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[发明专利]采用植物组织培养葡萄风信子的方法-CN201110024133.9无效
发明人：刘浩 -专利权人：江苏九久环境科技有限公司
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用植物组织培养葡萄风信子的方法，包括以下步骤：(1)制备培养基：培养基A：MS+2，4-D+6-BA、培养基B：MS+NAA+6-BA、培养基C：MS+IBA+6-BA、培养基D：MS+IAA、培养基E：MS+IBA；(2)外植体消毒；(3)外植体接种在培养基A上进行诱导培养得到愈伤组织；(4)增殖培养：将愈伤组织转接到培养基B上培养；(5)不定芽分化：将经增殖培养的愈伤组织转接到培养基C上，得到分化的不定芽；(6)生根培养：将不定芽转入培养基D上培养，得到组培苗；(7)继代培养：将生根的组培苗转接到培养基E上；(8)炼苗，将组培苗移栽至营养杯中，再转栽到大棚中。
采用植物组织培养葡萄风信子方法

[发明专利]天麻组织培养用培养基-CN201610612107.0在审
发明人：张玉薇 -专利权人：张玉薇
申请日： 2016-07-31 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种天麻组织培养用培养基，涉及植物组织培养技术领域。本发明愈伤组织诱导培养基在MS培养基为基本培养基中添加2，4‑二氯苯氧醋酸、香蕉汁、壳聚糖；分化培养基以1/2MS培养基为基本培养基，添加赤霉素、萘乙酸、活性炭、黄瓜汁；生根壮苗培养基以1/2MS培养基为基本培养基，添加萘乙酸、天冬氨酸、半胱氨酸、柠檬酸；使培养基满足天麻组织培养所需营养物质和pH值等参数，采用这些培养基，培养周期短，生根壮苗率高达92.5％。
天麻组织培养培养基

[发明专利]一种茅膏菜组培快繁方法-CN200910097216.3无效
发明人：徐刚;陈剑平;汪一婷;牟豪杰;吕永平 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种茅膏菜组培快繁方法，包括如下步骤：培养基的配制、外植体的选取与灭菌、诱导培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养、移栽。基本培养基：选用1/5MS～1/2MS培养基，蔗糖或白糖20～30g/L，琼脂7～9g/L，pH5.6～5.8；诱导培养基：1/5MS～1/2MS+BA0.5～2.0mg/L+NAA 0.0～0.2mg/L；增殖培养基：1/5MS～1/2MS+BA 0.1～1.0mg/L+NAA 0.0～0.1mg/L；壮苗培养基：1/5MS～1/2MS+BA 0.1～0.5mg/L+NAA 0.0～0.1mg/L；生根培养基：1/5MS～1/2MS或1/5MS+NAA0.01～0.5mg/L；本发明的优点是：繁殖速度快，生产健壮均匀，移栽成活率高，在短期内形成大量的优良组培苗，进行规模化生产。
一种茅膏菜组培快繁方法

[发明专利]一种大花月季组织培养的培养基及方法-CN201610969108.0有效
发明人：张丹;张茂;孟伟芳;赵志汝;王东超 -专利权人：河南红枫种苗股份有限公司;河南城市园丁园艺有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明涉及组织培养技术领域，特别涉及一种大花月季组织培养的培养基及方法。该大花月季组织培养的培养基包括分化培养基、继代培养基和生根培养基；分化培养基为：含有0.5～2.0mg/L 6‑BA、0.1mg/L NAA、0.1～0.3mg/L TDZ的MS培养基；继代培养基为：含有1.0mg/L 6‑BA和0.1～0.5mg/L NAA的MS培养基；生根培养基为：含有0.2～1.0mg/L NAA的MS培养基。采用本发明提供的培养基配方可显著提高大花月季的诱导分化率、外植体增殖系数及生根率。
一种花月组织培养培养基方法

[发明专利]通过植物组织培养黄金宝树进行优良植物体的诱导、继代增殖培养的方法-CN201110035703.4无效
发明人：陈咏梅;黄碧华 -专利权人：福建省金草生物科技有限公司
申请日： 2011-01-29 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了通过植物组织培养黄金宝树进行优良植物体的诱导、继代增殖培养的方法，诱导培养和大规模培养两个阶段采用了两种不同的培养基，诱导培养基为：MS培养基+蔗糖10-50g/L+琼脂6-8g/L+萘乙酸0.1-5.0mg/L、+6-苄氨基腺嘌呤0.01-5.0mg/L，pH值为5.0-7.0；大规模培养的培养基为：改良MS基本养基+硝酸钙600mg/L+蔗糖20-40g/L+琼脂6-8g/L+萘乙酸1.0
通过植物组织培养黄金宝进行优良植物体诱导增殖培养方法

[发明专利]一种新疆雪莲组织培养丛生苗及其大规模继代培养的方法-CN200910010106.9无效
发明人：刘汉石 -专利权人：大连普瑞康生物技术有限公司;陈梓;初颖
申请日： 2009-01-14 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新疆雪莲组织培养丛生苗及其大规模继代培养的方法，该方法包括在MS改良培养基①上诱导形成愈伤组织；在MS改良培养基②上通过愈伤组织筛选和继代诱导出一种可迅速分化丛生苗、稳定继代的愈伤组织XCSY-1，该组织在壮苗培养基上可迅速分化成状态均一的丛生苗。通过对愈伤组织XCSY-1进行继代增殖，可大量培养出生长状态均匀的新疆雪莲丛生苗。该雪莲丛生苗可直接作为产品或原料，又可培育生根试管苗进行人工种植。
一种新疆雪莲组织培养丛生及其大规模培养方法

[发明专利]一种百合水培籽球繁育方法-CN202010715936.8在审
发明人：张谦;彭金海;王军;张希军;孙彩虹;张宇;柏建峰;彭得智;陈香艳 -专利权人：临沂市农业科学院
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种百合水培籽球繁育方法，培养基培育：心叶预培养培养基：MS或MS+6‑BA 1.0mg/[L(单位下同)+NAA 1.0，丛芽诱导培养基：MS+6‑BA 0.5+NAA 0.2～0.5,MS+6‑BA 1.0+NAA 0.2～1.0,MS+6‑BA 2.0+NAA 0.2～0.5，增殖培养基：MS+6‑BA 3.0+NAA 02，生根培养基：MS+NAA 0.5，心叶预培养培养基、丛芽诱导培养基、增殖培养基及生根培养基均添加0.5％琼脂和3％蔗糖,pH6.0，培养温度(25+2)C,日光灯光源,光照时间16h/d,光照强度2000～3000lx。
一种百合水培繁育方法

[发明专利]一种铁观音茶树品种的壮苗生根培养基-CN201410330963.8有效
发明人：张巧根 -专利权人：句容市同心生态农业专业合作社
申请日： 2014-07-11 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁观音茶树品种的壮苗生根培养基，其特征在于，包括：1/2改良MS+0.3-0.5mg/L NAA+0.5-1.0mg/L6-BA+0.05-0.1mg/L IBA+30-40g/L蔗糖+本发明所述的铁观音茶树品种的壮苗生根培养基通过改良基本培养基及成分，使得铁观音茶树的移栽成活率可达到90％以上，种苗生长健壮，可有效提高茶树的产量和质量，增强了其经济价值。
一种铁观音茶树品种壮苗生根培养基

[发明专利]玉露组织培养基及其制备方法-CN201810608628.8在审
发明人：杨雪峰;随洋;王瑞利;王绎;陈海军;侯亚光;张秀娟;吴华圃;赵玲玲 -专利权人：内蒙古自治区生物技术研究院;呼和浩特信原农业生物科技有限责任公司
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种玉露组织培养基及其制备方法，它包括诱导培养基、增殖培养基、壮苗培养基和生根培养基及其制备方法，其中，诱导培养基是在MS培养基的基础上增加柠檬酸、6‑苄氨基嘌呤、萘乙酸、6‑糠氨基嘌呤、糖和卡拉胶；增殖培养基是在1/2MS培养基的基础上增加柠檬酸、糖和卡拉胶；壮苗培养基是在1/2MS培养基的基础上增加柠檬酸、土豆泥、苹果泥、香蕉泥、糖和卡拉胶；生根培养基是在1/2MS培养基的基础上增加柠檬酸、土豆泥
柠檬酸卡拉胶培养基玉露制备土豆泥生根培养基诱导培养基增殖培养基壮苗培养基组织培养基苹果泥香蕉泥苄氨基嘌呤活性炭氨基嘌呤激素用量吲哚丁酸萘乙酸出苗组培繁殖

[发明专利]一种油棕体细胞胚的培养方法-CN201210243321.5有效
发明人：邹积鑫;曾宪海;林位夫;张希财;潘登浪;周立军;姚行成;尤丽莉;曹建华 -专利权人：中国热带农业科学院橡胶研究所
申请日： 2012-07-16 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种油棕体细胞胚的培养方法，是切取油棕母株茎干生长点上的油棕茎段，然后取油棕嫩叶修剪成片样，接种到愈伤组织诱导培养基、胚性愈伤组织培养基中进行培养得到胚性愈伤组织；将胚性愈伤组织转接到胚状体培养基中培养，每2个月继代一次，培养6～12个月后在胚性愈伤组织表面会出现白色的胚状体组织；所述胚状体培养基是以改良MS培养基为基础培养基，并添加2,4-D、水解胳蛋白、椰子水、葡萄糖、琼脂。本发明采用改良的培养基，可有效的促进油棕胚性愈伤组织诱导油棕胚状体的发生过程，得到优质的油棕胚状体，提高发生率，为油棕大规模无性繁殖提供重要的技术支撑，是一条提高油棕组培苗产量的有效途径。
一种油棕体细胞培养方法

[发明专利]蕲山药试管零余子快速繁殖方法-CN201310031033.8无效
发明人：康薇;郑进 -专利权人：湖北理工学院
申请日： 2013-01-28 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种蕲山药试管零余子快速繁殖方法，以通过茎尖组织培养获得的蕲山药脱毒试管苗为外植体，以改良的MS为培养基，该培养基中NH4NO3质量含量为MS培养基的1/4～3/4，同时添加BA、NAA、蔗糖、琼脂和活性炭，调节pH，置于半固体培养基上培养；在光照时数12h/d，光照强度2500lux，培养温度25±2℃下诱导、培养蕲山药试管零余子。用带3～4片叶且去掉顶芽的蕲山药无根脱毒试管苗为外植体，直接接种于试管零余子诱导培养基上，培养周期10w，试管零余子诱导率93%以上，零余子发生个数达3.69个/株，每年生产4～5次，可工厂化生产。
山药试管零余子快速繁殖方法

[发明专利]响应面法优化获得马铃薯脱毒苗继代扩繁培养基的方法-CN201910660474.1在审
发明人：索玉祥;韩玉珠;牟彬;王彬;王雅平;张云;赵艳菲;马思雯 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2019-07-22 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：响应面法优化获得马铃薯脱毒苗继代扩繁培养基的方法属于马铃薯培养基技术领域。本发明首次将响应面法应用在马铃薯组织培养培养基优化中，在前人的单因素试验基础上，以大量元素、微量元素、铁盐、有机物质为试验因素，以植株生长状况为响应指标，设计4因素5水平CCD试验。优化结果表明，最优的马铃薯脱毒苗继代扩繁培养基中大量元素为MS培养基大量元素质量的63％、微量元素为MS培养基微量元素质量的69％、铁盐为MS培养基铁盐质量的45％以及有机物质为MS培养基有机物质质量的与MS培养基相比，降低了40.61％的矿质元素生产成本，具有很好的实践应用价值。
马铃薯脱毒苗扩繁培养基大量元素响应面法有机物质微量元素继代铁盐马铃薯培养基植株生长状况单因素试验马铃薯组织培养基优化矿质元素实践应用试验因素优化结果水平CCD 生产成本优化响应试验应用

[发明专利]北美红杉离体生根培养方法-CN201511010543.2有效
发明人：王莹;钱杨;高飞 -专利权人：美尚生态景观股份有限公司
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种北美红杉离体生根培养方法，首先选取当年生的北美红杉枝条为材料，经过消毒、清洗后于MS培养基上长成无菌苗，然后将顶芽或腋芽作为外植体于增殖培养基中进行增殖培养，将增殖后的无菌苗进行生根培养，生根培养基为1/4MS+0.1～1.0 mg/L 吲哚丁酸+30 g/L蔗糖+7g/L琼脂粉，基部长出3~6条主根，主根长度均值达到4.5～6cm，最后将根系长度在3~6cm的组培苗进行炼苗与移栽。本发明培养方法简单，步骤易于操作，将北美红杉离体生根中壮苗的步骤提前到生根培养之前，有效的提高了组培苗移栽后的成活率，将生根培养基进行改良，能够加速北美红杉离体培养时的生根效率。
北美红杉生根培养方法

[发明专利]一种司牛角组织培养的方法-CN201310074077.9有效
发明人：牟豪杰;陈志;汪一婷;吕永平;周迪江;陈剑平 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2013-03-08 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种司牛角组织培养的方法，包括如下步骤：培养基的配制、外植体的选取与消毒、种子无菌萌发、不定芽诱导、不定芽增值、不定芽生根诱导、组培苗驯化及移栽。基本培养基选用MS培养基，蔗糖用量为20～40g/L，凝固剂为琼脂粉，用量为8～9g/L，培养基pH分装前调整为5.7～5.8；种子萌发培养基为MS或1/2MS培养基；不定芽诱导培养基为MS+6-BA3.0～5.0mg/L+NAA0.05～0.2mg/L；不定芽增殖培养基为MS+6-BA1.0～3.0mg/L+NAA0.05～0.2mg/L；生根培养基为MS+IBA0～1.0mg/L或1/2MS+IBA0
一种牛角组织培养方法

[发明专利]一种石竹植物组织培养基及制备方法-CN201110192685.0无效
发明人：辛学锐 -专利权人：大连好地农业有限公司
申请日： 2011-07-11 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种石竹植物组织培养基及制备方法，分化培养基是由BA、NAA、蔗糖以及琼脂粉溶解于MS中而成的；生根培养基是由NAA、蔗糖以及琼脂粉溶解于MS中而成的；继代培养基的小苗培养基是由BA、NAA、蔗糖以及琼脂粉溶解于MS中而成的，大苗培养基是由BA、IBA、蔗糖以及琼脂粉溶解于MS中而成的。
一种石竹植物组织培养基制备方法