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[发明专利]一种草莓茎尖组织培养基-CN201510061864.9在审
发明人：蔡家锟;赵东平;高程达;李金艳;朱珂佳;代俊利;沙晓晴 -专利权人：北京阿格瑞斯生物技术有限公司
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种草莓茎尖组织培养基。在开放有菌的环境中，向MS培养基中添加丹参和桔梗植物提取(混合)物，其初代培养基中用量为7～11g/L，继代培养基中用量为11～16g/L，生根培养基中用量为13～18g/L。使用本发明可省去高压灭菌和炼苗等常规环节，降低植株玻璃化率，降低成本。
一种草莓组织培养基

[发明专利]一种分离细胞培养基中外泌体的方法-CN201310435800.1无效
发明人：张立超;李宗伟;李卓玉;李汗卿 -专利权人：山西大学
申请日： 2013-09-23 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明提供一种分离细胞培养基中外泌体（exosome）的方法，步骤为：收集新鲜的细胞培养基通过离心除去培养基中悬浮的细胞以及其他细胞碎片和杂质；然后将上清液移入浓缩管中浓缩，在浓缩后的培养基中加入Total该方法可以方便的得到细胞培养基中的外泌体，且大大降低分离成本。
一种分离细胞培养基中外方法

[发明专利]一种不用琼脂的组培培养基制备方法-CN201310238843.0在审
发明人：何寒 -专利权人：何寒
申请日： 2013-06-17 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域中的植物组织培养技术，具体涉及到一种不用琼脂的组培培养基制备方法。具体的是：首先根据需要制备营养液，然后用高吸水树脂将营养液吸收起来固化成型，接着分装于组培瓶中，最后按常规方法将培养基进行消毒灭菌而得生产用组培培养基。通过实施本发明，利用高吸水树脂代替琼脂，营养液制备好后直接由吸水树脂吸收并固化成型，省略了传统培养基使用琼脂时还需要加热溶解才分装到组培瓶里。还可大幅度降低成本，1000ml的培养基固化成型仅需2克高吸水树脂，成本约0.8～1毛钱，而传统的培养基制备时，1000ml的培养基需要10克琼脂，成本约2元钱。
一种不用琼脂培养基制备方法

[实用新型]细胞培养装置-CN201820262238.5有效
发明人：华辰凤;谢复炜;乔梁峻;王蕙婷;潘立宁;秦亚琼;刘惠民 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院
申请日： 2018-02-22 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种细胞培养装置，细胞培养装置包括用于放置培养基的培养基壳体和与培养基壳体配合的细胞培养盖，所述细胞培养盖上设有进气口和出气口，所述培养基壳体内设有支撑结构，所述支撑结构上设有细胞培养壳体，所述细胞培养壳体内设有细胞培养结构。该细胞培养装置既实现细胞培养，又能进行气溶胶暴露染毒，节约了成本，提高了工作效率。
细胞培养细胞培养装置培养基壳体支撑结构进气口体内细胞培养结构本实用新型工作效率染毒出气口气溶胶节约暴露配合

[发明专利]一种金耳培养基及利用其培养金耳的方法-CN202011642183.9在审
发明人：穆晓玲;陈思弘;魏洁;王芳;常凯丽 -专利权人：安徽丰原发酵技术工程研究有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A01G18/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种金耳培养基及利用其培养金耳的方法，所述金耳培养基的组成原料中包括乳酸盐。利用本发明提供的金耳培养基培养生产金耳，可以有效防止金耳在培养过程中感染杂菌，从而提高了金耳的出菇率，进而降低了金耳的培养成本，并且本发明提供的金耳培养基原料简单易得，培养方法操作简单。
一种培养基利用培养方法

[实用新型]一种微生物培养基装置-CN201520066368.8有效
发明人：何林声;赵勇刚 -专利权人：重庆道鑫生物科技有限公司
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：为解决现有技术微生物培养基装置存在的生物安全性低、操作不能标准化、人工操作随意性大、人力成本高效率低下、结果复认率低等问题，本实用新型提出一种微生物培养基装置，本实用新型微生物培养基装置，包括培养基和划线器；本实用新型微生物培养基装置让生物安全性问题得以解决，保护实验环境及操作人员，操作标准化，人力成本降低，工作效率增高、操作流程标准化机械化，实验结果复认率增加。
一种微生物培养基装置

[发明专利]一种玄参茎尖组培苗叶片再生植株组培技术及专用培养基组合-CN201810144203.6有效
发明人：伍晓丽;李隆云;陈大霞;宋旭红;张雪 -专利权人：重庆市中药研究院
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种玄参茎尖组培苗叶片再生植株组培专用培养基组合，所述专用培养基组合由茎尖培养基组合和组培苗叶片培养基组合组成，二者均包括愈伤诱导培养基、分化培养基和壮苗培养基三种。本发明的技术方案解决了直接用茎尖脱毒生产脱毒苗，操作复杂，污染率很高，所耗费茎尖材料和人工量大，成本高，而且不能保证所有再生植株都脱毒成功。
一种玄参茎尖组培苗叶片再生植株技术专用培养基组合

[发明专利]NK细胞的培养方法及无血清培养基组合-CN201510891472.5有效
发明人：王一飞;陈海佳;葛啸虎;应杰;王小燕 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了NK细胞培养方法及无血清培养基组合。所述NK细胞无血清培养基组合，包括诱导培养基、增殖培养基和活化培养基，所述诱导培养基包括基础培养基和诱导组分，所述增殖培养基包括基础培养基和增殖组分，所述活化培养基包括基础培养基和活化组分。NK细胞的培养方法分阶段依次使用本发明诱导培养基、增殖培养基和活化培养基进行细胞培养。本发明NK细胞无血清培养基组合包含诱导培养基、增殖培养基和活化培养基，是分别针对NK细胞诱导、增殖和活化时期的不同影响需求而设计的，培养得到的NK细胞在细胞总数、增殖速度、扩增倍数和对肿瘤细胞的杀伤活性等方面都优于现有技术
nk 细胞培养方法血清培养基组合

[发明专利]一种用于人脐带间充质干细胞的无血清培养基及其应用-CN202310319497.2在审
发明人：孙益军;王玥;张峰;黄莺;杨文骏 -专利权人：江苏凯基生物技术股份有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于人脐带间充质干细胞的无血清培养基，所述无血清培养基包括人间充质干细胞体外增殖培养基和添加至所述人间充质干细胞体外增殖培养基中的细胞培养辅助因子。通过细胞培养辅助因子的添加，代替血清在分化培养基中的使用，避免了血清化学成分不明确，存在不同批次培养基成分不稳定、易存在病毒等病原体污染、成本昂贵等问题。同时，采用本发明提供细胞化学成分明确的无血清培养基，在体外增殖中，能提高增殖效率、维持细胞分化能力并且提高细胞生产的稳定性。
一种用于脐带间充质干细胞血清培养基及其应用

[发明专利]一种培养裂殖壶菌的低氯培养基及用该培养基产生DHA的方法-CN201310353759.3有效
发明人：白长军;宁超美;刘冬英;王兴国;金青哲;初跃峰;戚桂斌 -专利权人：青岛渤海科技有限公司;山东渤海实业股份有限公司;青岛渤海农业发展有限公司;青岛渤海和合工程技术有限公司
申请日： 2013-08-10 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：发明涉及海洋微生物培养技术，具体涉及一种培养裂殖壶菌的培养基及用该培养基生产二十二碳六烯酸(DHA)的方法。本发明中的培养基是一种低氯离子浓度的培养基，其使培养基中氯离子浓度低于2g/L，而钾离子浓度高于0.1g/L，钠离子浓度在１-20g/L之间。使用本发明中的培养基能够二十二碳六烯酸(DHA)的产量基本持平或更高，而且降低了培养基对发酵、榨油、萃取等一系列生产设备的腐蚀程度，延长设备使用寿命，保证生产安全，并且能够减少生产过程中排放污水中氯离子浓度，进而降低了生产成本。
一种培养裂殖壶菌培养基产生 dha 方法

[发明专利]一种固态发酵制备纳豆激酶的方法-CN201610562331.3有效
发明人：丁皓玥;胡迎芬;王艳平;马爱国;梁惠;张源洁;刘青 -专利权人：青岛大学
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C12N9/54 文献下载
摘要：本发明属于微生物发酵工程技术领域，涉及一种固态发酵制备纳豆激酶的方法，先分别配制斜面培养基、种子液培养基和发酵培养基，再将纳豆芽孢杆菌接种到斜面培养基上培养得到活化后的纳豆芽孢杆菌后挑取1～2环到种子液培养基中振荡培养作为发酵种子液，然后将发酵培养基灭菌后自然冷，将发酵种子液喷洒于发酵培养基中，并加入水搅拌均匀候在烧杯中铺成薄层，用纱布封口后依次发酵、后熟24h后加入生理盐水，浸提、离心后获得富含纳豆激酶的上清液；其制备工艺简单，操作方便，原料易得，成本低，制备的纳豆激酶活性高，经济效益明显。
一种固态发酵制备激酶方法

[发明专利]一种乌龙头快速繁殖的方法-CN201610540964.4有效
发明人：方中明;李树忠 -专利权人：武汉生物工程学院
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：通过培养基的设计，实现乌龙头的嫩茎幼叶的脱分化，愈伤组织大量分化胚状体，胚状体高效分化成幼苗和生根壮苗。其过程包括将乌龙头外植体接种于脱分化培养基中，愈伤诱导率100%，转至诱导愈伤组织分化胚状体培养基中，经过三次继代，胚状体增殖第三次胚状体增殖系数达11.337；转至胚状体分化成苗培养基上，培养60天，苗分化倍数3.889；转至生根壮苗培养基上，培养45天，生根率98.6%，平均根长11.5 cm，平均主根数3.2条。本发明方法培养周期较短，使用原材料少，可以有效保护野生资源、节约培养基成本、人工成本，适合乌龙头大规模种植。
一种乌龙快速繁殖方法

[发明专利]一种高保水性微生物培养基及其制备方法-CN201210288662.4在审
发明人：沈晓亮;郭红樱;陈欢;叶俊英;方序 -专利权人：浙江天科高新技术发展有限公司
申请日： 2012-08-14 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有高保水性的微生物培养基及其制备方法。包括上下两层，下层为含有高吸水性树脂的树脂凝胶层，上层为覆盖在树脂凝胶层上的普通琼脂培养基层；或者仅为一层即含有高吸水性树脂的树脂凝胶层。本发明将高吸水性树脂运用于微生物培养基的改性，并通过对培养基制备工艺的优化，获得的培养基相对于普通培养基改善其凝胶水分容易挥发；凝结水积聚在培养皿壁容易形成菌落间污染；冰冻易产生结晶或裂开，不利于菌种传代和长期保藏的缺点，降低产品的成本。解决了琼脂培养基固有的缺点和微生物收集过程中的培养基失水问题。培养基除了具有和普通培养基一样的微生物生长性和生物相容性，还具有吸水和保水性，以及适合的凝胶强度和透明性。
一种水性微生物培养基及其制备方法

[发明专利]一种桔梗花药愈伤组织的诱导方法-CN201510844348.3在审
发明人：谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 -专利权人：浙江拓普药业股份有限公司
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种桔梗花药愈伤组织的诱导方法：（1）预处理；（2）诱导培养：所述诱导愈伤组织的培养基为以MS为基础培养基，蔗糖16.5g/L、琼脂3.5g/L，复方中药提取液0.3 g/L、6-BA 1.0mg/L、pH6.5；（3）分化培养：分化培养基为：以MS为基础培养基，蔗糖12.8g/L、琼脂3.5g/L、6-BA 1.0mg/L、NAA0.6 mg/L为分化培养基，分化培养2周。其效果好，成本低：诱导率高达99.8%以上，接种到分化培养基后，分化率为78.9-99.3%。
一种桔梗花药组织诱导方法

[发明专利]一种利用类球红细菌发酵生产辅酶Q10的培养基和培养方法-CN202010991722.3在审
发明人：任勇;李小萍 -专利权人：宁夏泰胜生物科技有限公司
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C12P7/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用类球红细菌发酵生产辅酶Q10的培养基和培养方法，本发明确认了类球红细菌以三级发酵模式发酵生产辅酶Q10的一级种子培养基、二级种子培养基和发酵培养基中碳源、氮源和最佳配伍比例。利用本发明中提供的培养基配方和发酵控制工艺，能够提高辅酶Q10发酵单位，降低发酵成本，实现辅酶Q10稳定、高效的生产。
一种利用类球红细菌发酵生产辅酶 q10 培养基培养方法