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[发明专利]一种测定抗生素中残留蛋白的方法-CN202011623919.8在审
发明人：顾凯;朱子丰;栾建明 -专利权人：南京明捷生物医药检测有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种测定抗生素中残留蛋白的方法，包括如下步骤：S1、配制0.1％甲酸水溶液，作为流动相；S2、利用流动相溶解牛血清白蛋白，制备含有50mg/mL牛血清白蛋白的标准蛋白储液；然后制备PHPLC‑分离度溶液；S3、制备标准蛋白母液，利用流动相稀释标准蛋白母液制备得到线性溶液；S4、利用PHPLC依次分析PHPLC‑分离度溶液和线性溶液，然后计算PHPLC‑分离度溶液的分离度，并利用线性溶液的峰面积与溶液浓度进行标准曲线拟合；S5、配制样品溶液，经PHPLC进行分析，获得峰面积，根据标准曲线法计算样品溶液中残留蛋白的含量。
一种测定抗生素残留蛋白方法

[发明专利]一种氧化锌半导体纳米粒子的化学制备方法-CN202111490586.0在审
发明人：陈延明;高洁;王立岩;郭立颖;王海玥;张文帅;郭又晟 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C01G9/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种氧化锌半导体纳米粒子的化学制备方法，步骤为：取一定量醇溶液并加入一定量的去离子水形成醇‑水溶液，将醇‑水溶液在磁力加热搅拌器中搅拌加热至40‑80℃；称取一定量的乙酸锌二水合物加入到醇溶液中，醇溶液与醇‑水溶液的体积比至少为1:9，搅拌形成乙酸锌醇溶液；将乙酸锌醇溶液缓慢滴加到醇‑水溶液中在40‑80℃下加热一段时间，最终得到纳米氧化锌醇溶液体系。本发明解决现有的制备方法的反应难于控制、制备过程复杂、高制备成本等方面存在的问题。
一种氧化锌半导体纳米粒子化学制备方法

[发明专利]一种有机电极材料及其制备方法-CN202210264262.3在审
发明人：刘飞;裴波;卢北虎;胡棋威;汪阳卿 -专利权人：武汉船用电力推进装置研究所（中国船舶重工集团公司第七一二研究所）
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C245/08 文献下载
摘要：本发明公开一种有机电极材料及其制备方法，属于有机电极材料合成技术领域。该有机电极材料的制备方法，包括以下步骤：将多氨基化合物、水和盐酸混合得到第一溶液，将亚硝酸盐溶液滴加至所述第一溶液中得到第二溶液，将所述第二溶液调节至中性得到第三溶液；将多酚羟基化合物、水和碳酸盐混合得到第四溶液；将所述第四溶液滴加至所述第三溶液中在0～5℃下进行搅拌，之后加入盐酸溶液继续搅拌得到有机化合物。本发明还包括上述制备方法制备得到的有机电极材料。该有机电极材料具有较大的比表面积，而且比容量高。
一种有机电极材料及其制备方法

[发明专利]银纳米粒卡那霉素抗菌水凝胶的制备方法-CN202210560258.1在审
发明人：李新春;高伟雯;杨帆;莫春红;罗凯文;刘伟;孙盈莹;莫倩 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A61K33/38 文献下载
摘要：本发明公开了银纳米粒卡那霉素抗菌水凝胶的制备方法，包括：步骤一、将ADA加入水中溶解后，加入AgNO3水溶液，接着回流，之后除去未反应的AgNO3，得ADA‑AgNPs溶液；步骤二、配置一定浓度的ADA‑AgNPs水溶液，以该溶液作为溶剂配制ADA溶液；步骤三、配置一定浓度的Kana水溶液，以该溶液作为溶剂配制CMCS溶液；步骤四、将步骤二中制备的ADA溶液和步骤三中制备的CMCS溶液按一定比例混合均匀，得银纳米粒卡那霉素抗菌水凝胶。本发明制备方法简便、成本低廉，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌活性；特别地，AgNPs和Kana可以协同发挥抗菌作用。
纳米卡那霉素抗菌凝胶制备方法

[发明专利]一种以磷酸锆钠为载体的无机抗菌剂及其制备方法-CN202210615110.3在审
发明人：左娟;朱君秋;汪宇博;马璐 -专利权人：厦门天生爱科技有限公司
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C01B25/37 文献下载
摘要：本发明公开一种以磷酸锆钠为载体的无机抗菌剂及其制备方法，制备步骤如下：S1、将磷酸二氢钠和模板剂与水混合，得到A溶液；将氧氯化锆溶解于水中得到B溶液；S2、将A溶液加入到B溶液中，加入过程中持续强烈搅拌，待A溶液全部加入B溶液后，调节混合溶液的pH值至1～4，得到C溶液；S3、将C溶液升温至150～180℃保温0.5～2小时后，再将C溶液降温至95～110℃搅拌反应≥15小时，反应结束后经过滤、清洗、干燥后得到磷酸锆钠粉体；本发明制备出的磷酸锆钠载体粒径分布在300～800nm，用于制备抗菌剂时具有更好的抗菌效果。
一种磷酸载体无机抗菌剂及其制备方法

[发明专利]一种桔贝合剂的检测方法-CN202210442660.X在审
发明人：杨毅生;洪挺;肖小武;姚闽;段和祥;章瑛;王琪;陈丹丹 -专利权人：江西省药品检验检测研究院
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种桔贝合剂的检测方法，所述方法，步骤如下：1)对照品溶液的制备：取苦杏仁苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和甘草酸铵对照品适量，加甲醇制成溶液；2)供试品溶液的制备：量取桔贝合剂1mL，置10mL量瓶中，加甲醇适量，超声处理，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液；3)阴性对照溶液的制备：取缺苦杏仁、黄芩和甘草的其他药材分别按照处方工艺分别制备阴性样品；4)空白溶液：甲醇溶液，滤过，即得；5)测定法：分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、各阴性对照溶液和空白溶液10μl，进样，得到色谱图，根据色谱图计算各组分的含量。
一种合剂检测方法

[发明专利]黄柏药材HPLC特征图谱的构建方法和检测方法-CN201811572569.X有效
发明人：霍文杰;王闽予;魏梅;程学仁;黄小丹;潘礼业;陈万发;陈向东 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：该构建方法包括：参照物溶液制备：制备黄柏对照药材参照物溶液，盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱对照品参照物溶液；供试品溶液制备：制备黄柏药材供试品溶液，汤剂供试品溶液；高效液相色谱测试：吸取所述对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液、药材供试品溶液、汤剂供试品溶液，注入液相色谱仪，比较所得药材供试品图谱与汤剂供试品图谱，确定水溶性共有峰，获得黄柏药材的HPLC特征图谱。
黄柏药材 hplc 特征图谱构建方法检测

[发明专利]一种完全甲烷化催化剂及其制备方法和应用-CN201310045850.9有效
发明人：李春启;梅长松;周帅林;陈爱平;段世慈;陈元应;李德炳 -专利权人：大唐国际化工技术研究院有限公司
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： B01J23/83 文献下载
摘要：本发明提供一种完全甲烷化催化剂及其制备方法和应用。所述制备方法包括：将活性组分、第一助剂和第二助剂各自的前驱物混合后溶于水中，制得溶液Ⅰ；通过将沉淀剂加入水中溶解，分别制备溶液Ⅱ和溶液Ⅱ′；将载体的前驱物加入水中溶解，制得溶液Ⅲ或溶胶Ⅲ′；向溶液Ⅱ中加入溶液Ⅰ进行沉淀，得到沉淀体系Ⅰ；向溶液Ⅲ中加入溶液Ⅱ′进行沉淀，得到沉淀体系Ⅱ，或者向溶液Ⅲ′中加入酸性溶液进行解胶，得沉淀体系Ⅱ；然后将沉淀体系Ⅰ与沉淀体系Ⅱ混合。本发明应用分步反向沉淀法制备催化剂，催化剂具有高活性和高稳定性的特点，适合应用于煤气化经甲烷化生产合成天然气的高温或低温完全甲烷化反应过程。
一种完全甲烷催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种球形碳酸钙的制备方法-CN201711423461.X有效
发明人：童张法;孙丽霞;廖丹葵;李立硕;韦藤幼;周文英;江宇威;王子鑫;刘羽 -专利权人：广西大学;广西碳酸钙产业化工程院有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明公开一种球形碳酸钙的制备方法，先配置一定浓度的PVP‑硬脂酸钠复合溶液，其中一份PVP‑硬脂酸钠溶液加入到氯化钙溶液中形成溶液A，超声后置于恒速搅拌器上持续搅拌1小时，将另一份PVP‑硬脂酸钠溶液加入到碳酸钠溶液中形成溶液B，低频超声，置于恒速搅拌器上持续搅拌半小时，将A溶液迅速倒入B溶液中，浆液抽滤、洗涤，得到球形碳酸钙颗粒。本发明制备条件温和，生产设备简单，绿色环保，本发明以PVP‑硬脂酸钠复合溶液为晶型控制剂制备的球形碳酸钙，本发明制备的球形碳酸钙具有粒径较小、分散均匀的优点。
一种球形碳酸钙制备方法

[发明专利]一种基于大豆肽聚集体的β-胡萝卜素包埋乳液及其制备方法-CN202110139966.3在审
发明人：丁秀臻;王丹;孟娇;代养勇;赵路苹;李向阳 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于大豆肽聚集体的β‑胡萝卜素包埋乳液的制备方法，包括以下步骤：制备大豆肽纳米颗粒溶液：将大豆分离蛋白溶液通过酶水解的方法制备大豆肽聚集体，再经超声处理得大豆肽纳米颗粒溶液，备用；不同水解度大豆肽制备：将大豆分离蛋白溶液使用蛋白酶水解，再经离心去除部分不溶性杂质后备用；制备油相：将β‑胡萝卜素溶解于大豆油中，配置成油相待用；制备水相：将制备的大豆肽纳米颗粒溶液和制备的大豆肽溶液混匀后，配置成水相待用；混合：将制备的油相和步骤制备的水相混合后，高速分散；均质：将所得产物均质，得产物乳液。本发明根据大豆肽聚集体和大豆肽的优点制备的复合乳液，能够很好的保护β‑胡萝卜素，尽可能降低损失。
一种基于大豆聚集体胡萝卜素包埋乳液及其制备方法

[发明专利]一种利用化工尾气生产复合肥的系统及方法-CN201510861894.8有效
发明人：张金林;于开红;赵明明;王静;孟凡民;王志强;刘吉祥 -专利权人：鲁西化工集团股份有限公司
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C05C1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用化工尾气生产复合肥的系统及方法，该系统包括依次连接的氨蒸发单元、硝铵溶液制备单元和硝基复合肥制备单元；所述氨蒸发单元主要包括依次连接的液氨缓冲罐、气氨过滤器和气氨过热器；所述硝铵溶液制备单元主要包括依次连接的管式反应器、中和闪蒸槽和蒸发装置；所述硝基复合肥制备单元为高塔造粒装置；所述氨蒸发单元中的气氨过热器与所述硝铵溶液制备单元中的管式反应器连接，所述硝铵溶液制备单元中的蒸发装置与所述硝基复合肥制备单元中的高塔造粒装置连接；三聚氰胺尾气经过氨蒸发单元过滤、加热，然后进入硝铵溶液制备单元与硝酸制备成硝铵溶液，最后进入硝基复合肥制备单元制备成硝基复合肥。
一种利用化工尾气生产复合系统方法

[发明专利]一种制备硝酸铱溶液的方法-CN201811111110.X有效
发明人：王吴韬;王成成;张喜;王翠萍;段世雄 -专利权人：泸西县扩铂贵金属有限公司
申请日： 2018-09-22 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备硝酸铱溶液的方法，旨在提供一种制备方便的制备硝酸铱溶液的方法。它包括如下步骤：（1）采用氯铱酸铵制备氯铱酸钾；（2）将制备得到的氯铱酸钾与氢氧化钾反应生成氢氧化铱：（3）将制备得到的氢氧化铱溶解在硝酸中制成硝酸铱溶液。本发明的硝酸铱溶液中氯离子残留低，其具有更好的耐高温性和使用寿命。
一种制备硝酸溶液方法

[发明专利]一种多酚涂层、其制备方法及应用-CN202211623791.4在审
发明人：邱华;梁兆佳;李全利;陈子睿;陈佳龙;李向阳;谭爽 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61L31/08 文献下载
摘要：本发明涉及涂层，为了能够在材料表面更加高效且温和地制备多酚涂层，提供了一种多酚涂层的制备方法，包括如下制备步骤：(1)配置Tanfloc水溶液；(2)调节步骤(1)所获得的Tanfloc水溶液，使其进入胶体悬浊状态，获得改性溶液；(3)将载体材料置于步骤(2)所制备得到的改性溶液中，即可在载体材料表面制备得到改性涂层。本发明的多酚涂层及其制备方法，其能够在温和的条件下高效地在材料表面制备多酚涂层。
一种涂层制备方法应用

[发明专利]谷胱甘肽修饰的纳米金比色探针制备方法及其检测三价铬离子的方法-CN201410810814.1在审
发明人：刘骞;徐胜臻;陈长水;李雪刚;李建洪 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种谷胱甘肽修饰的纳米金比色探针制备方法及其检测三价铬离子的方法。该制备方法首先将氯金酸溶液在95～110℃下加热，然后加入柠檬酸溶液，得到纳米金溶液；向制备得到纳米金溶液加入谷胱甘肽溶液，置于恒温摇床内摇动反应，静置后离心，去掉上层清液，得到谷胱甘肽修饰的纳米金比色探针，取上述制备的谷胱甘肽修饰的纳米金比色探针，加入氯化钠溶液，混合均匀，得到混合液；将体积相同的待测样品溶液加入混合液中，静置10～20min，观察反应溶液颜色变化或者检测混合溶液的可见吸收变化，定性定量分析三价铬离子的存在或含量本发明制备的纳米探针选择性好、灵敏度高、稳定性好，可达到国标中限量的检测水平。
谷胱甘肽修饰纳米比色探针制备方法及其检测三价铬离子

[发明专利]一种酶法制备头孢丙烯中酶蛋白残留的检测方法-CN201911368630.3在审
发明人：李庆;关晴 -专利权人：广药白云山化学制药(珠海)有限公司;广州白云山医药集团股份有限公司白云山化学制药厂
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： G01N1/38 文献下载
摘要：本发明提供一种酶法制备头孢丙烯中酶蛋白残留的检测方法，其特征在于：包括准备考马斯亮蓝G‑250染液及标准蛋白储备溶液；以碳酸氢钠溶液为溶剂制备标准曲线溶液；以碳酸氢钠溶液为溶剂制备空白溶液；以碳酸氢钠溶液为溶剂制备供试品测定溶液；使用紫外分光光度计，通过空白溶液校正，绘制吸光度‑蛋白浓度的标准曲线；再根据供试品测定溶液读取的吸光度值，计算出供试品所含酶蛋白残留含量。本发明通过巧妙地选取碳酸氢钠作为溶剂，既能溶解头孢丙烯，同时又充分溶解酶蛋白，可以有效测出酶法制备头孢丙烯产品中酶蛋白的残留量，提高药品用药安全，检测方法操作简单、准确性高，重现性、可靠性好。
一种法制头孢丙烯蛋白残留检测方法