“氯甲基吡啶盐酸盐”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果556347个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种2,6-二氯甲基吡啶盐酸盐的制备方法-CN201911167748.X在审
发明人：倪俊 -专利权人：常州传侑环保科技有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种2,6‑二氯甲基吡啶盐酸盐的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)以2,6‑二甲基吡啶为原料，制备2,6‑吡啶二甲酸；(2)2,6‑吡啶二甲酸与甲醇在酸性条件下生成2,6‑吡啶二甲酸二甲酯；(3)2,6‑吡啶二甲酸二甲酯还原为2,6‑吡啶二甲醇；(4)2,6‑吡啶二甲醇与氯化亚砜反应得到目的产物2,6‑二氯甲基吡啶盐酸盐。采用本发明的有益效果是：本发明采用常用的含有吡啶环的化工原料进行乙酰基化反应，反应步骤少，成本低，毒性小，收率高，适于工业化生产。
一种甲基吡啶盐酸制备方法

[发明专利]一种6-氯-8-羟基-咪唑并（1,2a）吡啶盐酸盐及其合成方法-CN201410089106.3在审
发明人：付锐;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：定陶县友帮化工有限公司
申请日： 2014-03-12 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特别涉及一种6-氯-8-羟基-咪唑并（1,2a）吡啶盐酸盐及其合成方法。该6-氯-8-羟基-咪唑并（1,2a）吡啶盐酸盐及其合成方法，包括以下步骤：以2-氨基-3羟基-5溴吡啶和氯乙醛为原料在适当的溶剂中和适当的温度下反应生成6-氯-8-羟基-咪唑并（1,2a）吡啶盐酸盐，然后经提纯得到纯净的6-氯-8-羟基-咪唑并（1,2a）吡啶盐酸盐成品。
一种羟基咪唑吡啶盐酸及其合成方法

[发明专利]一种2-(2-氨基-5-溴-苯甲酰基)吡啶的放大制备方法-CN202310735542.2在审
发明人：李涛;高亭达;李婷;晏胜兰;彭明敏;凌超;范涛 -专利权人：上海再启生物技术有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D213/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑(2‑氨基‑5‑溴‑苯甲酰基)吡啶的放大制备方法。本发明核心要点，采用2‑吡啶甲酸与氯化试剂在有机溶剂中反应，生成2‑吡啶甲酰氯盐酸盐。2‑吡啶甲酰氯盐酸盐与1‑双(三甲基硅基)氨基‑4‑溴苯，在金属催化剂和路易斯酸作用下，有机溶剂中反应生成2‑(2‑双三甲基硅基氨基‑5‑溴‑苯甲酰基)吡啶，最后脱保护生成2‑(2‑氨基‑5‑溴‑苯甲酰基)吡啶。该方法大大缩短了反应步骤，避免了使用危险试剂，降低了原料成本，工艺简单可靠、易于工业化生产，为2‑(2‑氨基‑5‑溴‑苯甲酰基)吡啶的合成提供了一条新的反应路径。
一种氨基苯甲酰基吡啶放大制备方法

[发明专利]一种甲哌鎓原药的合成方法-CN201710153270.X有效
发明人：张继昌;张黎明;刘小涛;王晶晶;李帅;刘永娜 -专利权人：中棉小康生物科技有限公司
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07D295/037 文献下载
摘要：首先将乙醇加入容器中，然后加入吡啶混合，溶解后加入氯甲烷进行加热反应，得到N‑甲基吡啶氯化物；将N‑甲基吡啶氯化物和催化剂加入反应容器中，并通入氢气，加热进行反应，得到N‑甲基哌啶盐酸盐体系，在N‑甲基哌啶盐酸盐体系中加入缚酸剂进行中和反应，过滤得到N‑甲基哌啶；将N‑甲基哌啶溶于乙醇，并加入氯甲烷进行加热反应；最后对反应体系进行蒸发，除去乙醇和氯甲烷，得到高纯度产品甲哌鎓。
一种甲哌鎓原药合成方法

[发明专利]一种二氢吡咯并吡啶盐酸盐的制备方法-CN201611148878.5在审
发明人：邓泽平;许慧;李书耘 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氢吡咯并吡啶盐酸盐即4‑三氟甲基‑6,7‑二氢‑5H‑吡咯并吡啶盐酸盐的制备方法，以4‑三氟甲基‑呋喃并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮为起始原料，经过内酰胺化、还原、成盐得到目标产物4‑三氟甲基‑6,7‑二氢‑5H‑吡咯并吡啶盐酸盐。
三氟甲基吡咯并吡啶吡啶盐酸盐二氢吡咯盐酸盐制备医药中间体目标产物起始原料内酰胺成盐二酮呋喃还原

[发明专利]一种利塞膦酸钠的制备方法-CN201510101045.2有效
发明人：丁素君;何新蕾;周海洋;张会芬;李品艾 -专利权人：漯河医学高等专科学校
申请日： 2015-03-09 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明公布了一种利塞膦酸钠的制备方法包括如下步骤(1)将3‑吡啶甲酰氯盐酸盐中的3‑吡啶甲酰氯游离出来；(2)3‑吡啶甲酰氯与重氮甲烷反应生成式(Ⅰ)所示的重氮酮化合物；(3)在催化剂和水的共同作用下生成3‑吡啶乙酸；(4)加入盐酸，分离有机相和无机相，将无机相蒸发浓缩，得3‑吡啶乙酸盐酸盐；(5)在三氯化磷和亚磷酸存在，3‑吡啶乙酸盐酸盐转化为利塞膦酸；(6)利塞膦酸与氢氧化钠溶液反应生成利塞膦酸钠。
一种利塞膦酸钠制备方法

[发明专利]一种高纯度罗沙替丁醋酸酯盐酸盐的合成制备方法-CN201210533165.6无效
发明人：刘占滨;刘春凤;秦雅英;范宁;王敬伟;金连玉 -专利权人：哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2012-12-11 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度罗沙替丁醋酸酯盐酸盐的合成制备方法，本发明以间羟基苯甲醛为起始原料与六氢吡啶缩合制得3-（1-哌啶甲基）苯酚，所得中间体与3-氯丙胺盐酸盐在DMF中高温回流醚化反应制得3-(3-(1-哌啶基甲基)苯氧基)丙胺，再与氯乙酰氯、醋酸钾在四氢呋喃溶剂下加热回流反应后通入HCl/四氢呋喃溶液，制得最终目标产品罗沙替丁醋酸酯盐酸盐，总收率为68%。
一种纯度罗沙替丁醋酸盐酸合成制备方法

[发明专利]一种来那替尼的制备方法-CN201810252567.6在审
发明人：周吴;戴光福;胡猛 -专利权人：江苏创诺制药有限公司;安礼特（上海）医药科技有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2018-03-26 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种来那替尼的制备方法，具体地，本发明公开的制备方法包括步骤：(1)在有机溶剂1中，将反式‑4‑二甲基胺基巴豆酸盐酸盐与氯化试剂反应，从而得到含反式‑4‑二甲基胺基巴豆酰氯盐酸盐的溶液；(2)向步骤(1)所得的溶液中加入6‑氨基‑4‑[[3‑氯‑4‑[(吡啶‑2‑基)甲氧基]苯基]氨基]‑3‑氰基‑7‑乙氧基喹啉的有机溶剂2的溶液进行反应，从而得到来那替尼盐酸盐；(3)将步骤(2)得到的来那替尼盐酸盐和水和有机溶剂
有机溶剂制备氨基巴豆二甲基胺基盐酸盐反式大规模工业化生产生产成本低乙氧基喹啉酰氯盐酸盐操作安全产品纯度氯化试剂酸盐酸盐甲氧基苯基氰基收率合成

[发明专利]潘托拉唑中间体吡啶盐酸盐的工业制备方法-CN201010136871.8无效
发明人：李华 -专利权人：南京元华科技咨询有限公司
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： C07D213/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种潘托拉唑中间体吡啶盐酸盐的工业制备方法，包括以下步骤：(1)制备3-甲氧基-2-甲基-4H-吡喃-4-酮；(2)制备3-甲氧基-2-甲基-4(1H)-吡啶酮；(3)制备4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶；(4)制备4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物；(5)制备3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物；(6)制备2-羟甲基-3，4-二甲氧基吡啶；(7)制备2-氯甲基-3，4-二甲基吡啶盐酸盐
潘托拉唑中间体吡啶盐酸工业制备方法

[发明专利]2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐的测定方法-CN201510040457.X在审
发明人：时孟军;于利庆;叶家强;唐世锭;陈如;黎德南;张晓程 -专利权人：桂林华信制药有限公司
申请日： 2015-01-27 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明提供的2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐的测定方法，属于酸量非水滴定法，用N-N-二甲基甲酰胺为滴定溶剂，以麝香草酚蓝无水甲醇溶液为指示剂，以甲醇锂为滴定液，滴定至蓝色，依据消耗滴定液体积、滴定液浓度和样品称样量计算出样品中2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐的含量。
甲基甲氧基吡啶盐酸测定方法

[发明专利]4-氯吡啶的合成方法-CN201210082607.X无效
发明人：夏永余;王顺余 -专利权人：上海萨科化学有限公司
申请日： 2012-03-26 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种4-氯吡啶的合成方法，该方法以吡啶或N-(4-吡啶基)氯化吡啶盐酸盐为起始原料，使原料与氯化试剂反应“一锅法”制备获得终产品4-氯吡啶或4-氯吡啶盐酸盐。4-氯吡啶盐酸盐可继续中和并通过水汽蒸馏或提取等方法处理得到4-氯吡啶产品。本发明通过对不同反应条件及后处理工艺的研究，获得了优化的工艺条件，解决了常见的吡啶结焦、反应器堵塞问题，使工业反应能应能够连续、安全的生产。
吡啶合成方法

[发明专利]制备3‑(3‑氯‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶的方法-CN201480082739.X在审
发明人： Q·杨;B·洛尔斯巴赫;D·E·波德霍雷兹 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：3‑(3‑氯‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶通过如下来制备将3‑肼基吡啶‑·二盐酸盐用马来酸二烷基酯环化得到5‑氧代‑2‑(吡啶‑3‑基)吡唑烷‑3‑甲酸烷基酯，通过氯化得到3‑氯‑1‑(吡啶‑3‑基)‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑5‑甲酸烷基酯，通过氧化得到3‑氯‑1‑(吡啶‑3‑基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酸烷基酯，通过使所述酯水解转化为羧酸得到3‑氯‑1‑(吡啶‑3‑基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酸盐酸盐，以及通过脱羧反应除去羧酸
制备吡唑吡啶方法

[发明专利]一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂来那替尼的新型制备方法-CN201510255639.9有效
发明人：张巍;吴水长;唐飞宇;廖文胜 -专利权人：上海麦步医药科技有限公司
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明开发了一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂来那替尼的制备方法，其制备步骤是6‑[(E)‑4‑(二甲胺基)‑2‑丁烯酰胺基]‑7‑乙氧基‑4‑氯‑3‑喹啉甲腈(Ⅰ)与2‑氯‑4‑氨基苯酚(Ⅱ)和二氯甲基吡啶盐酸盐(Ⅲ)经过连续反应经过中间态(E)‑N‑{4‑[3‑氯‑4‑羟基苯胺基]3‑氰基‑7‑乙氧基‑6‑喹啉}‑4‑二甲胺基‑2‑丁烯酰胺(Ⅳ)得到(来那替尼)。该制备方法采用连续反应的方法，二氯甲基吡啶盐酸盐(Ⅲ)既是连续反应第一阶段的催化剂，又是第二阶段的反应试剂，原料简单易得，收率高，反应条件温和，产生废液极少，非常有利于该原料药的工业化生产。
一种表皮生长因子受体 egfr 抑制剂新型制备方法

[发明专利]抗肾纤维化药物1-（取代苄基）-5-三氟甲基-2(1H)-吡啶酮盐酸盐的合成方法-CN201610961043.5有效
发明人：林寨伟;罗军奇;朱建平;胡高云;张士喜 -专利权人：广州南新制药有限公司;广州南鑫药业有限公司
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗肾纤维化药物1‑（（4‑（4‑甲基哌嗪‑1‑基）丙基）氨基）苄基‑5‑三氟甲基‑2（1H）‑酮盐酸盐（ZHC‑116盐酸盐）的合成方法。本发明以2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶（商业购得）为原料，经过9步合成步骤制备1‑（（4‑（4‑甲基哌嗪‑1‑基）丙基）氨基）苄基‑5‑三氟甲基‑2（1H）‑酮。
纤维化药物取代苄基甲基吡啶盐酸合成方法

[发明专利]一种S－(α,α－二甲基苄基)哌啶－1－硫代甲酸酯的制备方法-CN200810059685.1无效
发明人：丁成荣;来虎钦;许莉;吴步晓;耿凤鹏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2008-02-04 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07D295/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种S－(α，α－二甲基苄基)哌啶－1－硫代甲酸酯的制备方法，所述方法为：以哌啶为原料，先与盐酸在苯类溶剂中进行成盐反应得到哌啶盐酸盐，哌啶盐酸盐再与光气或固体光气反应得到哌啶酰氯，哌啶酰氯与2－苯基－2－丙硫醇钠在吡啶类催化剂存在下、于苯类溶剂中进行缩合反应得到所述的S－(α，α－二甲基苄基)哌啶－1－硫代甲酸酯。本发明的有益效果主要体现在：(1)先将原料哌啶制成哌啶盐酸盐，再用光气或固体光气进行酰化，可保证哌啶全部转化，反应更彻底、收率高；(2)用无味无臭的2－苯基－2－丙硫醇钠原料代替恶臭的2－苯基－2－丙硫醇并使用吡啶类催化剂进行缩合反应
一种甲基苄基哌啶甲酸制备方法