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[发明专利]一种佛座箍组织培养的方法-CN201410727351.2在审
发明人：吕永平;陈志;汪一婷;牟豪杰;周迪江;陈剑平 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种佛座箍组织培养的方法，属植物组织培养领域，包括如下步骤培养基的配制、外植体的选取与消毒、愈伤诱导、不定芽诱导、不定芽增值、壮苗培养、不定芽生根诱导、组培苗驯化及移栽。基本培养基选用MS培养基，蔗糖用量为20～40g/L，凝固剂为琼脂粉，用量为8～10g/L，培养基pH分装前调整为5.6～5.8；愈伤诱导培养基为MS+6-BA3.0～5.0mg/L+NAA?0.05～0.2mg/L；不定芽诱导培养基为MS+6-BA?1.0～3.0mg/L+NAA0.05～0.2mg/L；不定芽增殖培养基为MS+6-BA?0.5～1.0mg/L+NAA?0.05～0.2mg/L；生根培养基为MS+IBA?0.01～0.5mg/L或1/2MS+IBA?0.01～0.5mg/L。
一种佛座箍组织培养方法

[发明专利]一种蔺草的离体组织培养方法-CN200910099340.3无效
发明人：许玲;周伟军;沈伟其;纳吉波·悟拉;万光龙 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-06-08 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种蔺草的离体组织培养方法，包括：取无菌外植体，接种在愈伤培养基中诱导出愈伤组织，在于愈伤扩繁培养基中扩繁，先将扩繁得到的愈伤组织接种在分化培养基I的培养基中，然后转移到分化培养基II中再生，将再生植株转移到再生扩繁培养基中扩繁，扩繁后转移到1/2MS生根培养基诱导生根。本发明蔺草的离体组织培养方法，采用二步法对培养基进行更新，以及合适剂量的激素，如合适剂量的BA、生长素(IAA)和细胞分裂素(BA+KT)，实现了蔺草离体组织培养中植株的高效再生，该方法操作简单、易于控制植株再生成功率高，为蔺草品种改良和生物技术育种奠定了良好的基础。
一种组织培养方法

[发明专利]薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法-CN202210428615.9有效
发明人：郭丽;朱飞雪;程征;张李玲;侯珍珍;李重;赵发军;杜丽娜;王存纲;曹海河 -专利权人：河南农业职业学院
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于薄皮木组培快繁技术领域，具体为薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法，薄皮木组培快繁培养基，包括启动培养基，增殖培养基和生根培养基，增殖培养基以启动培养基为基础培养基，每升基础培养基中添加0.5‑3.0mgZT；生根培养培养基以1/2MS为基础培养基，每升1/2MS中添加20‑30g蔗糖、5‑7g琼脂、0.1‑0.5mgIBA和0.05‑0.1mgNAA，利用本发明提供的培养基，增殖系数最高可达
薄皮木组培快繁培养基组培快繁方法

[发明专利]一种白蝴蝶的组培繁殖方法-CN201710255723.X在审
发明人：张天东 -专利权人：福建东进农业科技有限公司
申请日： 2017-04-19 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及组织培养技术领域，具体涉及一种白蝴蝶的组培繁殖方法，包括以下步骤1)取白蝴蝶的顶芽作为外植体材料，将外植体使用1‰的升汞浸泡消毒30min；2)将已消毒的外植体接种于MS培养基上，所述MS培养基包括如下组分6‑BA，NAA，琼脂和蔗糖，所述MS培养基的pH为5‑6；3)将步骤2)接种后MS培养基放入到培养箱进行培养；所述培养条件为温度26‑28度，光照强度300‑500lx，培养时间为4‑5周。本发明的有益效果在于使用顶芽为外植体，升汞消毒时间为30min，以提高成活率，再在MS培养基的基础上通过调整激素的浓度、蔗糖的用量以及pH等，得到白蝴蝶最适宜的培养基。
一种蝴蝶繁殖方法

[发明专利]用于千年健的组织培养产品、千年健的组织培养方法-CN202210733077.4有效
发明人：廖焕琴;张卫华;潘文;徐放;杨晓慧;杨会肖 -专利权人：广东省林业科学研究院
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于千年健的组织培养产品，包括诱导培养基、增殖培养基以及生根培养基中的一种或多种；所述诱导培养基以1/2MS为基础培养基，且每1L所述诱导培养基包含、1mg～2mg 6‑BA、25g～30g白糖或蔗糖、以及5.8g～6.0g卡拉胶；所述增殖培养基以MS为基础培养基，且每1L所述增殖培养基包含、10mg～20mg 6‑BA、25g～30g白糖或蔗糖、以及5.8g～6.0g卡拉胶；所述生根培养基以MS为基础培养基，且每1L所述生根培养基包含、0.5mg～5mg6‑BA、25g～30g白糖或蔗糖、以及5.8g～6.0g卡拉胶。
用于千年健组织培养产品方法

[发明专利]一种促进鱼木离体快速繁殖的培养基套盒及方法-CN201710133857.4有效
发明人：胡秀;梁韩枝;吴永清;邓莎 -专利权人：仲恺农业工程学院
申请日： 2017-03-08 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种鱼木离体快速繁殖的培养基套盒，包括：(1)用于初代培养的培养基1：以MS培养基为基础培养基，添加0.5～2mg/L的BA、0.1mg/L的NAA、0～0.1mg/L的TDZ、25～35g/L蔗糖以及6.5～7.5g/L琼脂；(2)用于继代培养的培养基2：以MS培养基为基础培养基，添加0.5mg/L的BA、0～0.1的NAA、0～0.5mg/L的GA3、25～35g/L蔗糖以及6.5～7.5g/L琼脂；(3)用于壮苗的培养基3：以MS培养基为基础培养基，添加25～35g/L蔗糖以及6.5～7.5g/L琼脂；(4)用于生根的培养基4：以1/2MS培养基为基础培养基此外，本发明还公开了一种采用所述培养基套盒促进鱼木离体快速繁殖的方法。在优化的条件下，通过所述方法进行鱼木的培养，可获得较理想的繁殖倍率、生根率以及移栽成活率。
一种促进鱼木离体快速繁殖培养基方法

[发明专利]一种越橘壮苗生根培养基-CN201410252916.6有效
发明人：赵兰 -专利权人：赵兰
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种越橘壮苗生根培养基，其特征在于，包括1/2改良MS+0.05～0.1mgL^-1IBA+0～0.01mgL^-1NAA+0.6～1.0gL改良越橘的壮苗生根培养基的成分及含量，调整培养条件，使得越橘的移栽成活率可达到90%以上，种苗生长健壮，可有效提高越橘的产量和质量，增强了其经济价值。
一种壮苗生根培养基

[发明专利]一种细梗蔷薇愈伤组织培养基及其制备方法和应用-CN201910688737.X有效
发明人：李惠玲;章漳 -专利权人：伽蓝（集团）股份有限公司
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种细梗蔷薇愈伤组织培养基及其制备方法和应用。该细梗蔷薇愈伤组织培养基包括防褐化培养基和增殖培养基，其中，细梗蔷薇愈伤组织防褐化培养基中包括MS基础培养基、植物激素和冰川水；细梗蔷薇愈伤组织增殖培养基中包括基础培养基和植物激素，所述基础培养基为1/2MS基础培养基、MS基础培养基、WPM基础培养基或B5基础培养基；所述植物激素为α‑NAA、6‑BA、2,4‑D和KT中的一种或多种。本发明的培养基能够实现细梗蔷薇(Rosa.gracififlora)愈伤组织的有效增殖，增殖能力强；能够大大降低愈伤组织的褐化程度，具有安全无毒、周期短、繁殖快、操作简单及成本低的特点。
一种蔷薇组织培养基及其制备方法应用

[发明专利]一种蝴蝶兰组织培育用液体培养基-CN202111563176.4在审
发明人：陈野牧 -专利权人：安徽智野生物科技发展有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种蝴蝶兰组织培育用液体培养基，包括以下步骤:步骤一：向MS基础培养基中添加6‑苄氨基嘌呤、蔗糖、琼脂、活性炭和α‑萘乙酸，混合均匀，得到MS基础培养基基体，备用；步骤二：配制生长调节基质：将甲霜灵、外源TDZ、氯吡苯脲和油菜素甾醇，混合均匀，灭菌冷却至室温，制备得到生长调节基质，备用；步骤三：待高温灭菌后的MS基础培养基基体与生长调节基质混合，搅拌均匀，得到该液体培养基，本发明通过在MS基础培养基基体的配比中按重量份加入20‑25份的遮挡，从而提高MS基础培养基基体中的蔗糖浓度，通过高浓度的蔗糖能够提高蝴蝶兰原球茎的转化效率。
一种蝴蝶兰组织培育液体培养基

[发明专利]一种茶树组培苗的壮苗生根培养基-CN201610429743.X在审
发明人：吕利民;吕晓安 -专利权人：句容市下蜀窑业茶场
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种茶树组培苗的壮苗生根培养基，其特征在于，包括1/2改良MS + 0.1～0.3mgL^‑1 IBA + 0.5～1.0mgL^‑1NAA +3～5mg本发明所述的茶树组培苗的壮苗生根培养基通过改良基本培养基及成分，使得移栽成活率可达到95%以上，种苗生长健壮，可有效提高茶叶的产量和质量，增强了其经济价值。
一种茶树组培苗壮苗生根培养基

[发明专利]一种海葱组织培养的方法-CN201310074052.9无效
发明人：汪一婷;陈志;牟豪杰;吕永平;周迪江;陈剑平 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2013-03-08 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种海葱组织培养的方法，包括如下步骤：培养基的配制、外植体的选取与消毒、初代培养、不定芽诱导、不定芽增值、不定芽生根诱导、组培苗驯化及移栽。基本培养基选用MS培养基，蔗糖用量为20～40g/L，凝固剂为琼脂粉，用量为8～9g/L，培养基pH分装前调整为5.7～5.8；初代培养基为MS+6-BA0.1～0.5mg/L+NAA0.05～0.2mg/L；不定芽诱导培养基为MS+6-BA2.0～4.0mg/L+NAA0.05～0.2mg/L；不定芽增殖培养基为MS+6-BA0.5～3.0mg/L+NAA0.05～0.2mg/L；生根培养基为MS+IBA0～0.5mg/L或1/2MS+IBA0～0.5mg/L。
一种组织培养方法

[发明专利]“一步三阶段”生产马铃薯试管薯的方法及其培养瓶-CN201611256800.5有效
发明人：朱常香;王洪凤;宋云枝;孔波 -专利权人：山东宇泰生物种业有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种生产马铃薯试管薯的方法，以脱毒马铃薯试管苗为材料，采用改良的高钾MS培养基，分阶段液体培养马铃薯试管苗，在光暗条件下，诱导马铃薯试管薯。所述改良的高钾MS培养基中N:P:K的比例为10:1:15，采用“一步三阶段”液体培养。同时，提供了一种马铃薯试管薯生产的培养瓶，培养瓶包括瓶盖、瓶体，在瓶盖上设有透气柱，瓶体分为上下两部分，上部瓶体直径略粗于下部瓶体，下部瓶体有黑色涂层；在上部和下部瓶体处放置培养板，培养板上开有培养孔。本发明的生产方法和专用培养瓶，可节省操作时间，节省成本，缩短马铃薯试管薯的生产周期，提高单瓶结薯数(每瓶按25株计算)。
一步阶段高效生产马铃薯试管方法及其培养

[发明专利]一种诱导罗汉果组培块茎的方法-CN201210548769.8无效
发明人：许鸿源 -专利权人：永福科源罗汉果有限责任公司
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导罗汉果组培块茎的方法，包括以下步骤：1)按常规方法获得罗汉果脱毒组培苗；2)切去脱毒组培苗上部顶芽和下部带根节，取中间健壮部分，分切成带腋芽单节茎段；3)将带腋芽单节茎段微扦插于改良MS固体培养基中培养90～100天，即得；其中，改良MS固体培养基配方为：MS+LFS 0.1～1.0mg·L-1+SA 0.3～0.8mg·L-1+蔗糖5～12％；培养条件为：温度：昼/夜25/17(
一种诱导罗汉果块茎方法

[发明专利]快速繁殖库拉索芦荟的培养基-CN01114501.3无效
发明人：杨力;蒋腊才;龚石洋 -专利权人：湖南金正方生物科技有限公司
申请日： 2001-05-31 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：快速繁殖库拉索芦荟培养基,诱导小苗分化培养基含有MS常规基本培养基、6苄基腺嘌呤2毫克/升、吲哚乙酸0.1毫克/升,琼脂0.65%,蔗糖3.0%;快速增殖阶段的增殖培养基含有MS常规基本培养基、6苄基腺嘌呤2毫克/升、萘乙酸0.2毫克/升、琼脂0.65%、蔗糖3%;生根培养基含有1/2MS常规基本培养基、2.4毫克/升吲哚乙酸、琼脂0.65%、蔗糖3.0%,其中琼脂、蔗糖均指质量含量。
快速繁殖库拉索芦荟培养基

[发明专利]一种草莓茎尖组培专用培养基及其生产脱毒苗的方法-CN201010252871.4无效
发明人：陈怀勐;郭仰东;王立府;路河;高丽 -专利权人：北京金六环农业园
申请日： 2010-08-13 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种属于组培育苗技术领域的草莓茎尖组培专用培养基。包括初代培养基、继代培养基和生根培养基。所述初代培养基是向MS培养基中添加浓度为0.2～0.5mg/L的6-苄氨基嘌呤和浓度为0.1-0.2mg/L的萘乙酸；所述继代培养基是向MS培养基中添加浓度为0.2～0.5mg/L的6-苄氨基嘌呤；所述生根培养基为1/2MS培养基。本发明还公开了利用上述培养基培养草莓茎尖组织生产脱毒苗的方法，包括草莓苗的热处理、取材灭菌、初代培养基、继代培养、和生根培养基和移栽等步骤。
一种草莓茎尖组培专用培养基及其生产脱毒方法