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[发明专利]一种掺杂聚乙二醇‑400的复合电极微粉材料及工艺-CN201710854084.9在审
发明人：张彩缘 -专利权人：张彩缘
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： H01M4/58 文献下载
摘要：该微粉材料是以醋酸锂（分析纯）作为锂源，以草酸亚铁（分析纯）作为铁源，磷酸二氢铵（分析纯）作为磷酸源，及Dy粉（分析纯）、聚乙二醇‑400（分析纯）作为掺杂原料。其制备方法是先将醋酸锂、草酸亚铁、磷酸二氢铵及Dy粉按照Li1‑xNdxFePO4进行混合并进行研磨，研磨后得前驱体粉末再加入聚乙二醇‑400研磨均匀，然后在氮气保护气氛下进行热处理，冷却后取出粉末即可得一种掺杂聚乙二醇
一种掺杂聚乙二醇 400 复合极微材料工艺

[实用新型]一种新型磷酸根试剂配备装置-CN201921873501.5有效
发明人：周茜;叶小翠 -专利权人：广州环投从化环保能源有限公司
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： G01N33/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种新型磷酸根试剂配备装置，包括离子水储存瓶、分析钼酸铵储存瓶、分析纯偏钒酸铵储存瓶、第一混合瓶、浓硫酸储存罐、第二混合瓶、第三混合瓶、两振动装置和控制器。本实用新型通过设置分析钼酸铵储存瓶为250g容量和分析纯偏钒酸铵储存瓶为12.5g容量，可快速定量取出分析钼酸铵和分析纯偏钒酸铵；通过更改了钼酸铵和浓硫酸的配比，使新配备的磷酸根试剂与现有的磷酸根试剂在相同的水样测出的结果相差
一种新型磷酸试剂配备装置

[发明专利]用于1045碳钢共晶盐相变蓄冷材料溶液的蛋氨酸/脯氨酸复配缓蚀剂的制备方法-CN201810812266.4在审
发明人：阮乐;张卫鹏;张哲;李文武 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C23F11/14 文献下载
摘要：(1)称取分析纯无水硫酸钠、分析纯氯化铵、分析纯氯化钾、分析纯磷酸二氢铵、分析纯硼砂和羧甲基纤维素，加入蒸馏水，使用磁力搅拌器将其溶解得共晶盐相变蓄冷材料。(2)称取分析纯蛋氨酸溶解于步骤（1）所得共晶盐相变蓄冷材料溶液中，搅拌下加入分析纯脯氨酸，分析纯蛋氨酸与分析纯脯氨酸的摩尔比5:1～5:5，充分溶解后即得溶度范围为0.001 mol/L～0.05 mol
分析纯相变蓄冷材料蛋氨酸脯氨酸共晶复配缓蚀剂碳钢溶解称取制备蒸馏水分析纯氯化钾分析纯氯化铵羧甲基纤维素磁力搅拌器分析纯磷酸无水硫酸钠绿色环保溶液容器摩尔比硼砂氢铵溶度腐蚀

[发明专利]用于1045碳钢共晶盐相变蓄冷材料溶液的蛋氨酸/组氨酸复配缓蚀剂的制备方法-CN201810813767.4在审
发明人：阮乐;张卫鹏;张哲;李文武 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C23F11/14 文献下载
摘要：(1)称取分析纯无水硫酸钠、分析纯氯化铵、分析纯氯化钾、分析纯磷酸二氢铵、分析纯硼砂和羧甲基纤维素（CMC），加入蒸馏水，使用磁力搅拌器将其溶解，配制成共晶盐相变蓄冷材料。(2)将分析纯蛋氨酸溶解于步骤（1）所得的共晶盐相变蓄冷材料溶液中，搅拌下加入分析纯组氨酸，溶解后得分析纯蛋氨酸与分析纯组氨酸的摩尔比为：5:1～5:5的100mL浓度为0.05mol/L的蛋氨酸/组氨酸复配缓蚀剂
分析纯相变蓄冷材料蛋氨酸组氨酸共晶复配缓蚀剂碳钢溶解制备蒸馏水分析纯氯化钾分析纯氯化铵羧甲基纤维素磁力搅拌器分析纯磷酸无水硫酸钠绿色环保溶液容器摩尔比称取硼砂氢铵腐蚀

[发明专利]一种湿化学法制备磷酸锰锂正极材料的方法-CN201310667415.X在审
发明人：郝德利;叶丽光 -专利权人：天津赫维科技有限公司
申请日： 2013-12-07 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： H01M4/58 文献下载
摘要：一种湿化学法制备磷酸锰锂正极材料的方法，制备方法的步骤是：(1)把分析纯的磷酸锂和分析纯的磷酸亚锰按照摩尔比Li：Mn=1.0~1.02：1的比例混合放入研钵，再加入无水乙醇来研磨1~3小时至混合物成为粉末；(2)加入抗坏血酸，研磨均匀，再加入4%的聚乙烯醇溶液，搅拌均匀成为浆状；(3)把浆状物加热到180℃保持10小时，然后降温到室温，反应釜倒出所有物料，105℃鼓风干燥成为块状物；(4)把块状物在高纯氮气保护下以5℃/分钟的速度升温到450℃，保温2小时，再以5℃/分钟的速度升温到700℃保温4小时，降温至室温，研磨成粉末，过100目筛，得到磷酸锰锂材料。
一种化学法制磷酸正极材料方法

[发明专利]一种湿化学法制备磷酸亚铁锂正极材料的方法-CN201310662122.2有效
发明人：郝德利;叶丽光 -专利权人：天津赫维科技有限公司
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： H01M4/58 文献下载
摘要：一种湿化学法制备磷酸亚铁锂正极材料的方法，制备方法的步骤是：(1)把分析纯的磷酸锂和分析纯的磷酸亚铁晶体按照摩尔比Li：Fe=1.0~1.02：1的比例混合放入研钵，再加入无水乙醇来研磨1~3小时至混合物成为粉末；(2)加入抗坏血酸，研磨均匀，再加入4%的聚乙烯醇溶液，搅拌均匀成为浆状；(3)把浆状物加热到180℃保持10小时，然后降温到室温，反应釜倒出所有物料，105℃鼓风干燥成为块状物；(4)把块状物在高纯氮气保护下以5℃/分钟的速度升温到450℃，保温2小时，再以5℃/分钟的速度升温到700℃保温4小时，降温至室温，研磨成粉末，过100目筛，得到磷酸亚铁锂材料。
一种化学法制磷酸亚铁正极材料方法

[发明专利]一种红细胞脆性测定试剂盒及其使用方法-CN201510578727.2在审
发明人：黄争上 -专利权人：绍兴圣康生物科技有限公司
申请日： 2015-09-14 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种红细胞脆性测定试剂盒及其使用方法，包括第一检测液、第二检测液，第一检测液包括分析纯氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾，原材料浓度比份为：分析纯氯化钠:磷酸氢二钠:磷酸二氢钾=（13—17）:
一种红细胞脆性测定试剂盒及其使用方法

[发明专利]用于1045碳钢共晶盐相变蓄冷材料溶液的蛋氨酸缓蚀剂的制备方法-CN201810813759.X在审
发明人：阮乐;张卫鹏;张哲;李文武 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C23F11/14 文献下载
摘要：(1)称取38.108 g分析纯无水硫酸钠、12.4 g分析纯氯化铵、6.2 g分析纯氯化钾、6.2 g分析纯磷酸二氢铵、3.8 g分析纯硼砂和5.0g羧甲基纤维素，加入128.3 mL蒸馏水，得共晶盐相变蓄冷材料(2)称取0.0149～0.7460 g的分析纯蛋氨酸溶解于100 mL步骤（1）所得溶液中，溶解后即得的100 mL溶度范围为0.001 mol/L～0.05 mol/L的蛋氨酸缓蚀剂。
相变蓄冷材料蛋氨酸共晶分析纯缓蚀剂碳钢称取制备溶解蒸馏水分析纯氯化钾分析纯氯化铵羧甲基纤维素分析纯磷酸无水硫酸钠绿色环保溶液容器硼砂氢铵溶度腐蚀

[发明专利]一种同时测定高纯磷酸中痕量阴离子的离子色谱方法-CN201310066172.4有效
发明人：盖学武;焦霞 -专利权人：安徽皖仪科技股份有限公司
申请日： 2013-03-02 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时测定高纯磷酸中痕量F-、Cl-、NO3-和SO42-含量的离子色谱方法，样品处理过程简单，易操作，同时整个分析过程在20min内完成。本发明方法可以满足企业生产高纯磷酸过程中的工艺控制需求，对生产和质量控制有很强的实用性。
一种同时测定高纯磷酸痕量阴离子离子色谱方法

[发明专利]一种硫磷酸的制备方法-CN201711174492.6在审
发明人：李长英 -专利权人：陕西聚洁瀚化工有限公司
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07F9/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫磷酸的制备方法，其包括以下步骤取以下原料备用五硫化二磷，工业级，磷质量分数27.6%～28.2%，硫质量分数71.7%～72.3%，辽阳瑞兴化工有限公司；正丁醇，分析纯，纯度大于99%，天津市富宇精细化工有限公司；异辛醇，分析纯，纯度大于99%，天津博迪化工股份有限公司；氢氧化钠，工业级，天津旭光化工有限公司；本发明所述硫磷酸的制备方法，打破原有制备硫磷酸的工艺，制备出纯度更高的硫磷酸产品，并且颜色更清浅，硫磷酸合成润滑油添加剂锌的质量分数达11.76%，色度为0，与传统工艺比较锌质量分数更高，色度更低，性能更好。
一种磷酸制备方法

[发明专利]一种双凝胶吸附剂及其制作方法-CN201510027074.9在审
发明人：陈慧;戴睿;单志华 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-01-20 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明主要公开了一种双凝胶吸附剂及其制作方法，其所需要的材料有：明胶(分析纯)、双氧水(分析纯)、盐酸(分析纯)、氢氧化钠(分析纯)、氢氧化钙(分析纯)、磷酸(分析纯)、玉米淀粉(分析纯)。其所需要的仪器有：98HW-1型恒温搅拌器、JSM26460扫描电子显微镜、JM-1200GX型透射电镜、X/max2000PC型X射线衍射仪、ASAP2020系列全自动快速比表面积及中孔/微孔分析仪。其制作步骤：(1)制备氧化淀粉、(2)制备氧化淀粉/明胶、(3)制备羟基磷灰石/氧化淀粉/明胶、(4)分析羟基磷灰石/氧化淀粉/明胶结构。
一种凝胶吸附剂及其制作方法

[发明专利]一种降低高纯钴中杂质Fe含量的方法-CN201410179819.9有效
发明人：杨志强;闫忠强;吴孝宝;任保佑;常雪洁;吕锦雷;白延利 -专利权人：兰州金川新材料科技股份有限公司
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C25C1/08 文献下载
摘要：本发明公开了本发明涉及一种降低高纯钴中杂质Fe含量的方法，采用电积除杂净化后钴溶液选择性掩蔽杂质Fe电积制备得到高纯钴，高纯钴样品经过GD‑MS分析，纯度高于99.999%高纯钴，杂质Fe元素含量低于0.5ppm工艺过程中，通过电积除杂净化和掩蔽铁离子除铁的方法，简化了高纯钴制备工艺流程，避免了使用金属量损耗大且操作复杂的离子交换和水解沉淀除铁方法，从而降低了高纯钴生产成本；采用磷酸盐或磷酸掩蔽杂质铁离子，与其它掩蔽剂相比，磷酸盐或磷酸与铁离子能在钴电积要求的溶液pH范围内形成高度稳定的络合物，从而提高了杂质铁的析出电位而有利于主金属钴析出，本发明一种降低高纯钴中杂质铁含量的方法适用于铁含量低于0.5g/l的钴溶液电积或电解过程
一种降低高纯杂质 fe 含量方法

[发明专利]一种具有烟气脱硫脱硝性能的冶金粉尘改性活性炭及其制备方法-CN202010253404.7有效
发明人：张浩;吴胜华;杜晓燕;刘秀玉;宗志芳;唐刚;韩云龙 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： B01D53/86 文献下载
摘要：该冶金粉尘改性活性炭包括烧结电场除尘灰、转炉干法除尘粗灰、磷酸、活性炭、无水乙醇、水和石墨烯。所述烧结电场除尘灰的粒径为2.6μm～26.4μm；所述转炉干法除尘粗灰的粒径为1.5μm～29.0μm；所述磷酸为分析纯；所述活性炭为工业纯；所述无水乙醇为分析纯；所述水为去离子水；所述石墨烯为工业纯
一种具有烟气脱硫性能冶金粉尘改性活性炭及其制备方法

[发明专利]稀土钇离子掺杂磷酸四钙的制备工艺-CN201410156853.4无效
发明人：杨洪;吕艳杰;张哲亮;王佩;宁黔冀 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种稀土钇离子掺杂磷酸四钙的制备工艺。本发明的技术方案要点为：稀土钇离子掺杂磷酸四钙的制备工艺，具体步骤如下：将磷酸氢钙与分析纯碳酸钙按照摩尔比1∶2进行混合，加入磷酸氢钙与分析纯碳酸钙总质量0.6%-2.5%的硝酸钇在球磨机上以水为介质球磨6h，然后在干燥箱中于80℃温度干燥2h，再将混合料移至高温炉中以250℃/h的升温速率升温至1350-1500℃，保温1-6h后随炉降温冷却即制得稀土钇离子掺杂磷酸四钙。本发明通过在制备磷酸四钙原料体系中引入稀土金属化合物硝酸钇，有助于降低合成磷酸四钙的温度，稳定磷酸四钙相，抑制磷酸四钙向游离氧化钙和羟基磷灰石的转化，实现一次烧成并且不需要急冷的操作，降低了工艺难度和生产成本
稀土离子掺杂磷酸制备工艺

[发明专利]一种用于降解甲醛气体的冶金尘泥改性活性炭及其制备方法-CN202010221472.5有效
发明人：吴胜华;钱付平;张浩 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： B01J20/20 文献下载
摘要：该冶金尘泥改性活性炭包括转炉污泥、转炉干法除尘细灰、磷酸、活性炭、无水乙醇、水和石墨烯。所述转炉污泥的粒径为0.6μm～2.5μm；所述转炉干法除尘细灰的粒径为1.2μm～6.5μm；所述磷酸为分析纯；所述活性炭为工业纯；所述无水乙醇为分析纯；所述水为去离子水；所述石墨烯为工业纯。
一种用于降解甲醛气体冶金改性活性炭及其制备方法

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