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[发明专利]大环泛酰巯基乙胺衍生物及其用途-CN202080094657.2在审
发明人： A·G·塔韦拉斯;E·库塞尔;A·R·塞基尔尼克 -专利权人：彗星医疗股份有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：本公开内容涉及式(I)或式(II)的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物：本公开还涉及包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物和药物组合物的治疗和诊断用途。
大环泛酰巯基乙胺衍生物及其用途

[发明专利]DL－泛酰内酯的拆分方法-CN02137589.5无效
发明人：吴再红;邱贵生 -专利权人：浙江新和成股份有限公司
申请日： 2002-10-23 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： C07D307/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种DL－泛酰内酯的拆分方法。现有拆分方法中使用的拆分剂在拆分DL－泛酰内酯时的选择性低，使DL－泛酰内酯的总利用率低，提高了拆分DL－泛酰内酯的生产成本。本发明所用的拆分剂为有机碱R－NH₂，其中R为C₁₅H₁₅，包括以下步骤：a)用纯化后的拆分剂与酸反应，加水、加热溶解，滴加DL－泛酰内酯水解液，拆分剂：DL－泛酰内酯的摩尔比＝0.5－0.7∶1；b)抽滤由a得到的反应液，滤饼进行消旋、回收拆分剂处理，滤液加入有机溶剂进行共沸脱水，蒸去过量有机溶剂进行结晶。本发明明显提高了拆分剂对D－泛酰内酯的选择性，提高DL－泛酰内酯的总利用率，拆分收率高，减少拆分剂的用量且容易重复回收利用，降低拆分DL－泛酰内酯的生产成本。
dl 内酯拆分方法

[发明专利]用高效液相色谱法分离检测泛酰内酯手性异构体的方法-CN201910041611.3在审
发明人：王娜娜;刘丹;王保如 -专利权人：安徽瑞达健康产业有限公司
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种用高效液相色谱法分离检测泛酰内酯手性异构体的方法，涉及分析化学领域。该方法采用多糖键合型手性柱，将待测泛酰内酯原料药或制剂粉末用稀释液配制成检测溶液，以正己烷‑异丙醇‑二乙胺(50‑50‑0.1)为流动相，流速为0.6ml/min，波长220nm，柱温35℃。本发明泛酰内酯手性异构体的高效液相色谱分离检测方法分离度高、专属性好，解决了泛酰内酯手性异构体分离难的问题，从而确保了泛酰内酯原料及其制剂的质量可控。
泛酰内酯手性异构体高效液相色谱法分离检测高效液相色谱分离分析化学领域制剂粉末二乙胺分离度流动相手性柱稀释液异丙醇原料药正己烷专属性波长键合可控柱温

[发明专利]霉菌的用途及用于制备D-(+)-泛解酸的方法-CN201711280692.X在审
发明人：姜灵;苏为科;陈强欣 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及微生物选择性水解DL‑泛酰内酯制备D‑(+)‑泛解酸的方法。利用烟草镰孢、直喙镰孢、甘蔗镰孢、禾赤镰孢、节状镰孢厚垣变种、瓦克青霉、环带曲霉等产D‑(‑)‑泛酰内酯水解酶的菌株，经发酵培养后获取相应的湿菌体。以上述菌株的湿菌体或它们的固定化菌体作为生物催化剂，对DL‑泛酰内酯进行选择性水解，获得D‑(+)‑泛解酸。
镰孢泛酰内酯湿菌体菌株制备微生物选择性固定化菌体生物催化剂选择性水解发酵培养水解酶变种霉菌水解环带节状青霉曲霉甘蔗烟草

[发明专利]泛酰内酯的外消旋化方法-CN202010497319.5在审
发明人：维尔纳·邦拉蒂;乔纳森·艾伦·米德洛克;简·伏尔德里奇 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2020-06-03 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明涉及泛酰内酯的外消旋化方法，属于有机化合物的纯化具体地，本发明涉及(R)‑泛酰内酯或(S)‑泛酰内酯的外消旋化方法，其特征在于，使用特定的过渡金属络合物作为催化剂。该方法的优点是反应条件温和。
内酯外消旋化方法

[发明专利]连续化制备D,L-泛酰内酯的方法-CN202210238360.X在审
发明人：李伟;苗瑞春;幸华龙;白飞;薛伟 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，涉及一种连续化制备D,L‑泛酰内酯的方法。本发明的连续化制备D,L‑泛酰内酯的方法，采用管道反应器连续地进行羟醛缩合反应、歧化反应和环合反应，实现了由传统的间歇性工艺到连续化生产的转变，生产效率高，有利于工业自动化及产能扩建，而且本发明的连续化制备D,L‑泛酰内酯的方法，总收率为90％以上，所制备得到的D,L‑泛酰内酯HPLC纯度为99％以上。
连续制备内酯方法

[发明专利]一种检测泛酰巯基乙胺酶活性的化学发光探针、制备方法及其生物应用-CN202210262068.1在审
发明人：宋锋玲;隋孟璋 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D321/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测泛酰巯基乙胺酶活性的化学发光探针、制备方法及其生物应用，属于生物探针技术领域。本发明的化学发光探针包括可以被泛酰巯基乙胺酶特异性水解的泛酸衍生物、丙烯酸甲酯取代的金刚烷基‑1,2‑二氧杂环丁烷类化学发光团及其可自断裂的链接基团，本申请的化学发光探针化合物5具备极高的灵敏度和检测限
一种检测巯基乙胺活性化学发光探针制备方法及其生物应用

[发明专利]从羧酸或二羧酸或其单酯生产胺和二胺-CN201380066088.0有效
发明人： S.沙费尔;J.科塔尔斯;M.韦泽尔;H-G.亨内曼;H.赫格;M.福兰德;M.罗斯 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明涉及全细胞催化剂，其表达重组α‑双加氧酶或由重组脂肪酸还原酶和将所述脂肪酸还原酶磷酸泛酰巯基乙胺基化的磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶构成的组合，且其除了表达α‑双加氧酶和/或由脂肪酸还原酶和磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶构成的组合以外还表达转氨酶，其中所述磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶和/或转氨酶优选地是重组体；还涉及用于将羧酸或二羧酸或其单酯转化成胺或二胺的方法，所述方法包括下述步骤：使所述羧酸或二羧酸或其单酯与磷酸泛酰巯基乙胺基化的脂肪酸还原酶或
羧酸二羧酸生产

[发明专利]一种采用模拟移动床色谱拆分泛酰内酯对映体的方法-CN202011375214.9有效
发明人：李博;康宁;王钰;涂仕春;张伟;王玉岗;林波;俞宏伟;郑思敏 -专利权人：山东新和成精化科技有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用模拟移动床色谱拆分泛酰内酯对映体的方法，包括：向模拟移动床色谱的进料点注入待分离的泛酰内酯样品溶液，向模拟移动床色谱的洗脱液输入点注入洗脱液，从模拟移动床色谱的提取采出点和提余采出点分别收集泛酰内酯的两个对映体
一种采用模拟移动色谱拆分内酯方法

[发明专利]D,L-泛酰内酯的制备方法-CN202210101781.8在审
发明人：白飞;李伟;白延锋;王世珍;田虎 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，涉及一种D,L‑泛酰内酯的制备方法。所述方法包括：乙醛酸和异丁醛在三乙胺作用下进行羟醛缩合反应，生成2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸；2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸在pH 11～13.5和甲醛作用下进行歧化反应，生成泛解酸盐；而后，经强酸催化环合反应，生成D,L‑泛酰内酯。本发明方法工艺设计合理，所制备的D,L‑泛酰内酯品质高，收率高，操作简单，能耗低，且易于工业化推广，安全且环保；在歧化反应过程中，降低了甲醛的用量，减少了由于甲醛自身歧化反应产生大量甲酸钠盐的弊端；在歧化反应结束后
内酯制备方法

[发明专利]ω-氨基脂肪酸的生产-CN201310707410.5有效
发明人： S.沙费尔;J.吉伦;M.维泽尔;H-G.赫内曼;H.赫格尔;T.哈斯;W.布吕姆克 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明涉及全细胞催化剂，其表达重组α‑双加氧酶、或重组脂肪酸还原酶和将所述脂肪酸还原酶进行磷酸泛酰巯基乙胺化的磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶的组合，且其除了表达α‑双加氧酶和/或脂肪酸还原酶和磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶的组合以外还表达转氨酶，其中，所述磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶和/或转氨酶优选地为重组体；还涉及用于将脂肪酸、ω‑羟基脂肪酸、ω‑氧代脂肪酸或其单酯转化成胺的方法，所述方法包括下述步骤：通过与烷烃羟化酶和/或醇脱氢酶接触，将脂肪酸、ω‑羟基脂肪酸、ω‑氧代脂肪酸或其单酯氧化成氧化产物，使所述氧化产物与磷酸泛酰巯基乙胺基化的脂肪酸还原酶或α‑双加氧酶接触以产生醛，和使所述醛与转氨酶接触。
氨基脂肪酸生产

[发明专利]细菌磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶抗体制备及检测方法-CN201510964035.1有效
发明人：宫春杰;张华山 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶，具有序列表表SEQ ID No.1的碱基序列的基因所编码，或由具有序列表SEQ ID No.2的氨基酸序列。本发明还涉及了上述磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶的原核表达、获得纯化蛋白的方法以及多克隆抗体的制备方法。本发明获得了外源磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶并且得到了该蛋白的多克隆抗体，以及该蛋白的Western blotting检测方法，为进一步开展细菌中磷酸泛酰巯基乙胺基功能分析奠定基础，并为细菌体内聚酮合成酶系在生物工程应用提供重要依据
细菌磷酸巯基乙胺转移酶抗体制备检测方法

[发明专利]一种可被4’磷酸泛酰巯基乙胺修饰的序列及其用于固定蛋白质的方法-CN201410820070.1在审
发明人：王声斌;汪华珍;孙长胜;袁启航;陈长超;洪福林;马皖燕 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种可被4’-磷酸泛酰巯基乙胺修饰的序列及其用于固定蛋白质的方法，属于生物工程技术领域。本发明所述的可被4’-磷酸泛酰巯基乙胺修饰的序列为如核苷酸序列SEQ ID NO:1所示的大肠杆菌酰基载体蛋白基因序列或如核苷酸序列SEQ ID NO:2所示的可被4’-磷酸泛酰巯基乙胺修饰的短肽基因中的一种通过包含上述序列的表达载体构建的大肠杆菌的重组表达系统，获得包含目标蛋白的融合蛋白，经酶AcpS或Sfp催化进行4’-磷酸泛酰巯基乙胺修饰，然后进行固定化，实现固定目标蛋白。
一种磷酸巯基乙胺修饰序列及其用于固定蛋白质方法

[发明专利]D-泛酸钙母液套用水解的方法-CN202210997358.0在审
发明人：袁玉坤;徐勇智;余加亮;虞雨强;彭一波;万俊华 -专利权人：上海博纳赛恩医药研发有限公司
申请日： 2022-08-19 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：泛酸钙母液套用水解的方法：D‑泛酸钙母液加入稀硫酸进行第一水解反应，水解产物进行减压浓缩得到浓缩母液；浓缩母液加入稀硫酸进行第二水解反应，得到反应产物进行第一过滤，得到第一滤液进行浓缩得到浓缩滤液；浓缩滤液中加入D‑泛酰内酯晶种进行结晶，得到含有D‑泛酰内酯固体的悬浊液；悬浊液进行第二过滤，得到D‑泛酰内酯固体和酸性母液；酸性母液加入下一批D‑泛酸钙母液中进行套用，循环重复前述步骤；得到的最终酸性母液中加入氧化钙进行沉淀反应，进行第三过滤获得硫酸钙，同时获得的第二滤液进行萃取，萃取相减压蒸馏得到D‑泛酰内酯，萃余相浓缩结晶得到结晶性β‑丙氨酸。
泛酸母液套用水解方法

[发明专利]一种聚酰胺大环多胺化合物及其制备方法与应用-CN200410004532.9无效
发明人：赵玉芬;乔仁忠;余孝其;夏传琴 -专利权人：清华大学
申请日： 2004-02-20 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚酰胺大环多胺化合物及其制备方法与应用，其目的是提供一种聚酰胺大环多胺化合物及其制备方法与以其金属配合物为活性成分的核酸切割试剂。本发明提供的聚酰胺大环多胺化合物，是具有上述式(I)结构的N－(－(4－(4－(4－(N－甲基吡咯－2－酰基)氨基－N－甲基吡咯－2－酰基)氨基－N－甲基吡咯－2－酰基)氨基－N－甲基吡咯－2－酰基)氨基丁酸－1，4，7，10－四氮杂环十二烷。本发明还提供了制备上述聚酰胺大环多胺化合物的方法和一种以N－(－(4－(4－(4－(N－甲基吡咯－2－酰基)氨基－N－甲基吡咯－2－酰基)氨基－N－甲基吡咯－2－酰基)氨基－N－甲基吡咯－2－酰基)氨基丁酸－1，4，7，10－四氮杂环十二烷的金属配合物为活性成分的核酸切割试剂。
一种聚酰胺大环多胺化合物及其制备方法应用

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