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[发明专利]一种负载肿瘤细胞外泌体的外周血DC细胞培养方法-CN201811410280.8在审
发明人：程旭东 -专利权人：中生康元生物科技(北京)有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C12N5/0784 文献下载
摘要：本发明涉及DC细胞培养领域，特别涉及一种负载肿瘤细胞外泌体的外周血DC细胞培养方法：PBMC细胞贴壁培养，去除培养液，洗涤细胞；加入DC培养基，培养64‑80h；拍打培养瓶，使贴壁细胞漂浮，补加DC培养基和肿瘤细胞外泌体，培养40‑50h；将细胞悬浮后收集，得到细胞，细胞转移到已采用自体血浆包被的培养容器中，加入上述的DC成熟培养基，培养45‑55h，得到负载肿瘤细胞外泌体的外周血DC细胞。本发明提供的负载肿瘤细胞外泌体的外周血DC细胞培养方法，肿瘤细胞外泌体能够促进DC细胞的成熟，DC细胞功能表型CD11c/CD83、CD11c/CD86、HLA‑DR/CD40优于未负载外泌体的DC。
肿瘤细胞外周血培养基培养液成熟培养基细胞功能表型培养容器贴壁培养贴壁细胞细胞悬浮细胞转移自体血浆培养瓶包被补加去除拍打洗涤漂浮成熟

[发明专利]一种诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的试剂盒及其应用和诱导细胞分化的方法-CN201010569210.4无效
发明人：杨仕明;秦贺;赵立东;翟所强;郭维维;孙建和;杨伟炎 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供一种诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的试剂盒及方法。该试剂盒包括成骨细胞诱导培养液和成骨细胞鉴定液。诱导培养液包括细胞培养液A、细胞培养液B、细胞培养液C、细胞培养液D、细胞培养液E。成骨细胞鉴定液包括细胞固定液、染色剂和洗涤剂。所述细胞培养液A为α-MEM液体培养基；细胞培养液B为胎牛血清；细胞培养液C为地塞米松溶液；细胞培养液D为β-甘油磷酸钠溶液；细胞培养液E为维生素C溶液；细胞固定剂为4％的多聚甲醛；染色剂为硫代硫酸钠、
一种诱导骨髓间充质干细胞细胞分化试剂盒及其应用方法

[发明专利]一种诱导骨髓间充质干细胞向脂肪细胞分化的试剂盒及其应用和诱导细胞分化的方法-CN201010569203.4无效
发明人：杨仕明;秦贺;赵立东;翟所强;郭维维;孙建和;杨伟炎 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供一种诱导大鼠骨髓间充质干细胞向脂肪细胞分化的试剂盒及方法。该试剂盒包括脂肪细胞诱导培养液和脂肪细胞鉴定液。诱导培养液包括细胞培养液A、细胞培养液B、细胞培养液C、细胞培养液D、细胞培养液E。脂肪细胞鉴定液包括细胞固定液、染色剂、洗涤剂A和洗涤剂B。所述细胞培养液A为α-MEM液体培养基；细胞培养液B为胎牛血清；细胞培养液C为地塞米松溶液；细胞培养液D为1-甲基-3-异丁基黄嘌呤溶液；细胞培养液E为胰岛素溶液；细胞固定剂为多聚甲醛溶液；染色剂为油红
一种诱导骨髓间充质干细胞脂肪细胞分化试剂盒及其应用方法

[发明专利]一种干细胞扩增培养系统及扩增培养方法-CN202310829461.9在审
发明人：徐智峰;张新;李智耀 -专利权人：广州沙艾生物科技有限公司
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种干细胞扩增培养系统及扩增培养方法，干细胞扩增培养系统包括控制单元和培养箱；培养箱分为配液区和干细胞扩增培养区。本发明的扩增培养方法应用干细胞扩增培养系统，实现了干细胞全自动化扩增培养。本发明的扩增培养系统实现了细胞扩增培养过程中使用液体的自动化配置、冷冻溶液的保存、解冻复苏等，并且利用离心管状式培养瓶、移液枪、机械手直接取放培养液进行细胞培养、细胞培养中培养液更换、细胞扩增培养中培养液更换、扩增培养后自动冷冻保存，实现了细胞培养全自动化流程操作，避免了人工操作中导致的污染。
一种干细胞扩增培养系统方法

[实用新型]一种三细胞共培养装置-CN202021477284.0有效
发明人：周振宇;李文滨;彭耀荣;孟诗雨;王捷 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：一种三细胞共培养装置，包括细胞培养上室和细胞培养下室，所述细胞培养上室分为第一培养区域、第二培养区域和公共区域，所述细胞培养下室为第三培养区域，所述细胞培养上室嵌套在所述细胞培养下室内，所述公共区域通过半透膜与所述第一培养区域、第二培养区域和第三培养区域分隔，以实现第一培养区域、第二培养区域和第三培养区域中的任一培养区域中的细胞分泌物能够通过半透膜进入公共区域并到达另外两个培养区域。既可实现三种细胞的共培养及其分泌物的交换，又不需更换原有细胞共培养装置，结构简单，易于推广使用。
一种细胞培养装置

[发明专利]CAR-T细胞培养基及其应用-CN202111049098.6在审
发明人：洪娟;焦柳荣;沈俊杰;徐艳敏;杨智;陈军 -专利权人：重庆精准生物技术有限公司;重庆精准生物产业技术研究院有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及CAR‑T细胞培养技术领域，具体涉及一种CAR‑T细胞培养基及其应用。该CAR‑T细胞培养基为不同培养阶段的CAR‑T细胞培养基中的一种：T细胞活化阶段的T细胞活化培养基，包括CB‑839或Rapamycin；或持续培养阶段的CAR‑T细胞培养基，包括CB‑839；或培养后期阶段的CAR‑T细胞培养基，包括Rapamycin。该CAR‑T细胞培养基较不含CB‑839或Rapamycin的CAR‑T细胞培养基培养得到的CAR‑T细胞中，幼稚性CAR‑T细胞的占比均有所提高，增强抗肿瘤效果。
car 细胞培养基及其应用

[发明专利]干细胞培养基及培养宫内膜干细胞的方法-CN201610078092.4在审
发明人：戴玲华;戴唯悠 -专利权人：杭州易文赛生物技术有限公司
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明提供了一种干细胞培养基及使用该干细胞培养基培养宫内膜干细胞的方法，所述的办法包括将采集到的经血与子宫内膜组织分开收集，然后分别用本发明提供的干细胞培养基进行培养分别得到经血贴壁细胞和子宫内膜贴壁细胞，再将经血贴壁细胞和子宫内膜贴壁细胞于细胞培养瓶培养，用胰酶消化收集贴壁细胞，接种于细胞共培养皿，再用本发明提供的干细胞培养基进行培养。该干细胞培养基成分简单，添加成分较少，成本较低；体外培养20代以上，细胞不易出现衰老、退化现象，能长久维持干细胞的活性与干性；干细胞培养方法简单、有效，细胞增殖效率快，体外培养倍增时间仅20小时左右；且细胞能够稳定扩增
干细胞培养基培养宫内方法

[实用新型]非接触式细胞共培养装置-CN201420671064.X有效
发明人：赵谦 -专利权人：人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C12M3/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种非接触式细胞共培养装置，包括密闭的壳体，所述壳体内设有容纳细胞培养液的容腔，所述容腔内沿高度方向设有便于细胞因子通过的生物过滤膜，所述生物过滤膜将所述容腔分隔成相互连通的工程细胞培养区和生产细胞培养区，所述生产细胞培养区的容积大于所述工程细胞培养区的容积；所述壳体位于所述工程细胞培养区和所述生产细胞培养区的上部分别设有工程细胞培养接种口和生产细胞培养接种口，所述工程细胞培养接种口和生产细胞培养接种口分别设有密封配合的盖体本实用新型整体结构设计合理，能高效培养生产细胞，刺激生产细胞快速扩增，且能实现工程细胞与生产细胞有效分离，适用于贴壁生长或悬浮生长的细胞培养。
接触细胞培养装置

[发明专利]一种双室选择透过性细胞培养装置及其应用-CN201510281271.3有效
发明人：刘小青 -专利权人：深圳富利鑫健康产业发展有限公司;富力鑫生命科技有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C12M3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双室选择透过性细胞培养装置，其中，所述装置包括：至少2个细胞培养室：第一细胞培养室和第二细胞培养室；其中，所述第一细胞培养室用于培养能分泌供养物质的供养细胞，所述第二细胞培养室用于接受供养物质以培养目标细胞；所述第一细胞培养室通过一半透膜与第二细胞培养室相连接；所述第一细胞培养室和第二细胞培养室均设置有一进液及接种通道。通过本发明可以有效降低目标细胞的培养成本，并且所述装置结构简单易实现，具有良好的市场应用前景。
一种选择透过细胞培养装置及其应用

[实用新型]一种双室选择透过性细胞培养装置-CN201520354728.4有效
发明人：刘小青 -专利权人：深圳富利鑫健康产业发展有限公司;富力鑫生命科技有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12M3/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种双室选择透过性细胞培养装置，其中，所述装置包括：至少2个细胞培养室：第一细胞培养室和第二细胞培养室；其中，所述第一细胞培养室用于培养能分泌特殊物质的供养细胞，所述第二细胞培养室用于接受特殊物质以培养目标细胞；所述第一细胞培养室通过一半透膜与第二细胞培养室相连接；所述第一细胞培养室和第二细胞培养室均设置有一进液及接种通道。通过本实用新型可以有效降低目标细胞的培养成本，并且所述装置结构简单易实现，具有良好的市场应用前景。
一种选择透过细胞培养装置

[发明专利]一种体外诱导iPS细胞向乳腺方向分化的方法及其专用培养基-CN201811436493.8有效
发明人：丁俊军;刘静馨;赵偲 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外诱导iPS细胞向乳腺方向分化的方法及其专用培养基。该体外诱导方法包括以下步骤：将iPS细胞消化为单细胞，以该单细胞作为种子细胞接入iPS细胞维持培养基，并获得高密度单层细胞；将单层iPS细胞在分化培养基I中进行培养，细胞每天换液；弃去培养基，更换为分化培养基II培养，细胞进行隔天换液；弃去培养基，更换为分化培养基III培养细胞，细胞进行隔天换液；弃去培养基，更换为分化培养基IV继续培养细胞。本发明可获取大量、单一、处在不同分化阶段的乳腺细胞，具有操作简单、成本低廉和分化效率高等优点，应用前景广阔。
一种体外诱导 ips 细胞乳腺方向分化方法及其专用培养基

[发明专利]细胞培养用试剂盒、及细胞培养用试剂盒的使用方法-CN201380007337.9有效
发明人：田中乡史;户谷贵彦;石崎庸一 -专利权人：东洋制罐集团控股株式会社
申请日： 2013-01-28 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明的课题在于，在使用培养容器的细胞培养中，可以使从细胞注入到培养基追加、取样、回收在试剂盒内在保持封闭系统的同时进行自动培养。解决方法为一种用于培养细胞的封闭系统细胞培养用试剂盒，其分别具有至少1个以上用于培养细胞的培养容器、用于预先储藏培养基等的培养基储藏容器、用于注入细胞的细胞注入容器、和回收培养后的细胞悬浮液的细胞回收容器，培养基储藏容器还作为回收培养后的培养基的废液容器使用，培养容器、培养基储藏容器、细胞注入容器及细胞回收容器通过导管连接。另外，该细胞培养用试剂盒具有至少1个以上能够对培养中的细胞悬浮液的一部分进行取样的取样容器，取样容器通过导管与培养容器连接。
细胞培养试剂盒使用方法

[发明专利]一种细胞培养装置及细胞培养方法-CN202010279639.3在审
发明人：余宁梅;吴银峰;李政鹏 -专利权人：西安理工大学
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞培养装置，包括微流控芯片、光源模块和图像处理模块，本发明随时观察细胞的生长状况，实现非接触式、无侵害观测和非接触式的细胞培养。本发明还公开了一种细胞培养方法，应用本发明的细胞培养装置进行细胞培养，具体包括，固定微流控芯片，连接计算机，调整光源位置，通入带有细胞培养液的培养细胞、碱性培养液和酸性培养液，计算机实时观测细胞生长状况，并间隔相等时间截取细胞图像，计算出细胞培养液的PH值，根据所培养细胞的PH值要求，调整细胞培养液的PH值，直到实时观测到细胞培养完成，本发明避免了人工抽样观察所带来的培养对象污染问题，同时可以更密集的观察细胞生长情况
一种细胞培养装置方法

[实用新型]3D细胞培养装置-CN202021928792.6有效
发明人：刘青;刘中民;孟潇;乐文俊;王祎龙 -专利权人：上海市东方医院（同济大学附属东方医院）;南京瑞康健生物医学技术有限公司
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12M3/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了3D细胞培养装置，所述装置包括3D细胞培养支架、支架固定装置和细胞培养板；其中，3D细胞培养支架通过支架固定装置悬空于细胞培养板底部。其中，3D细胞培养支架和支架固定装置的材质为高分子材料、陶瓷材料和金属材料中的至少一种。与现有技术相比，本实用新型具有以下优点：(1)本实用新型所述3D细胞培养装置克服了现有细胞培养支架与细胞培养容器底面接触的缺陷，保证接种的细胞悬液在支架内生长，确保细胞三维培养；(2)所述3D细胞培养装置适配于标准细胞培养板或其他类似细胞培养装置；(3)所述3D细胞培养装置适用于3D细胞共培养。
细胞培养装置

[发明专利]制备细胞培养用活性成分组合物的方法及细胞培养基-CN201510794654.0在审
发明人：贾佩峤 -专利权人：贾佩峤
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开一种制备细胞培养用活性成分组合物的方法及细胞培养基。制备细胞培养用活性成分组合物的方法包括以下步骤：培养第一种细胞，细胞为哺乳动物脂肪干细胞，培养至融合率80％以上，除去细胞，获得第一种细胞上清液；培养第二种细胞，细胞为哺乳动物成纤维细胞，培养至融合率80％以上，除去细胞，获得第二种细胞上清液；以及将以上两种上清液混合，从而制成细胞培养用活性成分组合物。细胞培养基包括细胞基础营养培养基和根据本发明制备的细胞培养用活性成分组合物。
制备细胞培养活性成分组合方法细胞培养基