本发明涉及一种抗CD22的单克隆抗体4F6及其制备方法和用途，具体公开了抗4F6抗体或其抗原结合片段，其具有如SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20所示的三个重链互补决定区(CDR)，并具有如SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:28所示的三个轻链互补决定区。还公开了一种核苷酸序列，其特征在于：其编码如前述的抗CD22的单克隆抗体或其抗原结合片段；以及单克隆抗体作为检测试剂的用途。该抗体具有灵敏度高，特异性好等优点。
本发明涉及一种抗SAR‑COV‑2抗体或其抗原结合片段及其应用，具体公开了，其具有SEQ ID No：1‑3所示的重链互补决定区，以及SEQ ID No：4‑6所示的轻链互补决定区，或具有SEQ ID No：7‑9所示的重链互补决定区，以及SEQ ID No：10‑12所示的轻链互补决定区，或具有SEQ ID No：13‑15所示的重链互补决定区，以及SEQ ID No：16‑18所示的轻链互补决定区，或具有SEQ ID No：19‑21所示的重链互补决定区，以及SEQ ID No：22‑24所示的轻链互补决定区。本发明的抗体为人源化抗体，其副作用低，亲和力和特异性高。
本申请提供了一种新型冠状病毒抗原的检测试剂盒，包括捕获抗体、生物素标记的检测抗体、SARS‑CoV2N蛋白标准品、酶标亲和素、显色液和终止液，所述捕获抗体包括抗SARS‑CoV2N蛋白捕获抗体，所述抗SARS‑CoV2N蛋白捕获抗体的重链可变区的序列包括如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，轻链可变区的序列包括如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。该检测试剂盒可以对新型冠状病毒进行定性、定量检测，检测限低、线性范围宽，从而能够在早期进行准确高效的检测，有利于新型冠状病毒肺炎的防控。
