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[发明专利]促癌活性的定量检测方法以及促癌剂的筛选方法-CN201410767572.2有效
发明人：邓芙蓉;魏红英;郭新彪;杨迪 -专利权人：北京大学
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种定量检测待测物的促癌活性的方法，包括以下步骤选择适宜细胞模型，按照需求分为供体细胞和受体细胞；在供体细胞中同时加入两种荧光探针并孵育；供体细胞和受体细胞按比例混合培养；受试组混合培养细胞中加入待测物，对照组不添加；孵育一定时间后，流式细胞计测量受试组和对照组供体细胞中一种荧光探针转移至受体细胞的单阳性细胞个数；计算两组的Te值(转移效率，Transfer effects)，分别用Tecon和Tetest表示，Te值＝单阳性细胞数/供体细胞数×100％；用TeR表示该待测物的Te相对值，TeR＝Tetest/Tecon×100％；根据待测物的TeR评价待测物的促癌活性大小，TeR越小表明该待测物的促癌活性越强
活性定量检测方法以及促癌剂筛选

[发明专利]通过SIRP-α衔接体的先天免疫细胞沉默-CN202180092686.X在审
发明人： T·德塞 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：所述SIRPα衔接体细胞缺乏完整的CD47胞质信号传导功能。在一些实施方案中，所述SIRPα衔接体细胞为低免疫性细胞。在另一些实施方案中，所述SIRPα衔接体细胞为经分化的体细胞。在另一些实施方案中，所述SIRPα衔接体细胞为低免疫性多能(HIP)细胞。在另一些实施方案中，所述SIRPα衔接体细胞衍生或分化自HIP、HIP‑或HIPO‑细胞。在另一些实施方案中，所述SIRPα衔接体细胞包含抗体Fc受体以针对抗体依赖性细胞毒性(ADCC)或补体依赖性细胞毒性(CDC)进行保护。在另一些实施方案中，所述SIRPα衔接体细胞通过升高的细胞表面CD16、CD32或CD64表达来逃避ADCC或CDC。
通过 sirp 衔接先天免疫细胞沉默

[发明专利]一种磁细胞及其制备方法和应用-CN202011338708.X有效
发明人：郝峻巍;刘亮;徐芳;王菲 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁细胞及其制备方法和应用，包括磁珠和细胞，所述磁珠为被活性功能基团修饰的生物磁珠，所述细胞为过表达抗原膜蛋白的细胞，磁珠和细胞通过磁珠的活性功能基团与细胞的膜蛋白偶联在一起形成所述的磁细胞本发明首次将磁珠直接锚定细胞，不借助任何抗原、抗体反应，实现了磁珠与细胞的结合，利用磁力架吸附磁细胞，即可实现对细胞的控制，操作简单，使用方便，和化学发光微孔板检测系统结合可实现自动化；应用于免疫检测可兼具活体细胞检测的高灵敏度
一种细胞及其制备方法应用

[发明专利]一种纯化培养大鼠少突胶质前体细胞的培养基及使用方法-CN201711038733.4在审
发明人：郑华;孙艳;周国民 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-10-29 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明属于生物医学领域，涉及少突胶质前体细胞的培养，具体涉及一种可长期培养大鼠少突胶质前体细胞的培养基配方及其使用方法。首先通过机械离解制作大脑及脊髓细胞悬液，利用原代大鼠少突胶质前体细胞可在多聚赖氨酸包被的培养底物上快速贴壁的特点，获取富含少突胶质前体细胞的贴壁细胞。在含有PDGF、Purmorphamine、N2添加剂及微量血清的培养基中培养，使少突胶质前体细胞大量增殖。5～6天后，撤除培养基中微量血清2～3天，使少突胶质前体细胞粘附力暂时降低，同时结合短暂机械震荡方式选择性分离、纯化少突胶质前体细胞。获得的细胞能够长期维持增殖能力，保持较高纯度，具有分化为成熟少突胶质细胞的能力。
前体细胞少突胶质培养基微量血清大鼠少突胶质细胞生物医学领域多聚赖氨酸方式选择性培养基配方纯化培养机械离解机械震荡脊髓细胞培养大鼠培养底物贴壁细胞增殖能力高纯度包被撤除富含贴壁悬液粘附增殖大脑分化细胞成熟制作

[发明专利]基于供体细胞DNA甲基化水平的修饰提高山羊克隆效率的载体、细胞及方法-CN201711322629.8有效
发明人：张涌;刘军;韩成全;苏建民;毛廷超;王勇胜;康健 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于供体细胞DNA甲基化水平的修饰提高山羊克隆效率的载体、细胞和方法。本发明提供的载体包括阻遏蛋白TetR表达载体和含有操纵基因TetO的双向表达载体，在融合前将两者共转染到供体细胞中。筛选阳性转染的细胞，药物诱导表达山羊TET3，将TET3诱导表达的阳性细胞作为最终供体细胞，再将其注入到去核后的卵母细胞并进行电融合，挑选成功融合的山羊体细胞克隆胚培养。本发明可以有效的降低供体细胞的甲基化水平，纠正克隆胚胎中的异常高甲基化现象，从而显著提高后期山羊体细胞克隆胚胎的发育率和质量，可以高效地体外生产山羊体细胞克隆胚胎，胚胎移植后的克隆山羊的出生率也显著提高
山羊供体细胞体细胞克隆胚胎表达载体克隆细胞修饰体细胞克隆胚甲基化水平操纵基因克隆胚胎卵母细胞胚胎移植阳性细胞药物诱导诱导表达阻遏蛋白融合电融合共转染甲基化地体去核转染筛选发育纠正成功生产

[发明专利]基于供体细胞DNA甲基化水平的修饰提高山羊克隆效率的载体、细胞及方法-CN201711322629.8有效
发明人：张涌;刘军;韩成全;苏建民;毛廷超;王勇胜;康健 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于供体细胞DNA甲基化水平的修饰提高山羊克隆效率的载体、细胞和方法。本发明提供的载体包括阻遏蛋白TetR表达载体和含有操纵基因TetO的双向表达载体，在融合前将两者共转染到供体细胞中。筛选阳性转染的细胞，药物诱导表达山羊TET3，将TET3诱导表达的阳性细胞作为最终供体细胞，再将其注入到去核后的卵母细胞并进行电融合，挑选成功融合的山羊体细胞克隆胚培养。本发明可以有效的降低供体细胞的甲基化水平，纠正克隆胚胎中的异常高甲基化现象，从而显著提高后期山羊体细胞克隆胚胎的发育率和质量，可以高效地体外生产山羊体细胞克隆胚胎，胚胎移植后的克隆山羊的出生率也显著提高
山羊供体细胞体细胞克隆胚胎表达载体克隆细胞修饰体细胞克隆胚甲基化水平操纵基因克隆胚胎卵母细胞胚胎移植阳性细胞药物诱导诱导表达阻遏蛋白融合电融合共转染甲基化地体去核转染筛选发育纠正成功生产

[发明专利]一种基于荧光碳点实现绿藻高效产氢的方法-CN202310516978.2在审
发明人：刘小曼;徐志君;黄鑫;王睿芳 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12P3/00 文献下载
摘要：具体涉及绿藻通过内吞荧光碳点提升光合作用实现其在单紫外及日光下高效产氢的方法，具体关于碳点内吞的活体绿藻微反应器的设计与构筑。本发明以蛋白核小球藻为基本活体细胞，通过内吞荧光碳点将紫外光转化为绿藻光合系统可利用的红光，并协调细胞呼吸作用与光合作用的关系，实现绿藻自创建厌氧环境并在单紫外条件下高效产氢。同理，通过将碳点包入双水相系统构建绿藻多细胞球体，碳点同样可以提升其在日光下的产氢表现。
一种基于荧光实现绿藻高效方法

[发明专利]基于二代测序的石蜡切片样本体细胞突变检测方法和装置-CN201911297543.3有效
发明人：黄毅;易鑫;陈海新;吴玲清;李俊;杨玲 -专利权人：北京吉因加科技有限公司;北京吉因加医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明涉及二代测序分析领域的基于二代测序的石蜡切片样本体细胞突变检测方法和装置。该方法包括：获取新鲜肿瘤冷冻组织样本体细胞突变和肿瘤组织石蜡切片样本体细胞突变最高一致性时的过滤参数作为过滤阈值；检测待测肿瘤组织石蜡切片样本的体细胞突变；过滤与正常样本变异位点集重合的位点；过滤未达到所述过滤阈值的体细胞突变位点；过滤生殖细胞突变和高频突变位点。本发明以PON、以基于石蜡切片组织特征的特异性训练体细胞突变位点过滤阈值以及以已有数据库过滤生殖细胞突变和高频突变位点作为体细胞突变检测的过滤条件，能够快速剔除大部分由石蜡切片制备造成的假阳性结果，提高检测效率和特异性，快速精准检测石蜡切片体细胞突变。
基于二代石蜡切片样本体细胞突变检测方法装置

[发明专利]一种提高水曲柳体细胞胚诱导率的方法-CN201210493495.7无效
发明人：杨玲 -专利权人：东北林业大学;杨玲
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种提高水曲柳体细胞胚诱导率的方法，它涉及一种提高体细胞胚诱导率的方法。它要解决现有水曲柳体细胞胚胎发生技术中存在体细胞胚诱导率低、外植体取材受季节和地点限制、外植体来源不足的问题。本发明成本低、操作简单，使体细胞胚诱导率提高到70％以上，单个外植体上的体细胞胚数量达70个以上。本发明可以实现提高水曲柳体细胞胚诱导率、增加体细胞胚数量、提高繁殖效率的目标，而且本发明具有外植体来源广泛，包括新采集的成熟种子、经过各种方法贮藏不同时间的成熟种子均可作为外植体、外植体取材不受季节和地点限制的特点
一种提高水曲柳体细胞诱导方法

[发明专利]一种环金属铂配合物及其制备方法-CN201610389730.4有效
发明人：田肖和;祝英忠;张明珠;罗坤;吴杰颖;田玉鹏;周虹屏;杨家祥;李飞;李胜利 -专利权人：安徽大学
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：性质研究表明，本发明环金属铂配合物能够对蛋白质产生荧光增强响应，可应用于活体细胞显影成像。细胞毒性实验表明本发明环金属铂配合物对癌细胞—小鼠乳腺癌细胞(4T1)具有较强的杀伤性，对健康细胞—小鼠胚胎成纤维细胞(3T3)毒性很小。
一种金属配合及其制备方法

[发明专利]利用ssDNA治疗HSV相关病理-CN200380109539.0无效
发明人：陈·印 -专利权人：西托吉尼克斯公司
申请日： 2003-12-06 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： A01N43/04 文献下载
摘要：一种用于治疗HSV相关病理的组合物，其包括通过在活体细胞中产生单链cDNA(ssDNA)以改变HSV感染细胞中一或多个目标序列表达的表达载体，该组合物悬浮于合适的递送媒介中以对感染部位进行局部施用。表达载体由含有目的序列、反向串联重复序列、反向串联重复序列3′端的引物结合位点、和反转录酶/RNAase H编码基因的基因盒组成，其转染入受感染细胞以抑制HSV的复制或对靶细胞的同化作用。所产生的ssDNA与目的序列结合从而改变该目的序列的表达，其目的在于通过核酸的双螺旋或三股螺旋结合活化或钝化基因、定点诱变、通过结合特异的细胞蛋白中断细胞功能、或干扰RNA剪接功能。
利用 ssdna 治疗 hsv 相关病理

[发明专利]一种人iPSC来源的锥体神经细胞前体细胞及其制备方法和应用-CN202110207737.0在审
发明人：陈志国;李默 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明提供了一种人iPSC来源的锥体神经细胞前体细胞及其制备方法和应用，属于脊髓损伤治疗技术领域，通过Dorsomorphin小分子化合物诱导人iPSC分化为锥体神经细胞前体细胞，分化比例高达90％以上，本发明提供的锥体神经细胞前体细胞，移植大鼠撞击模型后，能够显著改善大鼠的运动功能。将所述锥体神经细胞前体细胞移植到免疫缺陷小鼠以及经免疫抑制剂注射后的大鼠，所述分化锥体神经细胞前体细胞能够移植存活，并表现出较强的轴突投射能力。
一种 ipsc 来源锥体神经细胞体细胞及其制备方法应用

[发明专利]一种人iPSC来源的锥体神经细胞前体细胞及其制备方法和应用-CN202210541679.X在审
发明人：陈志国;李默 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K35/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种人iPSC来源的锥体神经细胞前体细胞及其制备方法和应用，属于脊髓损伤治疗技术领域，通过Dorsomorphin小分子化合物诱导人iPSC分化为锥体神经细胞前体细胞，分化比例高达90％以上，本发明提供的锥体神经细胞前体细胞，移植大鼠撞击模型后，能够显著改善大鼠的运动功能。将所述锥体神经细胞前体细胞移植到免疫缺陷小鼠以及经免疫抑制剂注射后的大鼠，所述分化锥体神经细胞前体细胞能够移植存活，并表现出较强的轴突投射能力。
一种 ipsc 来源锥体神经细胞体细胞及其制备方法应用

[发明专利]一种用于梗死心肌修复与血管重建的细胞移植组合物-CN200710078299.2无效
发明人：杨应斌;蔡绍皙;杨力;蔡绍晖;于淑惠;李军华 -专利权人：重庆大学
申请日： 2007-03-16 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： A61L27/38 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种用于梗死心肌修复与血管重建的细胞移植组合物，该组合物包括移植辅助细胞，以及体外制备心肌前体细胞的基因工程载体。移植辅助细胞具有植入到心梗区瘢痕组织后，可以促进心梗区血管的生成，同时提高心肌前体细胞移植成活率的作用；基因工程载体用于体外从病人(或动物)骨髓干细胞中制备出心肌修复的高纯度心肌前体细胞。本发明组合物还包括与上述基因工程载体上的自杀基因相对应的药物，用于在移植辅助细胞与心肌前体细胞植入心梗区内并形成自己的血管系统后，将移植辅助细胞及发生瘤变的心肌组织前体细胞从宿主体内清除。由于心肌前体细胞可以来源于病人的骨髓，所以不需要免疫抑制剂来维持心肌前体细胞的存活。
一种用于梗死心肌修复血管重建细胞移植组合

[发明专利]一种提高猪核移植效率的方法-CN201810561744.9有效
发明人：吴珍芳;石俊松;周荣;贺晓燕;许卫华;罗绿花;麦然标;蔡更元 -专利权人：温氏食品集团股份有限公司
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种提高猪核移植效率的方法，所述方法主要包括在体细胞核移植前，使用BET蛋白抑制剂(+)‑JQ1预处理供体细胞，然后使用处理后的供体细胞进行猪核移植胚胎构建。本发明方法简便，效果明显，一次处理多孔体细胞，可以生产大规模的克隆胚胎，且显著提高体细胞克隆胚胎体外发育效率。
一种提高移植效率方法