本发明公开了氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的肺炎克雷伯菌噬菌体裂解酶，本发明从肺炎克雷伯菌噬菌体DP上克隆得到该裂解酶编码基因，采用原核表达方式，诱导表达可溶解的裂解酶，所得裂解酶重组蛋白可以在无外膜渗透剂的情况下穿过革兰氏阴性菌的细胞外膜，水解细菌细胞壁肽聚糖层，对革兰氏阴性菌例如铜绿假单胞菌和大肠杆菌表现出强烈的抑菌活性，可用于制备抗革兰氏阴性菌的药物，为治疗和抑制革兰氏阴性菌疾病提供有力支持；此外，该裂解酶的制备方法简单，适于工业化大规模生产
本发明提供了一种靶向革兰氏阴性菌的抗菌肽及其制备方法和应用。抗菌肽F1‑2，其序列如SEQ ID No.1所示。本发明以人髓化分样蛋白MD‑2的119‑132片段为基础片段，利用精氨酸定点突变技术，构建出靶向革兰氏阴性菌的抗菌肽F1‑2。本发明的抗菌肽F1‑2，对革兰氏阴性菌的抗菌能力极强，并且可以在较低的浓度完全清除革兰氏阴性菌。在混合微生物群落中，抗菌肽F1‑2对革兰氏阴性菌具有极强的选择性，可以特异性地杀灭革兰氏阴性菌，对革兰氏阳性菌影响较小，并且，本发明的F1‑2生物相容性良好。本发明还公开了抗菌肽F1‑2在制备治疗革兰氏阴性菌引发的感染性疾病药物中的应用。
