化物。在步骤c)中使用的甲酸的浓度通常为80－99.9％(重量)的水溶液，步骤d)中的贮存温度为0－40℃。
金属甲酸混合物制备方法

[发明专利]3－硝基或4－硝基邻苯二甲酸及其杂质的高效液相色谱分析法-CN200410065981.4无效
发明人：练鸿振;王惟汉;李丹妮 -专利权人：南京大学
申请日： 2004-12-29 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： G01N30/84 文献下载
摘要：一种3－硝基邻苯二甲酸、4－硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸组成的混合物的高效液相色谱分析法，其高效液相色谱的条件为：色谱柱：KromasilC₁₈，5μm，150×4.6mm(I.D.；流动相：甲醇－乙酸水溶液(0.1mol/L，pH2.89)，甲醇与乙酸水溶液的体积比为10∶90；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；检测波长：254nm；灵敏度：0.2aufs本发明的高效液相色谱分析法测得3－硝基邻苯二甲酸的保留时间为7.0分；4－硝基邻苯二甲酸的保留时间为15.5分；邻苯二甲酸的保留时间为20.4分，三者的出峰可以相当地分离。当信噪比S/N＝3时，测得3－硝基邻苯二甲酸、4－硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸的最低检测限均为0.0002mg/mL。
硝基邻苯二甲酸及其杂质高效色谱分析