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[发明专利]一种单细胞全基因组的测序方法-CN201611126784.8有效
发明人：陈昌岳;李静;甘广利;张祥林;杨飞;占雪峰;赵慧茹 -专利权人：上海美吉医学检验有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种单细胞全基因组的测序方法，包括以下步骤：对单细胞进行分离并裂解；对单细胞的全基因组DNA进行单细胞全基因组扩增；对扩增产物进行质量检测；对检测合格的扩增产物进行捕获并构建DNA测序文库；高通量测序；其中，对扩增产物进行质量检测包括步骤：检测该扩增产物中的DNA片段长度，将最大DNA片段的长度与预设值进行比较，判断扩增产物的质量是否合格，最大DNA片段的长度大于预设值的扩增产物，其质量检测合格本发明对于扩增后扩增产物质量的检测方法步骤简单，不需要另外合成引物，成本低，而且检测扩增产物需要的起始量少，检测结果准确有效，具有很强的实用性。
一种单细胞基因组方法

[发明专利]一种单细胞基因组扩增后扩增产物质量鉴定的方法和试剂盒-CN201510195108.5在审
发明人：冯涛;王丹红 -专利权人：北京嘉宝仁和医疗科技有限公司;湖南光琇高新生命科技有限公司
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种单细胞基因组扩增产物质量鉴定的方法和试剂盒，方法包括以下步骤：对单细胞进行分离并裂解，得到该单细胞的全基因组DNA；对全基因组DNA进行单细胞全基因组扩增，得到全基因组扩增产物；采用5对基因组上保守区段的特异性引物，将其放在一个扩增体系中，以全基因组扩增产物为模板进行PCR扩增，对5个扩增产物进行电泳检测，根据检测结果判断全基因组扩增产物的质量，结果显示为在电泳图上均匀分布条带的3-5个扩增产物为符合测序要求的扩增产物样品；对符合测序要求的扩增产物构建DNA测序文库；对所述DNA测序文库进行高通量测序。
一种单细胞基因组扩增产物质量鉴定方法试剂盒

[发明专利]核酸扩增产物检测试剂及检测方法-CN202210937924.9在审
发明人：刘松柏 -专利权人：苏州卫生职业技术学院
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸扩增产物检测试剂及检测方法，该检测试剂通过以下方法制备得到：1）以纤维二糖和1,3‑丙二硫醇为碳源，采用水热法制备得到碳量子点；2）在碳量子点表面修饰铜离子，得到该检测试剂；当存在核酸扩增反应产生的副产物焦磷酸根时，碳量子点的荧光会增强，从而通过对该检测试剂与核酸扩增的产物反应后得到的溶液进行荧光检测，实现核酸扩增产物的定性和/或定量检测。本发明提供了一种核酸扩增产物检测试剂和方法，利用铜离子修饰碳量子点制备得到了一种能够用于核酸扩增副产物焦磷酸根检测的试剂，并成功应用于核酸扩增产物检测中，能够实现核酸扩增产物的定性与定量检测，其具备简单方便
核酸扩增产物检测试剂方法

[发明专利]RNAi转基因植物的快速精确检测方法及其应用-CN201110304676.6有效
发明人：吴茂森;陈华民;何晨阳;杨菲 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2011-10-10 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明“RNAi转基因植物的快速精确检测方法及其应用”，属于转基因植物检测技术。该方法的步骤如下：(1).提取待检测植物的基因组DNA，(2).进行PCR扩增，(3).取部分PCR扩增产物进行变性/复性处理，(4).以原PCR扩增产物为对照，对进行变性/复性处理后的PCR扩增产物进行凝胶电泳，观察变性-复性处理后PCR扩增产物的电泳迁移距离的是否比原PCR扩增产物的电泳迁移距离更远。
rnai 转基因植物快速精确检测方法及其应用

[发明专利]一种基于熔解曲线的多重数字核酸分析装置和分析方法-CN202110912584.X在审
发明人：沈峰;迂妍 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于熔解曲线的多重数字核酸分析装置和分析方法，涉及核酸分析领域，该装置包括微流控芯片、平板PCR仪、荧光检测系统和处理器；荧光检测系统包括激发光源、滤光片及相机；该多重数字核酸分析方法包括的步骤为：在微流控芯片上将PCR反应体系分散到大量反应微单元中，然后在平板PCR仪上对其进行数字PCR扩增，对扩增产物进行温度控制和荧光检测，获得熔解曲线并进行分析。本发明通过对进行数字核酸检测的微反应单元内的核酸扩增产物进行熔解曲线分析，实现对扩增产物的判别和分类，从而实现多重数字核酸定量检测。通过核酸扩增产物的设计，使不同扩增产物的熔解曲线互不相同，从而区分出扩增产物。
一种基于熔解曲线多重数字核酸分析装置方法

[发明专利]胎儿染色体有无非整倍性的检测方法-CN201580045175.7在审
发明人：井上雄喜;石井靖幸;大内彩 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2015-04-28 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种胎儿染色体有无非整倍性的检测方法，该方法包括扩增由从妊娠母体采集的生物样品获得的染色体DNA而得到一次扩增产物的一次扩增工序；将一次扩增产物作为模板并进行多个目标区域的多重扩增而得到二次扩增产物的二次扩增工序；对二次扩增产物的两末端附加标记而得到被标记的二次扩增产物的工序；将被标记的二次扩增产物作为模板并使用对标记进行退火的引物对进行扩增而得到三次扩增产物的三次扩增工序；及根据三次扩增产物来确定多个目标区域的碱基序列和扩增量的工序，在一次扩增工序中将DNA的总量扩增至6000倍～30000倍，且在二次扩增工序中将DNA的总量扩增至3倍～150倍。
胎儿染色体无非整倍性检测方法

[发明专利]等位特异性扩增与纳米金探针结合的基因点突变检测方法-CN200410077509.2无效
发明人：邢达;周政;朱德斌 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种等位特异性扩增与纳米金探针结合的基因点突变检测方法，包括：根据突变位点设计等位特异性引物，该引物的3’端碱基与突变型基因的突变碱基互补，而与野生型基因不互补；进行等位特异性扩增，突变型基因顺利扩增出双链DNA(称扩增产物1)；野生型基因不被扩增造成反应产物中含有未被消耗的单链DNA－引物(称扩增产物2)；向纳米金溶胶中依次加入扩增产物和电解质溶液，加入扩增产物1将导致溶液颜色由红色变蓝色；加入扩增产物该法检测基因点突变直观，快速，简便，实验成本低，为点突变检测及单核苷酸多态性分析提供了一种实用的新方法。
等位特异性扩增纳米探针结合基因突变检测方法

[发明专利]一种核酸分子定量检测方法-CN201910612309.9在审
发明人：官志超;邹远 -专利权人：苏州宇测生物科技有限公司
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸分子定量检测方法，可用于核酸分子单分子浓度级别的定量检测。本发明利用在颗粒材料上修饰用于核酸分子扩增的引物，将单个核酸分子的所有扩增产物固定在颗粒材料表面或内部，利用信号标记物进行扩增产物信号标记，利用检测系统实现单分子扩增产物的检测，从而实现单分子浓度水平的核酸分子检测
一种核酸分子定量检测方法

[实用新型]一种无污染核酸扩增产物检测装置-CN202122630263.9有效
发明人：鲍涛;刘洋;金伟 -专利权人：广纳达康（广州）生物科技有限公司;广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种无污染核酸扩增产物检测装置，检测时，通过第一连通孔将核酸样本与扩增试剂加入至扩增腔体内，令扩增部与存液部连接，此时第一连通孔与第二连通孔不连通，扩增腔体与存液腔体相互隔绝；按照PCR程序升温，进行PCR反应得到扩增产物；令扩增部相对于存液部旋转至预设的第一角度，使第一连通孔与第二连通孔连通，扩增腔体与存液腔体连通，扩增腔体中的扩增产物流入存液腔体内，扩增产物与存液腔体内的检测液接触，得到检测结果，操作者可以通过该检测结果判断核酸样本是否呈阳性；在上述的过程中，不需要额外搭建密闭环境，适用性强，因此该无污染核酸扩增产物检测装置具有适用性强且不容易对环境造成污染的优点。
一种无污染核酸扩增产物检测装置

[发明专利]用于生成具有单链悬突的双链核酸的方法-CN201180022937.3有效
发明人：乌费·韦斯特·施奈德;戈姆·里斯比 -专利权人：昆特拜克股份公司
申请日： 2011-05-06 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供双链扩增产物的构造与一个或两个单链悬突结合的方法，该方法提高了上述靶扩增产物的生产。单链悬突能被用于后扩增捕获和随后的检测/操作。单链悬突能够在没有来自双链靶扩增产物中互补链的干扰的情况下捕获/检测/操作。
用于生成具有单链悬突核酸方法

[发明专利]基因倒位突变检测方法-CN201610278323.6在审
发明人：姜正文;王学锋;张希;沈蕾;丁秋兰;武文漫 -专利权人：天昊生物医药科技（苏州）有限公司;上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因倒位突变检测方法，利用常规LD‑PCR(长距离PCR)体系在较低PCR循环数下获得预扩增产物，然后采用多重荧光竞争性PCR拷贝数定量技术对预扩增产物进行野生型特异扩增片段以及突变型特异扩增片段同时进行拷贝数定量，根据预扩增片段的扩增谱来确定样本的基因型。本发明通过不要求野生型和突变型特异扩增产物片段大小有区别，减少PCR扩增循环数，去除琼脂糖电泳以及对扩增产物量进行准确定量等操作，有效克服了传统等位基因特异性PCR检测方法的缺点，具备了检测更快速、操作更简单以及检测更准确的优点
基因突变检测方法

[发明专利]小鼠巨细胞病毒核酸检测方法-CN201911067290.0在审
发明人：吕亚丽;刘丽宏;万子睿;安卓玲;刘河;贾阳杰;宫丽丽;玄玲玲;韩菲菲 -专利权人：首都医科大学附属北京朝阳医院
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种小鼠巨细胞病毒核酸检测方法，包括：S1、标准质粒的构建；S2、检测标准曲线的构建；S3、待检测样提取获得待检测DNA产物，以待检测DNA产物作为模板进行PCR扩增，获得待检测DNA基因引物扩增产物，待检测DNA基因引物扩增产物进行荧光定量PCR，获得C
检测基因引物扩增产物小鼠巨细胞病毒标准曲线检测样构建定量检测细胞鼠巨细胞病毒荧光定量PCR 巨细胞病毒标准质粒定量检测定性检测核酸检测小数核酸尿液全血小鼠血浆脏器定性

[发明专利]一种核酸扩增产物定量检测仪器及核酸扩增产物定量检测方法-CN202010959094.0在审
发明人：唐文志;颜廷婷;李忠宏 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种核酸扩增产物定量检测仪器及核酸扩增产物定量检测方法，包括光学检测模块和检测控制模块，其特征在于：所述检测仪器包括光学检测模块壳体，光学检测模块壳体开设有供PCR扩增管容置的样品孔，光学检测模块壳体在样品孔的两侧开设有与样品孔垂直相交的通光孔，所述光学检测模块壳体两侧面的通光孔内分别设置光源和光电传感器；本发明直接将核酸扩增反应容器(PCR扩增管)用作比色皿，进行核酸扩增产物定量检测，解决肉眼观察核酸染料显色结果不能获得定量检测结果、分光光度计需要转移样液导致检测过程费时费力、容易造成污染和假阳性结果的缺陷，实现核酸扩增产物的快速定量检测。
一种核酸扩增产物定量检测仪器方法

[发明专利]检测呼吸道感染相关病原微生物的系统及其专用LAMP引物-CN201510230691.9有效
发明人：项光新;王璨;邢婉丽;程京 -专利权人：博奥生物集团有限公司;清华大学
申请日： 2015-05-08 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了检测呼吸道感染相关病原微生物的系统及其专用LAMP引物。该系统化包括检测呼吸道感染相关病原微生物的环介导等温扩增的成套引物和/或环介导等温扩增所需的试剂和/或仪器和/或扩增产物数据处理器；所述扩增产物数据处理器用于区分检测呼吸道感染相关病原微生物的环介导等温扩增的成套引物对待测样本进行环介导等温扩增得到的待测样本扩增产物中是否含有特异性扩增产物本发明提供的检测呼吸道感染相关病原微生物的系统操作简单、结果便于观察，对常见呼吸道感染相关病原菌可快速、准确的鉴定。
检测呼吸道感染相关病原微生物系统及其专用 lamp 引物

[发明专利]一种能够实现同一管内密闭检测核酸扩增产物的反应管-CN200910264065.6无效
发明人：周国华;成思佳;梁超 -专利权人：华东医学生物技术研究所
申请日： 2009-12-29 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，涉及一种能够实现同一管内密闭检测核酸扩增产物的反应管。该反应管管盖内壁吸附有荧光染料，核酸扩增反应结束后，不需要将管盖打开，只需将反应体系与吸附在管盖内壁的荧光染料混合，即可在激发光源下检测荧光产生情况以实现对核酸扩增产物的检测。本发明以简单的结构实现同一管内荧光染料与核酸扩增反应体系分离，反应结束后只需简单的倒置反应管使荧光染料与核酸扩增产物结合，不需要打开反应管即可对核酸扩增产物进行荧光检测，操作简单易行，成本低廉，减少操作污染，适合用于临床快速检测。
一种能够实现同一密闭检测核酸扩增产物反应

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