专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种核酸退火工艺-CN202310899796.8在审
  • 刘宗文;雍金贵;刘奇;高恩;潘红 - 安徽瑞拜药业有限公司
  • 2023-07-21 - 2023-10-27 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种核酸退火工艺,包括以下步骤:步骤1:获取到核酸在退火过程中,核酸试剂的温度变化情况;步骤2:当获取到监测模块的监测信号,对核酸退火工艺进行分析判断;步骤3:当获取到分析模块的正常信号时,采集到该退火工艺时,外界的影响参数,判断是否对其产生影响;步骤4:当获取到导热介质输送异常信号时,对退火设备的导热介质的输送速度进行调节,当得到环境温度影响信号时,对退火设备的环境温度进行调节,当得到环境温度不影响信号,对退火设备进行检查,本发明保证核酸可以在正常的阶梯性进行退火降温,从而保证核酸制备质量。
  • 一种核酸退火工艺
  • [发明专利]一种基于光敏凝胶的痕量核酸检测方法-CN202211403976.4在审
  • 丁显廷;朱子健;徐佳素;谢海洋 - 上海交通大学
  • 2022-11-10 - 2023-01-03 - C12Q1/6844
  • 本发明公开了一种基于光敏凝胶的痕量核酸检测方法,涉及核酸检测技术领域。包括如下步骤:S1:根据目标基因的核酸序列设计合成核酸探针和扩增引物;S2:将待测样品滴加到表面覆盖有光敏凝胶的芯片模板上,进行电泳,电泳结束后,通过UV交联固定蛋白质和/或核酸;S3:以DNA为模板,利用扩增引物进行滚环扩增,得到扩增的线性DNA序列;S4:向扩增的线性DNA序列中加入末端带有标记抗体的核酸探针,通过核酸探针特异性结合线性DNA序列,产生用于检测的局部特异性信号,通过观察荧光信号实现痕量核酸检测本发明是光敏凝胶固定核酸强力高效,固定稳固,不会影响DNA的活性,不影响探针的互补配对,可显著提升原方法的灵敏度,且检测效率高,较为经济。
  • 一种基于光敏凝胶痕量核酸检测方法
  • [发明专利]一种无需进行核酸提取的快速基因检测方法-CN202210608214.1在审
  • 何荣军;王堃 - 因顿健康科技(苏州)有限公司
  • 2022-05-31 - 2022-08-16 - C12Q1/686
  • 本发明公开了一种无需进行核酸提取的快速基因检测方法,涉及核酸检测技术领域,包括以下步骤:将样本加入到裂解液中,充分混合释放样本中的核酸;取试剂A加入到反应管中,取裂解样本加入到反应管中,混匀;将上述反应管放入设备中按照本发明通过采用特定的反应试剂A和裂解液,有效消除了裂解样本中各种对扩增结果有抑制作用物质的影响效果(不是消除该物质,而是消除影响),即使不进行核酸提取,也可以以高准确率完成核酸检测,大量节省了核酸检测的时间(至少节省半小时以上),使得核酸检测在现场检测和商用领域的应用具备了更多的可能性。
  • 一种无需进行核酸提取快速基因检测方法
  • [发明专利]一种测定核酸适配体亲和力的通用方法-CN201911111354.2有效
  • 娄新徽;万元;赵家兴 - 首都师范大学
  • 2019-11-13 - 2023-01-31 - G01N33/53
  • 本发明涉及一种测定核酸适配体亲和力的通用方法,利用具有不同带电量的吸附质对纳米金(GNP)稳定性影响的差异,通过GNP的颜色变化或粒径变化进行核酸适配体亲和力定量测定。方便地用于核酸适削体筛选、解离常数(KD)测定和核酸适配体结合位点研究。该方法无需标记、无需对核酸适配体或者靶标进行固相固定的,避免了标记和固相固定对核酸适配体亲和力的影响。KD检测灵敏度高于0.3nM,可进行高通量亲和力测定。通用性好,适用于各种蛋白质靶标和部分小分子靶标与核酸适配体的相互作用的亲和力测定。操作简单,无需特殊训练,成本低廉,速度快,可扩展到对核酸适配体体以外其它核酸与蛋白质的相互作用研究。
  • 一种测定核酸适配体亲和力通用方法
  • [发明专利]一种磁珠法提取核酸的裂解液-CN201610022017.6有效
  • 王海滨;王棽;周其玲;冯小霞 - 北京纳捷诊断试剂有限公司
  • 2016-01-14 - 2018-12-07 - C12N15/10
  • 本发明提供了一种磁珠法提取核酸的裂解液,所述裂解液由0.2~0.4N氢氧化钠、0.3~0.6M氯化钾、0.01~0.05%N‑月桂酰肌氨酸钠、5mM EDTA、0.3~0.6M Tris‑HCL和1~2本发明磁珠法核酸提取的裂解液可以充分、有效地裂解细胞,加快裂解进程,同时,保护核酸免受氧化,避免DNA自身二聚体形成。此外,本发明裂解液性质温稳定,不受季节、温度、盐离子浓度等影响,并能充分配合磁珠进行核酸吸附,使提取核酸的效果达到最优化。本发明提供的磁珠核酸提取的洗涤液可以有效去除残留的杂质,避免核酸的丢失,且少量残余的洗涤液不会影响PCR扩增结果,保证检测结果的准确。
  • 一种磁珠法提取核酸裂解
  • [发明专利]检测核酸酶的方法及试剂盒-CN202111534422.3在审
  • 陈莹 - 深圳华大生命科学研究院
  • 2021-12-15 - 2023-06-16 - C12Q1/34
  • 本发明提供了检测外切核酸酶的方法,该方法包括:将核酸与待检测样品接触,所述核酸携带荧光基团,所述荧光基团不影响所述外切核酸酶的活性;确定所述接触前和所述接触后所述核酸的性状,以便确定所述待检测样品中的所述外切核酸酶利用本发明的方法可以高效准确地检测待检测样品中是否含有外切核酸酶,并且该方法具有高灵敏性、检测速度快、成本低、实验步骤简单等特点。
  • 检测核酸酶方法试剂盒

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