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[发明专利]荧光碳纳米点及制备方法与其在细胞核靶向成像中的应用-CN202110837098.6有效
发明人：杨升宏;王鑫;胡金双 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明公开了荧光碳纳米点及制备方法与其在细胞核靶向成像中的应用，以苯二胺和烷基伯胺盐酸盐为原料制备获得。本发明以苯二胺和烷基伯胺盐酸盐为原料制备的荧光碳纳米点具有自靶向细胞核的性质，同时通过烷基伯胺盐酸盐的添加能够促进微波辅助固相反应生成荧光碳纳米点，从而解决合成步骤耗时、大量有机溶剂消耗、后处理复杂等问题
荧光纳米制备方法与其细胞核靶向成像中的应用

[发明专利]一种2,2-二氟丙胺盐酸盐的合成方法-CN202211319030.X在审
发明人：张鹏飞;杨少强;徐本全;龚雷;黄威威 -专利权人：南通华祥医药科技有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C211/15 文献下载
摘要：本申请公开了一种2,2‑二氟丙胺盐酸盐的合成方法，涉及医药中间体制备技术领域。本发明选择以丙酮酸乙酯为原料合成2，2‑二氟丙胺盐酸盐。得到的产品和乌洛托品反应，得到季胺盐的中间体，然后在酸性条件下水解，得到伯胺的盐酸盐，即产品2，2‑二氟丙胺盐酸盐。
一种二氟丙胺盐酸合成方法

[发明专利]无定形和结晶形态的多佐胺盐酸盐以及它们的制备方法-CN200680008032.X无效
发明人： J·阿伦希姆;C·内梅特内拉奇;A·科瓦奇内－梅蔡;C·绍博;L·科瓦奇;L·久里查 -专利权人：特瓦药厂私人有限公司
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供无定形的多佐胺盐酸盐、无定形多佐胺盐酸盐的制备方法、由无定形多佐胺盐酸盐制备II型多佐胺盐酸盐的方法、IV型多佐胺盐酸盐、制备IV型多佐胺盐酸盐的方法以及无定形多佐胺盐酸盐、II型多佐胺盐酸盐和IV型多佐胺盐酸盐的药物组合物。
无定形结晶形态多佐胺盐酸以及它们制备方法

[发明专利]一种以5-羟色胺盐酸盐为原料制备N-甲基-5-羟色胺的方法-CN202011307768.5在审
发明人：赵云现;李迁;田俊波;邢瑞静;贾博硕;赵凯 -专利权人：保定保利瑞合生物科技有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D209/16 文献下载
摘要：本发明公开一种以5‑羟色胺盐酸盐为原料制备N‑甲基‑5‑羟色胺的方法，首先采用甲乙酐和5‑羟色胺盐酸盐进行甲酰化反应生成伯胺的单甲酰化产物；然后再经氢化铝锂还原制得N‑甲基‑5‑羟色胺。本发明使用5‑羟色胺盐酸盐为原料，经伯胺甲酰化和还原氢化，抑制了N,N‑二甲基5‑羟色胺这种双甲基化产物的生成，相较于生物提取的方法得到的含N‑甲基‑5‑羟色胺的混合物在产品纯度上更具有优势，可提供单一纯度较高的
一种羟色胺盐酸原料制备甲基方法

[发明专利]一种分离甲氧胺盐酸盐和N-甲基甲氧胺盐酸盐的方法-CN202210568997.5有效
发明人：陈玉琴;谷炎昕;张志德;于怡;魏金建 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C239/20 文献下载
摘要：本发明属于先进环保技术领域，涉及化合物分离提纯方法，具体涉及一种分离甲氧胺盐酸盐和N‑甲基甲氧胺盐酸盐的方法。其方法为：提供含有甲氧胺盐酸盐和N‑甲基甲氧胺盐酸盐的盐酸盐混合液；通过添加甲醇钠将盐酸盐混合液中的盐酸中和，使甲氧胺和N‑甲基甲氧胺游离出来获得胺混合液；向胺混合液中添加乙酸甲酯和催化剂，加热进行反应，使甲氧胺反应完全并生成N‑甲氧基乙酰胺；将反应后物料进行蒸馏，蒸出含有N‑甲基甲氧胺、甲醇和乙酸甲酯的馏出液，剩余未蒸出的物料作为残液；向馏出液中通入氯化氢气体，析出固体，即为N‑甲基甲氧胺盐酸盐；向残液中添加甲醇和盐酸，进行回流反应，去除溶剂产生的固体即为甲氧胺盐酸盐。
一种分离甲氧胺盐酸甲基方法

[发明专利]一种聚丙烯胺盐酸盐和聚二烯丙胺盐酸盐的制备方法-CN202210845802.7在审
发明人：刘欢 -专利权人：刘欢
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C08F126/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种聚丙烯胺盐酸盐和聚二烯丙胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：(1)将混合氨水和萃取剂加入到反应装置中，搅拌后加入相转移催化剂、催化助剂和阻聚剂，在搅拌中滴加3‑氯丙烯；(2)将步骤(1)得到的反应液静置分层，得到上层油相和下层水相；(3)油相的处理：将油相加入至反应釜中，升温精馏依次收取丙烯胺、二烯丙胺、萃取剂和三烯丙胺，收取的丙烯胺和二烯丙胺分别加入到含有盐酸的反应釜中，分别得到丙烯胺盐酸盐和二烯丙胺盐酸盐；(4)聚丙烯胺盐酸盐的制备；(5)聚二烯丙胺盐酸盐的制备。本申请的方法提高了聚合反应安全性和转化率，最终使聚丙烯胺盐酸盐和聚二烯丙胺盐酸盐的分子量均达到15000以上。
一种聚丙烯盐酸聚二烯丙胺制备方法

[发明专利]粒状半胱胺盐酸盐及其制造方法-CN90107077.7无效
发明人：五祐治朗;田村璋;横山博美 -专利权人：日本触媒化学工业株式会社
申请日： 1990-07-14 - 公布日： 1996-06-12 - 主分类号： C07C323/25 文献下载
摘要：本发明涉及半脱胺盐酸盐成形物、粒状物及其制法。即制取水份含量小于1％(重量)的粉末状半脱胺盐酸盐，在不低于50大气压的压力下，进行压缩成形为半脱胺盐酸盐成形物。另一方面，是使粉末状半脱胺盐酸盐粉末熔融，将所得熔融物冷却和固化，由此制成半脱胺盐酸盐粒状物。
粒状半胱胺盐酸及其制造方法

[发明专利]一种合成伯胺盐酸盐的方法-CN201710689683.X在审
发明人：李顺;徐梦;李峰 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07C209/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成伯胺盐酸盐的方法，在反应体系中先由金络合物在水的参与下将炔催化水解成酮，进一步与甲酸胺在铑络合物的催化下形成伯胺，比较先前合成伯胺的方法，本发明反应过程中不添加任何碱，没有副产物产生
伯胺盐酸盐合成伯胺催化水解反应条件反应原子金络合物铑络合物副产物甲酸胺催化

[发明专利]一种托法替布中间体胺及其双盐酸盐的制备方法-CN202010736171.6有效
发明人：皮士卿;李乐欢;胡中石;傅裕;何宏宇;徐宏 -专利权人：湖南华纳大药厂手性药物有限公司;湖南省手性药物工程研究中心有限公司
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D211/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种托法替布中间体胺及其双盐酸盐的制备方法，本发明之托法替布中间体胺的制备方法，以乙酰乙酸甲酯和氰乙酰胺为起始原料，经过缩合、烯键还原、氰基水解成酰胺、N苄基化、霍夫曼降解制备伯胺，伯胺的单甲基化将得到的(3R，4R)1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基哌啶与盐酸成盐，得到双盐酸盐。
一种托法替布中间体及其盐酸制备方法

[发明专利]一种以Boc保护的苄胺合成氘代甲胺盐酸盐和氘代二甲胺盐酸盐的方法-CN202011079273.1有效
发明人：王鹏;任翔宇;崔梦园;徐艳琪;刘天广 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C211/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种以Boc保护的苄胺合成氘代甲胺盐酸盐和氘代二甲胺盐酸盐的方法，主要由Boc保护的苄胺为原料，在碱性条件下与氘代甲基化试剂反应，生成氘代甲胺盐酸盐和氘代二甲胺盐酸盐。因此采用本发明的方法制备氘代甲胺盐酸盐和氘代二甲胺盐酸盐具有副产物少、易纯化的优点，对氘代药物的研发合成具有重要的指导价值。
一种 boc 保护合成氘代甲胺盐酸二甲方法

[发明专利]一种超支化聚硫醚多胺盐酸盐及其制备方法-CN201910812256.5有效
发明人：郑耀臣;刘健;张谦;班庆福;高正国;高璇 -专利权人：烟台大学
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种超支化聚硫醚多胺盐酸盐及其制备方法。本发明通过调节甲醇钠溶液的加入方式对反应体系中伯胺基团影响，进而改变整个化学反应的进程，以及伯胺基、仲胺基分别与环氧基加成反应的竞争关系，从而调控超支化聚硫醚杀菌剂的支化度和有用官能团的数目。用紫外光引发烯丙基缩水甘油醚及等摩尔数的半胱胺盐酸盐溶液得到中间化合物，然后缓慢加入甲醇钠溶液，在60℃反应8‑24小时，得到超支化聚硫醚多胺盐酸盐杀菌剂。
一种超支化聚硫醚多胺盐酸及其制备方法

[发明专利]一种特异性杀伤革兰氏阴性菌的化合物及制备方法和应用-CN202010044949.7有效
发明人：冯丽恒;秦涛;王云侠 -专利权人：山西大学
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：该抗菌剂以三(4‑溴苯基)胺和2,5‑二羟基苯硼酸频哪酯为原料，经Suzuki偶联反应、Click反应、脱保护和成盐反应得到最终产物4‑(三(2,5‑双(2‑(4‑(亚甲胺盐酸盐)1H‑1,2,3‑三唑本发明得到的抗菌剂是一种含有三氮唑和三苯胺的伯胺类盐酸盐，所采用的制备方法操作简单，反应条件温和，产率较高。该抗菌剂是一种无细胞毒性且具有良好水溶性的胺类盐酸盐，且对革兰氏阴性菌有特异性杀伤。
一种特异性杀伤革兰氏阴性化合物制备方法应用

[发明专利]O-（苄基）羟胺盐酸盐的提纯方法-CN201510411846.9在审
发明人：陆婷婷;姬月萍;张丽洁;刘亚静;丁峰;汪伟;朱勇;葛忠学;汪营磊;卢先明;高福磊;刘卫孝;陈斌;莫洪昌 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C07C239/20 文献下载
摘要：本发明提供一种O-(苄基)羟胺盐酸盐的提纯方法，该方法包括以下步骤：在温度20℃～30℃搅拌下，将O-(苄基)羟胺盐酸盐粗品溶于无水乙醇中，升温至80℃后，固体完全溶解，回流下反应0.5～1.5h，将反应液冷却至-5℃～0℃，溶液中析出白色片状晶体，过滤并收集固体，干燥得到O-(苄基)羟胺盐酸盐；其中，O-(苄基)羟胺盐酸盐粗品的质量与无水乙醇的体积之比1g:7～9ml，本发明用于O-(苄基)羟胺盐酸盐的粗品的纯化，得到高纯度的O-(苄基)羟胺盐酸盐。
苄基盐酸提纯方法

[发明专利]一种连续分离纯化戊二胺盐酸盐晶体的方法-CN202111352162.8在审
发明人：陈可泉;陈旭;李辉;何峰;杨悦;唐意博;欧阳平凯 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07C209/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续分离纯化戊二胺盐酸盐晶体的方法，包括以下几个步骤：（1）将原料罐中的戊二胺转化液通过预处理好的树脂柱进行吸附；（2）当戊二胺转化液吸附平衡后，利用盐酸进行解吸；（3）将步骤（2）得到的解吸液进行通过减压浓缩进行浓缩得到戊二胺盐酸盐浓缩液；（4）将步骤（3）得到的戊二胺盐酸盐浓缩液再通过醇析结晶得到戊二胺盐酸盐晶体。本方法可以使戊二胺盐酸盐纯度达到99%以上，工艺绿色安全，操作简单，树脂再生方便。
一种连续分离纯化戊二胺盐酸晶体方法

[发明专利]用尼龙-66解聚生产己二酸、己二胺盐酸盐和聚六亚甲基单(双)胍盐酸盐的方法-CN200910097552.8无效
发明人：王邃;李海龙;张振民;孙利民;魏丹毅 -专利权人：宁波大学
申请日： 2009-04-09 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07C55/14 文献下载
摘要：一种以废旧尼龙-66为原料解聚生产己二酸、己二胺盐酸盐和聚六亚甲基单(双)胍盐酸盐的方法，其特征在于：用盐酸解聚废旧尼龙-66，得到精制的己二酸和己二胺盐酸盐。再将己二胺盐酸盐与双氰胺(摩尔比1∶1)在170-190℃下聚合1-3小时，得到白色或淡黄色固体聚六亚甲基双胍盐酸盐；反应釜中投入摩尔比为1∶2的双氰胺和氯化铵粉末，高温下反应1-3h，缓慢加入己二胺盐酸盐粉末，继续反应3-7h，得到白色或淡黄色固体聚六亚甲基单胍盐酸盐，它提高了生产效率，降低了生产成本，解决了因解聚产物己二胺难分离、收率低、效益差的问题，该工艺过程绿色环保、简便，适合工业化生产。
尼龙 66 解聚生产己二酸己二胺盐酸聚六亚甲基方法

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