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[发明专利]仔猪乳糖消化性状的LCT基因多态性检测方法及其应用-CN201310339074.3有效
发明人：苏玉虹;田玉民;杜海廷;杨卉新 -专利权人：辽宁医学院
申请日： 2013-08-06 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：仔猪乳糖消化性状的LCT基因多态性检测方法，主要步骤包括：从猪耳中提取组织DNA、设计引物、获得LCT基因5'UTR区序列，进行PCR产物克隆测序；PCR-SSCP和PCR产物直接测序进行多态性检测；多态性与仔猪乳糖不耐受性腹泻性状的相关分析这些结果证实了LCT基因5'UTR多态性与仔猪乳糖不耐受性腹泻之间有显著相关。本发明还公开了用于扩增LCT基因5'UTR多态性的2对引物序列，以及该基因片段的3个碱基突变位点，以及该多态性在仔猪乳糖不耐受性腹泻性状上的检测、评价和应用。
仔猪乳糖消化性状 lct 基因多态性检测方法及其应用

[发明专利]一种高通量检测基因多态性的方法-CN201110126473.2无效
发明人：邵祥强;肖华胜;刘世旭;林剑 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2011-05-17 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种高通量检测基因多态性的方法。本发明以生物芯片技术为平台，并结合单碱基引物延伸法，开发了用于基因多态性检测的新方法，该方法可实现高通量、简便、快速检测，为基因的多态性检测提供了新的途径。
一种通量检测基因多态性方法

[发明专利]检测ApoE和SLCO1B1基因多态性的引物、探针及试剂盒-CN201610900908.7有效
发明人：吴志伟;段卫涛;史学辉;裴冰雪;胡利红;赵平锋;卢彦羽;肖红涛;张全 -专利权人：武汉海吉力生物科技有限公司
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了检测ApoE和SLCO1B1基因多态性的引物、探针及试剂盒。其中检测ApoE和SLCO1B1基因多态性的引物和探针，包括检测ApoE基因T388C、C526T多态性位点的引物和探针，以及检测SLCO1B1基因A388G、T521C多态性位点的引物和探针。本发明涉及的ApoE和SLCO1B1基因多态性检测试剂盒适用于临床多种样本类型选择，具有特异性强，灵敏度高，实验周期短，操作简单，安全无毒，成本低等显著优点。
检测 apoe slco1b1 基因多态性引物探针试剂盒

[发明专利]奶山羊ADFP基因的单核苷酸多态性及其检测和应用-CN201310204432.X无效
发明人：陈宏;郭文娇;蓝贤勇;孙雨佳;薛璟;潘虹;雷初朝 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种奶山羊ADFP基因的单核苷酸多态性及其检测和应用，其基因多态性包括：在奶山羊的ADFP基因序列表SEQ ID No.1第78位为A或C的碱基多态性。上述奶山羊ADFP基因的单核苷酸多态性为：以包含ADFP基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增奶山羊ADFP基因后进行多态性的检测。RFLP多态性与产奶量关联分析证实：EcoRI多态位点与羊奶中的脂肪含量之间有显著相关，基因型为AA的个体产奶量显著高于基因型为AC和CC个体的。
山羊 adfp 基因核苷酸多态性及其检测应用

[发明专利]CDA基因多态性检测体系及其试剂盒-CN201710540256.5在审
发明人：王明;赵会 -专利权人：上海赛安生物医药科技股份有限公司
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种CDA基因多态性检测体系，包括检测引物对、检测探针和肽核酸，检测引物对包括检测CDA基因A79C多态性位点外侧的外侧上下游引物、检测CDA基因A79C多态性位点内侧的内侧上下游引物，检测探针包括野生型探针和纯合子探针，肽核酸包括与内侧上游引物部分互补的肽核酸和与内侧下游引物部分互补的肽核酸本发明的CDA基因多态性检测体系及其试剂盒，可对CDA基因A79C多态位点进行检测，灵敏度高、特异性强、快捷方便。
cda 基因多态性检测体系及其试剂盒

[发明专利]检测人阿司匹林抵抗基因多态性的组合物、试剂盒及方法-CN202010105511.5有效
发明人：龙凤英;吴康;缪为民;戴立忠 -专利权人：圣湘生物科技股份有限公司
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学检测领域，更具体的，涉及人阿司匹林抵抗基因多态性检测领域。提供了一种组合物，其检测人阿司匹林抵抗基因多态性；与此同时，还提供了所述组合物用于检测人阿司匹林抵抗基因多态性的用途、包含所述组合物的试剂盒以及用于检测人阿司匹林抵抗基因多态性的方法，使用本发明的组合物以及方法，检测CYP2C19基因、ITGB3基因、PEAR1基因、PTGS1基因的SNP位点，使得检测阿司匹林抵抗的能力更加全面，且灵敏度高，检测周期短。
检测阿司匹林抵抗基因多态性组合试剂盒方法

[发明专利]与高原肺水肿发生相关的线粒体DNA单核苷酸多态性的应用-CN202010424420.8有效
发明人：王艳;封志纯 -专利权人：中国人民解放军总医院第七医学中心
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了与高原肺水肿发生相关的线粒体DNA单核苷酸多态性的应用。本发明所保护的一个技术方案是检测人基因组线粒体DNA中rs2853817的多态性或基因型(即等位基因)的物质在制备检测与高原肺水肿相关的单核苷酸多态性的产品中的应用。可将检测rs2853817的多态性或基因型(即等位基因)的物质与其它物质(如检测其它的与高原肺水肿相关的单核苷酸多态性或基因型(即等位基因)的物质)联合在一起制备筛查高原肺水肿患者的产品。
高原肺水肿发生相关线粒体 dna 核苷酸多态性应用

[发明专利]一种定性检测人类DNA中MDM2基因和TP53基因的多态性的方法-CN202111536455.1在审
发明人：曹思;张丽;杨晓彤;陈大志 -专利权人：黑龙江省诺亚方舟基因技术有限责任公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供一种定性检测人类DNA中MDM2基因和TP53基因的多态性的方法，涉及基因检测技术领域。该定性检测人类DNA中MDM2基因和TP53基因的多态性的方法，包括针对人类MDM2基因rs2279744和TP53基因rs1042522的多态性位点，各设计1套特异性引物和探针组合，一个反应体系中通过两种不同的荧光通道检测一个位点的基因多态性，在反应体系中含有不同基因型模板的情况下，PCR反应时释放不同的荧光信号，通过实时荧光定量PCR仪对相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析，本发明提供一种定性检测人类DNA中MDM2基因和TP53基因的多态性的方法，该定性检测人类DNA中MDM2基因和TP53基因的多态性的方法检测方便简单，实用性强。
一种定性检测人类 dna mdm2 基因 tp53 多态性方法

[发明专利]前速激肽原基因中的遗传多态性-CN03803106.X无效
发明人： D·费恩兹勒;L·哈希莫托;J·李;E·吕丁;A·斯雷特;P·万肯 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2003-01-23 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种将前速激肽原(NKNA)基因中单核苷酸多态性和施与人类个体的药物活性化合物的功效及相容性联系起来的方法。本发明还涉及一种确定施与人类个体的药物活性化合物的功效及相容性的方法，该方法包括检测NKNA基因的至少一种单核苷酸多态性。所述方法基于检测NKNA基因中的特定单核苷酸多态性和参考NKNA基因多态性确定药物活性化合物在人类个体内的功效及相容性。本发明还涉及序列中包含这里所定义的多态性的分离的核酸，涉及能够和这种核酸杂交的核酸引物和寡核苷酸探针，涉及包含一种或多种此类引物和探针用于检测NKNA基因多态性的诊断试剂盒，涉及包含NK－1受体拮抗剂和将药物施与接受多态性检测的人类个体的说明书的药物包，也涉及带有储存的NKNA基因多态性序列信息的计算机可读介质。
激肽原基因中的遗传多态性

[发明专利]一种检测TPMT基因*3C多态性的引物与方法-CN201511007926.4在审
发明人：赵薇薇;胡昌明;梁耀铭;于世辉;燕启江;郭周萍 -专利权人：广州金域检测科技股份有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物检测技术领域，尤其涉及一种检测TPMT基因*3C多态性的引物与方法。本发明提供的检测TPMT基因*3C多态性的引物包括PCR扩增引物和SNaPshot PCR引物。本发明提供的检测TPMT基因*3C多态性的引物与方法可以实现TPMT基因*3C的特异性检测，检测特异性和灵敏度高，准确性和精密性好，可用于临床检测TPMT基因*3C多态性，检测结果可用于嘌呤类化疗药物个体化用药临床指导
一种检测 tpmt 基因多态性引物方法

[发明专利]用于MTHFR-C677T基因位点多态性检测的引物组、其检测方法和应用-CN201510323592.5在审
发明人：赵薇薇;胡昌明;燕启江;郭周萍 -专利权人：广州金域医学检验中心有限公司
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供用于MTHFR-C677T基因位点多态性检测的引物组，MTHFR-C677T基因的位点多态性检测方法，步骤如下：（1）采用PCR扩增MTHFR-C677T基因检测位点所在基因片段并纯化；（2）本发明的MTHFR-C677T基因的多态性检测方法具有高灵敏性、高准确度和高精密性的优点，是一种便捷可靠的MTHFR-C677T基因位点多态性检测。
用于 mthfr c677t 基因多态性检测引物方法应用

[发明专利]华法林个体化用药相关基因多态性检测试剂盒及其制备方法与应用-CN201811488294.1有效
发明人：黄秋英;李庆阁 -专利权人：厦门大学
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：华法林个体化用药相关基因多态性检测试剂盒及其制备方法与应用，涉及基因多态性的检测。检测试剂盒设有盒体、隔板、盒盖、WP PCR混合液瓶、WP酶混合液瓶、WP标准对照瓶、WP阴性对照瓶、扩增试剂和对照试剂。制备扩增试剂；制备对照试剂，所述对照试剂包括MP标准对照和MP阴性对照；将扩增试剂和对照试剂设在盒体内，即得华法林个体化用药相关基因多态性检测试剂盒。华法林个体化用药相关基因多态性检测试剂盒在检测华法林个体化用药相关基因多态性位点的基因型中应用。简便快速、单反应可检测多个位点、耗时短。
华法林个体化用药相关基因多态性检测试剂盒及其制备方法应用

[发明专利]肺腺癌易感基因无创检测试剂盒-CN201210053613.2无效
发明人：潘加奎;姜丽 -专利权人：解码(上海)生物医药科技有限公司
申请日： 2012-03-01 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测肺腺癌易感基因无创检测试剂盒。该试剂盒包括检测CYP1A1基因上Ile462Val及MSPI位点多态性，XRCC1基因上Arg399Gln位点多态性，MTHFR基因上C677T位点多态性，GSTM1基因缺失与否(Present/Null)位点多态性，GSTT1基因缺失与否(Present/Null)位点多态性的6个单核苷酸多态性位点基因型的特异性引物与DNA测序引物、PCR反应组件、PCR产物纯化组件、DNA测序反应组件等。本发明的试剂盒通过检测与肺腺癌发生密切相关的6个单核苷酸多态性位点的基因型来评估受检者肺腺癌患病的风险级别，并最终根据每一位受检者的基因检测结果从基因层面指导受检者有针对性的预防肺腺癌的发生，降低肺腺癌的发病几率测序检测结果准确，可靠，不必购置价格昂贵的进口专用仪器，方法易普及推广。
腺癌基因检测试剂盒

[发明专利]山羊LMCD1基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒-CN201410812130.5有效
发明人：陈宏;房兴堂;刘宣宣;张春雷;金晶;王艳红 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2014-12-22 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了山羊LMCD1基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒，以包含LMCD1基因的待测山羊全基因组DNA为模板，PCR扩增山羊LMCD1基因，然后进行SSCP多态性的检测。其基因多态性位点包括：在山羊的LMCD1基因第681位为A或G的碱基多态性；在山羊的LMCD1基因第2825位为C或T的碱基多态性。本发明提供了一种简单、快速、低成本、精确度高的检测方法，便于推广应用在DNA水平上筛查和检测与山羊生长性状密切相关的遗传标记，可用于山羊的辅助选择和分子育种。
山羊 lmcd1 基因核苷酸多态性检测方法试剂盒

[发明专利]玉米多态性与基因分型方法-CN200880022259.9有效
发明人：吴坤生;J·莱德奥克斯;D·巴特鲁伊尔;A·格普塔;R·约翰森;S·伊汀顿;J·布尔;M·爱德华兹 -专利权人：孟山都技术公司
申请日： 2008-05-16 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明提供用于至少两个玉米品种之间基因分型的多态性玉米DNA基因座。该基因座的序列可用于为设计用于检测玉米DNA多态性的引物和探针寡核苷酸提供基础。多态性可用于玉米中的基因分型应用。多态性标记可用于建立标记/性状关联，例如，在连锁不平衡作图和关联研究、定位克隆和转基因应用、标记辅助的育种和标记辅助的选择、杂种预测和血源一致性研究中。多态性标记也可用于DNA克隆文库的作图，例如，用于与多态性连锁的玉米QTLs和基因。
玉米多态性基因方法