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- [发明专利]对甲基苯甲醛的生产方法-CN201610762462.6在审
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马保方
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枣阳市众成化工有限公司
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2016-08-29
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2017-02-01
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C07C45/42
- 本发明涉及一种对甲基苯甲醛的生产方法,包括以下步骤将含有对甲基苄叉的对二氯苄低沸抽入精馏塔,收集对甲基苄叉成品和对二氯苄成品馏分;将上述对甲基苄叉成品投入酸解反应釜,同时加入催化剂和水;酸解完毕后,将下层酸水输送至酸水贮存罐向碱解釜内投入Na2CO3,碱解反应完毕后,上层油相抽入粗馏塔;粗馏将上层油相进行减压蒸馏;精馏将收集的塔顶馏出物投入至精馏塔中进行减压精馏,收集100‑110℃/30mmHg的馏分,即可得到纯度为99%的对甲基苯甲醛成品通过所述对甲基苯甲醛的生产方法,可充分回收利用对甲基苄叉,实现工艺废水零排放,产率高,且可降低生产成本。
- 甲基甲醛生产方法
- [发明专利]氯代类化合物及其制备方法-CN202111483420.6在审
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谢应波;张庆;张华;罗桂云;曹云;程德豪
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上海泰坦科技股份有限公司
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2021-12-07
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2022-07-12
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C07C17/16
- 本发明提供了一种氯代类化合物及其制备方法,该制备方法包括:醇类化合物和三甲基氯硅烷混合加热,得到反应液,醇类化合物中的官能团选自苄基、甲氧基苄、甲基苄、氯化苄、三氟甲基苄、二甲基苄、氟化苄、氯‑二苯甲烷、氟‑甲氧基苄或二苯甲烷等;液相色谱‑质谱联用监测反应液,萃取,分液,水层再次萃取,合并有机层,旋干;本发明的三甲基氯硅烷中三甲基硅正离子相当于一个体型比较大的氢离子,则相对于盐酸其酸性较弱,但是反应活性又没有削弱,所以能使很多无法使用强酸氯代的反应也能安全、可靠、温和地由醇类化合物生成氯代类化合物,从而扩大使用范围;本发明的制备方法操作简单,反应后处理无副反应,无需柱层析纯化且收率高绿色环保。
- 氯代类化合物及其制备方法
- [发明专利]一种对溴甲基异苯丙酸的制备方法-CN202010404073.2在审
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龚华银;罗恒强
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张明
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2020-05-13
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2020-07-28
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C07C51/363
- 本发明属于药物中间体合成领域,具体涉及一种对溴甲基异苯丙酸的制备方法,所述方法包括如下步骤:A、α‑甲基氯苄的合成,以苯乙烯为原料,在有机溶剂中与氯化氢气体发生加成反应生成α‑甲基氯苄;B、2‑苯基丙酸的合成,通过格氏反应将α‑甲基氯苄制备成格氏液,格氏液与碳酸气发生羧化反应生成羧化液,羧化液水解得到2‑苯基丙酸;C、对溴甲基异苯丙酸的合成,2‑苯基丙酸与氢溴酸、聚甲醛发生溴甲基化反应生成对溴甲基异苯丙酸。本发明提供的对溴甲基异苯丙酸的制备方法,所用原料廉价易得,工艺简单,适合工业化生产。
- 一种甲基丙酸制备方法
- [发明专利]一种对二氯苄制造工艺-CN201410487118.1在审
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朱梦宁;向世炎;张勇
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潜江新亿宏有机化工有限公司
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2014-09-22
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2014-12-24
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C07C22/04
- 本发明提供一种二氯苄制造工艺,包括(1)反应:向氯化反应器内投入对二甲苯,开启反应光源,然后开启反应釜的夹套蒸汽开始加热升温;当温度升至80℃时,停止蒸汽加热,向反应釜内通入Cl2;通氯2小时后增大通氯流量,取样进行中控分析,达到工艺控制要求后停止通氯。(2)闪蒸:将步骤(1)中得到的混合液进行简单蒸馏,收集对二甲苯和对甲基氯苄混合物,并将蒸馏釜内釜底料进行集中收集。(3)精馏:将步骤(2)中集中收集的釜底料转入对二氯苄精馏塔进行减压精馏。收集120-125℃/4mmHg的馏分,得到对甲基苄叉;收集135-140℃/4mmHg的馏分,得到对二氯苄。本发明产品产量增加、纯度更高、且容易将副产物分离提纯。
- 一种二氯苄制造工艺
- [发明专利]对甲基苯甲醛的生产方法-CN201610440270.3在审
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朱梦宁;向世炎;袁福涛;张勇
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潜江新亿宏有机化工有限公司
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2016-06-17
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2016-11-09
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C07C47/542
- 本发明涉及一种对甲基苯甲醛的生产方法,包括以下步骤:将含有对甲基苄叉的对二氯苄低沸抽入精馏塔,收集对甲基苄叉成品和对二氯苄成品馏分;将上述对甲基苄叉成品投入酸解反应釜,同时加入催化剂和水;酸解完毕后,将下层酸水输送至酸水贮存罐sub>3,碱解反应完毕后,上层油相抽入粗馏塔;粗馏:将上层油相进行减压蒸馏;精馏:将收集的塔顶馏出物投入至精馏塔中进行减压精馏,收集90‑115℃/30mmHg的馏分,即可得到纯度为99%的对甲基苯甲醛成品通过所述对甲基苯甲醛的生产方法,可充分回收利用对甲基苄叉,实现工艺废水零排放,产率高,且可降低生产成本。
- 甲基甲醛生产方法
- [发明专利]对三氟甲基氯苄的制备方法-CN201610770184.9在审
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吴勇才
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江苏万隆科技有限公司
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2016-08-31
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2018-03-13
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C07C29/38
- 本发明涉及一种对三氟甲基氯苄的制备方法,具体步骤包括A. 在反应釜中加入适量的四氢呋喃、镁、碘、溴乙烷和对氯三氟甲苯,通入氮气,搅拌升温至回流,回流20min~40min,然后温度控制在40℃~60℃,逐滴加入对氯三氟甲苯,滴加结束后保温反应1.5h~3h,接着冷却到5℃~15℃,加入适量的多聚甲醛,再将温度控制在0℃~60℃反应5h~7h,然后回收四氢呋喃,减压精馏得到对三氟甲基苯甲醇;B.在另一个反应釜中加入适量的盐酸和对三氟甲基苯甲醇,搅拌升温至回流,保温反应20h~30h,冷却至室温,分层,脱水,减压蒸馏得到对三氟甲基氯苄。本发明的对三氟甲基氯苄的制备方法路线简洁且产率高。
- 甲基制备方法
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