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[发明专利]N.N二甲基氯霉胺的制备方法-CN200910034544.9无效
发明人：马文元;许广岭;张兴华 -专利权人：扬州市天平化工厂有限公司
申请日： 2009-09-17 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C07C215/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种N.N二甲基氯霉胺的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：将配制好的原料、水、甲酸、甲醛投入反应釜内，加热反应后负压脱溶，然后冷冻结晶、离心甩料、烘干，得到N.N二甲基氯霉胺，通过上述方法制备的N.N二甲基氯霉胺，水份≤0.5％，比旋光度≥+25°，乳化层≤80ml。
甲基氯霉胺制备方法

[发明专利]20,23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯的制备方法-CN201510162270.7有效
发明人：张传良;宋敏;齐鹏;张国栋;葛辛玫;赵梅仙;吴家鑫;马佳颖;王大旭 -专利权人：中牧实业股份有限公司
申请日： 2015-04-07 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及大环内酯的制备方法，特别涉及任选取代的20,23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯的制备方法。该制备方法包括以下步骤(1)将23‑羟基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯溶于二氯甲烷中，加入选择性氧化剂或组合氧化剂体系，发生氧化反应，生成23‑醛基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯；(2)向23‑醛基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯中加入溶剂，然后加入哌啶和甲酸，发生还原胺化反应，得到20,23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯。本发明提供的20,23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯的制备方法路线更短、操作简便，更加适用于工业生产。
20 23 哌啶碳霉胺糖基内酯制备方法

[发明专利]一种(-)-有效霉烯胺五乙酸酯环氧化物的制备方法-CN201310085031.7有效
发明人：张定丰;胡三明;计立;陈新志 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07D303/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种(-)-有效霉烯胺五乙酸酯环氧化物的制备方法。现有的一种方法以氯仿为溶剂，氯仿长时间在高温下极易生成剧毒气体光气；还有一种方法采用二氯乙烷和氯仿的混合溶剂，不可避免地使用色谱分离，路线较长，收率低下，不适合工业化应用。本发明以(-)-有效霉烯胺五乙酸酯为原料，mCPBA为氧化剂，二氯乙烷或二氯甲烷为反应溶剂，并加入自由基抑制剂抑制mCPBA在高温反应条件下的分解副反应，将上述物质进行环氧化反应获得(-)-有效霉烯胺五乙酸酯环氧化物本发明显著地降低了mCPBA的用量；使用了更为安全可靠的二氯乙烷或二氯甲烷为溶剂；缩短了反应时间，并提高了产物的收率与纯度。
一种有效霉烯胺五乙酸环氧化物制备方法

[发明专利]一种含赤霉酸的除草剂组合物及其制备方法和应用-CN201510861230.1在审
发明人：尚嘉彦;徐志杰;董庆文 -专利权人：佛山市盈辉作物科学有限公司
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种含赤霉酸的除草剂组合物及其制备方法和应用。本发明所述的含赤霉酸的除草剂组合物，由按重量份计的以下组分组成:赤霉酸0.01-99份，除草剂1-90份。所述除草剂为氰氟草酯、五氟磺草胺、噁唑酰草胺、双草醚、二氯喹啉酸、莎稗磷、丙草胺、丁草胺、苯噻酰草胺、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、嘧草醚、灭草松、硝磺草酮、氯吡嘧磺隆、异丙甲草胺、二甲戊灵、噁草酮、丙炔噁草酮、2甲4氯、氯氟吡氧乙酸、吡氟酰草胺中的一种或两种以上的混合。
一种含赤霉酸除草剂组合及其制备方法应用

[发明专利]一种霜霉威盐酸盐原药的制备方法-CN202010857321.9有效
发明人：陈华;冯魏;贾利华;邓桂元;陆健 -专利权人：江苏禾本生化有限公司
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07C271/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种霜霉威盐酸盐原药的制备方法，其特征在于，以氯甲酸正丙酯和N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料，所述原料通过气化后进行反应，制备得到霜霉威盐酸盐原药。本发明以氯甲酸正丙酯和N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料制备霜霉威盐酸盐，不需要采用任何溶剂，使生产出的霜霉威盐酸盐没有三废产生，对环境友好且工艺简单；采用自动化控制连续进料，使得霜霉威盐酸盐会自动连续出料，工艺更加安全可靠；制备得到的霜霉威盐酸盐含量达到97%以上，收率达到98%以上，使产品品质得到极大的改善。
一种霜霉威盐酸盐原药制备方法

[发明专利]一种杀菌剂中嘧霉胺吸附材料、制备方法及其应用-CN201811123237.3在审
发明人：李宇亮;盖明月;宗宇寒;马天培;朱棋;徐帅 -专利权人：长安大学
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种杀菌剂中嘧霉胺吸附材料、制备方法及其应用，所述的方法具体是：包括将N‑丁基吡啶氯盐、碳酸钠和聚丙烯酰胺‑六亚甲基四胺接枝螯合凝胶混合后灼烧得到；所述灼烧的温度为120℃；N‑丁基吡啶氯盐、碳酸钠和聚丙烯酰胺‑六亚甲基四胺接枝螯合凝胶的质量比为2：6：2。本发明制备该吸附材料方法快速便捷，制备时采用特殊离子液体、盐和接枝螯合凝胶，所制得的吸附材料具有很高的靶向性和捕集效率，该方法对杀菌剂中嘧霉胺的渗透率可达99.2％。具有线性范围宽，检出限低，相对标准偏差较小，能满足国家对于杀菌剂中嘧霉胺的检出要求。
吸附材料杀菌剂嘧霉胺制备接枝凝胶螯合六亚甲基四胺聚丙烯酰胺吡啶氯盐碳酸钠丁基灼烧相对标准偏差捕集效率离子液体靶向性检出限渗透率质量比检出应用

[发明专利]一种防治农业病害和灭螺的组合物-CN201710279431.X在审
发明人：折冬梅 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：其活性组分为噻霉酮和氯硝柳胺。本发明的组合物以噻霉酮与氯硝柳胺等其他农药品种,进行二元混配。应用于农业细菌性病害的防治，可以大幅提高细菌防控性能。
一种防治农业病害组合

[发明专利]一种三元复配悬浮种衣剂-CN201610927313.0在审
发明人：胡华金;杨泽林;况候义;胡灵玲;刘雷香 -专利权人：江西金元莱高新材料有限公司
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A01N47/02 文献下载
摘要：本发明公开了三元复配悬浮种衣剂，包括水与以下任意三种原料氟虫腈、吡虫啉、种菌唑、噻虫啉、氯虫苯甲酰胺、咪鲜胺、噁霉灵；且各原料添加的质量百分含量分别为0＜氟虫腈≤40%、0＜吡虫啉≤40%、0＜种菌唑≤40%、0＜噻虫啉≤40%、0＜氯虫苯甲酰胺≤30%、0＜咪鲜胺≤30%、0＜噁霉灵≤30%，余量用水补足100%。本发明不仅施用便捷，而且效果好，特效期长、安全、低毒，一次种子包衣可解决整个水稻生长季节的二化螟、茎基腐病等虫害控制，减少对稻田中有益生物的伤害，特别是氯虫苯甲酰胺、咪鲜胺、噁霉灵复配的种衣剂效果最优。
一种三元悬浮种衣剂

[发明专利]一种简便的瓜类疫霉快速分离培养基-CN201210250624.X有效
发明人：贾睿哲;刘鹏飞 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A01N47/18 文献下载
摘要：该培养基是向PDA培养基中添加如下1)或2)所述杀菌剂得到的：1)、由咯菌腈、恶霉灵、五氯硝基苯和利福平组成；2)、由咪鲜胺、恶霉灵、五氯硝基苯和利福平组成；实验证明，本发明的PDA选择性培养基具有可行性用本发明的PDA选择性培养基分离瓜类疫霉等疫霉属卵菌，可解决疫霉分离过程中各种非目标真菌和细菌污染严重的问题，且速度快，效率高，省时、省力。
一种简便瓜类疫霉快速分离培养基

[发明专利]植物病害分类防治方法-CN201610033116.4在审
发明人：蔡英明 -专利权人：蔡英明
申请日： 2016-01-19 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： A01G13/00 文献下载
摘要：植物病害分类防治方法，其特征在于包括类菌体病毒病、根肿病、真菌·烂根病、真菌·粉锈病、真菌·霜霉疫腐病的人工防治、物理防治以及化学防治方法。对类菌体病毒病采用三氯异氰脲酸钠+硫酸铜+三氮唑核苷酸+硫酸锌+盐酸吗啉胍；对根肿病采用三氯异氰脲酸钠+硫酸铜+聚维酮碘+聚六亚甲基胍；对真菌·烂根病采用氟啶胺+甲基立枯磷+五氯硝基苯；对真菌·粉锈病采用二氧化氯+硫酸铜+戊唑醇+福美双；对真菌·霜霉疫腐病采用二氧化氯+硫酸铜+烯酰吗啉+霜脲氰。
植物病害分类防治方法

[发明专利]一种有效霉醇胺合成过程中中间产物有效霉烯胺溴化物的分离纯化方法-CN201010173876.8无效
发明人：裘国寅;姚萍华;常宏 -专利权人：浙江钱江生物化学股份有限公司
申请日： 2010-05-13 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07C215/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种有效霉醇胺合成过程中的中间产物有效霉烯胺溴化物的分离纯化方法。以有效霉素利用生物裂解及化学合成制备有效霉醇胺过程中，生物裂解得到有效霉烯胺与有效霉胺进行氨基保护后，有效霉烯胺保护物能溴化而有效霉胺保护物不能溴化，而且有效霉烯胺的溴化产物和有效霉胺氨基保护物两者存在极性差异，采用在水相中利用YPR大孔树脂进行吸附分离的办法，去除有效霉烯胺溴化物中的杂质有效霉胺氨基保护物。本发明简化了由有效霉素裂解产物有效霉烯胺合成有效霉醇胺的工艺流程，有利于工艺过程的控制和最终产物有效霉醇胺纯度的提高。
一种有效霉醇胺合成过程中间产物霉烯胺溴化物分离纯化方法

[发明专利]敌霉唑原药的合成方法-CN98100081.9无效
发明人：杜渭松;邱甬生;葛忠学;宁斌科;洪峰;贾永丽;王建文 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 1998-01-26 - 公布日： 1999-08-04 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明是一种敌霉唑原药的合成方法,该方法包括以三氯三苯酚为原料,分步与1,2－二溴乙烷、丙胺、光气和咪唑进行烷基化、胺化、酰化和酰胺化反应。为了解决产品成本高、反应周期长和反应得率低的问题,将胺化、酰化和酰胺化反应采用同一种溶剂,并将酰化和酰胺化两步反应在同一反应器中连续进行。本发明的方法制备的敌霉唑原药主要用于水果、蔬菜及水稻生长和贮存病害的防治。
敌霉唑原药合成方法

[发明专利]一种简便的腐霉菌快速分离培养基-CN201210250623.5有效
发明人：贾睿哲;刘鹏飞 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： A01N47/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种简便、快速的分离腐霉菌的选择性培养基，尤其适用于瓜果腐霉的分离。属于微生物技术领域。该培养基是向PDA培养基中添加如下1)或2)所述杀菌剂得到的：1)、由多菌灵、五氯硝基苯、氟吗啉和利福平组成；2)、由咪鲜胺、五氯硝基苯、氟吗啉和利福平组成；实验证明，本发明的PDA选择性培养基具有可行性用本发明的PDA选择性培养基分离瓜果腐霉等腐霉属卵菌，可解决瓜果腐霉等植物病原腐霉分离过程中各种非目标真菌和细菌污染严重的问题，且速度快，效率高，省时、省力。
一种简便霉菌快速分离培养基

[发明专利]一种20，23-二哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯的合成方法-CN201410711910.0有效
发明人：张卫元;沈华;李硕;薛克友;葛健;张靖;黄佩;张翠平;李爱萍 -专利权人：武汉回盛生物科技有限公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及大环内酯类药物的合成方法技术领域，具体公开了一种20，23-二哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯的合成方法。本发明方法以磷酸泰乐菌素为起始原料经胺化、水解、碘代、二次胺化等步骤进行“一锅法”操作直接制备出20，23-二哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯，大大简化了工艺步骤，克服了多步处理的后处理操作繁琐等问题，同时在胺化中使用极性溶剂，全程使用二氯甲烷与水作为反应溶剂，使反应易于进行，提高了反应收率，更加有利于工业化生产。
一种 20 23 哌啶碳霉胺糖基内酯合成方法

[发明专利]多肉植物黄丽的专用抗腐烂药剂-CN201510238479.7在审
发明人：陈财宝;朱永平 -专利权人：柳州市耕青科技有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A01N59/24 文献下载
摘要：本发明公开了多肉植物黄丽的专用抗腐烂药剂，是由按照重量份计的以下原料制备得到的：五氯酚钠5-10份、辛硫磷5-10份、三十烷醇3-5份、氯甲酸甲酯2-4份、硫氰酸钠2-6份、邻苯二胺1-3份、三乙膦酸铝1-3份、乙醇20-30份、三唑酮6-12份、三唑醇6-10份、丙环唑3-5份、烯唑醇3-7份、恶醚唑4-8份、咪鲜胺6-10份、抑霉唑6-12份、氟菌唑8-10份、嘧霉胺8-15份、氯苯嘧啶醇10-12份、十三吗啉5-8份、丁苯吗啉3-5份、烯酰吗啉4-6份、氟吡菌胺3-5份、啶酰菌胺2-4份。
植物专用腐烂药剂

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