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[发明专利]百合离体快繁体系建立方法-CN202310620582.2在审
发明人：郭宁;张玉江;周瑞雯;杨翠平;郭周胜;顾娜娜 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及百合离体快繁体系建立方法，通过外植体的选择与处理、外植体培养、初代培养、增殖培养、生根培养、炼苗移栽，构建百合离体快繁体系建立方法。‘索邦’不定芽诱导的较优培养基为：MS+3.0mg/L6‑BA+0.5mg/LNAA，适宜‘西伯利亚’不定芽诱导的培养基为：MS+2.0mg/L6‑BA+0.2mg/LNAA。适宜‘索邦’不定芽增殖的培养基为：MS+2.0mg/L6‑BA+0.2mg/LNAA，适宜‘西伯利亚’不定芽增殖的培养基为：MS+2.0mg/L6‑BA+0.2mg/LNAA。适宜‘索邦’组培苗生根的培养基为：1/2MS+0.3mg/LNAA+0.2mg/LAC，适宜‘西伯利亚’组培苗生根的培养基为：1/2MS+0.5mg/LIBA+0.2mg/LAC。
百合离体快繁体建立方法

[发明专利]一种柔毛辣椒外植体诱导再生苗的方法-CN201910911165.7有效
发明人：汪志伟;舒黄英;朱丽蓉;郝园园;杨壮;成善汉;朱国鹏 -专利权人：海南大学
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种柔毛辣椒外植体诱导再生苗的方法，包括先获取无菌苗，后切取带柄子叶作为外植体，接种到诱导培养基上诱导获得不定芽、再依次切分转移至伸长培养基和生根培养基，其中MS诱导培养基为MS+6‑BA5.0mg/L+IAA 0.5mg/L+AgNO3 3.0mg/L；伸长培养基为MS+6‑BA 2.5mg/L+IAA 0.8mg/L+GA3 3.0mg/L+AgNO3 3.0mg/L；生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L，待生根苗株高至8‑10cm，去瓶盖置于室温自然光照下炼苗移栽，采用柔毛辣椒带柄子叶作为外植体，应用开发的诱导培养基、伸长培养基和生根培养基，首次获得了具有较高诱芽率和生根率的离体再生苗，本发明方法构建的离体再生体系，为柔毛辣椒的基因功能验证以及分子育种奠定了研究基础
一种柔毛辣椒外植体诱导再生方法

[发明专利]风雨兰组织培养的方法-CN202010505497.8有效
发明人：罗青文;谭嘉娜;官锦燕;罗剑飘;黄海英;陈顺 -专利权人：广州甘蔗糖业研究所湛江甘蔗研究中心
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明属于组织培养技术领域，是以风雨兰种球为外植体，对消毒方式、不同激素配比等因素对其组培繁殖的影响因素进行了较深入和系统的研究，成功构建风雨兰无性繁殖体系，所述无性繁殖体系包括芽诱导培养基、增殖培养基、生根培养基；所述芽诱导培养基为MS+0.5～3.0mg/L 6‑BA+0.01～0.02mg/L IBA；所述增殖培养基为MS+1.0～2.0mg/L 6‑BA+0.01～0.02mg/L IBA，且6‑BA与IBA的用量比为100～200；所述生根培养基为1/2MS+0.01～0.05mg/L NAA或1/2MS+0.25～0.5mg/L IBA或1/2MS+0.05～0.2mg/L NAA+0.05
风雨组织培养方法

[发明专利]一种甘蔗新品种粤糖03‑373的组培快繁方法-CN201710385302.9在审
发明人：陈月桂;谭嘉娜;吴文龙;罗剑飘;官锦燕;杨俊贤;潘方胤;彭冬永;文明富 -专利权人：广州甘蔗糖业研究所湛江甘蔗研究中心
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘蔗新品种粤糖03‑373的组培快繁方法，包括外植体的预处理与培养、分化培养、增殖培养、生根培养与移栽；诱导愈伤组织脱分化适宜培养基为MS+2,4‑D 1.0mg/L；诱导愈伤组织再分化的适宜培养基为MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.01mg/L；诱导茎尖与腋芽萌发的适宜培养基为MS+BA 1.0mg/L+IBA 0.04mg/L；丛芽继代增殖适宜培养基为MS+BA 1.0mg/L+IBA 0.04mg/L；生根培养基以1/2 MS+ABT 0.20g/L+IBA 0.05mg/L +活性碳0.5g/L为最好；继代培养基中添加不同浓度椰汁、水解酪蛋白和酵母提取物，可降低黄化率。
一种甘蔗新品种 03 373 组培快繁方法

[发明专利]一种以紫锥菊叶柄作为外植体建立遗传转化体系的组合物及方法-CN202210982597.9在审
发明人：吴鸿;杨李文;何韩军;杨跃生 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：包括：农杆菌侵染液；MS扩繁培养基；MS抑菌培养基；MS抗性筛选1培养基；MS抗性筛选2培养基；生根诱导培养基，并提供了建立遗传转化体系的方法。
一种紫锥菊叶柄作为外植体建立遗传转化体系组合方法

[发明专利]一种菊花组织培养方法及组织培养的培养基-CN201910255939.5在审
发明人：任冰洁;马小茜;曹绍森;申亮;陈超;崔景辉;李锋;杨梦莉;袁佩海 -专利权人：山水环境科技股份有限公司
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种菊花组织培养方法及组织培养的培养基，属于植物组织培养技术领域。本发明组培培养的培养基包括该增殖培养基和生根培养基，其中增殖培养基为0.8mg/L 6‑BA+0.5mg/L NAA+0.2mg/L PVP+30g/L蔗糖+6g/L琼脂粉的MS培养基，pH为5.8，生根培养基为0.6mg/L NAA+0.2mg/L PVP+30g/L蔗糖+6g/L琼脂粉的1/2MS培养基，pH为5.8。本发明的组织培养方法具有操作简单、成本低廉及菊花组培苗繁育率较高等优点。
组织培养培养基生根培养基增殖培养基菊花组织琼脂粉蔗糖植物组织培养技术组培苗组培菊花繁育

[发明专利]暗褐网柄牛肝菌的栽培培养基和方法-CN201710448801.8有效
发明人：胡生华;向婷;朱志钢 -专利权人：东莞东阳光保健品研发有限公司
申请日： 2017-06-14 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提出了培养基及暗褐网柄牛肝菌的栽培方法。所述培养基包括：干料；以及MS培养基，其中，基于所述干料的总质量，按照质量百分比计，所述MS培养基含量为1％～5％。利用本发明的培养基栽培暗褐网柄牛肝菌，能够有效地缩短栽培时间，提高栽培效率。另外，采用二次出菇培养方式，以便进一步获得大量暗褐网柄牛肝菌，适于规模化生产。
暗褐网柄牛肝菌栽培培养基方法

[发明专利]一种促进马尾松组培继代芽生根方法-CN201410041856.3有效
发明人：姚瑞玲;吴幼媚;蔡玲 -专利权人：广西壮族自治区林业科学研究院
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进马尾松组培继代芽生根方法，选用生长健壮、半木质化及苗高2-3cm的马尾松组培继代芽，采用不同的培养基以两步生根法，先接种在含有吲哚乙酸、吲哚丁酸、蔗糖的1/2改良MS培养基Ⅳ中，诱导处理不定根原基21-28d；然后转接至没有生长素，而是含有活性炭或抗坏血酸、蔗糖的1/2改良MS培养基Ⅴ中，促进不定根的表达与伸长；将已生根的再生植株移栽于黄泥土或泥炭土、蛭石、珍珠岩混合基质中培育极大地促进和改善了继代芽生根情况
一种促进马尾松组培继代芽生根方法

[发明专利]一种促进马尾松组培继代芽生根方法-CN201310617394.0无效
发明人：姚瑞玲;吴幼媚;蔡玲 -专利权人：广西壮族自治区林业科学研究院
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进马尾松组培继代芽生根方法，单个截取生长健壮、半木质化、2-3cm高的马尾松组培继代芽，采用不同的培养基以两步生根法，先接种在含有萘乙酸、吲哚丁酸、蔗糖的1/2改良MS培养基Ⅳ中，诱导处理不定根原基21-28d；然后转接至没有生长素，而是含有活性炭或抗坏血酸、蔗糖的1/2改良MS培养基Ⅴ中，促进不定根的表达与伸长；将已生根的再生植株移栽于泥炭土、蛭石和珍珠岩混合基质中培育，极大地促进和改善了继代芽生根情况
一种促进马尾松组培继代芽生根方法

[发明专利]一种结球红菊苣叶片组培方法-CN202211650540.5在审
发明人：姜明亮;郎红;赵文若 -专利权人：吉林农业科技学院
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于组培领域，涉及一种结球红菊苣叶片组培方法，包括以下步骤：1)将无菌结球红菊苣叶片在诱导培养基中进行诱导培养，生成不定芽；所述诱导培养基包括：MS培养基、6‑BA0.5～1mg/L、NAA0.1～0.2mg/L、GA31.0mg/L；2)将不定芽转入增殖培养基中进行增殖培养，得到增殖苗；所述增殖培养基包括：MS培养基、6‑BA0.5mg/L、NAA0.02～0.06mg/L、腺嘌呤5.0mg/L；将增殖苗转入生根培养基中进行生根培养得到苗木，所述生根培养基包括1/2MS培养基、IBA0.8～1mg/L、活性炭3g/L；将所述苗木进行炼苗后移栽至基质上培养
一种结球红菊苣叶片方法

[发明专利]变异冬红果组织培养繁育方法-CN201811593648.9在审
发明人：王醒;陈蕾;韩林芝;潘楠楠;欧阳嘉晖;岳阳;韦晨;余炻 -专利权人：江苏艺轩园林景观工程有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开一种盆景类观赏植物变异冬红果组织培养繁育方法，先采用赤霉素对变异冬红果植株进行处理，剪取新抽生枝条作为外植体进行清洗和消毒，截取茎段1～3cm放到培养基1/2MS+6‑BA0.2mg/L+0.1g/L活性炭上培养，挑选侧芽转接到培养基一1/2MS+6‑BA5mg/L继代培养20天后转接到培养基二1/2MS+6‑BA1.0mg/L培养20天，再转接到培养基三MS+6‑BA0.4mg/L培养25天，选取长度2cm以上嫩枝接入生根培养基1/2MS+0.5IBA培养，最后用泥炭：珍珠岩=1:1比例配成基质，覆盖薄膜和遮阳网炼苗，得到的变异冬红果组培苗生根率达95%以上，繁殖速度快。
培养基组织培养赤霉素繁育泥炭生根培养基活性炭覆盖薄膜观赏植物继代培养植株生根率外植体遮阳网珍珠岩组培苗截取枝条侧芽基质剪取茎段炼苗嫩枝盆景清洗消毒繁殖

[发明专利]一种土党参组培快繁方法-CN201010166822.9有效
发明人：徐刚;陈剑平;汪一婷;吕永平;牟豪杰 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2010-05-06 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种土党参组培快繁方法，包括：1)外植体的选取与预处理；2)外植体灭菌；3)诱导培养；4)增殖培养；5)生根培养；6)移栽。其中，基本培养基和各阶段培养基中添加物的含量为：(1)基本培养基：选用MS基本培养基，蔗糖或白糖20～30g/L，琼脂7～9g/L，pH5.6～5.8；(2)诱导培养基：MS+细胞分裂素0.1～5.0mg/L+生长素0.0～0.5mg/L+蔗糖或白糖30g/L；(3)增殖培养基：MS+细胞分裂素0.1～3.0mg/L+生长素0.0～0.5mg/L+蔗糖或白糖30g/L；(4)生根培养基：1/2MS+生长素本发明的有益效果是：简便易行，培养基成分配方针对性强，组培苗玻璃化率低，操作可行，能有效地使土党参较野生的繁殖率高，遗传稳定性好。
一种土党参组培快繁方法

[发明专利]雪莲细胞的快速悬浮培养和遗传转化方法-CN202211631251.0有效
发明人：付春祥;吴振映;徐悦;孔秀雅;刘雨辰;许润海 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种雪莲细胞的快速悬浮培养和遗传转化方法的方法，属于植物基因工程技术领域，所述方法步骤如下：选取雪莲种子，加赤霉素浸泡过夜；消毒，然后置于MS0培养基上培养，得到的雪莲的无菌苗，将无菌苗剪碎置于愈伤诱导培养基诱导出愈伤，将愈伤切碎；置于3/4MS愈伤诱导水培培养基中，获得悬浮愈伤系，将悬浮愈伤系浸泡到制备好的侵染液，然后转移到筛选培养基3/4MS培养基诱导愈伤1个月；将新长出的愈伤转移到分化筛选培养基3/4MS诱导再生芽3‑4个月，再转移到MS0生根培养基生根2‑3周；本发明首次将雪莲的遗传转化体系提高到85％以上，本发明在雪莲的遗传转化过程中全程使用GFP荧光蛋白进行实时监控，为基因工程改造雪莲，创制高产优质雪莲细胞系
雪莲细胞快速悬浮培养遗传转化方法

[发明专利]琴叶榕叶片的组织培养基及离体再生方法-CN201310534804.5有效
发明人：娄娟;陈泽雄 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种琴叶榕叶片的组织培养基及离体再生方法；本发明建立的琴叶榕叶片离体再生体系为：愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L，愈伤组织增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L，不定芽分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L，生根培养基为1/2MS+IBA0.1mg/L+AC300+卡拉胶6.0g/L+蔗糖30g/L；接种部位为带叶柄的叶片，方式为叶片背面朝下接触培养基。本发明对琴叶榕叶片离体培养和不定芽再生进行了优化设计，提高了愈伤组织的诱导率和不定芽的分化率。
琴叶榕叶片组织培养基再生方法

[发明专利]麦斯衣陶芬无花果的离体快速增殖方法-CN201310177190.X无效
发明人：李金凤;糜林;万春雁;霍恒志;陈雪平 -专利权人：江苏丘陵地区镇江农业科学研究所
申请日： 2013-05-15 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：包括：A外植体准备，B诱导，C增殖，D生根及移栽，其特征是步骤A中，选择麦斯衣陶芬无花果带腋芽的幼嫩茎段为外植体；步骤B、C、D中所选用的培养基组成中的基本培养基为用四水硝酸钙替换大量元素中的无水氯化钙的无氯MS培养基；步骤B中的诱导培养基为无氯MS培养基+蔗糖20～30mg/L+琼脂粉5.8～7.5mg/L的诱导培养基上，pH＝5.8～6.2；步骤C中的增殖培养基为无氯MS培养基+6-苄基腺嘌呤0.5～2.0mg/L+萘乙酸0.05～0.1mg/L+赤霉素0.2～1.0mg/L+蔗糖20～30mg/L+琼脂粉5.8～7.5mg/L，pH＝5.8～6.2；步骤D中的生根培养基为1/2无氯MS培养基+吲哚丁酸0.3
麦斯衣陶芬无花果快速增殖方法