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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]芳香杂环取代亚甲基的化合物的合成方法-CN202210371464.8有效
发明人：王效杰;漆定超;刘国凯;高永亮;杨林;张宝成 -专利权人：沧州那瑞化学科技有限公司
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D407/12 文献下载
摘要：涉及药物合成技术领域，所述方法是以2，3，4，6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡萄糖溴化物为原料，与(3S)‑3‑[4‑[(2‑氯‑5‑碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃经偶联反应，再脱除三甲基硅基保护，制得恩格列净
芳香取代甲基化合物合成方法

[发明专利]一种脯氨酸恒格列净的合成方法-CN202011358261.2在审
发明人：柯春龙;张鹏;李启超;赵博;王臻;朱国荣;屠勇军 -专利权人：浙江天宇药业股份有限公司;临海天宇药业有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种脯氨酸恒格列净的合成方法，该方法以三甲基氯硅烷保护的D‑葡萄糖内酯为起始原料，与溴代芳烃在正丁基锂的作用下缩合后直接在甲磺酸作用下脱硅保护获得芳基糖，芳基糖与过量三甲基氯硅烷将糖的四个羟基全部保护后直接在对甲苯磺酸吡啶盐作用下选择性脱去伯醇保护获得伯醇，伯醇被三氧化硫吡啶氧化得到醛，随后醛在强碱性条件下与多聚甲醛发生歧化反应获得二醇，二醇在酸性条件下分子内醚化获得恒格列净游离物，最后恒格列净游离物与脯氨酸在含水溶剂中形成脯氨酸恒格列净一水合物。
一种脯氨酸恒格列净合成方法

[发明专利]一种达格列净中间体化合物晶型及其制备方法-CN202111164493.9在审
发明人：李卫鹏;王哲;姚显睿;黄想亮;石展 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种达格列净中间体化合物晶型及其制备方法，其达格列净中间体化合物的化学名为(2S,3R,4S,5S,6R)‑2‑(4‑氯‑3‑(4‑乙氧苄基)苯基)‑6‑(羟甲基)‑2‑丙氧四氢‑2H‑吡喃‑2‑(4‑氯‑3‑(4‑乙氧苄基)苯基)‑6‑(羟甲基)‑2‑丙氧四氢‑2H‑吡喃‑3,4,5‑三醇及其晶型，适用于不同质量的底物，且得到的中间体质量高、稳定性好，在室温条件下可长期保存，可用于制备达格列净，对达格列净的工业化大规模生产具有重要意义。
一种达格列净中间体化合物及其制备方法

[发明专利]一种达格列净的制备方法-CN201911104815.3有效
发明人：孙柏旺;张雨晨;刘敏;陈剑;沈孝东 -专利权人：东南大学
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：一种达格列净的制备方法，以1‑氯‑2‑(4‑乙氧基苄基)‑4碘苯为起始原料，在碘粒作为引发剂下，与镁进行反应，制备得到碘苯的格氏试剂；全乙酰糖与溴化氢在乙酸溶液中进行溴代反应，制备得到2,3,4,6‑四乙酰基溴代葡萄糖；将制备得到的碘苯的格氏试剂加入甲苯/四氢呋喃溶液中，再向其中逐滴加入稀土催化剂以及2,3,4,6‑四乙酰基溴代葡萄糖，反应制得达格列净的中间化合物；将制备得到的达格列净的中间化合物加至氢氧化钠的四氢呋喃/乙醇/水溶液中，碱解后脱去乙酰基，经重结晶制得达格列净。
一种达格列净制备方法

[发明专利]一种利用微通道反应器连续化生产卡格列净的方法-CN202211554828.2有效
发明人：吴晓进;姜冉;潘鸿 -专利权人：恒升德康（南京）医药科技有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：本发明提出了一种利用微通道反应器连续化生产卡格列净的方法，其特征在于，所述微通道反应器包括依次串联的第一反应区、第二反应区以及第三反应区，于所述第一反应区、第二反应区以及第三反应区上均连通有预热模块；反应过程具体如下：于第一反应区中生成的化合物A与化合物B完成混合反应过程后，产物依次通入第二反应区以及第三反应区完成混合反应，所得产物经萃取、重结晶、抽滤、烘干即得卡格列净。本发明通过利用微通道反应器连续化生产卡格列净的方法，严格控制反应温度和停留时间，提高卡格列净的生产效率，减少反应副产物。同时大大简化了反应的后处理，减少了每步后处理带来的损失。
一种利用通道反应器连续化生产卡格列净方法

[发明专利]包含西他列汀和达格列净的复合制剂以及其制备方法-CN202080088956.5在审
发明人：张承勋;李光荣;金载镐;赵正贤;金用镒 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：提供一种包含西他列汀和达格列净的复合制剂以及其制备方法。
包含达格列净复合制剂及其制备方法

[发明专利]卡格列净的杂质化合物及其制备方法-CN201710123133.1在审
发明人：邹益品;罗云雷;院兴;姜芳;陈皓;黄桂琴;邹春兰;袁泉;尹佳 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：本发明涉及新型抗2型糖尿病药物卡格列净的杂质化合物 [2‑甲基‑5‑(β‑D‑吡喃葡萄糖基)苯基][5‑(4‑氟苯基)‑2‑噻吩基]甲基过氧化氢（式IV化合物）及其制备方法，以及该杂质作为卡格列净质量控制参照标准品的用途
卡格杂质化合物制备甲基过氧化氢吡喃葡萄糖基抗2型糖尿病标准品氟苯基噻吩基质量控制苯基

[发明专利]含有托格列净的固体制剂及其生产方法-CN202110319378.8在审
发明人：和田健太;平山智章;酒井宪一;吉村志保 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： A61K47/02 文献下载
摘要：本发明提供了用于生产药物组合物的方法，所述药物组合物是包含托格列净(tofogliflozin)作为活性成分的片剂，所述方法包括混合添加剂和托格列净以制备粉末混合物以及通过直接压片由所述粉末混合物获得片剂
含有托格列净固体制剂及其生产方法

[发明专利]制备结晶II型索格列净的方法-CN202080055093.1在审
发明人：布鲁诺·伯雷尔;杰罗姆·塞泽拉克;斯蒂芬·杜泰尔;玛蒂亚·艾蒂安;理查德·弗拉彻;安东尼奥·诺布雷加 -专利权人：莱西肯医药有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备结晶II型索格列净的方法，其中结晶II型索格列净由下式(A)化合物并通过使用甲苯或二甲苯或其混合物作为结晶用溶剂介质而直接得到。
制备结晶 ii 型索格列净方法

[发明专利]含有托格列净的固体制剂及其生产方法-CN201480070348.6有效
发明人：和田健太;平山智章;酒井宪一;吉村志保 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明提供了用于生产药物组合物的方法，所述药物组合物是包含托格列净(tofogliflozin)作为活性成分的片剂，所述方法包括混合添加剂和托格列净以制备粉末混合物以及通过直接压片由所述粉末混合物获得片剂
含有托格列净固体制剂及其生产方法

[发明专利]一种制备坎格列净中间体2-(4-氟苯基)-5-[(5-卤代-2-甲基苯基)甲基]噻吩的方法-CN201410253365.5在审
发明人：唐宇 -专利权人：上海方楠生物科技有限公司
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07D333/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备坎格列净中间体2-(4-氟苯基)-5-[(5-卤代-2-甲基苯基)甲基]噻吩的方法，通过使式II化合物在质子酸或路易斯酸的催化下经金属硼氢化物还原，制得化合物坎格列净中间体I，该中间体I为制备糖尿病药物坎格列净的关键中间体。
一种制备坎格列净中间体苯基甲基噻吩方法

[发明专利]一种达格列净微囊化缓释片剂及其制备方法-CN202010265394.9在审
发明人：陈岑波;陈盈;潘裕生;愉悦;王海翔 -专利权人：乐普制药科技有限公司
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种达格列净微囊化缓释片剂及其制备方法，活性成分达格列净与乙基纤维素制成微囊，再与其他外加辅料混合均匀，压片制得。本发明采用微囊化缓释技术控制递药速度以延长药物的疗效，且微囊化后的达格列净原料避免了与空气接触，解决了制片过程中空气水分的干扰。每个微囊剂是一个独立控制的释药单元，药物释放均一稳定。
一种达格列净微囊化缓释片剂及其制备方法

[发明专利]一种含阿卡波糖和达格列净的渗透泵片及其制备方法-CN202010264779.3有效
发明人：陈岑波;潘裕生;陈盈;张金梁;王海翔 -专利权人：乐普制药科技有限公司
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种含阿卡波糖和达格列净的渗透泵片及其制备方法。该阿卡波糖达格列净渗透泵片从里至外依次由含药片芯、半透膜、胃溶型包衣层组成，本发明的阿卡波糖达格列净渗透泵片稳定性好，制备工艺简单，成本低廉，具有稳定的释药速率，可有效降低药物峰谷效益，提高产品疗效的目的
一种含阿卡波糖达格列净渗透及其制备方法

[发明专利]包括西他列汀和达格列净的复合制剂以及其制备方法-CN202180048885.0在审
发明人：金保植;卓鎭煜;赵正贤;林昊泽;金用镒 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种包括西他列汀和达格列净的复合制剂以及其制备方法。
包括达格列净复合制剂及其制备方法

[发明专利]坎格列净无水化合物-CN201310415190.9在审
发明人：严洁;李轩 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2013-09-13 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及坎格列净无水晶型及其制备方法，本发明得到的坎格列净，具有的优点：化学纯度99.9%，最大杂质小于1‰，光学纯度高达99.96%ee；稳定性好。
坎格列净无水化合物

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