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[发明专利]茚并‑稠环化合物-CN201710855933.2在审
发明人：何猛;A·库玛;D·R·达布迪恩 -专利权人：光学转变公司
申请日： 2012-07-27 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明涉及茚并‑稠环化合物，特别地本发明涉及由下面式(I)和式(II)表示的化合物式I和式II的环‑A例如可以为芳基；且Q′和Q″′可以彼此独立地选自例如卤素、‑OH、‑CN、氨基、酰氨基、羧酸酯基、羧基、烯基、炔基、碳酸酯基、硫化物基和磺酸酯基的基团。本发明还涉及包括一种或多种例如由式II表示的光致变色化合物的光致变色组合物和光致变色制品。
环化

[发明专利]吡喃并喹唑啉衍生物及萘并吡喃衍生物-CN201880017798.7在审
发明人：阿部二朗;稻垣佑树;菅孝刚;长泽宽人 -专利权人：关东化学株式会社
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明的课题在于已知的光致变色化合物，有不具充分的发消色速度及耐久性且制造工序繁多的问题。本发明提供同时具有高速的发消色反应及高耐久性，且进一步也实现能够以低成本合成且能工业性利用的光致变色化合物。本发明的化合物的特征在于在(8H‑吡喃[3,2‑f]喹唑啉骨架的第一位及3H‑萘[2,1‑b]吡喃骨架的第十位的碳原子结合有醚类氧原子，并且实现同时具有高速的发消色反应及高耐久性的光致变色化合物。进一步也实现能够以低成本合成，并且提供更能工业性利用的光致变色化合物。
喹唑啉衍生物

[发明专利]含磺酸基螺恶嗪类光致变色化合物及其制备方法和应用-CN201510303299.2有效
发明人：郭林;邢颖;王瑛;张宇;鄂彦鹏;马狄;贾晓雷 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2015-06-04 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明涉及有机光致变色材料，具体地说是一种含磺酸基螺恶嗪类光致变色化合物及其制备方法和应用。化合物如通式Ⅰ所示式中R1为SO3H、SO3Na或SO3K；R2为C1‑C18烷基、芳环或杂环取代的C1‑C6链烷基；R3为所述化合物应用于光致变色眼镜、滤光器、光学仪器、观察仪的光学器件、玻璃隔墙、装饰物品本发明所具有的优点本发明化合物的合成工艺简单。所得化合物在常用溶剂如甲苯、丙酮和四氢呋喃等中有着较好的溶解性。所涉及的化合物含有磺酸基团，更易在水性粘合剂中分散。由其制备的光致变色材料经耐光牢度测试后表现出优异的耐晒性能。
含磺酸基螺恶嗪类光致变色化合物及其制备方法应用

[发明专利]光致变色化合物及其制备方法和应用-CN201410670503.X有效
发明人：杨宝杰;张舒 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种光致变色化合物6’-氮杂环取代-9’-酰氧基酯化螺噁嗪及其制备方法，R1选自取代或非取代的咪唑基、吡唑基、吡咯基、吲哚基、吲唑基或嘌呤基，所述取代基为卤素或C₁～<本发明尝试从取代萘环为底物，通过对6’-位氮杂环修饰和9’-位的酯化反应，合成新的噁嗪类化合物，拓展噁嗪类化合物的种类。在紫外下研究此类光致变色化合物的性能，得到光致变色性能优良的噁嗪类化合物。希望为开发性能优良的光致变色材料提供基础，同时为今后进一步研究螺噁嗪类化合物提供依据。
变色化合物及其制备方法应用

[发明专利]具有稳定氮氧自由基基团和螺噁嗪基团的双功能光致变色化合物及其合成方法和用途-CN200710063740.X无效
发明人：闫文鹏;张长瑞;樊美公 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2007-02-08 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C09K9/02 文献下载
摘要：本发明属于螺噁嗪类有机光致变色材料领域，特别涉及具有稳定氮氧自由基基团和螺噁嗪基团的双功能光致变色化合物及其合成方法和用途。以取代的9’－羟基吲哚啉螺噁嗪和稳定的氮氧自由基为原料，得到具有氮氧自由基基团的螺噁嗪双功能光致变色化合物。本发明的双功能光致变色化合物除了具有典型的光致变色性质外还具有顺磁性等特性，具有较好的应用前景，可用于数据存储材料、显示材料、光开关分子器件等。具有稳定氮氧自由基基团和螺噁嗪基团的双功能光致变色化合物的结构如右面的通式，其中：R₁可以是C₁～C₁₈的烷基等；R₂
具有稳定自由基基团螺噁嗪功能变色化合物及其合成方法用途

[发明专利]一种脲醛光致变色微胶囊的制备方法及其脲醛光致变色微胶囊-CN201810392490.2在审
发明人：王潮霞;王婷;薛琪;吴飞扬;张妍妍;殷允杰;陈坤林 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： B01J13/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种脲醛光致变色微胶囊的制备方法及其脲醛光致变色微胶囊，该制备方法第一步通过尿素和甲醛聚合生成脲醛预聚体；第二步通过原位聚合法，预聚体在水油界面聚合包覆光致变色化合物形成脲醛光致变色微胶囊。本发明通过原位聚合法以光致变色化合物为芯材，脲醛树脂为壁材，制备脲醛光致变色微胶囊。该方法操作简单，可显著提高光致变色材料的耐化学稳定性，提高颜色性能，延长变色寿命，增加可逆变色次数，可用于防伪、军事伪装、光电信息存储材料、智能纺织品以及其它产业应用。
光致变色微胶囊脲醛制备光致变色化合物原位聚合法光电信息存储光致变色材料耐化学稳定性智能纺织品脲醛预聚体产业应用甲醛聚合军事伪装可逆变色水油界面脲醛树脂预聚体包覆壁材防伪可用芯材变色聚合尿素

[发明专利]光致变色染料-CN03120754.5无效
发明人：孟继本;戈金元;何善平 -专利权人：戈金元
申请日： 2003-03-19 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： C09B67/00 文献下载
摘要：本发明的技术方案是提供一种光致变色染料，其组分及含量(重量百分比)为：螺环类光致变色化合物加入量为30－40％；染料辅料及加入量为元明粉15－25％；黄源胶15－20％；山梨醇3－5％；增稠剂20－30这种光致变色染料的制备方法步骤包括常压均质、缩合、静置、搅拌、成品包装。本发明的效果是利用螺环类光致变色化合物可将标题化合物引入到不同底物分子中，使新生成的物质既有原有螺旋类光致变色主剂的特性，又具有原底物分子的特性，使这种光致变色染料染出来的物品具有在阳光下(紫外光)改变其印制的图案颜色的特点
变色染料

[发明专利]光致变色化合物，制备方法及应用-CN01104401.2无效
发明人：苑同锁;张国武;董淑娟;李小娟;孙晓吉 -专利权人：秦皇岛耀华玻璃股份有限公司
申请日： 2001-02-23 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C09K9/02 文献下载
摘要：本发明涉及结构式的光致变色带氰基的螺苯并噁嗪化合物，其中R1为烷基、氢；R2、R3为烷基；R4为氢，甲氧基，氯。本发明还涉及该化合物的制备方法，以及本发明的化合物在光致变色产品中的应用。
变色化合物制备方法应用

[发明专利]一种光致变色化合物及其制备方法与应用-CN202110944760.8有效
发明人：孙昌;薛惊理;柳赟雯;金光;王潮霞;陈文浩 -专利权人：康赛妮集团有限公司;江南大学
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种光致变色化合物及其制备方法与应用，属于染整化学领域。本发明通过将吲哚衍生物和卤代烷溶于有机溶剂，加入水杨醛衍生物、叔胺和相转移催化剂，加热来制备光致变色化合物。该光致变色化合物有效成分为螺吡喃，经紫外光照射后迅速发生开环反应，由无色体变为呈色体。在质子型溶剂中消色速率远高于非质子型溶剂。本发明所述光致变色化合物光响应快，溶解性好，染色过程中避免使用有机溶剂，降低生产成本和对人体健康危害，染色后羊毛纺织品抗菌性能好、水洗色牢度高。
一种变色化合物及其制备方法应用

[发明专利]针对产品的光致变色化合物材料的功能施用-CN200480026807.7无效
发明人：拉米·C·莱维;罗伯特·C·格雷;瑞安·M·尼尔森 -专利权人：摩托罗拉公司（在特拉华州注册的公司）
申请日： 2004-09-09 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： F21Y111/00 文献下载
摘要：一种能够选择性地改变其外观的设备(50)，可以包括：具有至少一种光致变色化合物的设备的壳体部分(64)；和形成该设备的一部分的紫外光源(60)，用于使具有至少一种光致变色化合物的设备的部分曝光于该紫外光源光致变色化合物的反应可以提供或者用作关于设备的状态指示器。该设备可被形成为，由该设备中的紫外光源(54和60)单独控制该设备中的光致变色化合物的反应。
针对产品变色化合物材料功能施用

[发明专利]二芳杂环取代的六氟环戊烯类光致变色化合物的制备方法-CN201711022890.6在审
发明人：边俊民;吴边鹏;张丽鑫 -专利权人：天津孚信阳光科技有限公司
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C07D409/08 文献下载
摘要：本发明二芳杂环取代的六氟环戊烯类光致变色化合物的制备方法，涉及有机光致变色材料，步骤是：第一步，5‑甲基‑4‑溴‑2‑噻吩甲醛缩二乙醇的合成；第二步，1,2‑二甲基‑5‑R₁‑3‑溴吲哚的合成；第三步，二芳杂环取代的六氟环戊烯类光致变色化合物的合成。所制得的光致变色化合物的吸收波长红移达到50～100nm，是热不可逆的双稳态，在光信息存储、防伪识别、隐蔽材料和军事伪装材料方面均能得到应用。
光致变色化合物芳杂环氟环戊烯合成制备有机光致变色材料光信息存储防伪识别军事伪装吸收波长噻吩甲醛不可逆二甲基双稳态溴吲哚乙醇红移隐蔽应用

[发明专利]多取代-二芳基萘并吡喃类光致变色化合物的制备方法-CN201110275393.3有效
发明人：孟继本;边俊民;郭书印;张会京 -专利权人：天津孚信科技有限公司
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明涉及多取代-二芳基萘并吡喃类光致变色化合物的制备方法，涉及有机光致变色材料，步骤如下：第一步，萘并吡喃-2-酮的合成；第二步，多取代-芳基取代萘并吡喃光致变色化合物合成。制得的多取代-二芳基萘并吡喃类光致变色化合物的结构通式为：。
取代二芳基萘吡喃类光致变色化合物制备方法

[发明专利]含氟端基手性碳的偶氮苯光致变色化合物及其合成方法-CN200910047191.6无效
发明人：谢孔良;于艳红;陈思;侯爱芹 -专利权人：东华大学
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07C245/08 文献下载
摘要：本发明涉及含氟端基手性碳的偶氮苯光致变色化合物及其合成方法。由于将氟端基手性碳基团引入到了偶氮苯化合物中，其光致变色性质发生明显变化，诱导前后UV-Vis吸收光谱变化较大，即顺式和反式两种状态吸收光谱差别变大，且室温下存储稳定。这将使偶氮苯类光致变色材料的应用领域得以扩大，在数据存储材料、液晶显示材料、非线性材料、光分子开关、手性识别等领域具有广泛的潜在应用前景。本发明所合成的含手性碳光致变色化合物的结构具有以图所示通式。
含氟端基手性偶氮苯光致变色化合物及其合成方法

[发明专利]含L-乳酸乙酯手性碳的偶氮苯光致变色化合物及其合成方法-CN200910047192.0无效
发明人：谢孔良;陈思;侯爱芹;于艳红 -专利权人：东华大学
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07C245/08 文献下载
摘要：本发明涉及含L-乳酸乙酯手性碳的偶氮苯光致变色化合物及其合成方法。由于将L-乳酸乙酯手性碳基团引入到了偶氮苯化合物中，其光致变色性质发生明显变化，诱导前后UV-Vis吸收光谱变化较大，即顺式和反式两种状态吸收光谱差别变大，且室温下存储稳定。这将使偶氮苯类光致变色材料的应用领域得以扩大，在数据存储材料、液晶显示材料、非线性材料、光分子开关、手性识别等领域具有广泛的潜在应用前景。本发明所合成的含手性碳光致变色化合物的结构具有以上所示通式。
乳酸手性偶氮苯光致变色化合物及其合成方法

[发明专利]二芳杂环取代的六氟环戊烯类光致变色化合物的制备方法-CN201210116124.7无效
发明人：孟继本;庞美丽;殷德飞;边俊民;程红波;韩健;孟庆秘;胡乔巨 -专利权人：天津孚信科技有限公司
申请日： 2012-04-19 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D409/08 文献下载
摘要：本发明二芳杂环取代的六氟环戊烯类光致变色化合物的制备方法，涉及有机光致变色材料，步骤是：第一步，5-甲基-4-溴-2-噻吩甲醛缩二乙醇的合成；第二步，1,2-二甲基-5-R1-3-溴吲哚的合成；第三步，二芳杂环取代的六氟环戊烯类光致变色化合物的合成。所制得的光致变色化合物的吸收波长红移达到50～100nm，是热不可逆的双稳态，在光信息存储、防伪识别、隐蔽材料和军事伪装材料方面均能得到应用。
二芳杂环取代六氟环戊烯类光致变色化合物制备方法