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[发明专利]预防或修复皮肤损伤的试剂-CN201380013880.X无效
发明人： R.文斯;A.拉扎;C.德莱斯 -专利权人：明尼苏达大学评议会
申请日： 2013-01-11 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供式I的化合物：或如本文所述的其盐。本发明还提供包含式I化合物或者一种或多种式I化合物的混合物的皮肤病学组合物、式I化合物的制备方法、用于制备式I化合物的中间体以及用于保护皮肤或DNA免受光损伤或者修复光损伤的皮肤或DNA的治疗方法。
预防修复皮肤损伤试剂

[发明专利]一种CTV-I₃衍生物及其制备方法-CN201210286864.5无效
发明人：韩晓娜;郑企雨 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2012-08-13 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明公开了一种CTV-I3衍生物及其制备方法。CTV-I3衍生物如式I所示，式I中，R1选自乙基、正丙基、正丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、环己基和苄基。本发明提供的CTV-I3衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）在碱性化合物a的催化下，3-羟基-4-碘苯甲酸与化合物R1Br进行亲核取代反应得到式Ⅱ所示化合物；（2）式Ⅱ所示化合物在碱性化合物b和甲醇存在的条件下进行还原反应得到式Ⅲ所示化合物；式Ⅲ中R1的定义同式I；（3）式Ⅲ所示化合物在酸性催化剂的催化下进行缩合反应即得式I所示CTV-I3衍生物。本发明提供的CTV-I3衍生物可以与炔基树枝状片段发生Sonogashira反应得到大共轭的芳香体系，这些芳香体系在光化学上有很多特殊的功能，例如在OLED的主体材料的方面具有潜在的应用前景。
一种 ctv sub 衍生物及其制备方法

[发明专利]C‑连接的杂环烷基取代的嘧啶类和它们的用途-CN201480024493.0有效
发明人：弗雷德里克·科恩;斯纳赫尔·帕特尔 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2014-04-29 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供式(I‑I)的嘧啶化合物和其实施方案。在式(I‑I)中，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，m，n和“het”环如本文所述。还提供的是包含式(I)的化合物的药物组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
连接环烷取代嘧啶它们用途

[发明专利]辣椒碱类化合物、其提取方法及其应用-CN201710450815.3在审
发明人：梁辉 -专利权人：梁辉
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：本发明涉及一种式I所示的辣椒碱类化合物及其提取方法。本发明还涉及式I化合物用于核酸染色的用途。本发明还提供一种核酸染料，其为所述的式I化合物，以及提供一种试剂盒，其包含作为核酸染料的所述式I化合物。
辣椒化合物提取方法及其应用

[发明专利]大环化合物-CN201810587043.2在审
发明人：焦玉奇 -专利权人：焦玉奇
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：公开了式(I)所示的化合物或其药物可接受的盐，制备式(I)所示的化合物或其药物可接受的盐的方法，含有式(I)所示的化合物或其药物可接受的盐的药物组合物以及式(I)所示的化合物或其药物可接受的盐的用途：
式( I )可接受药物组合物制备

[发明专利]吲哚酮化合物及其作为AMPA受体调节剂的用途-CN201680024581.X有效
发明人： M.K.阿梅里克斯;S.拉沃拉;B.M.萨瓦尔;D.M.斯旺森;J.M.兹夫;B.T.斯雷曼 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本文提供了式(I)的化合物，及其药学上可接受的盐、N‑氧化物、或溶剂化物，式(I)。本文还提供了包含式(I)的化合物的药物组合物，以及使用式(I)的化合物的方法。
吲哚化合物及其作为 ampa 受体调节剂用途

[发明专利]嘧啶基丙烯酸衍生物-CN94107547.8无效
发明人： M·艾伯利;F·肖布;G·W·克雷格 -专利权人：山道士有限公司
申请日： 1994-07-11 - 公布日： 1996-05-22 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明公开了式I化合物。已发现式I化合物及该类化合物在防治植物病原体方面的用途，以及便利这种应用的组合物，制备式I化合物的方法。所述式I化合物如上，其中R1、R2、R3的定义见说明书。
嘧啶丙烯酸衍生物

[发明专利]色满衍生物及其在治疗CNS疾病中的用途-CN200580048295.9无效
发明人： N·E·克劳斯;S－H·赵 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2005-12-13 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物或其可药用盐，其中m、p、q、Ar、R¹、R²、R³和R⁴如本文所定义。本发明还提供了式I化合物的制备方法、包含式I化合物的组合物和使用式I化合物的方法。
衍生物及其治疗 cns 疾病中的用途

[发明专利]芳氧基喹啉和其作为5－HT6的用途-CN200680027171.7无效
发明人： R·N·哈里斯三世;J·M·克雷斯;D·B·雷普克;R·S·斯塔布勒尔 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2006-07-17 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)的化合物及其可药用盐，其中m、Ar、R¹、R²和R³如说明书所定义。本发明也提供了制备式(I)的化合物的方法，包含式(I)化合物的组合物，以及使用式(I)的化合物的方法。
芳氧基喹啉作为 ht6 用途

[发明专利]作为5－HT6、5－HT24的苯并咪唑衍生物-CN200680033324.9无效
发明人： T·D·欧文斯;S·塞特霍费尔;K·A·M·沃克尔;S－H·赵 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2006-07-03 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：式I化合物或其可药用盐，其中m、n、X、Ar、R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如本文所定义。还提供了制备式I化合物的方法、包含式I化合物的组合物和使用式I化合物的方法。
作为 ht6 ht24 苯并咪唑衍生物

[发明专利]作为因子Xa抑制剂的吡咯烷－2－酮类-CN02828224.8无效
发明人：艾伦·D·博思威克;陈全;亨利·A·凯利;奈杰尔·P·金;萨瓦斯·克莱恩索斯;安德鲁·M·马森;伊凡·L·平托;德里克·R·波拉德;斯蒂芬·森杰;吉塔·P·沙;奈杰尔·S·沃森;罗伯特·J·扬 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 2002-12-20 - 公布日： 2005-05-25 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：本发明涉及下面式(I)的化合物，及其药学上可接受的衍生物。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法，包含式(I)化合物的药物组合物，及式(I)化合物在医药中的用途，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床症状中的用途。
作为因子 xa 抑制剂吡咯烷酮类

[发明专利]一种E构型苯甲酰胺类化合物的固体分散体-CN201610855106.9有效
发明人：李志斌;鲁先平;王世刚 -专利权人：深圳微芯生物科技股份有限公司
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含式(I)化合物的固体分散体及其制备方法与应用。本发明还公开了含有式(I)化合物的固体分散体的口服制剂。本发明所述的固体分散体包含式(I)化合物和共聚维酮。在本发明的所述固体分散体中，式(I)化合物以分子形式或无定形状态高度分散在共聚维酮中，从而大大改善式(I)化合物的水溶性，提高了式(I)化合物的溶出速率和生物利用度。
一种构型甲酰胺化合物固体散体

[实用新型]一种轻质保温板生产用取料装置-CN202221412948.4有效
发明人：叶超;陶交明;周凡华;崔开明 -专利权人：嘉兴华硕特科技股份有限公司
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： B65G47/90 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种轻质保温板生产用取料装置，包括若干驱动机构I、框体I、若干动力机构、剪式伸缩架和若干夹持机构，所述剪式伸缩架可伸缩的设置在框体I，所述框体I上设有驱动剪式伸缩架伸缩的动力机构，所述剪式伸缩架中间一排的交叉中心转轴上均设有夹持机构，所述驱动机构I驱动框体I上下运动，与现有技术相比，能够使用方便，节省时间。
一种质保生产用取料装置

[发明专利]甲酸铜(I)配合物-CN200480037818.5有效
发明人： L·维滕贝克尔;H·朗;Y·沈 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-12-15 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C07C53/06 文献下载
摘要：将具有通式L_nCu(HCOO)·xCOOH的甲酸铜(I)配合物分解以分离金属铜，其中x是0－10的数，n为1、2、3或4，并且n个配体L相互独立地表示下列配体之一：具有式R¹R²R³P的膦烷；具有式(R¹O)(R²O)(R³O)P的亚磷酸酯；具有式RSUP>3和R⁴各自相互独立地表示氢，线性或支化的任选部分或完全氟化的具有至多20个碳原子的烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、羟烷基、膦基烷基或芳基，但是三苯基膦合甲酸铜(I)和1，1，1－三(二苯基膦基甲基)乙烷合甲酸铜(I)例外。
甲酸配合

[发明专利]双环化合物-CN201580061363.9有效
发明人：凯文·杜安·邦克;郭创新;马克·查尔斯·格里尔;查德·丹尼尔·霍普金斯;约瑟夫·罗伯特·平奇曼;黛博·海伦·斯利;黄琴华;穆罕默德·卡赫拉曼 -专利权人：里科瑞尔姆IP控股有限责任公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K31/16 文献下载
摘要：本文公开了式(I)和式(II)的化合物，合成式(I)和式(II)的化合物的方法，以及使用式(I)和式(II)的化合物作为镇痛剂的方法。
环化