专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种锰配合物及其合成方法-CN201110136795.5有效
  • 罗梅;冯海涛;李学良 - 合肥工业大学
  • 2011-05-25 - 2012-01-04 - C07F13/00
  • 一种锰配合物,是以二价锰为中心离子、以N,N-二甲基甲酰胺为配体的锰-氧配合物;该配合物的合成方法,是用摩尔比近2∶1的邻苯二胺和与四水合氯化锰在无水四氢呋喃溶剂中回流反应24小时,反应后热过滤,得到白色的滤渣向滤渣中加入用DMF无水乙醚配成的饱和溶液后密封,一天后分离底部析出的无色晶体。该配合物在苯甲醛的Henry反应中显示良好的催化性能,其转化率达80%。
  • 一种配合及其合成方法
  • [发明专利]一种锌空气电池催化剂材料的制备方法-CN201711228162.0在审
  • 王晓东 - 山东旭晟东阳新材料科技有限公司
  • 2017-11-29 - 2018-05-04 - H01M4/86
  • 一种锌空气电池催化剂材料的制备方法,包括如下步骤(1)Co(NO3).6H2O 104.9mg,0.4mmol、1,4‑bdc 66.4mg,0.4mmol和一定量的氧化石墨烯溶解在18mL DMF溶液中,1,3‑bib84mg,0.4mmol溶解在2mL DMF中,将上述溶液混合超声使其分散均匀,然后将混合液转移到50mL高压反应釜中,加热至120℃,保温36h,以0.4℃min‑1降到室温;(2)将步骤(1)得样品用DMF洗三次,用无水乙醇洗涤三次;(3)将上述溶液进行60℃真空干燥,得到Co‑MOF;(4)取部分步骤(2)得样品Co‑MOF在氮气气氛850℃下碳化2小时,温度自然降温到室温,得到钴纳米团簇和碳的复合碳材料
  • 一种空气电池催化剂材料制备方法
  • [发明专利]一种复合析氧催化剂及其制备方法-CN202310657123.1在审
  • 林佳;陶娱婷;吴江 - 上海电力大学
  • 2023-06-05 - 2023-09-15 - C25B11/089
  • 本发明提供了一种复合析氧催化剂的制备方法,包括以下步骤:步骤S1,将泡沫镍裁剪后,放置于HCl溶液中进行超声清洗,再依次用去离子水和无水乙醇分别超声清洗,之后进行真空干燥,得到处理后的泡沫镍;步骤S2,称取过渡金属盐和尿素,分散在无水乙醇和去离子水的混合溶剂中,搅拌均匀得到溶液A,称取KB,分散在DMF无水乙醇和去离子水的混合溶剂中,搅拌均匀得到溶液B,将溶液A边搅拌边逐滴加入到溶液B中,继续搅拌得到混合溶液;步骤S3,将处理后的泡沫镍竖直置于水热釜的底部,并将混合溶液转移至水热釜中进行水热反应,待反应结束并冷却至室温后,取出反应物并依次用去离子水和无水乙醇洗涤,之后进行真空干燥,得到复合析氧催化剂。
  • 一种复合催化剂及其制备方法
  • [发明专利]一种2-噁唑烷酮的合成方法-CN201210284667.X无效
  • 张卫东 - 太仓市运通化工厂
  • 2012-08-10 - 2012-11-07 - C07D263/22
  • 本发明公开了一种2-噁唑烷酮的合成方法,将尿素、乙醇胺以及溶剂DMF按照物质的量比1:1:2.5~7.0置于微波反应仪中,利用微波在120℃下保温2h,然后升温至140℃保温0.5h,最后升温至140~170℃反应3~7h,反应完毕后,冷至室温,薄膜浓缩除去溶剂DMF,剩余物置于冰箱内冷却,待结晶全部析出后,抽滤,用无水甲醇洗涤后即得产品,与传统2-噁唑烷酮的合成方法相比,本发明通过微波催化乙醇胺与尿素反应合成
  • 一种噁唑烷酮合成方法

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