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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]三聚体稳定性HIV包膜蛋白突变-CN202280015572.X在审
发明人： J·P·M·朗格戴克;J·尤拉斯泽科;L·吕滕 -专利权人：扬森疫苗与预防公司
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：提供了一种人免疫缺陷病毒(HIV)包膜蛋白，这些HIV包膜蛋白具有稳定包膜蛋白三聚体形式的特定突变。本文所述的这些HIV包膜蛋白具有改善的三聚体形成百分比和/或改善的三聚体产量。还提供了展示这些HIV包膜蛋白的颗粒、编码这些HIV包膜蛋白的核酸分子和载体，以及含有这些HIV包膜蛋白、颗粒、核酸或载体的组合物。
三聚体稳定性 hiv 包膜蛋白突变

[发明专利]三聚体稳定性HIV包膜蛋白突变-CN201780054555.6在审
发明人： L·吕滕;D·特鲁安;N·M·斯特罗卡佩;J·P·M·朗格戴克 -专利权人：扬森疫苗与预防公司
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：提供了人类免疫缺陷病毒(HIV)包膜蛋白，其具有稳定该包膜蛋白的三聚体形式的突变。这些HIV包膜蛋白在包膜蛋白序列中的特定位置具有某些氨基酸取代。与不具有所指示氨基酸取代中的一个或多个的HIV包膜蛋白相比，此处所述的HIV包膜蛋白具有改进的三聚体形成百分比和/或改进的三聚体产量。还提供了编码这些HIV包膜蛋白的核酸分子和载体，以及含有这些HIV包膜蛋白、核酸和载体的组合物。
三聚体包膜蛋白氨基酸取代突变人类免疫缺陷病毒核酸分子核酸改进

[发明专利]三聚体稳定性HIV包膜蛋白突变-CN201880047428.8在审
发明人： J·P·M·朗格戴克;L·吕滕;N·M·斯特罗卡佩;D·特鲁安 -专利权人：扬森疫苗与预防公司
申请日： 2018-07-12 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：提供了人类免疫缺陷病毒(HIV)包膜蛋白，其具有稳定该包膜蛋白的三聚体形式的特定突变。本文所述的HIV包膜蛋白具有改进的三聚体形成百分比和/或改进的三聚体产量。还提供了展示这些HIV包膜蛋白的粒子，编码这些HIV包膜蛋白的核酸分子和载体，以及含有这些HIV包膜蛋白、粒子、核酸或载体的组合物。
三聚体稳定性 hiv 包膜蛋白突变

[发明专利]利用跨膜区定向排列病毒包膜蛋白疫苗及其制备方法-CN201910585110.1在审
发明人：刘宝全;李林;李贵兴;李春斌;王剑锋;权春善 -专利权人：大连民族大学
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： A61K39/29 文献下载
摘要：一种利用跨膜区定向排列病毒包膜蛋白疫苗及其制备方法，属于病毒疫苗领域。本发明利用基因工程方法单独表达含有跨膜区的病毒包膜蛋白，再将其与制备的脂质体混合，通过逐步去除表面活性剂的方法使含有跨膜区的病毒包膜蛋白定向镶嵌在脂质体上。本发明的制备方法是以完整的病毒包膜蛋白制备疫苗，利用完整包膜蛋白蛋白的跨膜区使包膜蛋白定向排列在脂质体表面，利用脂质体模拟天然病毒包膜结构，提高疫苗免疫活性。
病毒包膜蛋白跨膜区制备定向排列疫苗脂质体表面活性剂脂质体表面脂质体混合包膜蛋白病毒疫苗基因工程天然病毒疫苗免疫膜蛋白完整包包膜去除蛋白镶嵌

[发明专利]HCV包膜蛋白颗粒:用于疫苗接种的用途-CN200810100005.6无效
发明人： E·德普拉;G·梅尔滕斯;A·波斯曼;F·范韦宁戴勒 -专利权人：基因创新有限公司
申请日： 1999-06-23 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07K14/18 文献下载
摘要：本发明涉及HCV包膜蛋白颗粒用于疫苗接种的用途。本发明基于这样的发现：HCV包膜蛋白在慢性HCV感染的黑猩猩诱导有益的免疫应答。优选采用以去垢剂辅助的方式生产的颗粒型HCV包膜蛋白进行疫苗接种。当将这样的包膜蛋白给予慢性HCV携带者时，所述包膜蛋白具有高度免疫原性，并既刺激细胞免疫应答，又刺激体液免疫应答。
hcv 包膜蛋白颗粒用于疫苗接种用途

[发明专利]HCV包膜蛋白高度保守区域的肽段317-325及其用途-CN201811121833.8有效
发明人：邓凯 -专利权人：广州市第八人民医院
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07K14/18 文献下载
摘要：本发明属于生物医药工程技术领域，具体涉及一种HCV包膜蛋白高度保守区域的肽段317‑325及其用途。本发明提供的HCV包膜蛋白高度保守区域的肽段是通过序列比对HCV包膜蛋白高度保守区域，结合包膜蛋白的空间结构，提供的1条HCV包膜蛋白高度保守区域的肽段317‑325，氨基酸序列为Arg‑Met‑Ala‑Trp‑Asp‑Met‑Met‑Met‑Asn本发明提供的来源于HCV包膜蛋白高度保守肽段317‑325还可以用于制备预防和治疗性丙型肝炎的疫苗，具有保守性高、应用范围广等优点。
hcv 包膜蛋白高度保守区域 317 325 及其用途

[发明专利]病毒载体及其应用-CN202111154043.1在审
发明人：杨小丹;陈世优;朱秀琴;董军纪;陈小锋;李文佳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：该组病毒载体包括：第一病毒载体，所述第一病毒载体携带第一核酸分子，所述第一核酸分子编码包膜蛋白；第二病毒载体，所述第二病毒载体携带第二核酸分子，所述第二核酸分子编码融合蛋白，所述融合蛋白包括单链抗体和所述包膜蛋白的C端结构域，所述包膜蛋白的C端结构域包括包膜蛋白的跨膜区和胞内区，所述单链抗体的C端与所述包膜蛋白的C端结构域的N端相连，所述单链抗体靶向特异性抗原；所述第一核酸分子与所述第二核酸分子被设置为表达所述包膜蛋白与所述融合蛋白，并且所述包膜蛋白与所述融合蛋白呈非融合形式。
病毒载体及其应用

[发明专利]HIV多包膜蛋白疫苗的重组痘苗载体混合物-CN97193234.4无效
发明人： J·胡尔维茨;C·克勒科罗;R·奥文斯;K·斯罗波德 -专利权人：圣朱迪儿童研究医院
申请日： 1997-01-23 - 公布日： 1999-04-14 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明提供多包膜蛋白疫苗,其中包括至少约4－10,000不同重组病毒的混合物,每一重组病毒表达一种不同的HIV包膜蛋白变异体或含有其保守区和变异区在内的一部分;以及制备和应用此多包膜蛋白疫苗和病毒的方法本发明的病毒疫苗最适于与重组HIV包膜蛋白加强疫苗或与重组HIV包膜蛋白基因DNA初次或加强疫苗联合使用。
hiv 包膜蛋白疫苗重组痘苗载体混合物

[发明专利]HCV包膜蛋白高度保守区域的肽段502-518及其用途-CN201811121834.2有效
发明人：邓凯 -专利权人：广州市第八人民医院
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07K14/18 文献下载
摘要：本发明属于生物医药工程技术领域，具体涉及一种HCV包膜蛋白高度保守区域的肽段502‑518及其用途。本发明提供的HCV包膜蛋白高度保守区域的肽段是通过序列比对HCV包膜蛋白高度保守区域，结合包膜蛋白的空间结构，提供的1条HCV包膜蛋白高度保守区域的肽段502‑518，氨基酸序列为Val‑Cys‑Gly‑Pro‑Val‑Tyr‑Cys‑Phe‑Thr‑Pro‑Ser‑Pro‑Val‑Val‑Val‑Gly‑Thr本发明提供的来源于HCV包膜蛋白高度保守肽段502‑518还可以用于制备预防和治疗性丙型肝炎的疫苗，具有保守性高、应用范围广等优点。
hcv 包膜蛋白高度保守区域 502 518 及其用途

[发明专利]HCV包膜蛋白高度保守区域的肽段418-429及其用途-CN201811121832.3有效
发明人：邓凯 -专利权人：广州市第八人民医院
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07K14/18 文献下载
摘要：本发明属于生物医药工程技术领域，具体涉及一种HCV包膜蛋白高度保守区域的肽段418‑429及其用途。本发明提供的HCV包膜蛋白高度保守区域的肽段是通过序列比对HCV包膜蛋白高度保守区域，结合包膜蛋白的空间结构，提供的1条HCV包膜蛋白高度保守区域的肽段418‑429，氨基酸序列为Gly‑Ser‑Trp‑His‑Ile‑Asn‑Ser‑Thr‑Ala‑Leu‑Asn‑Cys本发明提供的来源于HCV包膜蛋白高度保守肽段418‑429还可以用于制备预防和治疗性丙型肝炎的疫苗，具有保守性高、应用范围广等优点。
hcv 包膜蛋白高度保守区域 418 429 及其用途

[发明专利]一种替考拉宁在抗埃博拉病毒中的应用-CN201510195344.7有效
发明人：潘婷;张辉;周南 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： A61K38/14 文献下载
摘要：所述的替考拉宁抑制埃博拉病毒的包膜蛋白GP。所述的包膜蛋白GP为2014年爆发的埃博拉病毒扎伊尔型包膜蛋白。所述的替考拉宁类抑制埃博拉病毒进入宿主细胞发挥作用。
一种替考抗埃博拉病毒中的应用

[发明专利]病毒载体及其应用-CN202310078005.5在审
发明人：杨小丹;陈世优;朱秀琴;李林昇;董军纪;赵光辉;李利佳;陈小锋;李文佳 -专利权人：广东东阳光药业股份有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：该组病毒载体包括：第一病毒载体，所述第一病毒载体携带第一核酸分子，所述第一核酸分子编码包膜蛋白；至少一个第二病毒载体，所述第二病毒载体携带第二核酸分子，所述第二核酸分子编码至少一个融合蛋白，所述融合蛋白包括至少一个单链抗体和所述包膜蛋白的C端结构域，所述单链抗体能够结合CD28或CD3，所述包膜蛋白的C端结构域包括包膜蛋白的跨膜区和胞内区，所述至少一个单链抗体的C端与所述包膜蛋白的C端结构域的N端相连；所述包膜蛋白与所述融合蛋白呈非融合形式
病毒载体及其应用

[发明专利]可溶性埃博拉病毒包膜蛋白疫苗的制备方法及其用途-CN201510539663.5在审
发明人：李小彦 -专利权人：李小彦
申请日： 2015-08-30 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：可溶性埃博拉病毒包膜蛋白疫苗的制备方法及其用途。本发明公开了一种可溶性埃博拉病毒包膜蛋白疫苗的制备方法，具体为在埃博拉病毒包膜蛋白第629位氨基酸后插入两个凝血酶切割位点（GSGLVPRGSGLVPRGS），在293细胞、CHO细胞或huh7细胞中表达该重组蛋白，然后用凝血酶切割细胞膜上外侧的埃博拉病毒包膜蛋白，收集上清，抗体亲合力纯化。纯化后的蛋白可以用来制备纯蛋白性质的埃博拉病毒疫苗。
可溶性埃博拉病毒包膜蛋白疫苗制备方法及其用途

[发明专利]一种可诱导HIV-1广谱中和抗体的包膜蛋白三聚体免疫原及用途-CN201910974133.1有效
发明人：高峰;于湘晖;孔维;于彬;毕金鹏 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学领域，涉及一种可诱导HIV‑1广谱中和抗体的包膜蛋白三聚体免疫原及用途。具体涉及基于HIV‑1中国流行株设计的包膜蛋白Env共性基因序列，以及基于该序列获得的稳定的包膜蛋白gp120三聚体免疫原。本发明进一步涉及所述的HIV‑1包膜蛋白gp120三聚体免疫原用于制备艾滋病疫苗的用途。
一种诱导 hiv 广谱中和抗体包膜蛋白三聚体免疫原用途

[发明专利]埃巴病毒疫苗-CN201480066333.2有效
发明人： M.凯恩基约;G.J.纳贝尔;J.科恩;W.布 -专利权人：美利坚合众国;由健康及人类服务部部长代表
申请日： 2014-10-10 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：一些疫苗包含在它们的表面上展示来自EBV的包膜蛋白的纳米颗粒。所述纳米颗粒包含融合蛋白，其包含自组装蛋白的单体亚基，例如铁蛋白，连接于EBV包膜蛋白的至少一部分。所述融合蛋白自组装以形成展示包膜蛋白的纳米颗粒。这些疫苗可以用于对个体疫苗接种以针对不同类型的埃巴病毒，以及与从其获得所述EBV包膜蛋白的病毒抗原性不同的埃巴病毒的感染。还提供融合蛋白和编码这类蛋白的核酸分子。
病毒疫苗

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