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[发明专利]制备环氧乙烷的方法-CN200480005391.0无效
发明人： W·E·埃文斯;M·马图兹;A·特拉 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 2004-02-26 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07D301/10 文献下载
摘要：制备环氧乙烷的方法，其通过将环氧化反应器进料(其可包括乙烯、氧和一定浓度的二氧化碳)与高选择性环氧化反应催化剂接触而制备。环氧化反应器进料的接触是在环氧化反应条件下进行，使得高选择性环氧化反应催化剂的性能增加。环氧化反应器中低二氧化碳浓度进料增强了高选择性环氧化反应催化剂的催化性能，例如改善催化剂的稳定性、选择性和活性。
制备环氧乙烷方法

[发明专利]一种废水中回收反应控制相转移催化剂的方法-CN201711249741.3在审
发明人：高爽;张毅;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种以过氧化氢为氧化剂、反应控制相转移催化剂催化烯烃环氧化反应后生成水相中反应控制相转移催化剂回收方法，通过向烯烃环氧化反应生成水相中加入阴、阳离子助剂使得烯烃环氧化反应后生成水相中反应控制相转移催化剂得到有效回收，该方法减少了催化剂在烯烃环氧化反应中的损耗，提高了催化剂回收率。
反应控制相转移催化剂烯烃环氧化反应生成水催化剂回收率氧化剂环氧化反应阳离子助剂催化烯烃过氧化氢有效回收回收催化剂废水

[发明专利]一种反应控制相转移催化烯烃环氧化工艺中水相处理方法-CN201811106873.5有效
发明人：高爽;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种以过氧化氢为氧源、反应控制相转移催化剂催化烯烃环氧化反应后水相的处理方法，通过向烯烃环氧化反应生成水相中加入固体催化剂助剂，使得烯烃环氧化反应后生成水相中的残余催化剂得到回收，催化水相中未消耗完的过氧化氢与烯烃环氧化反应后分离回收的烯烃继续反应生成副产物二醇，该方法减少了催化剂在烯烃环氧化反应中的损耗，提高了过氧化氢利用率，并且得到的副产物易分离且有一定经济价值。
一种反应控制转移催化烯烃氧化工艺中水相处方法

[发明专利]一种烯烃环氧化的方法-CN201410677624.7有效
发明人：岳爽;臧树良;李俊;张婷婷;叶乔林;郝秀佳;张卫东 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种烯烃环氧化的方法，包括在烯烃环氧化反应条件下，使烯烃和氧化剂在甲基三氧化铼和铼离子液体的协同催化作用下进行环氧化反应；该方法将甲基三氧化铼与铼离子液体组成催化体系，协同催化烯烃环氧化反应，有效地提高了环氧化物产品的选择性，提高了反应效率，同时本发明的催化过程工艺简单，催化剂催化效率高，在保证催化效果的同时，极大地提高了环氧化物的选择性。
一种烯烃氧化方法

[发明专利]常压无溶剂双氧水氧化氯丙烯制环氧氯丙烷连续生产装置-CN201010567364.X有效
发明人：高爽;张毅;张恒耘;赵公大;吕迎;李军 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所;金川集团有限公司
申请日： 2010-11-30 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种常压无溶剂条件下双氧水直接氧化氯丙烯制环氧氯丙烷连续化的生产装置。由两台串联连续反应器与两台可切换并联的间歇反应器组成，该装置可以满足反应控制相转移催化剂催化氯丙烯环氧化反应特点，在连续反应器中进行均相催化环氧化，在间歇反应器中使环氧化进行完全，催化剂失去活性氧从反应体系析出，通过两台间歇反应器的切换实现反应控制相转移催化氯丙烯环氧化制环氧氯丙烷连续化生产过程。该装置操作简便，能耗和生产成本低，环境友好，可用于氯丙烯环氧化制备环氧氯丙烷中试实验或工业生产。
常压溶剂双氧水氧化丙烯制环氧氯丙烷连续生产装置

[发明专利]用于二氧化碳与氧化环己烯反应制备脂肪族聚碳酸酯的催化剂及催化方法-CN201711036753.8有效
发明人：曹伟娜;吕名秀;迟长龙;王延伟;谢铮;赵俊杰 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C08G64/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于二氧化碳与氧化环己烯反应制备脂肪族聚碳酸酯的催化剂，所述催化剂为2,6‑二（2‑醛基苯氧甲基）吡啶缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶锌配合物，本发明同时公开了利用该催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯反应制备脂肪族聚碳酸酯的方法，所述的催化剂的质量为氧化环己烯质量的0.1~1%，二氧化碳与氧化环己烯反应制备脂肪族聚碳酸酯时的反应温度为60~150℃，二氧化碳压强为1~6MPa，反应时间为6~50h，所述二氧化碳与氧化环己烯反应制备脂肪族聚碳酸酯的的整个共聚反应在无溶剂条件下进行本发明的催化剂在用于二氧化碳与氧化环己烯共聚时具有催化效率高、反应选择性好、催化反应条件温和、操作方便的优点。
用于二氧化碳氧化己烯反应制备脂肪聚碳酸酯催化剂催化方法

[发明专利]一种烯烃环氧化反应后水相的处理方法-CN201810366176.7有效
发明人：高爽;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C35/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种以过氧化氢为氧源、反应控制相转移催化剂催化烯烃环氧化反应后水相的处理方法，通过向烯烃环氧化反应生成水相中加入固体催化剂助剂，使得烯烃环氧化反应后生成水相中的残余催化剂得到回收，未消耗的过氧化氢高效生成副产物二醇，该方法减少了催化剂在烯烃环氧化反应中的损耗，提高了氧源过氧化氢利用率，并且得到的副产物易分离。
一种烯烃氧化反应后水相处理方法

[发明专利]一种用于二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的催化剂-CN201711033884.0有效
发明人：王延伟;王娜;赵珂;张雅琪 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C08G64/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的催化剂，所述催化剂为2，6‑二（2‑醛基苯氧甲基）吡啶缩3‑氨基噻吩锌配合物，该催化剂在催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯时，催化剂与氧化环己烯的质量比是1:100~1000，聚合温度为60~150℃，二氧化碳压强为1~6MPa，反应时间6~36h。本发明在上述的反应条件下，可以得到不同分子量的脂肪族聚碳酸酯，催化效率最高达到1912g聚合物/g锌，共聚物中聚碳酸酯摩尔含量超过95%。利用本发明的催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应，催化反应条件相对温和，操作简单，反应不加入有机溶剂，产物易分离。
一种用于二氧化碳氧化己烯共聚反应制备碳酸催化剂

[发明专利]一种用于制备聚碳酸环己烯酯的催化剂-CN201711037219.9有效
发明人：张晓静;王延伟;赵珂;张雅琪 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C08G64/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备聚碳酸环己烯酯的催化剂，所述催化剂为2，5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃缩2‑呋喃甲胺锌配合物，同时公开了利用该催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯方法，催化剂的质量与氧化环己烯质量的比例为1:100~1000；反应温度范围为80~200℃，二氧化碳压强范围为1~5MPa，反应时间为6~48h。本发明的催化剂在用于二氧化碳与氧化环己烯共聚时具有催化效率高、反应选择性好、催化反应条件温和、操作方便的优点。
一种用于制备碳酸己烯催化剂

[发明专利]二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的方法-CN201711033850.1有效
发明人：曹伟娜;王娜;赵珂;张雅琪 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C08G64/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的方法，该方法以2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶锌配合物为催化剂，所述催化剂与氧化环己烯的质量比是1:50~1000，优选的，二氧化碳与氧化环己烯共聚反应时的反应温度为80~180℃，二氧化碳压强范围1~5MPa，反应时间6~50h；与现有技术相比，本发明的优点在于：1、催化剂成本低、制备方法简单、催化效率高、反应选择性好2、利用本发明的催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应，催化反应条件相对温和，操作简单。3、反应不加入有机溶剂，产物易分离。
二氧化碳氧化己烯共聚反应制备碳酸方法

[发明专利]环氧化工艺及其使用的催化剂-CN202110910841.6在审
发明人： S.纳吉;B.基米希 -专利权人：利安德化学技术有限公司
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07D301/10 文献下载
摘要：本发明涉及环氧化工艺及其使用的催化剂。本文描述了环氧化方法以及催化剂。环氧化反应催化剂通常包括金属成分和载体材料，金属成分包括银，载体材料包括高岭石，其中环氧化反应催化剂包括小于55 wt%的金属成分。
氧化工艺及其使用催化剂

[发明专利]一种环戊酮的铜催化制备方法-CN201910983923.6在审
发明人：常慧;陆鑫;秦技强;叶军明;孙骏;瞿卫国 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化工技术领域，公开了一种环戊酮的铜催化制备方法。该方法采用三个步骤来满足工艺要求：(1)氧化反应：以环戊烯为原料，采用双氧水为氧化剂，加入氧化催化剂、助剂和溶剂，在反应器中进行氧化反应生成1,2‑环氧环戊烷；(2)加氢反应：以1,2‑环氧环戊烷为原料，在铜系催化剂作用下，在釜式或固定床反应器中进行加氢反应工艺生成环戊醇；(3)脱氢反应：以环戊醇为原料，加入脱氢催化剂，在反应精馏装置中进行脱氢反应生成环戊酮。本发明提供的环戊酮的铜催化制备方法对环境友好，操作条件温和，环戊酮收率高，并减少强酸制备工艺对设备和环境造成的污染。
一种戊酮催化制备方法

[发明专利]一种催化氧化杂环芳香伯醇制备杂环芳香醛的方法-CN201710037086.9有效
发明人：杜中田;唐洋洋;孙小万;岳佳佳 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种催化氧化杂环芳香伯醇制备相应杂环芳香醛的方法。该方法以硝酸钒酰为催化剂，以空气为氧化剂，在常压条件下将杂环芳香伯醇高选择性的氧化成杂环芳香醛。该方法氧化收率高，副产物为水，绿色经济环保；反应条件温和，操作简单。所述催化体系使用空气为氧化剂，以非贵金属为催化剂，反应条件温和，氧化效率高，绿色经济，能够将杂环芳香伯醇高效催化选择氧化成相应杂环芳香醛。与贵金属催化体系及含氮氧自由基的催化体系相比，所述催化体系氧化反应成本低廉，具有很高的应用价值。
一种催化氧化芳香制备方法

[实用新型]环氧氯丙烷废水处理系统-CN202121523741.X有效
发明人：蔡连国;卞卫国;李壮壮;杜森 -专利权人：山东产研生态环境研究院有限公司
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：环氧氯丙烷废水处理系统，包括臭氧发生器(1)、臭氧催化氧化反应器(2)和生物反应器(4)，所述臭氧催化氧化反应器(2)内设有催化剂，所述臭氧催化氧化反应器(2)顶部设有臭氧消解器(3)，所述臭氧发生器(1)产生的臭氧自臭氧催化氧化反应器(2)中的催化剂下层进入，所述臭氧催化氧化反应器(2)下端开有环氧氯丙烷废水入口，上端开有环氧氯丙烷废水出口，环氧氯丙烷废水自出口流出后进入生物反应器(4)中，所述生物反应器(4)内设有生物菌，在生物反应器(4)池底设有曝气系统。本系统采用“臭氧催化氧化+生物反应器”协同处理的新工艺，提高了废水处理效率，降低了处理成本提高了废水处理效率，降低了处理成本。
环氧氯丙烷废水处理系统

[发明专利]一种环己烯催化环氧化制取环氧环己烷的方法-CN01123652.3无效
发明人：李坤兰;奚祖威;孙渝;周宁 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2001-08-27 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：一种环己烯用反应控制相转移催化剂催化环氧化制取环氧环己烷的新方法。这类催化剂本身不溶于反应介质中，但在过氧化氢的作用下，能够形成可溶于反应介质中的活性物种，进而与环己烯作用，使其高选择性地进行环氧化反应，环己烯对过氧化氢的转化率达96％，环氧环己烷对环己烯的选择性为97％；而当过氧化氢被消耗完，催化剂即恢复到起始的结构而从反应体系中析出。通过简单的分离，催化剂就可以回收循环使用。这类催化剂的分离和多相催化剂相似，而在反应过程中则完全体现出匀相催化剂的特点。本方法催化剂回收容易，反应体系简单，产品为单一的环氧环己烷，对环境比较友好，生产成本低，能够满足技术经济的要求，是适合大规模工业生产环氧环己烷的新途径。
一种己烯催化氧化制取环己烷方法

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