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[发明专利]一种直流电子式互感器延时时间测试方法及装置-CN201810008039.6有效
发明人：王红星;盛超;张健;肖磊石;陈晓科;骆潘钿;杨汾艳;刘正富;朱良合;唐酿;黄辉;余超耘;罗强 -专利权人：广东电网有限责任公司电力科学研究院
申请日： 2018-01-04 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： G01R35/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种直流电子式互感器延时时间测试方法及装置，该方法包括：对直流电子式互感器的一次侧施加阶跃信号，从直流电子式互感器的二次侧进行采样得到阶跃标准源信号和阶跃试品信号；对阶跃标准源信号和阶跃试品信号进行广义多项式曲线拟合，得到标准源拟合曲线和试品拟合曲线，分别取标准源拟合曲线和试品拟合曲线的90％峰值对应的点作为参考点，得到标准源参考点和试品参考点；对试品参考点的纵坐标进行三次样条插值，得到被试互感器阶跃终止时刻，在阶跃标准源信号中确定与标准源参考点最靠近的采样点，将采样点的横坐标作为标准源阶跃终止时刻；将被试互感器阶跃终止时刻与标准源阶跃终止时刻之差作为直流电子式互感器的延时时间。
一种直流电子互感器延时时间测试方法装置

[发明专利]使用加标签的标准品定量蛋白质的方法和组合物-CN202180082348.8在审
发明人： K·吴;C·马洛;S·L·史沃特;E·思拉什;M·格里芬 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： G01N33/542 文献下载
摘要：使用加标签的标准品定量蛋白质的方法和参考组合物。在示例性方法中，参考组合物和蛋白质可在凝胶的相应泳道中电泳。参考组合物可以包括不同大小的定量标准品并且各自包括以不同浓度存在的标签。定量标准品和蛋白质可以从凝胶转移到固体支持物上以产生印迹。可检测来自印迹的发光以获得相应发光值，其分别代表各定量标准品的标签的丰度和蛋白质的丰度。可以使用相应的发光值来确定蛋白质的定量。
使用标签标准定量蛋白质方法组合

[发明专利]一种三基色蛋白分子量标准试剂盒-CN201610408209.0在审
发明人：吴永红;吴敏;孙杨东;王长振;陈孝羽;周奉雪;张立松;刘丹丹 -专利权人：苏州泽科生物科技有限公司
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种三基色蛋白分子量标准试剂盒，具体包括红色蛋白分子量预染标准品，黄色蛋白分子量预染标准品，蓝色蛋白分子量预染标准品和标准品稀释液。包括以下步骤1) 根据实验需求选择指示不同分子量的三基色色素基团标记的预染蛋白标准品；2) 根据实验需求将不同浓度的上述蛋白标准品溶解于标准品稀释液，90℃煮沸备用；3) 根据蛋白凝胶上样孔的大小，加入配置好的三基色蛋白分子量标准品即可在蛋白凝胶电泳中作为蛋白分子量和蛋白浓度参考本发明具有操作简单、成本低、特异性高、反应速度快，可以根据用户实际要求自由组合等特点，在蛋白凝胶电泳中可指示蛋白分子量大小和浓度参考。
一种基色蛋白分子量标准试剂盒

[发明专利]一种HSV 1+2型IgM抗体检测试剂盒参考品-CN202110396387.7在审
发明人：丁建华;刘振世;庞吉丰;吴丹;杨芳霞 -专利权人：江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种HSV 1+2型IgM抗体检测试剂盒参考品。涉及体外诊断检测技术领域。参考品包括：阳性参考品、检测限参考品和重复性参考品。本发明提供的参考品，适用检测机型广，加速稳定性、实时稳定性和开瓶稳定性指标符合标准要求。解决了现有技术中无规范统一的参考品的难题，便于HSV1+2IgM检测试剂盒的质量控制。
一种 hsv igm 抗体检测试剂盒参考

[发明专利]一种制备cfDNA参考品的方法-CN201810734800.4在审
发明人：魏小元;卢丹 -专利权人：上海奥测医疗科技有限公司
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备cfDNA标准品或参考品的方法，包括将从细胞中提取的基因组DNA进行超声打断处理，形成150‑200bp大小的DNA片段。本发明还提供了由该方法制备的cfDNA标准品或参考品及其制备用于定量和定性检测体液中游离DNA或其基因突变中产品的应用。
制备参考品标准品定量和定性基因组DNA 基因突变游离DNA 体液超声打断细胞检测应用

[发明专利]一种生物组合物、其制备方法及应用-CN202211526374.8在审
发明人：李冰思;宿静;李晓玲;张立辰;汉雨生 -专利权人：广州燃石医学检验所有限公司
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：所述生物组合物包括至少一种作为阳性标准品的阳性细胞系，至少一种作为阴性标准品的阴性细胞系，至少一种作为阳性参考品的阳性基因组载体，以及至少一种作为阴性参考品的阴性基因组载体。该生物组合物可以作为一种可以实现不同梯度阳性信号的标准品，可以对甲基化检测方法的准确性进行评估。
一种生物组合制备方法应用

[发明专利]甲磺酸奈莫司他校准品、质控品及其制备方法-CN202310600125.7在审
发明人：张国庆 -专利权人：上海贞元诊断用品科技有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲磺酸奈莫司他校准品、质控品及其制备方法，甲磺酸奈莫司他校准品、质控品均通过低分子肝素的国际标准参考物质NIBSC：11/176来间接溯源赋值；低分子肝素的国际标准参考物质与甲磺酸奈莫司他的间接剂量溯源系数为其通过已有的低分子肝素国际标准参考物质来赋值研发生产的甲磺酸奈莫司他校准品和质控品，从而获取溯源链中的参比途径，通过低分子肝素校准品的校准曲线可以定量检测出抗Xa的活性含量，同时经过因子换算可以得出甲磺酸奈莫司他校准品校准曲线下的活性含量，推进了Xa抑制剂活性测定的拓展领域，并为甲磺酸奈莫司他的标准化测定提供可行性方案及范例。
甲磺酸奈莫司校准质控品及其制备方法

[发明专利]减小多属性方法的实验室之间和/或仪器之间差异性的系统和方法-CN201980036643.2有效
发明人： Z·张 -专利权人：安进公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： H01J49/00 文献下载
摘要：每个基于MAM的仪器接收对应样品和作为校准物的参考标准品。每个基于MAM的仪器经由其检测器检测其对应样品的样品同种型和该参考标准品的参考标准品同种型。这些校正因子基于该参考标准品，并且这些样品丰度值基于这些校正因子。可以根据这些基于MAM的仪器中的每一个的校正因子来减小这些样品丰度值的方差值。
减小属性方法实验室之间仪器差异性系统

[发明专利]乳腺癌临床用药基因检测标准品及其应用-CN201910292255.2在审
发明人：邵悦;傅坚刚;蒋涛华 -专利权人：南京科佰生物科技有限公司
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及乳腺癌临床用药基因检测标准品及其应用，所述标准品包括：最低检出限参考品。本发明的乳腺癌临床用药基因检测标准品，根据结果可以判断现有试剂盒是否能够检出基因突变及基因频次，验证现有试剂盒检测结果的准确性，也为临床用药提供更准确的指导，具有很好的商业前景。
临床用药标准品基因检测乳腺癌试剂盒检测基因突变参考品检出限试剂盒检出应用验证基因

[发明专利]一种化学发光类试剂盒质控品检验方法-CN201910194393.7在审
发明人：陈峰;刘振世;高燕;陈美;吴敏洁;王宁蓉;乔萍;邱思璐 -专利权人：江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学发光类试剂盒质控品检验方法，包括将待测质控品分为两组，在不同时间或不同仪器下分别测定待检的质控品、工作参考品和参考质控品的发光值；以工作参考品的曲线拟合待检质控品及参考质控品，计算出待检质控品及参考质控品的值，保证待检质控品拟合浓度的值与理论浓度的偏差在±10％范围内；以参考质控品为标准，计算待检质控品的值与参考质控品的偏差，保证待检质控品拟合的值与参考质控品的偏差在±10％范围内；以及赋值和验证等步骤。本发明的检验检验方法可以合理准确给出化学发光类试剂盒质控品的范围，能有效的监控临床检验试剂的测试值；且相对于以往采用的检验方法具有成本低、效率高、赋值准确、利于大批量生产的优点。
质控品检质参考化学发光试剂盒检验参考品拟合临床检验试剂曲线拟合两组发光验证保证测试监控生产

[发明专利]基于太赫兹频段的标准品特征数据库建立方法和装置-CN201410430835.0在审
发明人：贾雨生;钟华;张少华;孙金海;蔡禾 -专利权人：北京环境特性研究所
申请日： 2014-08-27 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于太赫兹频段的标准品特征数据库建立方法和装置，所述方法包括：针对每种违禁物品，提取该种违禁物品的标准品基于太赫兹频段的特征数据：将该标准品放置于太赫兹光路中，测量该标准品的太赫兹时域波形数据后，进行快速傅里叶变换，得到该标准品的太赫兹频域波形数据；根据该标准品的太赫兹频域波形数据以及预先算得的参考太赫兹频域波形数据，计算出该标准品的吸收谱数据，并从中确定出特征峰数据后作为该标准品的特征数据；将各种违禁物品的标准品的特征数据存储到标准品特征数据库中。本发明的技术方案中，调用标准品特征数据库中的数据与被测物的吸收谱数据进行对比，有利于更为准确地判断出被测物是否为违禁物品。
基于赫兹频段标准特征数据库建立方法装置

[发明专利]动态参考数据解析装置-CN201910296229.7在审
发明人：郭秋玲 -专利权人：郭秋玲
申请日： 2019-04-13 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： G06Q50/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种动态参考数据解析装置，所述装置包括：MCU控制芯片，用于将现场平滑图像中已点数量排在前五的五种菜品作为五种推荐菜品；数据推送设备，通过内置的WIFI通信接口将所述五种推荐菜品的各自名称和分别对应的标准菜品图案打包发送给每一个饭桌上的点菜终端本发明的动态参考数据解析装置使用方便，应用广泛。由于对饭店内当前已点的各个菜品进行内容分析以统计出已点数量排在前五的五种推荐菜品，并通过WIFI通信接口将所述五种推荐菜品的各自名称和分别对应的标准菜品图案打包发送给每一个饭桌上的点菜终端，从而为顾客的点菜提供更有价值的参考数据
动态参考数据解析装置

[发明专利]彩虹印刷品的图像检测方法和系统-CN202210299696.7有效
发明人：孟然;柴华;王哲;贾勇;冯传彬 -专利权人：北京中科慧眼科技有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种彩虹印刷品的图像检测方法和系统，方法包括：获取正常印刷品图像，并基于正常印刷品图像创建参考图像，在参考图像上划定至少一个检测区和至少一个定位核；获取标准样图像，并将标准样图像作为训练图像，使用训练图像、各检测区、各定位核，获取并存储各检测区的滤波后的标准色度均值数组序列；获取待测印刷品的实时图像，并计算各检测区滤波后的目标色度均值数组序列；针对序列中的每一个元素，分别计算该元素基于目标色度均值数组与标准色度均值数组的相关值；若相关值低于预设阈值，则判定待检测印刷品中该元素对应的检测区存在缺陷。
彩虹印刷品图像检测方法系统

[发明专利]用于磁微粒化学发光法体外诊断试剂校准品溯源的方法-CN202110653301.4有效
发明人：丁建华;刘振世;庞吉丰;杨芳霞 -专利权人：江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了用于磁微粒化学发光法体外诊断试剂校准品溯源的方法，属于体外诊断检测技术领域，包括如下步骤：(1)确定参考检测系统；(2)待溯源校准品母液标定；(3)根据校准品母液标称浓度将校准品母液稀释为多个浓度点，对各浓度点样本进行检测；根据步骤(1)中的标准曲线读取各浓度点样本的测量浓度；并将检测结果结合校准品母液标称浓度绘制校准品曲线；将标准品配置为校准品曲线线性范围内的多个浓度点，对各浓度点标准品进行检测，根据校准品曲线读取各浓度点标准品的测量浓度；分别比较待溯源校准品、标准品的测量浓度与标称浓度的浓度偏差。
用于微粒化学发光体外诊断试剂校准溯源方法

[发明专利]一种重组猪α干扰素标准品的制备方法-CN200910185656.4有效
发明人：王明丽;赵俊 -专利权人：王明丽;赵俊
申请日： 2009-11-27 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组猪α干扰素标准品的制备方法，将重组猪α型干扰素的重组菌进行发酵、诱导表达并提取总蛋白，用两步法纯化后得到标准品。本发明制备的重组猪α型干扰素生物学活性参考标准品可用于重组猪α型干扰素特性鉴别和效价测定，以此为标准可使不同批次及同一批次不同次测定的重组猪α型干扰素效价结果更为可信。
一种重组干扰素标准制备方法

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