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[发明专利]检测可溶性异常糖基化修饰CD58分子的胶乳微球交联特异性单克隆或多克隆抗体的制备方法-CN201510777896.9有效
发明人：朱永良;秦光明;吴佳 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明检测可溶性异常糖基化修饰CD58分子的胶乳微球交联特异性单克隆或多克隆抗体的制备方法，包括步骤1)胶乳微球的活化；2)胶乳微球与抗CD58单克隆和多克隆IgG抗体交联；3)交联体的洗涤；4)交联体的保存本发明制备的检测可溶性异常糖基化修饰CD58分子的胶乳微球交联特异性单克隆或多克隆抗体，能与异常糖基化修饰CD58蛋白发生特异性结合反应，而不与正常表达的CD58蛋白和非CD58蛋白发生非特异性反应；用于胶乳免疫比浊法检测外周血或血清异常糖基化修饰CD58分子水平，定量分析样品中异常糖基化修饰CD58含量。
检测可溶性异常糖基化修饰 cd58 分子胶乳交联特异性单克隆克隆抗体制备方法

[发明专利]利用Crispr技术敲除Cosmc基因构建的O-型糖基化异常的结肠癌细胞系-CN201810299953.0在审
发明人：安广宇;温韬;刘喆;刘健 -专利权人：首都医科大学附属北京朝阳医院
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开了利用Crispr技术敲除Cosmc基因构建的O‑型糖基化异常的结肠癌细胞系。本发明的O‑型糖基化异常的结肠癌细胞系的制备方法包括如下步骤：利用CRISPR/Cas9系统对结肠癌细胞基因组中的Cosmc基因进行编辑，进而使所述T‑synthase功能丧失，得到O‑型糖基化异常的结肠癌细胞系为研究异常的O‑型糖基化对于结直肠癌发生发展的影响奠定基础。
糖基化结肠癌细胞系敲除结肠癌细胞基因构建功能丧失结直肠癌直接转化中间媒介基因基因组慢病毒制备质粒细胞研究

[发明专利]利用Crispr技术敲除T合酶基因构建的O-型糖基化异常的结肠癌细胞系-CN201810300881.7在审
发明人：温韬;安广宇;董希琛;刘健 -专利权人：首都医科大学附属北京朝阳医院
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开了利用Crispr技术敲除T合酶基因构建的O‑型糖基化异常的结肠癌细胞系。本发明的O‑型糖基化异常的结肠癌细胞系的制备方法包括如下步骤：利用CRISPR/Cas9系统对结肠癌细胞基因组中的C1GALT1基因进行编辑，进而使所述T‑synthase功能丧失，得到O‑型糖基化异常的结肠癌细胞系为研究异常的O‑型糖基化对于结直肠癌发生发展的影响奠定基础。
糖基化结肠癌细胞系敲除结肠癌细胞合酶基因构建功能丧失结直肠癌直接转化中间媒介基因基因组慢病毒制备质粒细胞研究

[发明专利]用于特定型三阴乳腺癌免疫治疗的组合物-CN202110487230.5有效
发明人：邓蓉;朱孝峰;唐军;黄昀;杜天;李智玲;张海亮 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
申请日： 2021-05-05 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：发明人鉴定了异常的B7‑H3糖基化，并表明在TNBC肿瘤中，NXT基序上B7‑H3的N‑糖基化与其蛋白稳定性和免疫抑制有关。岩藻糖基转移酶FUT8催化B7‑H3发生N‑聚糖核心岩藻糖基化以维持其高表达。FUT8基因敲除可挽救TNBC细胞糖基化的B7‑H3介导的免疫抑制功能。FUT8过表达介导的B7‑H3糖基化异常在TNBC患者中具有重要的生理意义和临床意义。值得注意的是，核心岩藻糖基化抑制剂2F‑Fuc和抗PDL1联合使用可增强对B7‑H3阳性TNBC肿瘤的治疗效果。
用于定型乳腺癌免疫治疗组合

[发明专利]一种制备抗高糖基化人绒毛膜促性腺激素抗体的方法-CN201710091917.0在审
发明人：辛化伟;王琼;程小玲 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C07K16/26 文献下载
摘要：本发明涉及抗体制备技术领域，具体涉及一种制备抗高糖基化人绒毛膜促性腺激素抗体的方法，该方法包括如下步骤a．获得能够分泌高糖基化人绒毛膜促性腺激素的人肿瘤细胞的步骤；b．将所述人肿瘤细胞或所述人肿瘤细胞的裂解物接种到非人哺乳动物的步骤；c．从所述哺乳动物回收抗高糖基化人绒毛膜促性腺激素抗体或抗高糖基化人绒毛膜促性腺激素抗体产生细胞的步骤。本发明的制备方法针对当前缺乏有效地制备抗糖基化hCG抗体的问题，通过能够分泌高糖基化hCG的人肿瘤细胞免疫动物，获得特异性的ITA抗体，用于极早期妊娠、异常妊娠和肿瘤检测，更好地为临床患者提供更精确的检验试剂
一种制备抗高糖基化人绒毛促性腺激素抗体方法

[发明专利]血液中异常糖基化蛋白细胞的检测方法-CN201710009376.2有效
发明人：崔景民;沙发之;原艳丽 -专利权人：上海君联医疗设备有限公司
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明揭示了一种血液中异常糖基化蛋白细胞的检测方法，所述检测方法包括：(1)用病人空腹末梢血或空腹静脉全血做血液涂片；(2)添加相关染色剂，同一涂片滴加多处，放置在相关设备内干燥反应；(3)干燥后的涂片通过自动化拍片本发明提出的血液中异常糖基化蛋白细胞的检测方法，通过染色方法测定血液中异常糖基化蛋白细胞的含量，方法独特、试剂易配制、准确率较高。该方法适合多种肿瘤的早期预诊、筛查及癌症辅助诊断，简单、有效、方便。
血液异常糖基化蛋白细胞检测方法

[发明专利]一种新型血清特定糖蛋白的抗体制备方法-CN201810905323.3在审
发明人：高春芳;冯惠娟;衣常红;房萌 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学东方肝胆外科医院;高春芳
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07K16/42 文献下载
摘要：本发明属于临床医学诊断学领域，本发明目的在于提供一种血清特定糖蛋白的抗体制备方法，以有效提高基于凝集素捕获的免疫学检测技术对异常糖基化糖蛋白检测的特异性和准确性。具体地说，本发明提供了一种特定糖蛋白乏糖基化抗体的制备方法，所得抗体特异性高、糖基化水平低，可有效用于特定糖基化蛋白的凝集素捕获‑免疫学检测。乏糖基化抗体主要包括：乏核心岩藻糖基化、乏唾液酸化、乏平分型N‑乙酰葡萄糖胺化等。
凝集素捕获糖蛋白免疫学检测技术糖基化抗体抗体制备血清酶联免疫吸附试验核心岩藻糖基化临床医学诊断生理病理过程乙酰葡萄糖胺抗体特异性免疫学检测糖蛋白检测糖蛋白结构糖基化蛋白糖基化水平异常糖基化化学发光免疫技术唾液酸化重大疾病糖链制备

[发明专利]通过用内切H共表达的体内N-去糖基化重组蛋白质的生产-CN201580085716.9在审
发明人： T·马梅德夫 -专利权人： T·马梅德夫
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：然而，植物使蛋白质糖基化的能力对于那些不需要N‑糖基化的蛋白质可能是显著的限制。例如，恶性疟原虫蛋白或人类因子XIII的A链不携带N‑连接的聚糖，或炭疽芽孢杆菌的保护性抗原(PA)不是糖蛋白；然而，这些蛋白质含有潜在的N‑连接的糖基化位点，其可能在酵母菌、哺乳动物或植物系统中的表达期间异常地被糖基化此外，与糖基化的形式相比，其他去糖基化的抗原在小鼠中诱导了显著更高水平的毒素‑中和抗体应答(Mamedov等人，原稿已提交)。尽管PNGase F处理(体内去糖基化)完整地除去寡糖，但由于NxS/T位点(序列)中的天冬酰胺(N)脱酰胺成天冬氨酸(D)，导致去糖基化的蛋白中的氨基酸改变。在这项研究中，开发了一种策略，用于在植物中生产以非N‑糖基化形式的靶蛋白，但是所得到的去糖基化的蛋白质的NxS/T位点没有氨基酸改变，这可以提高具有天然样折叠的植物或其他真核系统中的非N‑糖基化重组蛋白质的生产
去糖基化糖基化内切共表达蛋白质氨基酸改变重组蛋白质体内靶蛋白地被位点蛋白酵母菌生产掩蔽蛋白质糖基化瞬时表达系统炭疽芽孢杆菌糖基化蛋白质乙酰氨基葡糖中和抗体应答保护性抗原恶性疟原虫糖基化位点糖基化形式体内蛋白质表达系统免疫原性疟疾疫苗人类因子生产植物瞬时表达天冬酰胺植物系统哺乳动物候选物潜在的糖蛋白糖苷酶折叠的抗原折叠表位毒素寡糖聚糖酶促脱酰小鼠原稿

[发明专利]一种葡萄糖基化丙泊酚水溶液型注射剂及其制备方法-CN201410302286.9在审
发明人：吕万良;张喆;居瑞军;张东晓;吴仁荣;陈学军 -专利权人：江苏华泰晨光药业有限公司;北京大学
申请日： 2014-06-27 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种葡萄糖基化丙泊酚水溶液型注射剂及其制备方法，所述水溶液型注射剂具体由下述组分组成：葡萄糖基化丙泊酚25g、1,2-丙二醇300g和灭菌注射用水1000mL,或由下述组分组成：葡萄糖基化丙泊酚25g、吐温8020g和灭菌注射用水1000mL,或由下述组分组成：葡萄糖基化丙泊酚25g、乙醇150g和灭菌注射用水1000mL,或由下述组分组成：葡萄糖基化丙泊酚25g、1,2-丙二醇150g、聚乙二醇葡萄糖基化丙泊酚注射剂和丙泊酚脂肪乳剂型注射剂相比，起效较慢，麻醉持续时间较短，但不会引起脂类代谢异常。
一种葡萄糖基化丙泊酚水溶液注射及其制备方法

[发明专利]一种基于拟多级谱进行完整糖基化肽段的质谱检测方法-CN201711339389.2有效
发明人：叶明亮;秦洪强;陈尧;王璐 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： G01N30/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于拟多级谱进行完整糖基化肽段的质谱检测方法，及其在肝癌的早期诊断中的应用。该发明主要包括以下五个步骤：1)糖基化肽段的富集；2)去糖基化肽段‑完整糖基化肽段的样品制备；3)去糖基化肽段‑完整糖基化肽段的质谱检测；4)去糖基化肽段‑完整糖基化肽段的谱图数据检索；5)在此基础上，结合糖基化位点、完整糖肽定量技术，实现肿瘤患者与正常人的糖基化精细差异分析，筛选潜在的疾病标记物。本方法实现了人源蛋白质糖基化的精细解析，在肿瘤标志物的筛选方面具有重要的应用潜力。
一种基于多级进行完整糖基化肽段检测方法

[发明专利]抗TN-MUC1嵌合抗原受体-CN202180024835.9在审
发明人： T.宾德;N.克里斯特;A.刘易斯;S.莱科姆特塞夫 -专利权人：葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明涉及通过提供细胞免疫疗法来治疗疾病(如表达异常糖基化的MUC1蛋白的癌症)的改进组合物和方法，其中细胞免疫疗法是表达结合异常糖基化的MUC1蛋白的嵌合抗原受体(CAR)的免疫调节细胞。
tn muc1 嵌合抗原受体

[发明专利]一种生产长链糖基化染料木素的方法-CN201911084769.5有效
发明人：韩瑞枝;柴宝成;潘艳莹;倪晔 -专利权人：江南大学
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产长链糖基化染料木素的方法，属于酶工程以及发酵工程技术领域。本发明提供了一种生产长链糖基化染料木素的方法，利用此方法生产长链糖基化染料木素可提高反应液中长链糖基化染料木素的含量以及反应液中长链糖基化染料木素的含量占反应液中总糖基化染料木素含量的比例，将反应液中长链糖基化染料木素的含量提高至10.3g/L，将反应液中长链糖基化染料木素的含量占反应液中总糖基化染料木素含量的比例提高至70％。
一种生产长链糖基化染料方法

[发明专利]一种d-核糖快速诱导的人肌红蛋白非酶糖基化位点的鉴定方法-CN202111093065.1在审
发明人：刘婧靖;林英武;肖锡林;高淑琴 -专利权人：南华大学
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种d‑核糖快速诱导的人肌红蛋白非酶糖基化位点的鉴定方法，通过UPLC‑MS分析d‑核糖诱导的非酶糖基化人肌红蛋白，确定相应的糖基化肽段，然后对糖基化关键肽段进行ESI‑MS/MS分析，确定糖基化位点，最后用PEAKS Studio软件进行处理，再用PEAKS DB在uniport_homo sapiens数据库中进行搜索，验证糖基化位点。本发明首次通过该方法鉴定出d‑核糖诱导的人肌红蛋白非酶糖基化位点，为糖基化血红素蛋白的结构和功能研究奠定了基础。
一种核糖快速诱导肌红蛋白非酶糖基化位点鉴定方法

[发明专利]糖基化血红蛋白的选择性测定方法-CN201010156399.4有效
发明人：米原聪 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2001-07-12 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：提供可以高精度且容易地测定样品中的血红蛋白的糖基化率的方法。用蛋白酶选择性地分解全血样品中的糖基化血红蛋白，使该糖基化血红蛋白分解物的糖基化部分与糖基化氨基酸氧化还原酶反应，通过测定该氧化还原反应可确定血红蛋白的糖基化率。另外，如图1所示，在全血样品中，由该方法得出的糖基化血红蛋白的测定值与HbAlc浓度之间存在相互关系，从而无需测定作为HbAlc的特征结构的α-氨基的糖基化部分，即可高精度且简便地由糖基化血红蛋白的测定值求出
糖基化血红蛋白选择性测定方法

[发明专利]糖基化血红蛋白的选择性测定方法-CN200810130916.3有效
发明人：米原聪 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2001-07-12 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：提供可以高精度且容易地测定样品中的血红蛋白的糖基化率的方法。用蛋白酶选择性地分解全血样品中的糖基化血红蛋白，使该糖基化血红蛋白分解物的糖基化部分与糖基化氨基酸氧化还原酶反应，通过测定该氧化还原反应可确定血红蛋白的糖基化率。另外，如图1所示，在全血样品中，由该方法得出的糖基化血红蛋白的测定值与HbAlc浓度之间存在相互关系，从而无需测定作为HbAlc的特征结构的α－氨基的糖基化部分，即可高精度且简便地由糖基化血红蛋白的测定值求出
糖基化血红蛋白选择性测定方法

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