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[发明专利]吲哚菁绿-利妥昔单抗在制备乳腺癌前哨淋巴结示踪剂的应用-CN201510098062.5有效
发明人：王永胜;丛斌斌;孙晓;宋现让;杨国仁;曹晓珊;田崇麟;张燕;李盼盼 -专利权人：王永胜
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚菁绿-利妥昔单抗在制备乳腺癌前哨淋巴结示踪剂的应用，通过吲哚菁绿-利妥昔单抗偶联的特异性示踪剂进行前哨淋巴结活检时，由于特异性示踪剂仅使前哨淋巴结荧光显像而无次级淋巴结显像，因此进行活检时不必再循荧光显像的淋巴管找寻前哨淋巴结
吲哚利妥昔单抗制备乳腺癌前哨淋巴结示踪剂应用

[发明专利]一种妥曲珠利分子印迹电化学传感器的制备方法-CN201610541182.2有效
发明人：利健文;夏黎;崔丽京;陈任宏;汪小根 -专利权人：广东食品药品职业学院
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种妥曲珠利分子印迹电化学传感器的制备方法。本发明所述方法包括以下步骤：以妥曲珠利为模板分子，羧基化β‑环糊精为功能单体，正硅酸四乙酯为交联剂，在酸性条件下反应得到妥曲珠利溶胶印迹聚合物；将还原石墨烯分散液滴涂于铂电极(Φ2mm)上，并于红外灯下晾干；继续将氨基化二氧化钛分散液滴涂于铂电极上，于红外灯下晾干；再将妥曲珠利溶胶印迹聚合物滴涂于铂电极上，于室温晾干；将铂电极置于HCl溶液中，恒温水浴洗脱模板分子，得到妥曲珠利分子印迹电化学传感器。本发明操作简单，涂层牢固，模板分子易于洗脱；制备的分子印迹电化学传感器稳定、重现性好，灵敏度高，选择性好，可应用于食品和饲料中妥曲珠利的检测。
一种妥曲珠利分子印迹电化学传感器制备方法

[发明专利]含有安柯瑞和卡瑞利珠单抗的药物组合物及其应用-CN202211734363.9在审
发明人：王华;李珂;劳家颂;宋建东;琚姝;王玮;赵亚龙 -专利权人：广东天普生化医药股份有限公司;上海三维生物技术有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明属于肿瘤免疫疗法领域，具体涉及含有安柯瑞和卡瑞利珠单抗的药物组合物及其应用。本发明提供了一种含有安柯瑞和卡瑞利珠单抗的药物组合物及其应用，所述药物组合物包括安柯瑞和卡瑞利珠单抗。与单药相比，安柯瑞联合卡瑞利珠单抗联合使用可协同抑制肿瘤生长，并延长肿瘤小鼠的生存时间，比单独使用任何一种药物都能产生更显著的抗肿瘤效果。此外，本发明还进一步通过实验验证了安柯瑞介导抗肿瘤免疫反应的机制，为安柯瑞联合卡瑞利珠单抗治疗肿瘤提供了依据，具有重要的临床意义，为进一步开展临床试验奠定了基础。
含有安柯瑞瑞利珠单抗药物组合及其应用

[发明专利]一种奥马珠单抗的电荷异质体的分离方法-CN201911417917.0有效
发明人：王少雄;吕品;陈鹏 -专利权人：上海博威生物医药有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G01N30/96 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥马珠单抗的电荷异质体的分离方法。所述分离方法包括如下步骤：用羧肽酶对奥马珠单抗样品进行酶切；用离子交换高效液相色谱对奥马珠单抗样品，或者羧肽酶酶切后的奥马珠单抗样品进行分离。
一种奥马珠单抗电荷质体分离方法

[发明专利]用于癌症治疗的伊珠单抗奥佐米星和TORISEL的组合-CN201280062130.7在审
发明人： A·布吕德勒;P·莫兰;A·斯塔西斯 -专利权人：辉瑞公司;瑞士南部肿瘤研究所
申请日： 2012-12-04 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗癌症的治疗方法，其包括使用伊珠单抗奥佐米星(CMC-544)和替西罗莫司的组合。该组合疗法的增强的抗肿瘤效应对于对伊珠单抗奥佐米星或替西罗莫司治疗有抗性、用伊珠单抗奥佐米星或替西罗莫司治疗后复发的患者人群是特别有用的，或者所述增强的抗肿瘤效应降低了与使用伊珠单抗奥佐米星或替西罗莫司的治疗有关的毒性
用于癌症治疗伊珠单抗奥佐米星 torisel 组合

[发明专利]植物作为宿主在表达曲妥珠抗体中的应用-CN201710676655.4在审
发明人：王跃驹;马洁;焦顺昌 -专利权人：北京睿诚海汇健康科技有限公司
申请日： 2017-08-09 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及植物作为宿主在表达曲妥珠抗体的应用。本发明利用植物例如生菜作为重组蛋白质生产的有效表达平台，利用简单以及有效的农杆菌介导真空渗透方法来表达曲妥珠单克隆抗体(Herceptin，trastuzumab,赫赛汀)。利用SDS‑PAGE法确定重组曲妥珠抗体成功表达。乳腺癌细胞抑制实验证明生菜生产的曲妥珠抗体具有杀死癌细胞的生物学活性。
抗体宿主生菜重组蛋白质生产生物技术领域单克隆抗体农杆菌介导农杆菌侵染乳腺癌细胞生物学活性表达体系外源蛋白有效表达真空渗透癌细胞应用杀死成功生产

[发明专利]奈妥匹坦和帕洛诺司琼的治疗性组合-CN201280051509.8有效
发明人：克劳迪奥·彼得拉;S·坎托雷吉 -专利权人：赫尔辛医疗股份公司
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： A61K31/4523 文献下载
摘要：提供奈妥匹坦和帕洛诺司琼的组合，以及利用这类组合治疗各种疼痛状态和肠易激综合症的方法。
奈妥匹坦帕洛诺司琼治疗组合

[发明专利]抗CD40抗体的应用-CN200680046213.1无效
发明人： S·L·奥科曼;M·卢克曼 -专利权人：诺华有限公司;爱克索马技术有限公司
申请日： 2006-11-01 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：也提供了鉴定患有可用抗CD40抗体治疗但用利妥昔单抗(利妥昔^)难以治疗的癌症或癌前病症病人的方法和试剂盒，以及选择用于治疗患有用利妥昔单抗(利妥昔^)难以治疗的癌症或癌前病症病人的抗体疗法的方法和试剂盒
cd40 抗体应用

[发明专利]一种妥曲珠利可溶性粉的制备方法-CN201010116177.X无效
发明人：汪敦辉;王铭宏 -专利权人：湖北龙翔药业有限公司
申请日： 2010-02-26 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种妥曲珠利可溶性粉的制备方法，该方法是以妥曲珠利为主药，聚乙二醇和L-精氨酸为辅料，按照一定用量配比采用以下工艺制备：将聚乙二醇熔化，然后将妥曲珠利溶解于该聚乙二醇中，再加入L-精氨酸搅拌均匀后，将混合物降温使其固化，室温下干燥，粉碎，过筛，即得到妥曲珠利可溶性粉；所述聚乙二醇为聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇8000或聚乙二醇10000。本发明方法简单易行，能显著提高妥曲珠利在水中的溶解度，所得可溶性粉稳定性较好，方便动物的使用且残留低，具有优异的经济效益和社会效益。
一种妥曲珠利可溶性制备方法

[发明专利]一种甲磺酸帕珠沙星及其粉针剂的制备方法-CN200810172033.9有效
发明人：王明 -专利权人：海南本创医药科技有限公司
申请日： 2008-10-29 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：一种甲磺酸帕珠沙星及其粉针剂的制备方法，是由帕珠沙星和甲磺酸以丙酮为溶剂形成反应体系，经过加热回流，降温析晶并分离后制得甲磺酸帕珠沙星，然后无菌分装或冷冻干燥，得到注射用甲磺酸帕珠沙星粉针剂。本发明的这种制备方法，得到的注射用甲磺酸帕珠沙星产品质量稳定。
一种甲磺酸帕珠沙星及其针剂制备方法

[发明专利]一种妥曲珠利注射剂及其制备方法-CN201210267102.0无效
发明人：吴红云;李亚娥;李建正 -专利权人：郑州后羿制药有限公司
申请日： 2012-07-30 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种妥曲珠利注射剂及其制备方法，妥曲珠利注射剂100ml注射液中含有以下原料：1～2g妥曲珠利,2～5g氢化蓖麻油,9～25mlN-甲基-吡咯烷酮，0.5～1ml1，2-丙二醇，5%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液补足至本发明的妥曲珠利注射剂中甲醛缩甘油或1,2-丙二醇的加入,在其降解吸收的过程中能将药物缓慢释放于病灶局部,在明显降低其全身毒性反应的同时还可于局部维持有效药物浓度；采用本发明的制备方法制得的妥曲珠利注射剂注射性好本发明的妥曲珠利注射剂用于防治鸡、羊、兔等动物球虫病时，比口服制剂使用方便，效果较好。
一种妥曲珠利注射及其制备方法

[发明专利]西妥昔单抗与负载该物质的胶原支架在制备修复脊髓损伤药物中的应用-CN201510316098.6有效
发明人：戴建武;肖志峰;陈冰;赵燕南;李星 -专利权人：北京中科再康生物技术有限公司
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： A61L27/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种西妥昔单抗与负载该物质的胶原支架在制备修复脊髓损伤药物中的应用。通过试验发现西妥昔单抗与负载该物质的胶原支架均能达到修复脊髓损伤、促进神经再生和/或减少脊髓损伤部位胶质细胞增生的效果，在未来临床脊髓损伤修复的应用具有重要的现实指导意义。
西妥昔单抗负载物质胶原支架制备修复脊髓损伤药物中的应用

[发明专利]一种妥曲珠利-环糊精包合物的制备方法-CN200910061394.0无效
发明人：刘永琼;祝宏;李俊杰;李萤;祁雯雯;刘念 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2009-04-03 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种妥曲珠利-环糊精包合物的制备方法。一种妥曲珠利-环糊精包合物的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：将妥曲珠利溶解于稀的碱性水溶液中，与环糊精或其衍生物，在20～80℃温度条件下进行包合，然后用酸中和整个体系，经干燥、粉碎即得妥曲珠利-环糊精包合物
一种妥曲珠利环糊精包合物制备方法

[发明专利]治疗炎症性肠病的方法-CN201780041382.4在审
发明人：马里亚·罗萨里奥;莫里斯·巴罗卡斯;马克·R·加斯东瓜伊 -专利权人：千禧制药公司
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了鉴定对维多珠单抗治疗没有充分响应的患者和使用维多珠单抗以个性化治疗方法来治疗这些患者的方法。
单抗多珠治疗炎症性肠病个性化治疗治疗响应

[发明专利]一种妥曲珠利可溶性粉及其制备方法-CN201210550538.0无效
发明人：林扬;郝智慧;王艳玲 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种妥曲珠利可溶性粉剂及其制备方法，其是以妥曲珠利为主料，以助溶剂，可溶性填料，香精等为辅料，经过烘干，称量，粉碎，过筛，经混合检验合格后，分装后制得。本品具有使用简单、成本低廉、香味俱全、储存稳定、运输方便、水溶性好等特点，配制成饮水剂可大大提高妥曲珠利对动物的疗效。
一种妥曲珠利可溶性及其制备方法