本发明提供了一种抗破伤风毒素中和抗体、其制备方法和用途,所述抗体的轻链可变区的CDR的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示;所述中和抗体的重链可变区的CDR的氨基酸序列如SEQ ID NO.4‑6所示。本发明的中和抗体无免疫原性、特异性好、亲和力高、成分清晰、无病原体污染等潜在风险,广泛适用于各种人群,所述制备方法简单高效、适于标准化生产。
本发明提供了一种重组全人源抗破伤风毒素单克隆抗体,所述单克隆抗体的重链CDR的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示;所述抗体的轻链CDR的氨基酸序列如SEQ ID NO.4‑6所示。本发明的中和抗体无免疫原性、特异性好、亲和力高、成分清晰、无病原体污染等潜在风险,广泛适用于各种人群,所述制备方法简单高效、适于标准化生产。
本发明公开了一种全人源抗HCV的中和抗体。本发明的抗体能够结合具有天然构象的HCV的膜糖蛋白。本发明提供的抗体的重链具有如序列表中SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列,抗体的轻链具有如序列表中SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列;该抗体的重链可变区的互补决定区CDR具有如下序列:CDR1 SEQ ID NO:10;CDR2 SEQ ID NO:11;以及CDR3 SEQ ID NO:12;该抗体的轻链可变区的互补决定区CDR具有如下序列:CDR1 SEQ ID NO:14;CDR2 SEQ ID NO:15;以及CDR3 SEQ ID NO:16。本发明提供利用HCV中和抗体作为治疗剂、诊断剂和/或预防剂的方法。