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[发明专利]一种基于太赫兹波快速检测大肠杆菌的方法-CN202010700329.4在审
发明人：骞爱荣;宋朝君;刘粉利;李郁;赵欣 -专利权人：西北工业大学;西安九清生物科技有限公司
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于太赫兹波快速检测大肠杆菌的方法，抗大肠杆菌的单克隆抗体的制备和联合应用太赫兹波和特异性抗体在复杂食品基质中快速检测大肠杆菌的有效技术方法建立。所述的抗大肠杆菌单克隆抗体的制备是将大肠杆菌作为免疫原，采用常规杂交瘤技术得到大肠杆菌的单克隆抗体，将该抗体包被ELISA板，与含有大肠杆菌的复杂食品基质共孵育、洗涤并风干后进行太赫兹波检测。
一种基于赫兹快速检测大肠杆菌方法

[发明专利]分泌型大肠杆菌表达载体及其应用-CN200410074359.X有效
发明人：陈薇;徐俊杰;郭强;董大勇 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
申请日： 2004-09-10 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种分泌型大肠杆菌表达载体及其应用，其目的是提供一种可在大肠杆菌中高效分泌表达外源蛋白的分泌型大肠杆菌表达载体及其应用。本发明的分泌型大肠杆菌表达载体，是含有外膜蛋白OmpA的信号肽序列的大肠杆菌表达载体，所述外膜蛋白OmpA的信号肽序列位于启动子序列和多克隆位点序列之间并紧密连接于所述多克隆位点序列。本发明的分泌型大肠杆菌表达载体可在大肠杆菌中高效分泌表达外源蛋白。
分泌大肠杆菌表达载体及其应用

[发明专利]一种噬菌体组合物及其应用-CN202110894071.0有效
发明人：杜新永;王立坤;陈平;崔翠;李先胜;马如霞 -专利权人：瑞科盟（青岛）生物工程有限公司
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明所述噬菌体组合物，包括大肠杆菌噬菌体RDP‑EC‑20098、大肠杆菌噬菌体RDP‑EC‑20110和大肠杆菌噬菌体RDP‑EC‑20123；本发明的噬菌体组合物对大肠杆菌具有强裂解作用，能够用于抑制和/或清除大肠杆菌，通过抑制大肠杆菌的过度生长，有效防控禽类动物相关疾病的发生，为防控禽类因大肠杆菌引发的疾病提供了一种安全、无毒副作用的噬菌体抑菌产品来源。
一种噬菌体组合及其应用

[发明专利]一种基于免疫磁分离技术和生物发光技术的大肠杆菌的检测方法-CN201810224936.0在审
发明人：王春兴;张志杰;杨志政;韩旭;徐元达 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2018-03-19 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于免疫磁分离技术和生物发光技术的大肠杆菌的检测方法，包括如下步骤：1)将生物素与大肠杆菌抗体偶联，得到生物素化的大肠杆菌抗体；2)生物素化的大肠杆菌抗体和链霉亲和素修饰的磁性纳米颗粒混合，制备磁性纳米探针；3)使用PBS缓冲液冲洗磁性纳米探针后，将磁性纳米探针加入到大肠杆菌溶液中，使大肠杆菌被磁性纳米探针捕获；4)捕获大肠杆菌后的溶液置于离心管中，将捕获有大肠杆菌的磁性纳米探针进行富集；5)采用清洗液对富集的样品进行清洗，得到用于ATP发光的溶液，磁性纳米探针被磁性分离架富集分离；向裂解后的溶液中加入荧光素和Mg2+，通过检测溶液的荧光强度，计算得到大肠杆菌的数量。
大肠杆菌磁性纳米探针大肠杆菌抗体捕获免疫磁分离生物发光生物素化富集检测磁性纳米颗粒大肠杆菌溶液制备磁性纳米磁性分离架链霉亲和素富集分离离心管清洗液生物素荧光素荧光裂解偶联探针修饰冲洗发光清洗

[发明专利]一种利用声表面波技术控制大肠杆菌生长的方法-CN201610725085.9在审
发明人：罗景庭;全傲杰;范平;钟爱华;郑壮豪;张东平;梁广兴 -专利权人：深圳大学
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12N13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用声表面波(SAW)技术控制大肠杆菌生长的方法，属于新型电子器件和生物技术领域，具体涉及利用高频低能量(频率超过1MHz，能量0.1W‑3W)声表面波促进大肠杆菌的生长，另一方面利用高频高能量(能量大于5W)声表面波抑制大肠杆菌的生长甚至杀灭大肠杆菌，实现大肠杆菌生长的有效控制。本发明在压电材料上制备SAW器件，通过叉指换能器(IDT)将输入的射频信号转换为SAW信号并向容纳有大肠杆菌及培养液的PDMS容器传播，当SAW传播到达PDMS容器后，SAW能量耦合进入含有大肠杆菌的培养液本发明公开的控制大肠杆菌生长的方法具有设备简单，工艺简便，能够实现局部区域的大肠杆菌生长控制，具有广阔的应用前景。
一种利用表面波技术控制大肠杆菌生长方法

[发明专利]一种面包中大肠杆菌水活度传感监测控制方法-CN201310323900.5无效
发明人：邹明强;刘峰;李莉;刘彩虹;张朦;薛强;李锦丰 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：一种面包中大肠杆菌水活度(用Aw表示)传感监测控制方法，其特征在于，将大肠杆菌接种至阴性面包试样而制得系列平行的大肠杆菌阳性面包样本，分别将阳性样本置于不同水活度的恒温(如2℃)环境中进行培养，间隔一定时间取出检测大肠杆菌数，据此得到面包中大肠杆菌生长系数(用k表示)与水活度的线性关系；以生长系数k为0时即大肠杆菌不增殖的水活度作为关键控制点，水活度高于该关键控制点时大肠杆菌将增殖，水活度低于该关键控制点时大肠杆菌的增殖受到抑制，从而可通过监测水活度以实现对面包中大肠杆菌生长的传感监测控制；该方法可扩展用于其他基质食品中致病微生物等传感监测控制。
一种面包大肠杆菌水活度传感监测控制方法

[发明专利]大肠杆菌破碎全菌体多克隆抗体及其制备方法与应用-CN200610113828.3无效
发明人：何苗;王娜;施汉昌;蔡强 -专利权人：清华大学
申请日： 2006-10-18 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种大肠杆菌破碎全菌体多克隆抗体及其制备方法与应用，其目的是提供一种大肠杆菌破碎全菌体多克隆抗体及其制备方法与其在检测大肠杆菌中的应用。该制备方法包括以下步骤：1)分离大肠杆菌；2)培养后灭活，再破碎菌体，得到大肠杆菌破碎全菌体抗原；3)将大肠杆菌破碎全菌体抗原免疫动物；4)从经免疫的动物中分离、纯化抗血清，得到大肠杆菌破碎全菌体多克隆抗体用本发明方法制备的大肠杆菌破碎全菌体多克隆抗体具有特异性高，纯度及效价高(大于1∶1×10⁵)，可长期保存的优点，将其用于环境及食品检测领域中大肠杆菌的免疫检测中，将具有精确性、灵敏度高和广谱
大肠杆菌破碎菌体克隆抗体及其制备方法应用

[发明专利]一株禽致病性大肠杆菌菌株及其在疫苗制备中的应用-CN201610254852.2在审
发明人：韩先干;于圣青;王少辉;杨立军;陈兆国;黄燕;米荣升;贾海燕 -专利权人：中国农业科学院上海兽医研究所
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，本发明提供一株禽致病性大肠杆菌菌株，为禽致病性大肠杆菌luxS和aroA双基因缺失株，其保藏号为CGMCC10601。本发明所述禽致病性大肠杆菌菌株可用于制备禽致病性大肠杆菌灭活、弱毒疫苗和菌蜕疫苗，预防禽致病性大肠杆菌感染。
一株禽致病性大肠杆菌菌株及其疫苗制备中的应用

[发明专利]一种生物法合成异戊烯醇的方法-CN201210243034.4有效
发明人：咸漠;郑艳宁;刘炜 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2012-07-12 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组大肠杆菌菌株、该菌株的制备方法以及利用该重组大肠杆菌菌株通过生物法合成异戊烯醇的方法。本发明通过在大肠杆菌体内构建并改造甲羟戊酸途径(MVA途径)，通过过表达大肠杆菌自身的焦磷酸酶，使工程大肠杆菌菌株可以高特异性合成产物组成超过80％的异戊烯醇。
一种生物合成戊烯方法

[发明专利]一种大肠杆菌-酵母-农杆菌三元穿梭载体及其在植物病毒侵染性克隆中的应用-CN202211258827.3在审
发明人：张坤;郭枭;陈佳欢;贺振;顾天潇 -专利权人：扬州大学
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，公开了一种大肠杆菌‑酵母‑农杆菌穿梭载体及其在植物病毒侵染性克隆中的应用。所述大肠杆菌‑酵母‑农杆菌穿梭载体是基于大肠杆菌‑农杆菌的双元穿梭载体的改造，即增加酵母DNA，复制起始识别序列和酵母色氨酸合成酶筛选标记基因片段，将携带酵母复制元件2μ序列及筛选标记基因序列的目的基因片段插入到大肠杆菌‑农杆菌双元质粒骨架中，构建了两个大肠杆菌‑酵母菌‑农杆菌三元穿梭质粒，该质粒可以在酵母细胞、大肠杆菌细胞和农杆菌细胞中稳定遗传和增殖。
一种大肠杆菌酵母杆菌三元穿梭载体及其植物病毒侵染克隆中的应用

[发明专利]建筑工地检测大肠杆菌的电化学传感器的制备方法-CN202111062728.3在审
发明人：虞文明;王稷;汪亚伟;姜睿 -专利权人：中国十七冶集团有限公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明公开了建筑工地检测大肠杆菌的电化学传感器的制备方法，属其他细菌和生物样品检测技术领域。本发明包括以下步骤：S1大肠杆菌培养和稀释：在肉汤生长培养基中培养大肠杆菌并使用PBS进行串行稀释；S2大肠杆菌检测的电极准备：对电极进行抛光，用去离子水冲洗，再用PBS进行冲洗；S3从样品溶液中检测大肠杆菌:使表面结合的大肠杆菌与HRP‑大肠杆菌抗体结合并用PBS冲洗电极1分钟。
建筑工地检测大肠杆菌电化学传感器制备方法

[发明专利]一种大肠杆菌涂料及其制备方法和应用-CN202310762620.8在审
发明人：龚融越 -专利权人：美出莱（杭州）化妆品有限责任公司
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C09D133/00 文献下载
摘要：本申请涉及生物涂料技术领域，尤其是涉及一种大肠杆菌涂料及其制备方法和应用。所述大肠杆菌涂料包括以下组分：油、淀粉、水解蛋白、尿素、氯化钠、柠檬酸钠、增稠剂、成膜剂、流平剂、辅助剂、荧光大肠杆菌，余量去离子水。本申请的大肠杆菌涂料以大肠杆菌作为底盘生物，涂在物体的表面形成生物液涂层，用来标识难以识别的裂缝，当将大肠杆菌涂料涂覆至物体的表面时，大肠杆菌涂料成膜均匀，菌群裂缝渗透深度至最底部，裂缝中聚集度高，且荧光测试效果仅在裂缝中出现集聚
一种大肠杆菌涂料及其制备方法应用

[发明专利]一种有利于重组蛋白胞外分泌的基因敲除大肠杆菌及其应用-CN201510289464.3有效
发明人：何冰芳;朱芸;储建林;周有治;吴斌;柏中中;钦松;姜天玥 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供一种有利于重组蛋白胞外分泌的基因敲除大肠杆菌及其应用，涉及改造大肠杆菌遗传组基因领域。本发明有利于重组蛋白胞外分泌的基因敲除大肠杆菌，是通过敲除大肠杆菌中脂多糖合成的相关基因后获得。本发明还提供所述基因敲除大肠杆菌的构建方法及所述基因敲除大肠杆菌在制备胞外可溶性蛋白方面的应用。本发明基因敲除大肠杆菌的制备方法简单，效率高，成本低，敲除脂多糖合成的相关基因后增加了细胞外膜的通透性，从而显著增强重组蛋白的胞外分泌。
一种有利于重组蛋白外分泌基因大肠杆菌及其应用

[发明专利]一种高效产透明质酸工程大肠杆菌及其制备方法-CN201110006213.1有效
发明人：毛自朝;杨发祥;尚海丽;程倩 -专利权人：云南省微生物发酵工程研究中心有限公司
申请日： 2011-01-13 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明是高效产透明质酸工程大肠杆菌及其制备方法。该工程大肠杆菌通过构建含有透明质酸合成酶基因Has和含有尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶基因在大肠杆菌中共同表达的重组表达载体转化大肠杆菌而获得。本发明所提供的高效产透明质酸工程大肠杆菌是pHK/JM109 CGMCC No.3926。用本发明的工程大肠杆菌能产透明质酸2g～2.5g/L,比现有技术通过大肠杆菌中表达革兰氏阳性链锁状球菌HA合成基因spHas获得的最高HA产量提高近10倍多。
一种高效透明工程大肠杆菌及其制备方法

[发明专利]合成L-缬氨酸的大肠杆菌及其构建方法与应用-CN202210277913.2有效
发明人：饶志明;郝亚男;徐美娟;潘学玮;尤甲甲;杨套伟;张显;邵明龙 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成L‑缬氨酸的大肠杆菌及其构建方法与应用，涉及生物技术领域。本发明所述大肠杆菌命名为大肠杆菌W3110，于2022年03月18日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为湖北省武汉市武昌区八一路珞珈山，保藏编号为CCTCC M 2022293。所述重组大肠杆菌以大肠杆菌为出发菌株，过表达转录调控因子，得到所述重组大肠杆菌。本发明所述的合成L‑缬氨酸的重组大肠杆菌在5L发酵罐微溶氧条件下发酵测试菌株，L‑缬氨酸产量达到92g/L，菌体OD为106。
合成缬氨酸大肠杆菌及其构建方法应用