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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种他达那非口崩片及其制备方法-CN202210680473.5有效
发明人：毛晓宇 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请涉及医药制剂技术领域，具体公开了一种他达那非口崩片及其制备方法。该他达拉非口崩片包括以下质量百分比的原料：他达那非原药10%、甘露醇50%～70%、微晶纤维素5%～20%、明胶浆5%～20%、硬脂酸镁0.1%～0.5%、甜味剂0.1%～2%、余量为其他助剂；其中明胶浆用于预先包裹他达那非原药上述各原料经直接压片技术压片得到成品口崩片，且该他达拉非口崩片崩解时限和溶出度表现较好，同时矫味效果显著，无明显砂砾感。
一种非口崩片及其制备方法

[发明专利]一种盐酸达拉他韦杂质盐酸盐及其制备方法和用途-CN201910318742.1在审
发明人：鲍鹤龄;徐浩宇;朱晶;蔡伟;曹兵;申新程;石莹;董志奎;李浩冬;周萍;胡涛 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸达拉他韦杂质盐酸盐及其制备方法和用途，该盐酸达拉他韦杂质的结构如式(I)所示；该制备方法包括以(S)‑2‑(5‑(4‑X取代苯基)‑1H‑咪唑‑2‑基)吡咯烷‑1‑羧酸叔丁酯(X＝Cl、Br、I)和N‑(甲氧羰基)‑L‑缬氨酸为起始原料，经过5步反应，得到盐酸达拉他韦杂质(I)或其盐酸盐；本发明获得的杂质(I)或其盐酸盐具有纯度高，收率高，可应用于盐酸达拉他韦杂质对照品研究等特点。
一种盐酸杂质及其制备方法用途

[发明专利]一种他达拉非冻干闪释片及制备工艺-CN202210198275.5有效
发明人：蔡孟杰 -专利权人：河北菲瑞生物技术有限公司
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种他达拉非冻干闪释片及制备工艺，该他达拉非冻干闪释片包括以下成分：1～10份他达拉非、1～20份支撑剂、1～20份粘合剂、0.1～5份甜味剂。本发明制备得到的他达拉非冻干闪释片成型良好、崩解迅速，能够提高药物的生物利用度，方便患者服药，同时快速起效，减少服药后的等待时间。
一种达拉非冻干闪释片制备工艺

[发明专利]一种他达拉非口崩片-CN202111185758.3在审
发明人：徐卓业 -专利权人：南京恒正药物研究院有限公司
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种他达拉非口崩片及其一种制备方法，本发明属于药品制造新技术领域。是通过以下技术方案实现的：由他达拉非固体分散体颗粒与辅料直接压片而成；所述的他达拉非固体分散体颗粒按如下方法制备而成：将他达拉非、聚乙二醇4000溶解于乙醇中，然后喷雾干燥于甘露醇上制备而成；包括质量分数为1.45％‑7.46％的他达拉非，质量分数为0.38％‑5.80％的聚乙二醇4000，质量分数为57.97％‑77.40％的甘露醇，质量分数为9.29％‑17.39％的聚维酮K30，质量分数为0.93％本发明得到的他达拉非口崩片具体生产工艺简单、产品成本低、高效增溶、低毒安全的特点。
一种达拉非口崩片

[发明专利]一种治疗男性阳痿的药物他达拉非组合物胶囊-CN201510616978.5在审
发明人：刘学键 -专利权人：青岛华之草医药科技有限公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗男性阳痿的药物他达拉非组合物胶囊，属于医药技术领域。所述的组合物胶囊由他达拉非、淀粉、磺基丁二酸二辛酯钠、聚维酮K30、纯化水、滑石粉制成。本发明所述的他达拉非为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的他达拉非，经试验发现，该新晶型结构的化合物具有明显改善的水溶性，杂质含量低，稳定性好，该他达拉非新晶型化合物制备的胶囊较现有技术相比溶出度高，稳定性好，杂质含量低，提高了临床应用的安全性。
一种治疗男性阳痿药物达拉非组合胶囊

[发明专利]一种他达拉非口腔溶膜剂及制备方法-CN201610894411.9在审
发明人：范新华;屠永锐;张劲涛;南泽秀;贺赟;周岳宇;朱季;张明浩 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司;捷思英达医药技术（上海）有限公司;株式会社宇信MEDICS
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供一种他达拉非口腔溶膜及制备方法，所述的他达拉非口溶膜是由特定组成的他达拉非口溶膜通过常规工艺制备得到，具体地说，是由他达拉非、成膜材料、增塑剂和任选存在的矫味剂、任选存在的着色剂、任选存在的芳香剂制成与现有技术相比，本发明的他达拉非口溶膜具有制备工艺简单，对生产设备无特殊要求，制剂稳定性强，易于重现，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存。
一种达拉非口腔溶膜剂制备方法

[发明专利]一种他达拉非晶型I的精制方法-CN201810038392.9在审
发明人：王亦群;白静波;张永利;宋彦妮 -专利权人：西安吉泰医药有限公司
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种他达拉非晶型I的精制方法，其步骤为：将他达拉非粗品加入乙酸、甲醇和水的混合溶剂中，加热搅拌溶清；过滤，降温至30～40℃，滴加水，滴加完毕，降温至0～5℃，搅拌析晶60分钟，他达拉非的收率达到97％以上，纯度达到99.9％，单个杂质小于0.05％；离心、烘干，得他达拉非晶型I，本发明的优点是，本发明提供的制备方法适合商品化生产，提高了产品的质量和收率(单个最大杂质小于0.05％，收率97％以上
他达拉非晶型I 收率滴加制备精制乙酸方法适合混合溶剂加热搅拌重现性粗品烘干甲醇析晶商品化过滤生产

[发明专利]含甘油脂肪酸酯衍生物或丙二醇脂肪酸酯衍生物的度他雄胺和他达拉非复合制剂及包含其的口服胶囊制剂-CN201780029299.5在审
发明人：白泰坤;金世延;金周姬;宋乘汉;朴映准 -专利权人：株式会社柳柳制药
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及用于前列腺增生的治疗剂，度他雄胺和他达拉非的复合制剂，以及含有该复合制剂的口服胶囊制剂。该复合制剂的胶囊内组合物的总量为400mg或更少，使得胶囊的大小便于患者服用以增加患者的便利性，并且该复合制剂包含甘油脂肪酸酯衍生物或丙二醇脂肪酸酯衍生物，所述脂肪酸酯衍生物可以增加难溶性药物度他雄胺的溶解度并改善他达拉非的稳定性，从而溶解度他雄胺和分散他达拉非。
复合制剂他达拉非度他雄胺丙二醇脂肪酸酯甘油脂肪酸酯口服胶囊制剂溶解度胶囊脂肪酸酯衍生物难溶性药物前列腺便利性增生的治疗剂

[发明专利]一种他达拉非有关物质I的制备方法-CN201911226277.5有效
发明人：崔波;肖光林;黄超民;严紫薇;邓祥林 -专利权人：植恩生物技术股份有限公司;重庆柳江医药科技有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D487/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种他达拉非有关物质I的制备方法。该制备方法以他达拉非为起始原料，在有机溶剂中与过氧酸发生氧化反应，再经碱作用重排，柱层析纯化得到他达拉非有关物质I。
一种达拉非有关物质制备方法

[发明专利]快速检测他达拉非或其衍生物的方法-CN201110325520.6有效
发明人：车宝泉;王铁松;王威;张喆;高青;王志斌;方颖;郭洪祝;赵明 -专利权人：北京市药品检验所
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及快速检测他达拉非或其衍生物的方法。具体涉及检测怀疑掺有他达拉非或其衍生物的制品中是否含有他达拉非或其衍生物的方法，该方法包括以下步骤：(1)取所述制品适量，与提取溶剂混合，振摇，得混合试液；(2)将封装有一定量硫酸溶液的毛细管掰开，将毛细管轻触步骤(1)所得试液的液面，使试液在虹吸作用下自动吸入毛细管中；(3)颠倒毛细管，使毛细管中的硫酸溶液与虹吸进入毛细管的试液接触并混合；(4)若毛细管内呈红色和/或紫色，则判定所述制品中可能含有他达拉非或其衍生物；否则不含有他达拉非或其衍生物。
快速检测达拉非衍生物方法

[发明专利]一种用于信息提醒的方法及设备-CN201510425239.8有效
发明人：李天星;蒋一明;于立彪;邓声菊;张勇;陈浩;谢阿涟 -专利权人：北京国知专利预警咨询有限公司
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： G06Q10/10 文献下载
摘要：该方法包括：S1.获取需要提醒信息的专利；S2.监测上述专利中是否有邻近缴费截止日的专利；S3.如果监测到邻近缴费截止日的待缴费专利，则将待缴费专利的信息发送给用户；S4.判断是否需要查询与所述待缴费专利相关联的参考信息，所述参考信息包括非专利信息；S5.如果需要查询与所述待缴费专利相关的参考信息，则进行查询操作，并将包含非专利信息的参考信息发送给用户。本发明提供的方法不仅能够向用户发送缴纳年费的提醒通知，还向用户提供与待缴费专利关联的包含非专利信息的参考信息，帮助用户能够快速准确的了解到该项专利的价值，作出是否继续缴费的判断。
一种用于信息提醒方法设备

[发明专利]一种人血浆中他达拉非的定量分析方法-CN201710159580.2在审
发明人：姜宏梁;张杨 -专利权人：武汉宏韧生物医药科技有限公司
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种人血浆中他达拉非的定量分析方法，包括如下步骤：（1）标准工作溶液的配制；（2）样品处理；（3）标准曲线制作；（4）定量分析：将试验样品按照步骤（3）的方法处理，并按步骤（3）所得的标准曲线方程计算，得到试验样品中他达拉非的浓度。本发明应用液质联用技术(HPLC‑MS/MS)测定人血浆中他达拉非的浓度，准确定量人血浆中他达拉非的浓度，通过色谱柱、溶解液、流动相、质谱条件等的合理选择，流速、洗脱方式、质谱条件等工艺条件的优化，操作简便
他达拉非人血浆定量分析试验样品质谱条件标准工作溶液标准曲线方程标准曲线制作生物等效性工艺条件联用技术洗脱方式样品处理样品检测准确定量流动相溶解液色谱柱应用液配制优化分析

[发明专利]一种他达拉非的制备方法-CN202111299266.7在审
发明人：王高华;徐春霞;刘文祥;黎卫兵 -专利权人：昆明源瑞制药有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种他达拉非的制备方法，涉及医药技术领域。本发明提供以D‑顺式咔啉盐酸盐为起始原料，在缚酸剂作用下与氯乙酰氯进行酰氯化反应，将得到的氯乙酰化物中间体粗品第一精制，将得到的高纯度的氯乙酰化物中间体与甲胺进行胺解环合反应，在得到的他达拉非粗品中加入打浆溶剂进行打浆，固液分离，将所得固体产物洗涤后干燥，得到高纯度的他达拉非。而且，D‑顺式卡啉盐酸盐原料廉价易得且质量稳定，本发明以该原料作为起始原料，他达拉非的生产周期短，生产成本低。
一种达拉非制备方法

[发明专利]一种他达拉非新型衍生物的制备方法-CN202210062638.2在审
发明人：刘珈伶;杨方方;戴向东;苏俞有;曾令阳;陈小聪;覃文霞;王警;韦环 -专利权人：广西-东盟食品检验检测中心
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种他达拉非新型衍生物的合成方法，包括以下步骤：(1)以顺式四氢咔啉化合物为起始原料，与氯乙酰氯和三乙胺进行氯乙酰化反应得到乙酰化产物；(2)乙酰化产物的氯乙酰氯基团在碱性条件三乙胺作用下发生环加成反应，再与环己胺发生缩环反应，制得他达拉非新型衍生物。本发明属于首次合成该杂质(他达拉非新型衍生物)，同时提供的合成该杂质的工艺具有反应步骤短，副产物少，收率良好(＞80％)，纯度高(HPLC 100％)等优点，对他达拉非原料药的质量控制有着重要意义。
一种达拉非新型衍生物制备方法

[发明专利]一种盐酸达拉他韦的精制方法-CN201710631026.X有效
发明人：鲍鹤龄;徐浩宇;蔡伟;刘景龙;申新程;钱斌;董志奎;曹兵;朱晶 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸达拉他韦的精制方法，包括如下步骤：(1)将盐酸达拉他韦粗品加入到甲醇中，55‑65℃溶解；(2)加活性炭在55‑65℃下脱色；(3)过滤，所得滤液升温至55‑65℃，滴加水溶性非质子溶剂A与质子溶剂B的混合溶剂析晶，滴加完毕降至20‑30℃搅拌析晶2h；(4)过滤步骤(3)搅拌析晶后的混合物，所得滤饼真空干燥，即得高纯度盐酸达拉他韦。本发明的方法可有效的去除盐酸达拉他韦粗品中的杂质，产品纯度99.5％以上，异构体杂质以及其他单个杂质均不大于0.1％，精制收率不低于85％，另外本发明的精制方法工艺过程简便，工艺易于工业化生产。
一种盐酸精制方法

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