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[发明专利]检测HIV-1病毒非核苷类抑制剂耐药突变法及试剂盒-CN201310088721.8有效
发明人：张琼;李兰娟;项春生;吴南屏 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-03-19 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及检测HIV-1病毒非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变的方法及其试剂盒。本发明具体公开了检测人类免疫缺陷病毒非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变的特异性探针，包括以下8类特异性探针中的至少一类：检测逆转录酶基因L100I突变的特异性探针、检测逆转录酶基因K103N突变的特异性探针、检测逆转录酶基因V106A和V106M突变的特异性探针、检测逆转录酶基因V108I突变的特异性探针、检测逆转录酶基因Y181C和Y181I突变的特异性探针、检测逆转录酶基因Y188L 、Y188H和Y188C突变的特异性探针、检测逆转录酶基因G190A突变的特异性探针、检测逆转录酶基因P225H突变的特异性探针。
检测 hiv 病毒核苷抑制剂耐药突变试剂盒

[发明专利]基于七重PCR技术的肉类检测用引物组和方法-CN202210176211.5在审
发明人：蔡振东;蓝航镇;栾卉垚;潘道东;曾小群;吴振;周松 -专利权人：宁波大学
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了基于七重PCR技术的肉类检测用引物组和方法，特点是包括骆驼特异性引物对、鸽子特异性引物对、鸡特异性引物对、鸭特异性引物对、马特异性引物对、牛肉特异性引物对和猪特异性引物对，其用于同时鉴别7种肉源食品的PCR检测方法，包括以下步骤1）样品DNA提取；2）根据骆驼细胞色素c氧化酶亚基Ⅲ、鸽子NADH脱氢酶6亚基、鸡D‑loop、鸭ATP酶6亚基、马NADH脱氢酶亚基4、牛肉细胞色素c氧化酶亚基Ⅱ和猪16SrRNA基因序列分别设计物种特异性引物；3）多重PCR反应的建立；4）进行琼脂糖凝胶电泳检测判断是否掺杂以及掺杂的肉类，优点是操作简单、灵敏度高和特异性好。
基于七重 pcr 技术肉类检测引物方法

[发明专利]蛋白酶活化的T细胞双特异性抗体-CN202180042820.5在审
发明人： P·布鲁恩克;A·卡比·古铁雷斯·西洛斯;A·弗里莫瑟-格伦德舍伯;M·盖革;T·霍费尔;C·克莱因;E·莫斯纳;C·纽曼 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明总体上涉及新型蛋白酶可活化的T细胞活化双特异性分子和独特型特异性多肽。本发明还涉及编码此类蛋白酶可活化的T细胞活化双特异性分子和独特型特异性多肽的多核苷酸，以及包含此类多核苷酸的载体和宿主细胞。本发明进一步涉及用于产生本发明的所述蛋白酶可活化的T细胞活化双特异性分子和独特型特异性多肽的方法，以及涉及将这些蛋白酶可活化的T细胞活化双特异性分子和独特型特异性多肽用于治疗疾病的方法。
蛋白酶活化细胞特异性抗体

[发明专利]蛋白酶活化的T细胞双特异性分子-CN201780018328.8在审
发明人： P·布鲁恩克尔;R·克罗斯代尔-伍德;C·克莱因;J·M·沙恩泽;K-G·施图本劳赫;P·乌马纳;M·盖革;E·沙利文;J·帕特尔 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明一般涉及新颖的蛋白酶可活化的T细胞活化性双特异性分子和作为掩蔽模块起作用的独特型特异性多肽。本发明还涉及编码此类蛋白酶可活化的T细胞活化性双特异性分子和独特型特异性多肽的多核苷酸，和包含此类多核苷酸的载体和宿主细胞。本发明进一步涉及用于生成本发明的蛋白酶可活化的T细胞活化性双特异性分子和独特型特异性多肽的方法，以及在疾病的治疗中使用这些蛋白酶可活化的T细胞活化性双特异性分子和独特型特异性多肽的方法。
双特异性分子蛋白酶特异性多肽活化多核苷酸蛋白酶活化成本发明宿主细胞掩蔽模块疾病治疗

[发明专利]一种不同海区泥蚶的指纹鉴别方法-CN200710067705.5无效
发明人：李太武;苏秀榕 -专利权人：宁波大学
申请日： 2007-03-19 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种不同海区泥蚶的指纹鉴别方法，由泥蚶的消化腺组织的特异性蛋白和由泥蚶的特异性的DNA序列来鉴别，由于不同海区的泥蚶的消化腺组织内的特异性蛋白，SOD酶和MDH酶的酶带各有异同，另外不同海区的泥蚶的特异性的DNA序列也各有其特异性，因此从泥蚶的消化腺组织的特异性蛋白和泥蚶的特异性的DNA序列就能鉴别泥蚶的产地，便于识别和养殖味美价高的泥蚶。
一种不同海区指纹鉴别方法

[发明专利]血型不规则抗体特异性鉴定方法及其试剂-CN202110333474.8在审
发明人：刘显智;周德军;钱开诚;李剑平;王建卫 -专利权人：山东威高集团医用高分子制品股份有限公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： G01N33/80 文献下载
摘要：本申请涉及新的血型不规则抗体特异性鉴定方法及其试剂。所述方法包括以下步骤：(a)制备特异性血型抗体Fab片段；(b)鉴定不完全抗体的特异性。其中，步骤(a)包括取特异性血型抗体IgG，例如抗D、抗E、抗c、抗e、抗K，用木瓜蛋白酶或胃蛋白酶进行处理，制备出所述特异性血型抗体IgG的Fab片段，对于部分血型系统的特异性鉴定，还可以用木瓜蛋白酶或胃蛋白酶制备IgM的Fab片段，或制备IgG与IgM的Fab片段的混合物；步骤(b)包括：(1)发现不规则抗体；(2)初步推断不规则抗体的特异性；(3)制备致敏红细胞；(4)将被检血清与致敏红细胞或相应抗原阳性的红细胞进行反应所述试剂即不规则抗体特异性鉴定方法步骤(a)中制备的特异性血型抗体Fab段。
血型不规则抗体特异性鉴定方法及其试剂

[发明专利]提高基因编辑效率的核酸酶-CN201680048134.8有效
发明人： R·雁如·蔡;L·J·孔;J·曹 -专利权人：应用干细胞有限公司
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本申请提供了一种组合物，其包含能够切割靶DNA序列的位点特异性核酸酶结构域；以及能够与识别DNA序列特异性结合的序列特异性DNA结合结构域，其中所述位点特异性核酸酶结构域可操作地连接至序列特异性DNA结合结构域
提高基因编辑效率核酸酶

[发明专利]纳米脂质体抗蛇毒活性酶A2和肠道病原体特异性复合IgY及其应用-CN201010278863.7有效
发明人：包晟;杨荣鉴;汪铃;张善钧 -专利权人：深圳雅臣生物科技有限公司
申请日： 2010-09-03 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米脂质体化抗蛇毒活性酶A2(含脂蛋白磷脂酶A2、磷脂酶A2)和肠道病原体特异性复合IgY以及抗蛇毒活性酶A2(含脂蛋白磷脂酶A2、磷脂酶A2)特异性IgY的制备方法，包括以下步骤：(1)采用基因工程技术重组脂蛋白磷脂酶A2和磷脂酶A2表达蛋白，(2)制备畜禽水生动物肠道主要病原体复合抗原，(3)制备抗蛇毒活性酶A2和肠道病原体特异性复合IgY以及抗蛇毒活性酶A2特异性IgY，(4)制备抗脂蛋白磷脂酶A2和畜禽水生物肠道病原体特异性复合IgY粗品；(5)抗蛇毒活性酶A2和肠道病原体特异性复合IgY以及抗蛇毒活性酶A2特异性IgY纳米化和脂质体化。以这种特异性复合IgY或IgY制成的畜禽水生动物用饲料或饲料添加剂，可增强动物肠道健康，抑制会影响营养吸收的特殊磷脂酶，改善饲料转化效率。
纳米脂质体蛇毒活性 a2 肠道病原体特异性复合 igy 及其应用

[发明专利]一种神经元特异性烯醇化酶（NSE）测定试剂盒-CN202110046975.8在审
发明人：柳建敏;周国超;汪云峰 -专利权人：宁波海壹生物科技有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明属于试剂盒技术领域，尤其涉及一种神经元特异性烯醇化酶(NSE)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)。包括：校准品、甲苯磺酰基磁珠偶联的神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体、碱性磷酸酶偶联的神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体。所述甲苯磺酰基磁珠偶联的神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体的工作浓度为0.2‑1.0mg/ml。所述碱性磷酸酶偶联的神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体的工作浓度为0.2‑2μg/ml。本发明神经元特异性烯醇化酶(NSE)测定试剂盒通过定向偶联的方法使得试剂盒批间差小、抗生物素干扰能力强、且线性范围大，成本低。
一种神经元特异性醇化 nse 测定试剂盒

[发明专利]一种用于同时鉴别7种肉源食品的PCR检测用引物组和方法-CN202110433969.8有效
发明人：蔡振东;潘道东;马慧;周松;曹锦轩;袁馨怡;曾小群;吴振 -专利权人：宁波大学
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于同时鉴别7种肉源食品的PCR检测用引物组和方法，特点是包括火鸡特异性引物对、鹅特异性引物对、猪特异性引物对、羊特异性引物对、牛特异性引物对、鸡特异性引物对和鸭特异性引物对，其用于同时鉴别7种肉源食品的PCR检测方法，包括以下步骤：（1）样品DNA提取；（2）根据火鸡16S rRNA、鹅16S rRNA、猪细胞色素c氧化酶亚基I、绵羊细胞色素c氧化酶亚基I、黄牛16S rRNA、鸡细胞色素c氧化酶亚基I和鸭12S rRNA基因序列分别设计物种特异性引物；（3）多重PCR反应条件的建立；（4）进行琼脂糖凝胶电泳检测判断是否掺杂以及掺杂的肉类，优点是操作简单、灵敏度高和特异性好。
一种用于同时鉴别种肉源食品 pcr 检测引物方法

[发明专利]序列特异性体内细胞靶向-CN201980036292.5在审
发明人：印成镕;崔圣和;朴美珍;朴永勋;林正学;金栋煜;刘永东;朴钟镇 -专利权人： G+FLAS生命科学公司;首尔大学校产学协力团
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：本文公开了包含内切核酸酶和外切核酸酶活性的增强的特异性核酸靶向复合物，以及允许在体内靶向降解特异性和/或非特异性核酸以及特异性时间调节核酸酶活性以防止脱靶活性的相关方法。
序列特异性体内细胞靶向

[发明专利]核酸酶概况分析系统-CN201480055007.1有效
发明人： D.R.刘;V.帕塔纳亚克 -专利权人：哈佛大学的校长及成员们
申请日： 2014-08-08 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本公开的一些方面提供了用于确定核酸酶靶位点偏好性和位点特异性内切核酸酶的特异性的策略、方法和试剂。本文中提供的一些方法利用了新的“单切割”策略来筛选包含候选核酸酶靶位点和恒定插入区的重复单元的多联体文库，经由对临近和等同于切割靶位点的完整靶位点测序，从而鉴定出可由感兴趣的核酸酶切割的文库成员。本公开的一些方面提供了基于测定位点特异性内切核酸酶的靶位点偏好性和特异性，用于选择位点特异性内切核酸酶的策略、方法和试剂。还提供了用于测定靶位点偏好性和特异性的方法和试剂。
核酸酶概况分析系统

[发明专利]耐热的错配核酸内切酶变体-CN202180021831.5在审
发明人：松本裕之;上森隆司;白井刚;石野良纯;石野园子 -专利权人：宝生物工程株式会社;学校法人关西文理综合学园;国立大学法人九州大学
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明提供了GG‑特异性错配核酸内切酶变体、TT‑特异性错配核酸内切酶变体，和GT/TG‑特异性错配核酸内切酶变体。本发明还提供了使用所述变体的错配特异性切割反应、使用错配核酸酶去除核酸扩增反应中的错误的方法、在核酸扩增反应期间抑制具有特定碱基序列的核酸扩增的方法，以及使用所述抑制方法检测具有单碱基多态性突变的核酸的方法
耐热核酸内切酶变体

[发明专利]高灵敏度酶联免疫分析检测试剂盒-CN200310116893.8无效
发明人：刘春杰 -专利权人：刘春杰
申请日： 2003-12-03 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： G01N33/566 文献下载
摘要：高灵敏度酶联免疫分析检测试剂盒，由携有特异性配基及酶的微载体或(携有特异性配基的微载体及与微载体具有特异性结合能力的酶标物)，包被有特异性配基的免疫反应固相介质及检测试剂组成；本发明中的特异性配基与被检测标本中的目标物具有特异性结合能力；本试剂盒可一次快速检测同一生物标本中多种抗原产生的每一类IgM、IgG、IgA及其亚类特异性免疫球蛋白，检测用抗原或抗体需要材料种类少，反应步骤简单，反应中平均每个微载体携有1000个以上的特异性配基分子，酶的参与量较常规法明显增加，提高了敏感度；检测特异性抗体时，克服了间接法中各类免疫球蛋白的竞争干扰问题；解决了不明病原体爆发传染病中的快速、高敏感度的抗原检测问题。
灵敏度免疫分析检测试剂盒

[实用新型]一种特异性外形试剂盒的热封膜装置-CN202121601993.X有效
发明人：赵松;刘继刚;张冠斌;高云;王万成 -专利权人：成都博奥新景医学科技有限公司;兰州博奥医学检验所有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： B65B51/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种特异性外形试剂盒的热封膜装置，解决现有技术对特异性试剂盒封装时会造成热封膜和试剂盒仓口粘连不牢靠的技术问题。本实用新型包括推送机构，设于推送机构上用于嵌装固定磁珠模块和酶模块的热封台，位于推送机构上方的热封机构，以及分别与推送机构和热封机构相连接的气动控制系统；磁珠模块包括磁珠特异性试剂盒和磁珠特异性试剂盒热封膜，酶模块包括酶特异性试剂盒和酶特异性试剂盒热封膜。本实用新型以专用特异性试剂盒及特异性试剂盒热封膜热封工装形式，结合专用片膜形式的热封膜，一次热封动作，能够实现多个、多样特异性试剂盒热封，实现了高稳定性、高效率的热封膜工作。
一种特异性外形试剂盒热封膜装置

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