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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]氧二硅基萘并吡喃或蒽并吡喃衍生物及其合成方法-CN201410147338.X无效
发明人：陈雅丽;陈炫名;张杰;陈京大;郑晓杏;孔鲲迪;王学丽 -专利权人：上海大学
申请日： 2014-04-14 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种氧二硅基萘并吡喃或蒽并吡喃衍生物及其合成方法。该类反应是利用脑文格缩合与环加成反应，合成萘并[1,2-b]吡喃或蒽并[1,2-b]吡喃衍生物，符合原子经济性反应的要求，构建了萘并[1,2-b]吡喃或蒽并[1,2-b]吡喃的化合物骨架，丰富了有机稠杂环化合物的合成方法。从性能测试上分析，萘并吡喃或蒽并吡喃衍生物具有一定的光电性能，量子产率普遍良好。这些化合物均呈现出较强的绿色荧光，是一种具有潜在应用价值的有机发光二极管（OLED）材料。
氧二硅基萘衍生物及其合成方法

[发明专利]合成β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖-6-酯的方法-CN201410006287.9在审
发明人：蒋志平;吴俊静;林国胜;陆丽君 -专利权人：江苏巨邦制药有限公司
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C07H13/06 文献下载
摘要：一种合成β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖-6-酯的方法，包括步骤：1）提供第一反应混合物，所述第一反应混合物包含β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖、反应媒介物、一种原酸酯、催化剂，以及由上述原料生成的β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖烷基4,6-原酸酯和烷基醇。3）向所述第二反应混合物中加入水，使β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖烷基4,6-原酸酯水解，生成β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖-4-酯和β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖-6-酯，再经转位得到β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖-6-酯。
合成呋喃果糖葡糖方法

[发明专利]AGE生成抑制剂-CN201180007852.8有效
发明人：下田博司;渡邉贵;村井弘道;吉川雅之 -专利权人：奥力榨油化株式会社
申请日： 2011-02-10 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： A61K36/73 文献下载
摘要：本发明的AGE生成抑制剂等含有选自由下述化合物、即、1-O-(E)-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷、1-O-(E)-香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷、1-O-(E)-桂皮酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷、山萘酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、山萘酚3-O-(6”-丙二酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素3-O-(6”-丙二酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷构成的组中的至少一种作为有效成分
age 生成抑制剂

[发明专利]苯并二氢吡喃衍生物的回收-CN00802855.9无效
发明人：西蒙·迈克尔·维斯特 -专利权人：斯威格有限公司
申请日： 2000-01-25 - 公布日： 2002-02-20 - 主分类号： C07D311/72 文献下载
摘要：一种用于从含有苯并二氢吡喃的蒸馏物中回收苯并二氢吡喃浓缩物的方法,其包括以下步骤(1)在蒸馏物中形成苯并二氢吡喃磷酸酯;(2)于有浮选气体的存在下,给蒸馏物施加剪切力,以形成泡沫;以及(3)回收含有苯并二氢吡喃磷酸酯浓缩物的泡沫
二氢吡喃衍生物回收

[其他]由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸改造为6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮的方法-CN85106603无效
发明人：穆尔 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1985-08-31 - 公布日： 1987-03-18 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮能够用高锰酸盐，特别是高锰酸钾，氧化6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸或(R)-6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸和其外消旋变体的混合物改造得来。6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮是一种化学中间产品，用于制备山梨糖偶酰。在临床上用来控制糖尿病的慢性并发症。(R)-6-氟代-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸及其外消旋变体是由6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮生产山梨糖偶酰时的副产物。
脲基苯二氢吡喃羧酸改造氟代苯方法

[发明专利]对葡萄糖神经酰胺合酶具有抑制活性的新化合物或其药学上可接受的盐、制备其的方法和包含其的药物组合物-CN202080075799.4在审
发明人：金东勋;朱宰听;李義澈;韩兑东;申承烨;权璱基 -专利权人：柳韩洋行;株式会社绿十字
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明提供一种具有苯并二氢吡喃、异苯并二氢吡喃、硫代苯并二氢吡喃或四氢喹啉部分的新化合物或其药学上可接受的盐、该新化合物或其药学上可接受的盐的制备方法、包含该新化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及它们的用途具有苯并二氢吡喃、异苯并二氢吡喃、硫代苯并二氢吡喃或四氢喹啉部分的化合物或其药学上可接受的盐具有对葡萄糖神经酰胺合酶(GCS)的抑制活性，因此可以用于预防或治疗与GCS相关的各种疾病例如戈谢病、法布里病
葡萄糖神经酰胺具有抑制活性化合物药学可接受制备方法包含药物组合

[发明专利]一种三萜皂苷化合物在制备治疗三阴性乳腺癌产品中的应用-CN201710572633.3有效
发明人：穆丽华;刘屏;董宪喆;胡园;刘旭;张静 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗乳腺癌活性的三萜皂苷类化合物3β‑O‑{α‑L‑吡喃鼠李糖基‑(1→3)‑[β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1→3)‑β‑D‑吡喃木糖基‑(1→2)]‑β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1→4)‑[β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1→2)]‑α‑L‑吡喃阿拉伯糖基}‑16α‑羟基‑13，28‑环氧‑齐墩果烷在制备治疗三阴性乳腺癌疾病药物的用途。
一种皂苷化合物制备治疗阴性乳腺癌产品中的应用

[发明专利]一种蒺藜呋甾皂苷化合物及其制备方法-CN200710188591.X有效
发明人：刘建申 -专利权人：西安天健医药科学研究所
申请日： 2007-12-12 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明所提供的蒺藜呋甾皂苷化合物，结构为3-O-{β-D-吡喃木糖基-(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃半乳糖基}-22-甲氧基-26-O-{β-D-吡喃葡萄糖基}-蒺藜皂苷元。
一种蒺藜皂苷化合物及其制备方法

[发明专利]一种二氧化钛接枝碳量子点负载螺吡喃光致双重变色材料及其制备方法和应用-CN202110312489.6有效
发明人：杨玉慧;何钧照;王朝辉;赵慧敏;何哲;江国华 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧化钛接枝碳量子点负载螺吡喃光致双重变色材料及其制备方法和应用，属于有机固态光致变色材料领域。本发明将螺吡喃负载到二氧化钛接枝荧光碳量子点TiO2‑CQDs上，通过复合微粒的孔径作用，增大了螺吡喃的分子空间自由体积，使螺吡喃在固态下具备足够的空间进行开环又利用碳量子点的荧光发光波长范围与螺吡喃的开环吸收波长范围重合大，可在碳量子点和螺吡喃之间发生能量转移，从而提高材料的荧光变色性能，进而实现材料的双重变色响应，在防伪领域有广阔的应用前景。
一种氧化接枝量子负载螺吡喃光致双重变色材料及其制备方法应用

[发明专利]光致变色的茚并稠合的萘并吡喃-CN200680048424.9有效
发明人： A·卓普拉 -专利权人：光学转变公司
申请日： 2006-12-05 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：公开了包含茚并稠合的萘并吡喃的光致变色材料，其中茚并稠合的萘并吡喃具有取代基，该取代基包括与茚并稠合的萘并吡喃的3－位键合的4－氟苯基和4－氨基苯基。同不含与茚并稠合的萘并吡喃的3－位键合的4－氟苯基和4－氨基苯基取代基的类似茚并稠合萘并吡喃相比较，该光致变色材料可以显示出更快的褪色速度。本文披露了用于合成本文公开的茚并稠合的萘并吡喃的取代的2－丙炔－1－醇。本文也披露了引入了本文公开的光致变色材料的光致变色组合物和制品，例如光学元件。
变色

[发明专利]苯并异噻唑基取代的氨甲基苯并二氢吡喃-CN96108212.7无效
发明人：Ｒ·索赫－卢普;Ｈ·－Ｇ·海涅;Ｐ·－Ｒ·塞德尔;Ｗ·康海;Ｊ·舒马赫;Ａ·弗里尔;Ｅ·霍瓦思;Ｔ·格雷泽;Ｒ·约克 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-06-19 - 公布日： 2001-01-24 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：通过在胺的氮原子上取代相应的未取代的氨甲基苯并二氢吡喃，或者将相应的苯并异噻唑基烷基胺与合适的活化的甲基苯并二氢吡喃反应，或者先将氨甲基苯并二氢吡喃的胺氮与适当取代的炔烃反应、然后水解，制备苯并异噻唑基取代的氨甲基苯并二氢吡喃苯并异噻唑基取代的氨甲基苯并二氢吡喃可用作药物、特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物的活性化合物。$#!
噻唑取代甲基二氢吡喃

[发明专利]方法-CN201280006090.4有效
发明人：迈克尔·亚瑟·施托克哈姆 -专利权人：阿文斯若皮帝克斯控股股份公司
申请日： 2012-01-26 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D309/40 文献下载
摘要：本发明提供一种形成铁羟基吡喃酮化合物的方法，所述方法包括使羟基吡喃酮与非羧酸铁盐在水溶液中反应，从pH大于7的所述水溶液中沉淀铁羟基吡喃酮化合物。
方法

[发明专利]红毛走马胎苷及其医药用途-CN201410185249.4有效
发明人：杨明;董华进;颜玲娣;马华智;刘泽源;张起凤;赵毅民;宫泽辉 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2014-05-05 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示的化合物红毛走马胎苷，其名称为：3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖-(1-4)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖-(1-2)]-α-L吡喃阿拉伯糖-西克拉敏A。
走马及其医药用途

[发明专利]在酸的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮-CN201480037833.3有效
发明人：乔纳森·艾伦·米德洛克;尤拉·莱提诺伊斯;托马斯·内切尔;沃纳尔·邦拉蒂 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。
在下使用手性吡咯烷形成二氢吡喃酮

[发明专利]包含多个含氧环的四氢吡喃衍生物及其制备方法-CN200680017975.9有效
发明人： E·珀奇;L·利曹;V·迈耶;W·宾德;K·耶尔林;M·克拉森－梅默;A·马纳贝;M·维特克 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2006-05-11 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备包含至少一个另外的含氧环的四氢吡喃衍生物的方法。本发明特别涉及具有两个四氢吡喃环或者具有至少各一个四氢吡喃环和二烷环的化合物。在此采用与醛的缩合和/或闭环反应。本发明的制备方法使得能够获得具有至少两个O－杂环的新型四氢吡喃化合物。
包含多个含氧环四氢吡喃衍生物及其制备方法

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