本发明公开了抗CMLC‑1的单克隆抗体8A3及其应用，本发明的单克隆抗体8A3或其抗原结合片段能特异性与CMLC‑1蛋白结合，所述单克隆抗体8A3或其抗原结合片段包含抗体重链可变区的抗原互补决定区CDR1、CDR2、CDR3和抗体轻链可变区的抗原互补决定区CDR1、CDR2、CDR3，抗体重链可变区的抗原互补决定区CDR1的氨基酸序列为SEQ ID NO:1，CDR2的氨基酸序列为SEQ ID NO:2，CDR3的氨基酸序列为SEQ ID NO:3；抗体轻链可变区的抗原互补决定区CDR1的氨基酸序列为SEQ ID NO:4，CDR2的氨基酸序列为SEQ IDNO:5、CDR3的氨基酸序列为SEQ ID本发明还公开了该单克隆抗体8A3的制备过程及该抗体重链可变区与轻链可变区氨基酸序列。
与IL33R结合的抗体，其特征在于重链可变域包含SEQ ID NO1的CDR3区、SEQ ID NO2的CDR2区和SEQ ID NO3的CDR1区，并且其特征在于轻链可变域包含SEQ ID NO4的CDR3区、SEQ ID NO5的CDR2区和SEQ ID NO6的CDR1区，或者所述抗体是具有治疗炎性疾病的有利性质的嵌合抗体、人源化抗体或T细胞表位缺失的抗体变体。
本发明公开了针对新型冠状病毒NP蛋白的抗体及其检测应用，所述抗体包含抗体轻链可变区的抗原互补决定区CDR1，CDR2和CDR3分别为SEQ ID NO：5，SEQ ID NO：6及SEQ ID NO：7的氨基酸序列；抗体重链可变区的抗原互补决定区CDR1，CDR2和CDR3分别为SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2及SEQ ID NO：3的氨基酸序列。本发明还公开了该抗体的制备过程及该抗体重链可变区与轻链可变区氨基酸序列。
本发明提供了一种CLL1抗体及其应用，该CLL1抗体或其抗原结合部位包含重链可变区和轻链可变区，其中，所述重链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别与SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:56或SEQ ID NO:58所示抗体重链可变区中的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列相同，所述轻链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别与SEQ ID NO:55、SEQ ID NO:57或SEQ ID NO:59所示抗体轻链可变区中的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列相同。
本发明公开了一种免疫检测用的抗新型冠状病毒的抗体，其包含抗体轻链可变区的抗原互补决定区CDR1，CDR2和CDR3分别为SEQ ID NO：5，SEQ ID NO：6及SEQ ID NO：7的氨基酸序列；抗体重链可变区的抗原互补决定区CDR1，CDR2和CDR3分别为SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2及SEQ ID NO：3的氨基酸序列。本发明还公开了该抗体的制备过程及该抗体重链可变区与轻链可变区氨基酸序列。
本发明公开了一种抗新型冠状病毒的单克隆抗体或其衍生体，其包含抗体轻链可变区的抗原互补决定区CDR1，CDR2和CDR3分别为SEQ ID NO：5，SEQ ID NO：6及SEQ ID NO：7的氨基酸序列；抗体重链可变区的抗原互补决定区CDR1，CDR2和CDR3分别为SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2及SEQ ID NO：3的氨基酸序列。本发明还公开了该抗体的制备过程及该抗体重链可变区与轻链可变区氨基酸序列。
本发明公开了一种全人源抗HCV的中和抗体。本发明的抗体能够结合具有天然构象的HCV的膜糖蛋白。本发明提供的抗体的重链具有如序列表中SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列，抗体的轻链具有如序列表中SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列；该抗体的重链可变区的互补决定区CDR具有如下序列：CDR1SEQ ID NO:10；CDR2 SEQ ID NO:11；以及CDR3 SEQ ID NO:12；该抗体的轻链可变区的互补决定区CDR具有如下序列：CDR1 SEQ ID NO:14；CDR2 SEQID NO:15；以及CDR3 SEQ ID NO:16。本发明提供利用HCV中和抗体作为治疗剂、诊断剂和/或预防剂的方法。
本发明公开了一种靶向人PD‑L1单克隆抗体或其抗原结合片段，单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区，轻链可变区包含CDR1、CDR2和CDR3，轻链可变区的CDR1为SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，轻链可变区的CDR2为SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，轻链可变区的CDR3为SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列；重链可变区包含CDR1、CDR2和CDR3，重链可变区的CDR1为SEQ IDNO.5所示的氨基酸序列，重链可变区的CDR2为SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列，重链可变区的CDR3为SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列。本发明的抗体可应用于免疫治疗靶向单克隆药物的开发，亦可改造为scFv单链抗体等双特异类型抗体药物。
