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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种格拉司琼中间体的制备方法-CN201910989201.1有效
发明人：林浩;李彬;任国宝;吴彦 -专利权人：杭州励德生物科技有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07D451/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种格拉司琼中间体的制备方法，包括如下步骤：步骤1：由式Ⅲ的丙酮二羧酸经过曼尼希反应得到式Ⅳ的假石榴皮碱；步骤2：由假石榴皮碱与羟胺反应制备式Ⅴ的3‑高托品酮肟；步骤3：采用以下方案之一：一：3‑高托品酮肟经红铝和路易斯酸催化还原得到式Ⅰ的3α‑高托品烷胺粗品，3α‑高托品烷胺粗品直接用于格拉司琼的制备或3α‑高托品烷胺粗品经纯化后用于格拉司琼的制备；二：3‑高托品酮肟经兰尼镍催化加氢还原得到高托品烷胺的混合物，纯化后得到式Ⅰ的3α‑高托品烷胺，再用于格拉司琼的制备。
一种格拉司琼中间体制备方法

[发明专利]盐酸帕洛诺司琼及其中间体的制备方法-CN201711444107.5有效
发明人：陈健;刘振峰;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸帕洛诺司琼及其中间体的制备方法。本发明提供了一种帕洛诺司琼中间体I的制备方法，包括以下步骤：在有机溶剂中、还原剂存在的条件下，将化合物III与S‑3‑胺基奎宁环胺进行反应得到帕罗司琼中间体I。本发明帕洛诺司琼中间体的制备方法反应条件温和、后处理步骤简单、操作安全、总收率高，制得的产品纯度高、生产成本低、原子利用率高、适合于工业化生产；并且由本发明的帕洛诺司琼中间体可以制备得到符合原料药标准的盐酸帕洛诺司琼
盐酸帕洛诺司琼及其中间体制备方法

[发明专利]一种盐酸阿扎司琼的合成方法-CN201310388824.6有效
发明人：曹康平;谢义鹏;李元波;蓝海;周芯宇 -专利权人：扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
申请日： 2013-09-02 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：一种盐酸阿扎司琼的合成方法，包括如下步骤：通过6-氯-4-甲基-3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪-8-羧酸甲酯与氢氧化钠、无水乙醇、水以及盐酸制备得C10H8ClNO4的粗品，即盐酸阿扎司琼中间体的粗品；通过无水乙醇对盐酸阿扎司琼中间体的粗品进行精制，制得盐酸阿扎司琼中间体的精制品；将盐酸阿扎司琼中间体的精制品与3-氨基奎宁胺盐酸盐、三乙胺、N-羟基丁二酰亚胺、N,N’-二环己基碳二亚胺、三氯甲烷进行反映，制得盐酸阿扎司琼粗品；通过无水乙醇对盐酸阿扎司琼粗品进行精制，制得盐酸阿扎司琼。
一种盐酸阿扎司琼合成方法

[发明专利]5-羟色胺3受体拮抗剂和芳香物质的组合物及其制备方法-CN202111649552.1在审
发明人：潘铁成;修勇;戴鑫瑶 -专利权人：北京星昊盈盛药业有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：根据权利要求1所述的5‑羟色胺3受体拮抗剂为昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼、帕洛诺司琼中的一种，所述的芳香物质包括生姜、留兰香、薄荷、柠檬、薰衣草、佛手柑、甜橙和豆蔻等中的一种或一种以上混合物。
羟色胺受体拮抗剂芳香物质组合及其制备方法

[发明专利]盐酸格拉司琼中杂质E的HPLC测定方法-CN202110541739.3有效
发明人：成佳;刘馨;任红丽;童庆国;罗鸣;黄浩喜;苏忠海 -专利权人：成都倍特得诺药业有限公司
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了盐酸格拉司琼杂质E的检测方法，它采用高效液相色谱技术进行检测，使用了填料选自未经键合的亚乙基桥杂化颗粒或基于亚乙基桥杂化颗粒的三键键合酰胺基的色谱柱。本发明针对极性较大且几无紫外吸收的盐酸格拉司琼杂质E开发了一套新的色谱检测方法，该方法操作简便，结果准确可靠，可为盐酸格拉司琼原料药及制剂的质量控制提供参考。
盐酸格拉司琼中杂质 hplc 测定方法

[发明专利]注射用格拉司琼组合物-CN201310263772.X无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用格拉司琼组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：格拉司琼、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用格拉司琼组合物，提高了格拉司琼的治疗效果；避免了MT因口服吸收而导致的不稳定，分布、清除快等，减小MT的首过效应；减少了格拉司琼的用药剂量；速释和缓释相结合的给药设计，符合MT的生理分泌特点，解决了MT的半衰期短，提高了产品的生物利用度；对格拉司琼治疗CINV有增效作用，将两者组合后不仅能治疗CINV，提高格拉司琼对CINV的治疗效果，缩短疗程，还减少了格拉司琼的用量，降低了格拉司琼的副作用
注射用格拉司琼组合

[发明专利]盐酸格拉司琼的药物组合物及其在生物医药中的应用-CN201610396728.X在审
发明人：黄芳 -专利权人：黄芳
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D493/18 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸格拉司琼的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的盐酸格拉司琼的药物组合物中含有盐酸格拉司琼和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸格拉司琼、化合物(Ⅰ)单独作用时，可以增强机体免疫功能；盐酸格拉司琼和化合物(Ⅰ)联合作用时，对机体免疫功能的增强作用进一步提高，可以开发成增强免疫功能的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
盐酸格拉司琼药物组合及其生物医药中的应用

[发明专利]盐酸格拉司琼冻干片及其制备方法-CN201110176824.0有效
发明人：王丛威;王洪飞;王丽滨;王彦峰;周立运 -专利权人：量子高科（北京）研究院有限公司
申请日： 2011-06-28 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸格拉司琼冻干片及采用冷冻干燥法制备盐酸格拉司琼冻干片的处方和工艺。本发明盐酸格拉司琼冻干片由主药盐酸格拉司琼和药用辅料制备而成。对消化道粘膜刺激性小等优点，市场应用前景广阔；而且由于服用时无需用水，所以不会加剧恶心、呕吐的症状，对因化疗、放疗或手术引起的恶心和呕吐较其他剂型具有更好的顺应性和治疗效果，并且本发明的冻干片能够明显降低盐酸格拉司琼的副作用另外，本发明还涉及一种盐酸格拉司琼冻干片的制备方法。
盐酸格拉司琼冻干片及其制备方法

[发明专利]一种格拉司琼膜制剂及其制备方法-CN200910211083.8无效
发明人：刘福利;滑千里;杨丽英;赵学刚;赵晓雷;王乃浩;张雪雷;陈永帅;张丽霞 -专利权人：河北奥星集团药业有限公司
申请日： 2009-11-11 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开一种格拉司琼速溶膜制剂及其制备工艺，通过使用格拉司琼、成膜材料以及水、增塑剂、表面活性剂、防腐剂、着色剂、矫味剂制备成膜剂，格拉司琼可以以分子状态、无定形、胶团或胶束的形式均匀分散于膜材中，膜剂遇水迅速溶化，使格拉司琼膜制剂具有溶出迅速、起效快等优点。
一种格拉司琼膜制剂及其制备方法

[发明专利]制备格拉司琼中间体的新方法-CN03100765.1有效
发明人：费志刚;孙海滨;张海城;黄道飞 -专利权人：宁波市天衡制药厂
申请日： 2003-01-23 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07D231/54 文献下载
摘要：该化合物是合成5－HT受体抑制剂，如格拉司琼(Granisetron)等的重要中间体。
制备格拉司琼中间体新方法

[发明专利]他司美琼中间体及其制备方法-CN201510591597.6有效
发明人：包金远;黄辉;蒋玉伟;许毅;侯建;张孝清 -专利权人：南京华威医药科技集团有限公司
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：他司美琼中间体及其制备方法，本发明以化合物a为原料，与苄溴反应得到化合物I；然后在二水合锇酸钾、碳酸钾、铁氰化钾、苄基三乙基氯化铵和甲磺酰胺的组合催化剂或者四氧化锇、碳酸钾、铁氰化钾、苄基三乙基氯化铵和甲磺酰胺的组合催化剂的作用下反应得到化合物在高碘酸钠或四乙酸铅的作用下氧化反应，得到中间体化合物III，再进行还原反应，得到化合物IV；将化合物IV还原反应脱苄基保护基得到化合物V，然后与对甲苯磺酰氯反应，进行羟基保护，然后在碳酸钾作用下环合，得到他司美琼中间体化合物本发明提供了一种他司美琼中间体制备的新工艺，所得的产品纯度好，质量较高，适用于工业化生产。
司美琼中间体及其制备方法

[发明专利]一种格拉司琼透皮贴剂及其制备方法-CN201811588479.X有效
发明人：贾德君;孙大忠 -专利权人：哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种格拉司琼透皮贴剂及其制备方法，涉及一种贴剂及其制备方法。格拉司琼透皮贴剂由格拉司琼、丙烯酸酯压敏胶、甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物E型、枸橼酸三乙酯、丙二醇、肉豆蔻酸异丙酯、辛酸、叔丁基对苯二酚、乙酸乙酯和正庚烷制成。本发明采用格拉司琼纯体制备透皮贴剂可以减少工艺步骤流程，降低成本，并减少污染。且制备方法大幅减少了在涂胶过程中结晶析出的格拉司琼，提高了成品率，也明显降低了生产成本。
一种格拉司琼透皮贴剂及其制备方法

[发明专利]格拉司琼气溶胶组合物及其用途-CN201410309454.7在审
发明人：陆乔治;李晓东 -专利权人：陆克塞纳医药公司
申请日： 2014-07-01 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明涉及格拉司琼(Granisetron)气溶胶组合物及其用途。本发明的目的在于提供：(1)利用肺部吸入给药的新型格拉司琼气溶胶组合物，及其在减弱、消除、或预防与化疗，放疗和手术相关的恶心和呕吐方面的应用。(3)格拉司琼细粉。(4)本发明还提供上述新型组合物以及格拉司琼细粉的制备方法。
格拉司琼气溶胶组合及其用途

[发明专利]一种昂丹司琼中间体四氢咔唑酮的一步合成方法-CN202211354723.2在审
发明人：吴燕枫;胡秋林;周峰;刘玉华 -专利权人：常州兰陵制药有限公司
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体涉及昂丹司琼中间体四氢咔唑酮的合成方法，以2‑溴‑1，3‑环己二酮和苯胺在碱性催化剂的作用下，一步反应制得昂丹司琼中间体四氢咔唑酮，该方法选用价格低廉的2‑溴‑1，3‑环己二酮和苯胺作为反应原料
一种昂丹司琼中间体四氢咔唑酮一步合成方法

[发明专利]透皮格拉司琼-CN201110402501.9有效
发明人： P·阿尔滕舍普费尔;A·C·沃特金森 -专利权人：思特肯国际有限公司
申请日： 2004-02-05 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：用于格拉司琼透皮给药的粘合剂贴剂，包括含有非酸性亲核部分的丙烯酸粘合剂，所述的亲核部分主要增加格拉司琼通过皮肤的通量。
透皮格拉司琼

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