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[发明专利]原花青素黄酮类中药单体在协同增效头孢噻呋钠抗MRSA耐药菌作用的用途-CN202110724022.2有效
发明人：郝智慧;郝红侠;胡龙飞;王苹苹;王帅玉 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及原花青素协同增效头孢噻呋钠抗MRSA耐药菌作用中。为此，本发明提供一种抗MRSA耐药菌的药物组合，所述组合为原花青素和头孢噻呋钠的组合，本发明通过体外试验验证，原花青素和头孢噻呋钠两者合用具有良好的协同增效作用，对MRSA耐药菌株ATCC33591和其他临床菌株均有效
花青素酮类中药单体协同增效头孢噻呋钠抗 mrsa 耐药作用用途

[发明专利]基于提高头孢噻呋钠注射剂纯度的制备工艺-CN201510707646.8在审
发明人：廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及基于提高头孢噻呋钠注射剂纯度的制备工艺，包括以下步骤：头孢噻呋钠湿品的合成；将制备的头孢噻呋钠湿品烘干并研磨成粉末；头孢噻呋钠的制备工艺：首先清洗用于盛装头孢噻呋钠粉末的试剂瓶，然后将头孢噻呋钠粉末按规格定量装入上述清洁完成的试剂瓶充入氮气本发明克服了现有的基于提高头孢噻呋钠注射剂纯度的制备工艺导致的注射用头孢噻呋钠含有杂质的问题。
基于提高头孢噻呋钠注射纯度制备工艺

[发明专利]便于剔除不合格品的注射用头孢噻呋钠的制备工艺-CN201510707610.X在审
发明人：廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： B65B65/00 文献下载
摘要：本发明涉及便于剔除不合格品的注射用头孢噻呋钠的制备工艺，包括以下步骤：头孢噻呋钠湿品的制备；将制备的头孢噻呋钠湿品烘干并研磨成粉末；头孢噻呋钠的制备工艺：首先清洗用于盛装头孢噻呋钠粉末的试剂瓶，然后将头孢噻呋钠粉末按规格定量装入上述清洁完成的试剂瓶充入氮气本发明避免了头孢噻呋钠制备工艺易导致的注射用头孢噻呋钠成品的不合格的问题。
便于剔除合格品注射头孢噻呋钠制备工艺

[发明专利]头孢噻呋钠的重结晶方法-CN202211585379.8在审
发明人：孟祥安;刘长岗;张立明 -专利权人：山东鑫泉医药有限公司
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D501/12 文献下载
摘要：本发明属于药物提纯处理的技术领域，具体涉及头孢噻呋钠的重结晶方法。所述的头孢噻呋钠的重结晶方法以在长期贮存或运输过程中性状改变或纯度不合格的头孢噻呋钠为原料，在溶剂甲醇或乙醇和水中溶解，用丙酮析晶得到纯度和质量得到提高的头孢噻呋钠产品。本发明提供一种头孢噻呋钠的重结晶方法，重结晶效果好，产物纯度高，提高头孢噻呋钠的利用率。
头孢噻呋钠重结晶方法

[发明专利]片剂式头孢噻呋钠的制备工艺-CN201510707434.X在审
发明人：廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及片剂式头孢噻呋钠的制备工艺，包括以下步骤：头孢噻呋钠的合成：以7-氨基头孢烷酸为原料，采用四氢呋喃和纯化水作为溶剂，经过反应得到头孢噻呋的三乙胺盐，然后在甲醇或四氢呋喃中与钠盐反应后得到头孢噻呋钠的沉淀，用有机醇清洗沉淀，再过滤后得到头孢噻呋钠湿品；将制备的头孢噻呋钠湿品烘干并研磨成粉末；头孢噻呋钠的制备工艺：将头孢噻呋钠粉末与辅料混合压制成片剂。
片剂头孢噻呋钠制备工艺

[发明专利]注射用头孢噻呋钠的制备工艺-CN201510707609.7在审
发明人：廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及注射用头孢噻呋钠的制备工艺，包括以下步骤：头孢噻呋钠的合成：以7-氨基头孢烷酸为原料，采用四氢呋喃和纯化水作为溶剂，经过反应得到头孢噻呋的三乙胺盐，然后在甲醇或四氢呋喃中与钠盐反应后得到头孢噻呋钠的沉淀，用有机醇清洗沉淀，再过滤后得到头孢噻呋钠湿品；将制备的头孢噻呋钠湿品烘干并研磨成粉末；头孢噻呋钠的制备工艺：将头孢噻呋钠粉末与辅料混合制成注射剂。
注射头孢噻呋钠制备工艺

[发明专利]避免产品空载的注射用头孢噻呋钠的制备工艺-CN201510707395.3在审
发明人：廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及避免产品空载的注射用头孢噻呋钠的制备工艺，包括以下步骤：头孢噻呋钠的合成：以7-氨基头孢烷酸为原料，反应得到头孢噻呋的三乙胺盐，然后在甲醇或四氢呋喃中与钠盐反应后得到头孢噻呋钠的沉淀；将制备的头孢噻呋钠湿品烘干并研磨成粉末；头孢噻呋钠的制备工艺：首先清洗用于盛装头孢噻呋钠粉末的试剂瓶，然后将头孢噻呋钠粉末按规格定量装入上述清洁完成的试剂瓶充入氮气，然后盖上经预处理的胶塞，再用铝盖进行扎盖处理，使得产品密封，对扎盖后的试剂瓶依次贴内标签本发明克服了头孢噻呋钠制备工艺不能实时的对制备过程进行监控、不能对产品进行有效的管控格的问题。
避免产品空载注射头孢噻呋钠制备工艺

[发明专利]一种酶法合成头孢噻呋钠的工艺-CN201610720209.4在审
发明人：贾晓宇;朴哲;王玲;杨申永 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C12P35/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物的合成技术领域，具体涉及一种酶法合成头孢噻呋钠的工艺，在固定化头孢噻呋合成酶的催化下，利用7‑ACF和甲酯制备头孢噻呋钠，本发明中首次采用固定化头孢噻呋合成酶进行制备头孢噻呋钠，并确定了酰化酶与氨基环氧型载体固定化的最佳比例，使得该反应过程完全，反应时间更短，提高了反应收率，头孢噻呋钠产品质量更好，纯度更高。
一种合成头孢噻呋钠工艺

[发明专利]一种含金樱子和头孢噻呋钠的畜禽用复方药物-CN201610704745.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： A61K36/738 文献下载
摘要：本发明涉及一种含金樱子和头孢噻呋钠的畜禽用复方药物，由头孢噻呋钠和金樱子组成，头孢噻呋钠和金樱子的重量比为1:10‑1:30。所述的头孢噻呋钠和金樱子的重量比优选为1:10。本发明具备的有益效果是：经试验研究证明，头孢噻呋钠与金樱子以特定的重量比例联合使用，具有协同作用明显，疗效快，成本低等优点。
一种含金樱子头孢噻呋钠畜禽复方药物

[发明专利]一种含肉桂和头孢噻呋钠的畜禽用复方药物-CN201610705510.8在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： A61K36/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种含肉桂和头孢噻呋钠的畜禽用复方药物，由头孢噻呋钠和肉桂组成，头孢噻呋钠和肉桂的重量比为1:5‑1:50。所述的头孢噻呋钠和肉桂的重量比优选为1:10。本发明具备的有益效果是：经试验研究证明，头孢噻呋钠与肉桂以特定的重量比例联合使用，具有协同作用明显，疗效快，成本低等优点。
一种肉桂头孢噻呋钠畜禽复方药物

[发明专利]一种含甘草和头孢噻呋钠的畜禽用复方药物-CN201610704074.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K36/484 文献下载
摘要：本发明涉及一种含甘草和头孢噻呋钠的畜禽用复方药物，由头孢噻呋钠和甘草组成，头孢噻呋钠和甘草的重量比为1:5‑1:50。所述的头孢噻呋钠和甘草的重量比优选为1:10。本发明具备的有益效果是：经试验研究证明，头孢噻呋钠与甘草以特定的重量比例联合使用，具有协同作用明显，疗效快，成本低等优点。
一种甘草头孢噻呋钠畜禽复方药物

[发明专利]避免降低头孢噻呋钠药药性的制备工艺-CN201510707294.6在审
发明人：廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及避免降低头孢噻呋钠药药性的制备工艺，包括以下步骤：头孢噻呋钠湿品的制备；将制备的头孢噻呋钠湿品烘干并研磨成粉末；头孢噻呋钠的制备工艺：首先清洗用于盛装头孢噻呋钠粉末的试剂瓶，然后将头孢噻呋钠粉末按规格定量装入上述清洁完成的试剂瓶充入氮气本发明通过设置内部温度可调节的摇床进行混匀，确保摇床内的温度在合适的范围，避免了因混匀装置内部温度的变化引起的头孢噻呋钠原药药效降低的问题。
避免降低头孢噻呋钠药药性制备工艺

[发明专利]盐酸头孢噻呋粉针剂及其制备方法与应用-CN201410811497.5在审
发明人：李国清;戴述诚 -专利权人：广东省天宝生物制药有限公司
申请日： 2014-12-22 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，特别涉及一种盐酸头孢噻呋粉针剂及其制备方法与应用。该盐酸头孢噻呋粉针剂由盐酸头孢噻呋与助溶剂组成，其有效成分头孢噻呋与助溶剂按重量比为48～52：28～34。本发明采用盐酸头孢噻呋替代头孢噻呋钠，将盐酸头孢噻呋以有效成分与助溶剂按重量比48～52：28～34称取物料、混合均匀、分装，即制得兽用盐酸头孢噻呋粉针剂，可常温生产、常温贮藏。本发明解决了现有兽用头孢噻呋钠冻干粉针须用冻干法生产、原料及制剂均要在4～10℃低温贮藏、常温或高温季节放置时间过长、因降解而导致用药效果差等问题。制备得到的粉针剂具有与头孢噻呋钠冻干粉针同等的抗菌效果，其成本低，应用前景广阔。
盐酸头孢噻呋粉针剂及其制备方法应用

[发明专利]一种在水相中制备头孢噻呋钠表面分子印迹聚合物的方法-CN201910061095.0在审
发明人：郑立庆;逯通;赵娟;杨灿;张耀宗;王醒;张万鹏 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C08F257/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种在水相中制备头孢噻呋钠表面分子印迹聚合物的方法，以水作为制孔剂和溶剂，苯乙烯‑二乙烯基苯为载体，头孢噻呋钠为模板分子，溴化1‑烯丙基‑3‑乙烯基咪唑和2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸为双功能单体，N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，于50‑70℃振荡聚合反应制得目标产物头孢噻呋钠表面分子印迹聚合物。本发明制备的头孢噻呋钠表面分子印迹聚合物过程简单、成本低，且对环境样品中残留的头孢噻呋钠具有良好的选择性分离富集效果，在头孢噻呋钠的净化处理领域有广阔的应用前景。
头孢噻呋钠表面分子印迹聚合物制备头孢噻呋亚甲基双丙烯酰胺偶氮二异丁腈二乙烯基苯甲基丙磺酸双功能单体选择性分离乙烯基咪唑丙烯酰胺环境样品净化处理聚合反应模板分子目标产物苯乙烯交联剂烯丙基引发剂制孔剂溶剂振荡富集溴化制备残留应用

[发明专利]一种头孢噻呋钠在鸡体内的药代动力学和消除检测方法-CN201910505899.5在审
发明人：李川川;吴志玲;覃健萍;鲁俊鹏;王占新;张桂君 -专利权人：温氏食品集团股份有限公司;广东温氏大华农生物科技有限公司
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢噻呋钠在鸡体内的药代动力学和消除检测方法，四种注射用头孢噻呋钠产品在1日龄黄鸡体内的药代动力学特征，每种药物选用1日龄健康雏鸡，每只皮下注射0.1mg的头孢噻呋钠，以高效液相色谱法检测血浆中去呋喃甲酰基头孢噻呋(DFC)浓度，研究其在1日龄黄鸡体内的药代动力学，实现了我们对于头孢噻呋钠在1日龄黄鸡体内药代动力学的研究。
头孢噻呋钠药代动力学日龄体内消除检测高效液相色谱法检测健康雏鸡皮下注射头孢噻呋药物选用甲酰基呋喃血浆注射研究

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