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[发明专利]一种环磺酮的制备方法-CN201610321517.X在审
发明人：沈运河;熊国银;赵晓俊;范富云 -专利权人：安徽久易农业股份有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种环磺酮的制备方法，属于有机化工技术领域，该方法采用三氟乙醇钠与2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺基苯甲酸甲酯反应，生成的2‑氯‑3‑三氟乙氧甲基‑4‑甲磺基苯甲酸与1,3‑环己二酮缩合重排制备环磺酮本发明提供的环磺酮的制备方法，克服了传统方法中用2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺基苯甲酸甲酯和三氟乙醇、叔丁醇钾制备2‑氯‑3‑三氟乙氧甲基‑4‑甲磺基苯甲酸收率低，叔丁醇钾试剂贵的缺点，同时也克服了羧基酰氯化成酯后重排法中需要剧毒催化剂丙酮氰醇的缺点
一种环磺酮制备方法

[发明专利]除草组合物-CN201380013099.2有效
发明人：山田龙;冈本启之;寺田隆志 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2013-03-05 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A01N43/58 文献下载
摘要：所述除草组合物含有协同有效量的(A)哒草特或其盐、和(B)选自啶嘧磺隆、烟嘧磺隆、三氟啶磺隆、氯嘧磺隆脱乙基酸及其烷基酯、氯吡嘧磺隆脱甲基酸及其烷基酯以及它们的盐中的至少1种的磺酰脲系化合物。
除草组合

[发明专利]一种双氟磺酰亚胺的制备方法-CN202210748566.7在审
发明人：李光辉;翟云鸽;孙健;杨建玲;王军;孙庆民;孙丰春 -专利权人：山东凯盛新材料股份有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明属于无机合成技术领域，尤其涉及一种双氟磺酰亚胺的制备方法，包括以下步骤：将双氯磺酰亚胺在有机溶剂中同有机胺盐进行混合得到混合溶液，反应得到双氯磺酰亚胺有机胺盐溶液；向所得的双氯磺酰亚胺有机胺盐溶液中加入液体氟化氢得到混合溶液，反应得到双氟磺酰亚胺有机胺盐溶液；将所得的双氟磺酰亚胺有机胺盐溶液过滤，然后进行萃取除杂，将得到的有机相脱除有机溶剂，即得到所述的双氟磺酰亚胺有机胺盐。本专利中所制备的双氟磺酰亚胺盐，可以通过简单的水洗方式去除反应原料中的氯磺酸，所采用的有机胺盐在后续的锂化成盐过程中也很容易的去除。同时由于直接采用氟化氢进行氟化，避免了引入金属离子。
一种双氟磺酰亚胺制备方法

[发明专利]制备苯磺隆的方法-CN201210160693.1无效
发明人：沈运河;孙玉文;徐庆丰;于扩;余正莲;许社标;陈玲琳;王友定;范富云;赵晓俊 -专利权人：合肥久易农业开发有限公司
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D251/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备苯磺隆的方法，该方法包括以下步骤：将邻甲氧羰基苯磺酰胺与氯甲酸乙酯在溶剂中反应，过滤，干燥得到邻甲氧羰基苯磺酰胺甲酸乙酯固体；将所述邻甲氧羰基苯磺酰胺甲酸乙酯固体溶解在溶剂中，再滴加2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪溶液，搅拌加热，反应得到苯磺隆，纯度≥95％。本发明采用氯甲酸乙酯为酰胺剂，通过冰浴控制反应温度，并控制滴加氯甲酸乙酯的速度，使其在溶剂中与邻甲氧羰基苯磺酰胺发生反应，得到邻甲氧羰基苯磺酰胺甲酸乙酯，再进一步与均三嗪反应得到苯磺隆。本发明采用氯甲酸乙酯作为原料，较光气、三光气和草酰氯相比，具有操作简单、生产安全性高、成本低和三废产生量小的优点。
制备苯磺隆方法

[实用新型]一种制备三氟甲磺酰氟的装置-CN202023010917.X有效
发明人：罗建志;李柄缘;李林;郝春辉;户帅帅;李虹嶙;张帅;林坤;岳立平;孙秋丽 -专利权人：中船重工（邯郸）派瑞特种气体有限公司
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种制备三氟甲磺酰氟的装置，属于三氟甲磺酰氟制备技术领域。所述装置包括三氟甲磺酰氯储罐、反应器、回流换热器以及三氟甲磺酰氟储罐，通过三氟甲磺酰氯储罐向反应器中加入三氟甲磺酰氯，并与反应器中预先装入的氟化钾和环己酮反应，反应产生的三氟甲磺酰氟通过回流换热器收集在三氟甲磺酰氟储罐内本实用新型所述装置设备少，通过简单的回流就可以收集纯度较高的三氟甲磺酰氟，简化了工艺流程，安全性高，而且可以一边反应一边收集纯度较高的三氟甲磺酰氟，大大提高了设备利用效率，有效降低成本。
一种制备三氟甲磺酰氟装置

[发明专利]一种萘醌磺酰氯的合成制备方法-CN201710427291.6在审
发明人：于中安;李丽影;王智勇 -专利权人：田菱精细化工（大连）有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07C309/88 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种萘醌磺酰氯的合成制备方法，包括在反应器中加入萘醌磺酸、碳酰氯或乙二酰氯以及惰性溶剂；加料完成后进行保温反应；保温反应结束后，将反应所得混合物水洗、减压浓缩，即合成制得萘醌磺酰氯。本发明使用萘醌磺酸为原料，采用酰氯化试剂，在温和的温度和简便的操作条件下制备萘醌磺酰氯，以利于该类化合物的工业化生产，并使整个反应过程符合安全和环保要求，不产生有害气体，也不需要大量使用缚酸剂，所制备的萘醌磺酰氯产品收率大于
一种萘醌磺酰氯合成制备方法

[发明专利]一种双氯磺酰亚胺的除杂方法-CN202310000494.2在审
发明人：蔺海政;潘亚男;薛莹;冯磊;董菁;张永振 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2023-01-03 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C01B21/093 文献下载
摘要：本发明提供一种双氯磺酰亚胺的除杂方法：解决了氯化亚砜法制备而得的双氟磺酰亚胺粗品过程中杂质脱除困难的问题，所述方法是以金属钽和/或铌改性的介孔分子筛作为吸附剂，对氯化亚砜法制得的双氟氯磺酰亚胺粗品中的杂质进行吸附本发明以钽、铌改性的介孔分子筛作为吸附剂，可快速吸附氯化亚砜法制备的双氯磺酰亚胺粗品中的氯磺酸、双氯二聚体、双氯三聚体焦油等重组分杂质，脱除后的产品品质可显著提升，减少了对后续反应的影响。
一种双氯磺酰亚胺方法

[发明专利]1-(5-(2-氟苯基)-1-(3-(3-甲氧丙氧基)苯磺酰氯)-1H-吡咯-3-基)-N-甲基胺的制备方法-CN201610863106.3有效
发明人：苏梅;刘飞;金秋 -专利权人：江苏柯菲平医药股份有限公司
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明在现有的基础上，提供了一种1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺的制备方法，由3‑(3‑甲氧基丙氧基)苯磺酰氯经过磺酰胺化、还原胺化等反应步骤得到1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺。是一种大规模、高效率、低成本得到1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺的制备方法。
苯基甲氧丙氧基苯磺酰氯吡咯甲基制备方法

[发明专利]对位酯的制备方法-CN201710929030.4在审
发明人：蔡红新;樊明伟;闫玲玲;王书擘;王元 -专利权人：新乡市锦源化工有限公司
申请日： 2017-10-09 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：对位酯的制备方法，包括以下步骤在五氧化二磷的存在下，乙酰苯胺与氯磺酸和氯化亚砜发生氯磺化反应，得到氯磺酰化物；使所述氯磺酰化物依次发生还原反应、缩合反应和酯化反应，得到所述对位酯。与现有技术相比，本发明通过在氯磺化反应中加入五氧化二磷，破坏了平衡状态，促使平衡向生成4‑乙酰氨基苯磺酸的方向移动，提高乙酰苯胺的转化率，即提高氯磺酰化的产率，同时避免采用过量的氯磺酸，因此也降低了废水污染
对位制备方法

[发明专利]利用微通道反应器连续合成对甲苯磺酰氯的方法-CN202110557597.X有效
发明人：徐建成;肖刚;郑伟良 -专利权人：金华双宏化工有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C309/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应器连续合成对甲苯磺酰氯的方法，包括以下步骤：以卤代烷为溶剂，以甲苯为原料，以氯磺酸为氯磺化剂，甲苯、氯磺酸、卤代烷、催化剂混合后的物料作为反应起始物料，将反应起始物料送入微通道反应器内进行氯磺化反应，从微通道反应器中流出的反应产物经后处理，得对甲苯磺酰氯。本发明能实现连续化生产对甲苯磺酰氯，能大幅度提高生产效率，且能大量减少废酸的产出。
利用通道反应器连续成对甲苯磺酰氯方法

[发明专利]一种连续法合成氯磺酰异氰酸酯的方法-CN202011202389.X有效
发明人：薛李冰;刘长宝;刘春喜;王春艳;罗冬琦;李智 -专利权人：四平市精细化学品有限公司
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明提供一种连续法合成氯磺酰异氰酸酯的方法，包括以下步骤：A)将氯氰与三氧化硫在一段静态混合器中进行反应，反应后的物料进入连续降膜分离装置，分离得到气相的氯磺酰异氰酸酯和液相的六元环副产物；B)将所述六元环副产物通入连续降膜分解器中，进行加热分解，得到氯磺酰异氰酸酯、氯氰和三氧化硫，所述氯氰和三氧化硫作为原料返回所述一段静态混合器中套用。实验结果表明，本发明中的方法直接得到的氯磺酰异氰酸酯纯度为97.0％左右，氯磺酰异氰酸酯的单程收率大于75.0％，循环收率大于95.0％，分解蒸发器中几乎没有固体残渣。
一种连续合成氯磺酰异氰酸方法

[发明专利]一种连续法制备甲基磺酰氯的生产系统-CN201710033991.7在审
发明人：汪志君 -专利权人：湖北星火化工有限公司
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07C303/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续法制备甲基磺酰氯的生产系统，包括二甲基二硫滴加釜、氯化反应釜以及分层釜；二甲基二硫滴加釜连接氯化反应釜，氯化反应釜底部设有放料管道，氯化反应釜的一侧设有排出管道，排出管道的高度位于氯化反应釜的中上部，放料管道和排出管道同时连接至分层釜；分层釜的下侧设置有甲基磺酰氯分流管，甲基磺酰氯分流管连接至甲基磺酰氯收集罐，分层釜的中上部设置有二甲基二硫分流管，二甲基二硫分流管连接二甲基二硫滴加釜。连续法制备甲基磺酰氯的生产系统采用连续反应方法，其设备利用率高，反应速度快。同时，反应产物甲基磺酰氯及时转移出来，降低了与氯气的接触时间，使副反应程度降低，副产物减少。
一种连续法制甲基磺酰氯生产系统

[发明专利]一种双氯磺酰亚胺的提纯装置及方法-CN202211232337.6有效
发明人：徐鹏亮;滕文彬;张生安 -专利权人：山东海科新源材料科技股份有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C01B21/093 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氯磺酰亚胺的提纯装置及方法，涉及化工生产技术领域，包括反应釜，所述反应釜通过管道一连接有降膜蒸发器，所述管道一上安装有蒸发器进料泵，所述降膜蒸发器通过管道二连接有气液分离器，所述气液分离器通过管道三连接有冷凝器本发明通过采用降膜蒸发器脱除双氯磺酰亚胺的重组分杂质，减少了双氯磺酰亚胺的停留加热时间，避免了双氯磺酰亚胺的分解聚合，且由于双氯磺酰亚胺在降膜蒸发器中呈薄膜状因此传热效率大大提高，降低了蒸馏双氯磺酰亚胺的能耗
一种双氯磺酰亚胺提纯装置方法

[发明专利]三种基于铕(III)与氯磺酰化四齿β-二酮配位体形成的荧光配合物及其应用-CN201110300151.5无效
发明人：袁景利;张琳;叶志强;王桂兰 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07C309/86 文献下载
摘要：本发明涉及三种基于铕(III)与氯磺酰化四齿β-二酮配位体形成的荧光配合物及其应用。三价铕离子与三种氯磺酰化四齿β-二酮类配位体：1，2-二(1”，1”，1”，2”，2”，3”，3”-七氟-4”，6”-己二酮-6”-基-对苄基)-4-氯磺酰基苯、1，2-二(1”，1”，1”，2”，2”-五氟-3”，5”-戊二酮-5”-基-对苄基)-4-氯磺酰基苯及1，2-二(1”，1”，1”-三氟-2”，4”-丁二酮-4”-基-对苄基)-4-氯磺酰基苯所形成的荧光配合物。三种氯磺酰化四齿β-二酮类配位体结构式为：三种探针在弱碱性缓冲溶液中与含有氨基的蛋白质
基于 iii 氯磺酰化四齿二酮配位体形荧光配合及其应用

[实用新型]一种对甲基磺酰氯尾气中氯气进行回收的装置-CN201920800806.7有效
发明人：张伟燕;王佳柳;李学艳;檀晓凯;聂文娜;李舵;张漫;梁建国 -专利权人：乌海市兰亚化工有限责任公司
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： B01D53/18 文献下载
摘要：一种对甲基磺酰氯尾气中氯气进行回收的装置，属于化工生产中的尾气回收设备技术领域，用于对甲基磺酰氯生产中产生的尾气中的氯气进行回收。其技术方案是：甲基磺酰氯尾气输送管道与氯化氢吸收塔底部的尾气进口相连接，氯化氢吸收塔底部的液体出口通过管道与液体储罐的进口相连接，氯化氢吸收塔顶部的气体出口通过管道与水环真空泵的进气口相连接，水环真空泵的排气口与甲基磺酰氯的氯气管道进口通过排气管道相连接本实用新型结构简单、操作方便，不但可以消除甲基磺酰氯尾气中的氯化氢，提高盐酸产品的质量，还可以对甲基磺酰氯尾气中氯气进行回收和循环利用，保护了环境，降低了生产成本。
一种甲基磺酰氯尾气氯气进行回收装置

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