专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种明胶的澄清方法-CN202310688018.4在审
  • 袁昊呈 - 成都经典明胶有限公司
  • 2023-06-12 - 2023-08-01 - C09H3/02
  • 本发明公开了一种明胶的澄清方法,包括如下步骤:步骤1:调节明胶溶液的浓度,使明胶溶液浓度为5%~7%;步骤2:对明胶溶液进行加热,使明胶溶液温度为40~60℃,在搅拌状态下,调节明胶溶液pH值至6;其中,采用碳酸钠来调节明胶溶液的pH值;步骤3:在搅拌状态下,加入骨制磷酸氢钙,添加量为每升明胶溶液加入1g骨制磷酸氢钙;步骤4:然后在每升明胶溶液中加入100~300mg硫酸铝,充分搅拌20min;步骤5:继续在每升明胶溶液中添加50mg聚丙烯酰胺,明胶溶液出现大量絮凝物且明胶溶液澄清;步骤6:料液自然沉降,分离上清液,上清液经过浓缩、冷冻成型、干燥工序得到明胶
  • 一种明胶澄清方法
  • [发明专利]γ-聚谷氨酸/明胶纳米胶囊及其制备方法-CN201210535464.3无效
  • 马霞;陈毓曦 - 上海应用技术学院
  • 2012-12-13 - 2013-03-20 - C08L77/04
  • 本发明公开一种γ-聚谷氨酸/明胶纳米胶囊及其制备方法。所述的γ-聚谷氨酸/明胶纳米胶囊,即将原料γ-聚谷氨酸和明胶按质量比计算,即γ-聚谷氨酸:明胶为1:0.2~20,利用聚电解质自组装原理进行制得。即首先配制γ-聚谷氨酸水溶液明胶溶液,将γ-聚谷氨酸水溶液通过边滴加边搅拌的方式加入到明胶溶液中或将明胶溶液通过边滴加边搅拌的方式加入到γ-聚谷氨酸水溶液中后继续搅拌得到γ-聚谷氨酸/明胶纳米胶囊溶液,然后离心、真空干燥即得到粒度均一,粒径大小为纳米级的γ-聚谷氨酸/明胶纳米胶囊。
  • 谷氨酸明胶纳米胶囊及其制备方法
  • [发明专利]一种碳酸肼镍微球的制备方法-CN202010577032.3在审
  • 杨明;刘骏 - 武汉轻工大学
  • 2020-06-19 - 2020-09-08 - C01G53/00
  • 本发明公开一种碳酸肼镍微球的制备方法,包括以下步骤:步骤S10、将鱼明胶溶解于水中制成鱼明胶溶液,向所述鱼明胶溶液中加入乙醇溶液,使所述鱼明胶溶液中有固体物质析出,然后收集并干燥所述固体物质,得去离子鱼明胶;步骤S20、将所述去离子鱼明胶制成去离子鱼明胶溶液,并加入NiCl2溶液和NH2NH2·H2CO3溶液,形成混合溶液,然后搅拌反应至所述混合溶液中生成沉淀物;步骤S30、分离出所述沉淀物并洗涤、
  • 一种碳酸肼镍微球制备方法
  • [发明专利]PMX‑53明胶复合微粒及其制备方法-CN201510127813.1有效
  • 于维先;李娜;倪世磊;刘歆婵;张恺;侯玉帛;唐秋玲 - 吉林大学
  • 2015-03-23 - 2017-06-30 - A61K38/00
  • 一种具有缓释功能的PMX‑53明胶复合微粒及其制备方法,属于明胶复合微粒及其制备技术领域。首先取明胶加入到去离子水中,加热溶解制成明胶溶液;再向其中加入丙酮,获得沉淀的明胶;用去离子水再次溶解制成明胶溶液,并将溶液的pH值调整为7.0~8.0;将PMX‑53加入到明胶溶液中,磁力搅拌条件下将丙酮逐滴加入到所形成的体系中,使体系乳化形成明胶微粒;再加入戊二醛水溶液,冰浴继续搅拌,使明胶微粒固化;将形成的明胶微粒离心,用丙酮清洗沉淀3~5次,真空抽干得到PMX‑53明胶复合微粒。
  • pmx53明胶复合微粒及其制备方法
  • [发明专利]一种明胶-银纳米材料及其制备方法与应用-CN200710042054.4有效
  • 汪山献松;杜卫平;张幼维;吴承训 - 东华大学
  • 2007-06-15 - 2007-11-21 - B22F1/00
  • 本发明涉及一种明胶—银纳米材料,是以银为核以明胶为壳的核壳结构,具有两种形态:粒径范围在5~100nm纳米微球与直径为10~200nm、长度为200~5000nm的纳米线。制备包括:(1)配制明胶溶液明胶的浓度为0.001~10克/升;(2)配制硝酸银水溶液,硝酸银的浓度为0.001~1摩尔/升;(3)将体积比1~100000明胶溶液和硝酸银水溶液混合,分别用氢氧化钠和硝酸调节溶液的pH值到2~12.5;(4)将(3)得到溶液在常温下搅拌1-12小时后,放置到波长为650nm~220nm光源下照射,反应0.1~6小时,溶液的颜色变为深红色,本发明的明胶—银纳米材料可广泛应用于医药、
  • 一种明胶纳米材料及其制备方法应用
  • [发明专利]一种明胶光子晶体薄膜的制备方法及应用-CN202310338916.7在审
  • 尹苏娜;刘洋;马舟洋 - 扬州大学
  • 2023-03-31 - 2023-06-27 - C08L89/00
  • 本发明公开了一种明胶光子晶体薄膜的制备方法及应用,制备方法包括提供胶体粒子粉末;将胶体粒子粉末加入乙醇、表面活性剂,超声处理后得到均匀的混合溶液;取混合溶液转移至经亲水处理后的基材上自然流延成膜,蒸发溶剂,得到薄膜;配制明胶溶液,取明胶溶液缓慢滴至所述薄膜表面,蒸发溶剂,制得明胶光子晶体薄膜。本发明制备方法制作周期短、操作简单、价格低廉,制备的明胶光子晶体薄膜完全具备光子晶体薄膜的结构和特性,有效改善因咖啡因效应引起的薄膜开裂问题。
  • 一种明胶光子晶体薄膜制备方法应用

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