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[发明专利]一种二氮嗪口服混悬溶液及制备方法-CN202010990063.1有效
发明人： 周岳宇;范新华;贺赟;朱季;张翔;张明洁;彭鹏;屠永锐 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：发明提供了一种二氮嗪口服混悬溶液及制备方法，所述的混悬溶液是由二氮嗪和辅料制成，所述辅料包括有机溶剂、助悬剂、助溶剂、增稠剂、矫味剂、防腐剂、pH调节剂和水。与现有技术相比，本发明的二氮嗪口服混悬溶液制备工艺简单，对生产设备无特殊要求、制剂稳定性强，在不同释放介质中均快速释放，工艺易于重现，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存，方便携带和服用。
一种二氮嗪口服溶液制备方法

[发明专利]一种他达拉非口腔溶膜剂及制备方法-CN202110305711.X在审
发明人：范新华;屠永锐;张劲涛;南泽秀;贺赟;周岳宇;朱季;张明浩 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司;捷思英达医药技术（上海）有限公司;株式会社宇信MEDICS
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供一种他达拉非口溶膜及制备方法，所述的他达拉非口溶膜是由他达拉非、成膜材料、增塑剂和任选存在的矫味剂、任选存在的着色剂、任选存在的芳香剂制成，其特征在于所述的成膜材料由如下组分组成：(a)选自多聚糖中一种或两种以上组分；(b)选自有机酸中一种或两种以上的组分；和(c)选自羟烷基纤维素中一种或两种以上。本发明的他达拉非口溶膜具有较高的溶出度，而且避免了表面活性剂的使用。
一种达拉非口腔溶膜剂制备方法

[发明专利]3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷酸晶型H及其制备方法和应用-CN201610495394.1有效
发明人：范新华;屠永锐;王元;贺赟;淳宏;何训贵;马骏;周岳宇;张翔 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种3α,7α‑二羟基‑6α‑乙基‑5β‑胆烷酸的新晶型，即晶型H，本发明还提供3α,7α‑二羟基‑6α‑乙基‑5β‑胆烷酸晶型H的制备方法。本发明公开的3α,7α‑二羟基‑6α‑乙基‑5β‑胆烷酸晶型H，不含结晶溶剂或水，具有良好的结晶形式，且稳定性好，不易吸潮，适合重结晶纯化，可有效除去杂质。
羟基乙基胆烷酸晶型及其制备方法应用

[发明专利]缬沙坦口腔崩解膜及其制备方法-CN201710072235.5有效
发明人：范新华;周岳宇;贺赟;朱季;张翔;屠永锐 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供一种用于高血压治疗的药物缬沙坦口腔崩解膜及其制备方法。本发明的缬沙坦口腔崩解膜采用特定的成膜材料制成，不仅药品稳定性好，而且崩解溶散快，取得令人意想不到的效果。本发明的缬沙坦口腔崩解膜溶出度高、药效迅速、药品稳定性好、携带和服用方便，而且生产工艺简单、易于包装、运输、储存等。
缬沙坦口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种盐酸洛氟普啶的制备方法-CN201610698352.8有效
发明人：范新华;屠永锐;王元;贺赟;刘传军;马骏;何训贵;周岳宇;唐文生 -专利权人：常州四药制药有限公司
申请日： 2016-08-21 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸洛氟普啶(即瑞伐拉赞)的制备方法。所述制备方法中，采用相转移催化剂进行关键步骤的取代反应，使用水和/或者低沸点有机溶剂做溶剂方便回收，环境友好、适用于工业化大规模生产。
一种盐酸洛氟普啶制备方法

[发明专利]一种盐酸米诺环素软膏及制备方法-CN202010785369.3在审
发明人：范新华;周岳宇;贺赟;彭鹏;朱季;张翔;张明洁;万立荣;高宇东;屠永锐 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：发明提供了一种盐酸米诺环素软膏及制备方法和配套的给药装置，所述的盐酸米诺环素软膏按重量比计包括如下组分：盐酸米诺环素0.5％～10.0％，氯化镁0.5％～10.0％，水相骨架材料1.0％～10.0％，油相骨架材料1.0％～10.0％，油性骨架溶剂3.0％～40.0％，余量为水性骨架溶剂，其特征在于油相骨架材料与油性骨架溶剂的重量比为(3～4):1，并且是由盐酸米诺环素、氯化镁、水相骨架材料和水性骨架溶剂制成的水相加入到由油相骨架材料和油性骨架溶剂制成的油相中制成的。本发明的盐酸米诺环素软膏稳定性好，疗效确切。
一种盐酸米诺环素软膏制备方法

[发明专利]沃诺拉赞的新制备方法-CN201610878918.5有效
发明人：范新华;屠永锐;贺赟;刘传军;周岳宇;唐文生;马俊;朱季;张翔;张明洁 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2016-10-08 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种沃诺拉赞的改进制备方法。具体地，公开了具有如下结构的化合物沃诺拉赞的制备方法。所述方法中从化合物5‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡咯‑3‑羧酸酯为原料，使用水作溶剂，进行胺化反应，然后还原制备沃诺拉赞。该工艺步骤短，成本低，绿色环保，适用工业化大规模生产。
沃诺拉赞制备方法

[发明专利]一种注射用奥美拉唑钠及制备方法-CN201810033909.5有效
发明人：范新华;周建明;周岳宇;康保国;贺赟;张翔 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司;常州四药制药有限公司
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用奥美拉唑钠及制备方法，制备原料包括奥美拉唑钠、甘露醇、络合剂、pH调节剂和注射用水，用注射用水将各原料溶解制成液体后冻干，原料还包括吐温40。冻干工艺参数为：‑45℃预冻2小时，真空度20Pa以下，低温升华‑45～‑5℃阶段3小时，‑5～25℃阶段4小时，真空度在20～30Pa，25℃解析干燥3小时，冻干周期12小时。本发明提供的注射用奥美拉唑钠通过优化处方和制备工艺，显著降低了冻干时间，由现有技术的25‑50小时缩短至12小时，不仅可以节约能耗，而且冻干程序出故障的几率显著降低，避免冻干周期中断造成的原料损失。
一种注射用奥美拉唑钠制备方法

[发明专利]一种盐酸瑞伐拉赞组合物及制备方法-CN201610148377.0有效
发明人：范新华;张翔;屠永锐;贺赟;周岳宇;张明浩;徐霖 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种盐酸瑞伐拉赞组合物，包括盐酸瑞伐拉赞、表面活性剂和任选自以下辅料中的一种或以上：填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂，其特征在于盐酸瑞伐拉赞与表面活性剂经共微粉化处理至粒径D
一种盐酸瑞伐拉赞组合制备方法

[发明专利]一种治疗高血压急症的硝苯地平缓释片剂及其制备工艺-CN201510465127.5有效
发明人：范新华;周岳宇;张翔;朱季;张明洁;贺赟 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗高血压急症的硝苯地平缓释片剂及其制备工艺，该片剂由速释微丸、缓释微丸及其它药学上可接受的其它辅料组成，所述的速释微丸由内而外依次为空白丸芯、隔离衣层、含药层，所述的含药层由硝苯地平、羟丙基纤维素及共聚维酮VA64组成，所述的缓释微丸由速释微丸包缓释衣组成。本发明的缓释片剂通过巧妙的设计，达到了迅速起效，长期平稳释药，后期药物释放完全的目的，从而满足治疗高血压急症的需要。
一种治疗高血压急症硝苯地平片剂及其制备工艺

[发明专利]一种含有布洛芬消旋体或右旋体的缓释胶囊及其制备工艺-CN201510056249.9有效
发明人：范新华;贺赟;周岳宇;朱季;张翔;屠永锐 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2015-02-03 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有布洛芬消旋体或右旋体的缓释胶囊及其制备工艺，该缓释胶囊由胶囊内容物、胶囊壳及缓释衣层组成，所述的胶囊内容物是将布洛芬与水溶性填充剂混匀后加入含表面活性剂的水溶液湿法制粒而成，所述的缓释衣层包裹于胶囊壳上。本发明的缓释胶囊具有药物释放平稳且完全、制备工艺简单的优点，使用制剂车间常用设备即可进行工业化大生产。
一种含有布洛芬消旋体右旋胶囊及其制备工艺

[发明专利]一种他达拉非口腔溶膜剂及制备方法-CN201610894411.9在审
发明人：范新华;屠永锐;张劲涛;南泽秀;贺赟;周岳宇;朱季;张明浩 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司;捷思英达医药技术（上海）有限公司;株式会社宇信MEDICS
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供一种他达拉非口腔溶膜及制备方法，所述的他达拉非口溶膜是由特定组成的他达拉非口溶膜通过常规工艺制备得到，具体地说，是由他达拉非、成膜材料、增塑剂和任选存在的矫味剂、任选存在的着色剂、任选存在的芳香剂制成，其特征在于所述的成膜材料包括如下组分(a)选自多聚糖中一种或两种以上组分；(b)选自有机酸中一种或两种以上的组分；和(c)选自羟烷基纤维素中一种或两种以上。与现有技术相比，本发明的他达拉非口溶膜具有制备工艺简单，对生产设备无特殊要求，制剂稳定性强，易于重现，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存。
一种达拉非口腔溶膜剂制备方法

[发明专利]一种米诺地尔乳膏剂及制备方法-CN201510244528.8有效
发明人：范新华;屠永锐;周岳宇;贺赟;张明洁;张翔 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2015-05-13 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种米诺地尔乳膏剂及制备方法，所述的米诺地尔乳膏剂是由特定组成的米诺地尔溶液通过常规工艺制备得到，具体地说，通过六个步骤制备：1.原料的溶解；2.油相配制；3.水相配制；4.将油相加入水相，均质混合形成乳膏基质；5.将原料溶液加入乳膏中搅拌均匀；6.冷却至室温，灌装即得米诺地尔乳膏剂产品。与现有技术相比，本发明的米诺地尔乳膏剂具有如下优点：本剂型制备工艺简单，对生产设备无特殊要求、制剂稳定性强，易于重现，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存。
一种膏剂制备方法

[发明专利]一种美沙拉秦缓释颗粒剂及其制备方法-CN201410179241.7有效
发明人：范新华;贺赟;周岳宇;张明洁;杨京华 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2014-04-29 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本申请涉及一种美沙拉秦缓释颗粒及其制备方法。所述的缓释颗粒由如下重量百分比的活性成分及辅料组成：美沙拉秦40～60％，制丸母核18～36％，粘合剂3～7％，增塑剂0.5～1％，包衣材料15～35％，润滑剂0.5～1％，助流剂0.5～2％，其特征在于所述的美沙拉秦缓释颗粒采用两次上药制丸和两次包衣的工艺制得，并依次包括如下上药制丸、包衣的步骤：(1)制丸母核进行第一次上药制丸，制得第一次上药丸，(2)第一次上药丸进行第一次包衣，制得是第一次包衣药丸，(3)第一次包衣药丸进行第二次上药制丸，制得第二次上药丸，(4)第二次上药丸进行第二次包衣。本发明通过特定工艺制得的缓释颗粒，改善了美沙拉秦的包衣效率和释放行为。
一种沙拉秦缓释颗粒及其制备方法

[发明专利]一种维生素C的组合物及其制备方法-CN201210057860.X有效
发明人：范新华;屠永锐;贺赟;傅益清;黄建荣;张明洁;周岳宇;杨京华 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2012-03-07 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K31/375 文献下载
摘要：本发明提供了一种维生素C的组合物，所述组合物由活性成分与药用辅料按下列重量百分配比组成：(1)活性成分：维生素C5～30、维生素C钠3.25～19.25％、泛酸钙0.2～0.8％；(2)药用辅料：润滑剂0.05～0.45％、混悬剂1～9％、填充剂30～80％、粘合剂0.5～4.5％、增塑剂0.05～2.45％、矫味剂0.2～0.8％、香料0.2～0.8％、食用色素0.2～0.8％、包衣材料0.05～5.45％。本发明的维生素C组合物口感好，不需水或仅需少量水服用，携带使用方便，稳定性好，吸收起效迅速，提高了服用依从性，兼具治疗及保健双重作用，特别适用于小儿或高龄以及一些吞咽难患者使用。本发明的维生素C的组合物无论从外观以及含量上，均优于维生素C糖衣片。本发明的维生素C的组合物稳定性有较大改善。本发明制备工艺合理，操作简便，宜于工业化生产。有较好的临床效果和较大的应用价值。
一种维生素组合及其制备方法

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