专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]磺基琥珀盐在制备广谱抗病毒药物中的应用-CN202010207263.5在审
  • 萧湘 - 萧湘
  • 2020-03-23 - 2021-09-24 - A61K31/225
  • 本发明提供了磺基琥珀盐在制备广谱抗病毒药物中的应用。所述磺基琥珀盐是指磺基琥珀盐或包含其的组合物,磺基琥珀盐选自烷醇酰胺磺基琥珀二钠盐等烷醇酰胺磺基琥珀盐或磺基琥珀二辛—钠等磺基琥珀盐中的任意一种。本发明利用磺基琥珀盐对病毒蛋白的吸附作用,进而阻止病毒与细胞的吸附,实现对病毒引起的流行性疾病的预防和治疗,尤其在用于制备预防或治疗新冠状病毒(SARS‑CoV2)药物的应用,取得了显著效果。
  • 琥珀酸制备广谱抗病毒药物中的应用
  • [发明专利]具有利胆作用的亮菌甲素琥珀及其盐和药用组合物-CN200610047822.0有效
  • 王绍杰 - 王绍杰
  • 2006-09-21 - 2007-03-28 - C07D311/18
  • 本发明涉及亮菌甲素琥珀及其制备方法和用途,亮菌甲素琥珀可由亮菌甲素与琥珀酐进行酰化反应得到;同时本发明还涉及亮菌甲素琥珀药学上可接受的盐及其制备方法和用途,如钾盐、钠盐、钙盐和镁盐等,以及与碱性氨基形成的盐包括赖氨酸盐和精氨酸盐。药理实验表明亮菌甲素琥珀具有明显的利胆作用,以亮菌甲素琥珀或其药学上可接受的盐为活性成分与相应的药用敷料组合可制成供口服和静脉给药用的制剂,用于急性胆囊炎、慢性胆囊炎急性发作、急性胆道感染(
  • 有利作用亮菌甲素琥珀酸及其药用组合
  • [发明专利]琥珀的制备方法-CN201480016614.7在审
  • 马丁·卢卡斯·斯米特;伊恩·坎贝尔;保罗·戈登;克里斯多弗·费尔库桑;格雷厄姆·里德 - 约翰逊·马泰·戴维技术有限公司
  • 2014-12-02 - 2015-11-11 - C07C67/08
  • 从生物琥珀原料生产琥珀二烷基的方法,其包括以下步骤:(a)将固体生物琥珀供应至第一反应器,在所述第一反应器中所述固体生物琥珀与烷醇接触,所述第一反应器在能够发生自动催化的酯化反应的适当的温度和压力下运行;(b)将从所述第一反应器移除的包含未反应的琥珀烷基、二烷基、烷醇、水和杂质的流传送至位于或临近反应区柱顶部的位点,所述反应区柱在能够使所述琥珀酯化并使所述烷基进一步酯化的温度和压力下运行,并且将所述流在逆流反应中传送至向上流动的另外的烷醇;(c)将包含选自残留的琥珀烷基、二烷基、杂质和烷醇的成分的流从位于或临近所述反应区柱的底部移除,并且将所述流传送至底部流分离区,在所述底部流分离区将所述二烷基从烷醇中分离并从所述琥珀烷基和杂质中分离;(d)将所述琥珀烷基再循环至所述反应区柱;(e)将至少一些所述杂质在清理时移除;以及(f)将包含烷醇、水和有机成分的流从位于或临近所述反应区柱的顶部移除,并将所述流传送至顶部流蒸馏区
  • 琥珀酸制备方法
  • [发明专利]连续制备琥珀二‑C1‑3烷基的方法-CN201480038506.X有效
  • S·德明;S·托特拉;J·维特恩伯格;G·伊夫兰德;T·C·布鲁格曼;Y·霍泽尔;W·塞格尔;S·费赖尔 - 巴斯夫欧洲公司
  • 2014-05-07 - 2017-08-08 - C07C67/08
  • 本发明涉及通过使琥珀与C1‑3链烷醇在管式反应器中在固定床非均相酸性酯化催化剂的存在下在60‑100℃的温度下反应而连续制备琥珀二‑C1‑3烷基的方法,其中在混合阶段中形成包含琥珀、C1‑3链烷醇、琥珀‑C1‑3烷基琥珀二‑C1‑3烷基和水的混合物并供入管式反应器的入口,且其中管式反应器的5‑75%出口流量作为再循环料流直接再循环至混合阶段中,并且加入混合区中且不包括再循环料流的C1‑3链烷醇和琥珀的C1‑3链烷醇与琥珀的摩尔比为2.0‑9.5。此外,本发明涉及通过蒸馏分离琥珀与C1‑3链烷醇酯化以得到琥珀二‑C1‑3烷基的反应器流出物的方法,其中分离在间壁塔中进行,其中C1‑3链烷醇和水在塔的顶部取出物中取出,琥珀二‑C1‑3烷基在塔的侧取物中取出,且其中琥珀‑C1‑3烷基琥珀在塔的底部取出物中取出。
  • 连续制备琥珀酸sub烷基方法
  • [发明专利]PLA纤维和其制成的非织造物-CN202210099541.9在审
  • G.戈比乌斯杜萨特;周宇翔;李文俊;樊海彬;孙洲渝 - 道达尔能源科碧恩私人有限公司;苏州金泉新材料股份有限公司
  • 2022-01-27 - 2023-08-08 - D01F6/92
  • 本发明提供包括聚合物组合物的纤维,该聚合物组合物包括70.0%至97.5%重量的聚丙交聚合物;1.0%至10.0%重量的第一聚合物,其选自包括如下的组:聚琥珀丁二醇、聚(琥珀乙二醇)、聚(琥珀丙二醇)、聚己二丁二醇、聚琥珀己二丁二醇、聚己内酯、聚羟基链烷、聚己二对苯二甲酸丁二醇、聚琥珀对苯二甲酸丁二醇、和聚碳酸亚丙;1.0%至10.0%重量的第二聚合物,其选自包括如下的组:聚己二对苯二甲酸丁二醇、聚琥珀丁二醇、聚(琥珀乙二醇)、聚(琥珀丙二醇)、聚己二丁二醇、聚琥珀己二丁二醇、聚己内酯、聚羟基链烷、聚琥珀对苯二甲酸丁二醇、和聚碳酸亚丙;其中所述第一和第二聚合物不同;和0.5%至10.0%重量的脂肪双酰胺或者被烷基取代的脂肪酰胺。
  • pla纤维制成织造
  • [发明专利]一种琥珀钠氯霉素的合成方法-CN201910146240.5有效
  • 徐元;高永超;徐贡杰;朱仁英;徐培明 - 郑州明泽医药科技有限公司
  • 2019-02-27 - 2022-04-15 - C07C233/18
  • 本发明公开了一种琥珀钠氯霉素的合成方法,该方法首先以氯霉素与琥珀酐为原料制备琥珀氯霉素,然后与乙醇胺制备得琥珀胺氯霉素,琥珀胺氯霉素经过酸化处理得到高纯度的琥珀氯霉素;再琥珀氯霉素及异辛酸钠为原料制备琥珀钠氯霉素本发明采用简单易得的制备过程,直接制备得到琥珀钠氯霉素,所得产品纯度高、收率高;可以直接使用,简化了使用过程、具有更好的使用效果,具有很好的应用前景。本发明为工业化制备琥珀钠氯霉素提供了可靠的方法,具有原料易得,反应条件温和,时间短,溶剂可回收,操作设备简单易行等优点,产品收率达80%以上,高效液相色谱和紫外可见分光光度计含量测定高达99%以上。
  • 一种琥珀酸氯霉素合成方法

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