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- [发明专利]一种异丙基羟胺的制备方法-CN202310443730.8在审
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于慧生
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山东惠畅新材料有限公司
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2023-04-24
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2023-08-11
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C07C239/10
- 本发明涉及异丙基羟胺技术领域，公开了一种异丙基羟胺的制备方法，S1、氧化处理；S2、过滤处理：将上述氧化处理后的物料通过过滤器进行过滤处理；S3、丙酮肟处理；S4、异丙基羟胺处理：将S2中的异丙胺水溶液进行冷却，然后用冷却式结晶器进行结晶处理；本发明中的异丙基羟胺经过改性催化剂进行催化处理，改性催化剂在常规的TS‑1分子筛中添加了活化剂和扩容剂；活化剂可以避免反应物在TS‑1分子筛孔洞中堵塞，从而产生活性降低的问题，扩容剂可以提高TS‑1分子筛的介容量、孔容和比表面积，减小了反应物在催化剂中的阻力，有利于扩散，使得异丙基羟胺在生产过程中反应完全化，从而使得生产出来的异丙基羟胺的异丙胺转化率和异丙基羟胺选择性都得到了提高
- 一种丙基制备方法
- [发明专利]卡立普多的合成方法-CN201110442622.6无效
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刘静
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山东鑫泉医药有限公司
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2011-12-27
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2012-07-04
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C07C271/12
- 本发明涉及一种化合物的制备方法，具体说涉及一种卡立普多的合成方法，其特征在于以合成的5-甲基-5-丙基-1，3-二氧六环-2-酮为原料，5-甲基-5-丙基-1，3-二氧六环-2-酮与异丙胺发生胺解反应，生成2-甲基-2-丙基-3-羟丙基-N-异丙基氨基甲酸酯，2-甲基-2-丙基-3-羟丙基-N-异丙基氨基甲酸酯与尿素在金属氧化物的催化下发生缩合反应合成卡立普多。本发明的优点在于：提供了一种由2-甲基-2-丙基-3-羟丙基-N-异丙基氨基甲酸酯合成卡立普多的新方法，此方法采用廉价、易得的尿素作为原料，发明路线收率稳定、反应条件较温和，合成过程中不但降低了原料成本
- 卡立普多合成方法
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