“多环类”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2877174个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种基于分子能量数据预测多环芳烃化合物沸点的方法-CN202111158951.8在审
发明人：周晶晶;刘太昂;刘太行;刘振昌;吴治富;周央;朱峰;刘远;刘婷婷;朱鲁阳 -专利权人：上海真谱信息科技有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： G16C20/30 文献下载
摘要：多环芳烃是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物，是一类广泛存在于环境中的有机污染物。文献中有关多环芳烃理化性质的数据报道不多，即使文献中有记载的数据其精度也不够。主要的原因是检测多环芳烃理化性质实验复杂、而且困难比较多。为克服传统方法的缺点，本专利利用第一性原理密度泛函理论方法，全优化计算了多个多环芳烃的分子结构和电子结构，得到量子化学的能量描述符的基础数据，然后对这些基础数据进行映射组合得到其中间数据，基于中间数据利用基于支持向量回归方法建立多环芳烃沸点与量子化学能量参数间的构效关系模型，最后用建立的构效关系模型，预报新收集的多环芳烃样本的沸点。
一种基于分子能量数据预测芳烃化合物沸点方法

[发明专利]基于环标识路由的弹性分组环多环互连传输方法-CN200710019927.X无效
发明人：徐钊;张林;吴建新;刘辉 -专利权人：中国矿业大学
申请日： 2007-02-02 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： H04L12/42 文献下载
摘要：基于环标识路由的弹性分组环多环互连传输方法涉及一种在多个弹性分组环(Resilient Packet Ring，RPR)相切连接构成的网络中实现环间分组相互传输的方法，该方法具体如下：1.规定多环RPR网络中的子环之间通过相切互连，每个RPR子环分配一个不同的环标识号；2.多环RPR网络中传输的分组有两类：子环内传输的分组和跨环传输的分组；3.对跨环帧，在首部CRC之前插入长度可变的若干字节，作为扩展定义的“跨环控制”字段，并将分组当前所在子环中的交叉连接节点总数写入“TTL”字段，4.“跨环控制”字段第一个字节存放“跨环级数”，指明分组由当前所在子环到达目的节点所在子环需要跨过的子环个数，代表其网络生存时间。
基于标识路由弹性分组环多环互连传输方法

[发明专利]多西环素在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201310352767.6在审
发明人：饶子和;孙涛;杨诚;周红刚;郭宇;刘慧娟;刘艳荣;王静;张博;李珊;翟佳黛 -专利权人：天津市国际生物医药联合研究院;天津市国际生物医药联合研究院有限公司;旭和（天津）医药科技有限公司
申请日： 2013-08-13 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明提供了多西环素在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提出了多西环素具有抗肿瘤活性，主要包括对肿瘤生长的抑制作用及抗肿瘤转移和侵袭的活性。通过在体外细胞水平及动物实验水平的实验，证实多西环素对乳腺癌、肝癌、黑色素瘤、肺癌、胰腺癌、结肠癌类的恶性肿瘤均有抑制生长和迁移的作用，同时在荷瘤小鼠模型上也显示出了很好的抗肿瘤效果。此外，本发明的多西环素具有其它药物不可比拟的优势，患者易于接受且便于了解患者对药物的反应。多西环素将会改变已有肿瘤化疗药物的市场格局，成为一种可长期服用，且有效抑制肿瘤转移、侵袭和复发的临床药物。
多西环素制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]多西环素在制备治疗上皮性卵巢癌药物中的应用-CN201210470538.X无效
发明人：徐明娟;吴薇;马蓓;管睿;蔡圣芸;王丽娅 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是多西环素用于制备治疗上皮性卵巢癌药物的新用途。经过动物实验和体外细胞实验，证实多西环素能抑制卵巢癌细胞的增殖和侵袭，防止上皮性卵巢癌细胞的转移，促进上皮性卵巢癌细胞的凋亡，对卵巢癌细胞尤其是铂类耐药性卵巢癌细胞有显著的抑制作用，还可抑制卵巢癌组织的生长及腹水的形成，因此，多西环素可用于制备治疗上皮性卵巢癌药物。本发明为多西环素提供了一种新用途，在治疗上皮性卵巢癌方面，与其他化疗药相比，多西环素具有给药方便，副作用小的优点。
多西环素制备治疗上皮卵巢癌药物中的应用

[发明专利]一类叠氮-炔环加成多酸基光催化剂的制备方法-CN202210000941.X在审
发明人：杨璐;秦兰;周振;黄小雪 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： B01J31/18 文献下载
摘要：本发明涉及一类叠氮‑炔环加成多酸基光催化剂的制备方法，属于POMs材料的催化技术领域。由三羟基氨基甲烷部分和Anderson型多酸以及4‑吡啶甲醛作为连接节点构建的基于Cu（I）的POM的自组装得到一类Cu（I）‑POM‑M的POMs材料，该材料结晶为橙红色块状晶体，结构中的氧化还原活性Cu（I）可用作催化环加成的催化位点。在多酸基团作为光敏剂和三乙胺（TEA）作为电子牺牲剂的三组分体系中，可作为光增强CuAAC反应的非均相催化剂的应用，得到的功能材料化学性质稳定，催化性能良好，为在可见光下增强CuAAC的催化反应提供了可能
一类加成多酸基光催化剂制备方法

[发明专利]拉帕替尼逆转肿瘤多药耐药性的应用-CN200710030705.8无效
发明人：符立梧;梁永钜 -专利权人：中山大学
申请日： 2007-10-10 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及拉帕替尼(Lapatinib)(式1)逆转由P-糖蛋白(P-gp)、多药抗药性相关蛋白(MRP1)、乳腺癌多药抗药性相关蛋白(ABCG2，BCRP)等膜转运蛋白(ABC)家族所介导肿瘤细胞的多药抗药性Lapatinib与抗癌药物如蒽环类、长春碱类、紫杉醇类、鬼臼毒素类、喜树碱类等合用，恢复MDR肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性。应用于临床化疗耐药的病人联合化疗或预防肿瘤细胞抗药性产生。
拉帕替尼逆转肿瘤耐药性应用

[发明专利]一类多靶点嵌合肽化合物、其制备方法和应用-CN202210680593.5在审
发明人：陈罡;赵龙;马钰;吴泳江;朱圣泽 -专利权人：南通大学
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于生物医疗技术领域，本发明公开了一类多靶点嵌合肽化合物，所述一类多靶点嵌合肽能够同时作用于阿片受体和PD‑1受体，其中，一类多靶点嵌合肽的氨基酸序列如下所示：Tyr‑Pro‑Xaa3‑Phe‑Ile‑Ser‑Tyr‑Gly‑Gly‑Ala‑Asp‑Tyr‑Lys‑R；其中，Xaa3为侧链为吲哚环的Trp或苯环的Phe；R为‑NH2基团或‑OH基团。本发明还公开了阿片和PD‑1受体多靶点化合物的制备方法，包括以下过程：（1）利用固相合成的方法，由肽链的羧基端第一个赖氨酸开始依次偶联在树脂上，（2）通过裂解液裂解获得目的肽。本发明为设计新的阿片/PD‑1受体多靶点嵌合肽的后期工作提供新的思路及理论依据。
一类多靶点嵌合化合物制备方法应用

[发明专利]制备低残留游离甲醛微胶囊的方法和通过其制备的微胶囊-CN201680047811.4在审
发明人： C·M·伦茨;D·R·维加里托;J·劳森 -专利权人：微技术实验室公司
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： B01J13/14 文献下载
摘要：交联试剂是环脲(U)和多官能醛(A)的反应产物，和选自下述中的至少一种交联试剂的混合物：(i)氨基三嗪类和选自脂肪族一元醛和多官能脂肪族醛中的至少一种醛的反应产物，(ii)脲和/或环脲和甲醛，或(iii)酚类和脂肪族一元醛，或烷氧基羰基氨基三嗪，或多官能异氰酸酯、环氧化物、氮丙啶类和碳二亚胺类。
制备残留游离甲醛微胶囊方法通过

[发明专利]含戊二烯酮的4-取代喹唑啉类衍生物、其制备方法及用途-CN201110110935.1有效
发明人：宋宝安;罗会;杨涛 -专利权人：贵州大学
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种含戊二烯酮的4-取代喹唑啉类衍生物，其结构为以下通式(I)，其中：基团在苯环的2、3或4位；R₁为氢、单取代或多取代卤原子、单取代或多取代甲基、或多取代甲氧基；R₂为邻,间,对位单取代或多取代硝基苯基、邻,间,对位单取代或多取代卤原子苯基、邻,间,对位单取代或多取代甲氧基苯基、2-氯-5-硝基苯基、4-氯-3-硝基苯基、邻，间，对位单取代三氟甲基苯基、五元杂芳环基或取代五元杂芳环基、或邻,间,对位单取代或多取代羟基苯基。本发明还公开了该喹喹唑啉类衍生物的制备方法及其在抗癌药物中的应用。
含戊二烯酮取代喹唑啉类衍生物制备方法用途

[发明专利]多不饱和非芳族化合物的异构化-CN202080041168.0在审
发明人： B·舍费尔;W·西格尔;S·奇尔施维茨;T·C·布吕格曼;M·S·普尔贝雷;F·布赫本德 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2020-05-28 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07C29/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于异构化多不饱和非芳香化合物的改进工艺，该多不饱和非芳香化合物包括无环共轭多烯和脂环族共轭多烯。特别地，本发明涉及通过消耗尽可能少的能量和尽最大可能地避免副产物或产物混合物而以高产率形成全E类视黄醇化合物的改进和安全的工艺。这是通过将式2‑5的类视黄醇化合物中至少一种，或式2‑5的类视黄醇化合物中的至少一种和式1的类视黄醇化合物，有机溶剂和光敏剂加入反应装置中，并用可见单色光辐照如此获得的反应混合物来实现的，所述单色光的功率的至少
不饱和非芳族化合物异构化

[发明专利]多环式动态分离器-CN200710190373.X无效
发明人：蔡澹一 -专利权人：蔡澹一;江阴精细化工机械有限公司
申请日： 2007-11-21 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： B07B1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种多环式动态分离器，主要用于涂料、油墨类物料研磨分散后的物料与研磨介质的分离。包括机体(1)、主轴(2)、动环(3)和静环(5)，机体(1)呈两端敝口的筒状结构，主轴(2)穿置于机体(1)中心，动环(3)套置于主轴(2)上，静环(5)径向固定连接于机体(1)内周壁上，与动环(3)端面相对布置，两相对端面之间留有一缝隙(6)，其特征在于：所述动环(3)上周向布置有一环或多环动环分流孔(31)，每环动环分流孔有多个，所述静环(5)上周向布置有一环或多环静环分流孔(51)，每环静环分流孔有多个，且静环(5)上的静环分流孔(51)与动环(3)上的动环分流孔(31)轴向错位布置。
多环式动态分离器

[实用新型]多环式动态分离器-CN200720035193.X无效
发明人：蔡澹一 -专利权人：蔡澹一
申请日： 2007-03-22 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： B07B1/08 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种多环式动态分离器，主要用于涂料、油墨类物料研磨分散后的物料与研磨介质的分离。包括机体(1)、主轴(2)、动环(3)和静环(5)，机体(1)呈两端敝口的筒状结构，主轴(2)穿置于机体(1)中心，动环(3)套置于主轴(2)上，静环(5)径向固定连接于机体(1)内周壁上，与动环(3)端面相对布置，两相对端面之间留有一缝隙(6)，其特征在于：所述动环(3)上周向布置有一环或多环动环分流孔(31)，每环动环分流孔有多个，所述静环(5)上周向布置有一环或多环静环分流孔(51)，每环静环分流孔有多个，且静环(5)上的静环分流孔(51)与动环(3)上的动环分流孔(31)轴向错位布置。
多环式动态分离器

[实用新型]一种驱鸟装置-CN201920772139.6有效
发明人：李红兵;郑凯;祖增谦 -专利权人：北京森玛铁路电气设备有限公司
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： A01M29/32 文献下载
摘要：所述驱鸟装置包括：两个半环；连接件，其为类U型，类U型的两端连接所述两个半环；多根辐条，其安装在半环上。由于本申请的驱鸟装置伸出的多根辐条占据了鸟翅膀伸展的空间，防止了鸟展翅而引起的短路、击穿。
一种装置

[实用新型]汽车前轴、曲轴类锻件抛丸专用吊盘-CN201220129030.9有效
发明人：苑国强 -专利权人：湖北神力锻造有限责任公司
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： B24C9/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种汽车前轴、曲轴类锻件抛丸专用吊盘，包括挂钩、挂盘，挂盘由内支撑环、外支撑环、多根支撑杆组成，内支撑环与外支撑环同心设置，支撑杆均匀排列在内、外支撑环上，支撑杆的尾端固定在内支撑环上，前端从外支撑环上伸出，支撑杆前端的端头向上翘起；所述挂钩同心设置在内支撑环中，挂钩与内支撑环之间通过连接杆连接。使用本实用新型所述的汽车前轴、曲轴类锻件抛丸专用吊盘，锻件单次抛丸效率得到大幅度提升，切吊盘牢固可靠，操作安全，便于吊挂摘取，坚固耐用，制造成本低。
汽车前轴曲轴锻件抛丸专用吊盘

[发明专利]一种多环类硫基电解质及其制备方法和应用-CN202011500204.3在审
发明人：俞会根;杨萌;程勇斌 -专利权人：北京卫蓝新能源科技有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： H01M10/0565 文献下载
摘要：本发明涉及一种多环类硫基电解质及其制备方法和应用，所述电解质包括以下通式I所表示的三氟化硼盐：其中，R代表多环，该多环为由两个或两个以上的所述单环构成；所述多环包括并环、桥环、螺环、同时含有前述三种多环中的至少两种或同时含有至少一个单环和前述三种多环中的至少一种；M为金属阳离子；E1、E2独立地为无、基团、链式结构或含有环的结构；R’为取代基。
一种多环类硫基电解质及其制备方法应用