专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]优质种苗快速繁殖方法-CN200410077727.6无效
  • 曾宋君;陈之林;段俊;陈建通 - 中国科学院华南植物园
  • 2004-12-29 - 2005-06-29 - A01H4/00
  • 本发明涉及的优质种苗快速繁殖方法和所使用的培养基。又名舞女、金蝶兰、瘤瓣等,是兰科植物中最大的属之一,由于花色艳丽、花朵数量多,花形变化大,有些品种还具有清香,既可做盆花栽培,也可做切花观赏,是世界上栽培最广泛、最普及的兰花种类之一。我国大陆近年来引进了不少品种,但种苗生产主要靠分株,繁殖速度慢,母本的病害也易感染给种苗。本发明提供了多种原种和杂种的组织培养繁殖方法和所使用的独特培养基。生产出的种苗具有遗传稳定性高,出苗快,苗壮,种苗品质好、抗性强、生长良好等优势。已生产出优质的种苗,市场十分看好。
  • 文心兰优质种苗快速繁殖方法
  • [发明专利]育苗方法-CN201710687649.9在审
  • 蔡建中 - 普洱市盛馨花卉有限公司
  • 2017-08-11 - 2017-11-03 - A01H4/00
  • 本发明公开了一种育苗方法,步骤包括选苗选取生长健康、已正常开花并处于老化状态的球茎;剪茎将剪取工具消毒,剪取球茎带芽组织;浸泡将剪取的球茎带芽组织放入杀菌剂中浸泡;脱水将浸泡在杀菌剂中的球茎带芽组织捞出,放在自然条件下风干脱水;栽种经过脱水处理后的球茎带芽组织即可进行栽种。
  • 文心兰育苗方法
  • [发明专利]兰花梗芽组培用的培养基和组培苗繁殖方法-CN200910210793.9无效
  • 肖尊安 - 北京师范大学
  • 2009-11-10 - 2010-04-21 - A01H4/00
  • 本发明公开了一种组培用的培养基及组培苗繁殖方法。这种培养基的主要特征是,其大量元素成分的浓度组合是现有组培用的培养基中没有的。组培苗繁殖方法包括:利用上述培养基诱导花梗芽产生愈伤组织及其原球茎的分化,该原球茎萌发形成具有假球茎的组培苗后,将其转移到生根培养基中,诱导生根,然后用常规组培苗移栽方法将生根组培苗移栽到基质中。采用本发明提供的技术方案,以杂种品种花梗芽为外植体,通过原球茎分化途径快速繁殖种苗,加快种苗的繁殖速度。
  • 文心兰花梗芽组培用培养基组培苗繁殖方法
  • [发明专利]一种化学消毒组培方法-CN201510274108.4有效
  • 郭晋隆;林庆良;许莉萍;高世武;阙友雄 - 福建农林大学
  • 2015-05-26 - 2017-08-08 - A01H4/00
  • 本发明涉及一种化学消毒组培方法。化学消毒组培方法,包括培养容器消毒、培养基配制、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的化学消毒组培方法,利用化学试剂达到灭菌或抑菌的目的,在配制培养基的过程中,培养容器和培养基都无需高温高压灭菌,减少了工作量和能源消耗,简化了组培环节;并且操作简单,只要按不同的培养基配方配制即可;实用性强,推广性好,还可以有效降低的组培成本,一般可降低成本10%以上。
  • 一种文心兰化学消毒方法
  • [发明专利]一种原生质体游离与培养方法-CN202010372843.X在审
  • 陈俊敏 - 陈俊敏
  • 2020-05-06 - 2020-06-16 - C12N5/04
  • 本发明提供了一种原生质体游离与培养方法,以类原球茎为起始材料,经过愈伤组织诱导培养以及4~5次继代培养获得生长旺盛、结构疏松的愈伤组织用于原生质体的游离;将愈伤组织先在4℃下冷处理1d,再放入混合酶液中,摇床振荡酶解8~10h,然后利用界面法纯化原生质体,从而获得大量高活力的原生质体;继续使用本发明培养基进行固液双层培养,获得的原生质体细胞能够正常生长,连续分裂,形成小细胞团,其分裂频率最高达到本发明为利用原生质体进行细胞融合、体细胞杂交、遗传转化以及种质创新提供科学依据。
  • 一种文心兰原生质体游离培养方法
  • [发明专利]蝴蝶优质种苗快速繁殖方法-CN201110171675.9有效
  • 曾宋君;陈之林;段俊;吴坤林;张建霞;李冬梅 - 中国科学院华南植物园
  • 2011-06-23 - 2011-12-14 - A01H4/00
  • 本发明公开了蝴蝶(Pschopsis)种苗的组织培养繁殖方法,旨在提供一种繁殖速度快,可在短期内获得大量试管苗,对母株不会产生损伤,能保持母株优良性状的蝴蝶的组织培养繁殖方法。本方法包括选择生长旺盛的蝴蝶优良株系的花茎带节切段为外植体,对外植体进行消毒,在花梗苗诱导培养基中进行不定芽的诱导,再将花梗苗茎尖接入原球茎诱导和增殖培养基中进行原球茎的诱导和继代增殖,然后在原球茎分化培养基上进行原球茎的分化,再将由原球茎能分化出小苗接种到壮苗培养基上培养,当试管苗长至3~4厘米高时,在温室中的自然光照下炼苗7~14天,取出试管苗,洗掉根部培养基,栽入树皮、石和泥炭的混合基质中,进一步栽培成种苗,移栽的成活率本发明为蝴蝶的种苗的繁殖开辟了一条新的途径,能为市场提供大量的蝴蝶种苗。
  • 蝴蝶文心兰优质种苗快速繁殖方法

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