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[发明专利]瑞舒伐他汀中间体的制备方法及中间体化合物-CN201410267893.6有效
发明人：张玲玲;戴立言;王晓钟;陈英奇 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞舒伐他汀中间体4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲腈的制备方法，该方法以异丁酸乙酯与乙腈反应生成异丁酰乙腈，然后异丁酰乙腈与对氟苯甲醛和硫脲经环合、甲基化、还原、氧化和取代步骤制得该中间体，该方法制备4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲腈成本低、反应简单、收率高、易于实现工业化生产。
瑞舒伐中间体制备方法化合物

[发明专利]一种含氟探针及其制备方法与应用-CN202011560515.9有效
发明人：高旭东;胡玥;邵士俊;火婷;李云春;魏小宁 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟探针及其制备方法与应用。所述含氟探针具有下列的任一种结构：其中，R包括氟、三氟甲基、三氟甲氧基、九氟叔丁基，九氟叔丁氧基中的任意一种，n选自1‑10本发明制备方法简便，所获含氟探针稳定性强，具有对称结构，含有多个反应位点，可与葡萄糖分子快速特异性结合，将其应用于利用19F NMR核磁检测葡萄糖时，具有选择性高
一种探针及其制备方法应用

[发明专利]一种恩杂鲁胺的制备方法-CN201710014635.0在审
发明人：徐德锋 -专利权人：南京慧博生物科技有限公司
申请日： 2017-01-10 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C07D233/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩杂鲁胺的制备方法，以2‑氟‑4‑硝基苯甲酸为原料，经酯化和Pd/C加氢还原反应制备4‑氨基‑2‑氟‑苯甲酸酯，与2‑溴代异丁酸甲酯进行反应生成2‑(3‑氟‑4‑甲氧甲酰基)苯氨基异丁酸甲酯，再与2‑三氟甲基‑4‑异硫氰基苯甲腈进行环合和甲胺化反应生成恩杂鲁胺。
一种恩杂鲁胺制备方法

[发明专利]一种检测2甲4氯异辛酯和氯氟吡氧乙酸异辛酯的HLPC方法-CN202211063617.9在审
发明人：刘钰;韩增瑞;高德良;张思聪;刘军;梁林;李培强 -专利权人：山东省农药科学研究院
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于农药检测技术领域，提供了一种检测2甲4氯异辛酯和氯氟吡氧乙酸异辛酯的HLPC方法：以C18柱为色谱柱，以pH 3‑3.5的乙腈‑磷酸水溶液为流动相，检测235nm下的紫外吸收值，以峰面积计算待测样品溶液中2甲4氯异辛酯或氯氟吡氧乙酸异辛酯的质量分数。本发明可在同一色谱条件下完成对2甲4氯异辛酯和氯氟吡氧乙酸异辛酯同时检测，分离效果良好且出峰时间短，在保证准确度的同时，提高了检测效率。
一种检测氯异辛酯氯氟吡氧乙酸异辛酯 hlpc 方法

[发明专利]假共沸混合物的组合物、传热组合物、清洁剂、高温热泵装置及传热方法-CN201410840848.5有效
发明人：西口祥雄;冈本觉;金井正富;殿村拓也 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本发明提供一种假共沸混合物的组合物，其含有1,1,1,3,3,3‑六氟异丙基甲基醚(HFE‑356mmz)和六氟异丙醇(HFIP)。1,1,1,3,3,3‑六氟异丙基甲基醚的含量可以是0.1质量％以上而99.9质量％以下。
假共沸混合物组合传热清洁剂温热装置方法

[发明专利]用于3D NAND和DRAM应用的含有-NH2官能团的氢氟烃-CN201880070762.5有效
发明人：孙卉;法布里齐奥·马切吉亚尼;詹姆斯·罗耶;南森·斯塔福德;拉胡尔·古普塔 -专利权人：乔治洛德方法研究和开发液化空气有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： H01L21/3065 文献下载
摘要：‑2‑丙胺(异‑C3H4F5N)、1,1,1,3,3‑五氟‑(2R)‑2‑丙胺(异‑2R‑C3H4F5N)和1,1,1,3,3‑五氟‑(2R)‑2‑丙胺(异‑2S‑C3H4F5N)、1,1,1,3,3,3‑六氟异丙胺(C3H3F6N)和1,1,2,3,3,3‑六氟‑1‑丙胺(异‑C3H3F6N)，或选自由以下各项组成的组的氢氟烃蚀刻化合物：1,1,1,3,3,3‑六氟异丙胺(C3H<
用于 nand dram 应用含有 nh2 官能团氢氟烃

[发明专利]一种N‑(4‑氟苄基)‑N‑(1‑甲基哌啶‑4‑基)‑N’‑(4‑异丁氧基苄基)脲的酒石酸盐的合成方法-CN201510259570.7有效
发明人：王绍杰;王瀚培;赵龙山 -专利权人：沈阳药科大学;海南神州康盛医药科技有限公司
申请日： 2015-05-20 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种N‑(4‑氟苄基)‑N‑(1‑甲基哌啶‑4‑基)‑N’‑(4‑异丁氧基苄基)脲的酒石酸盐的合成方法，本发明是以4‑羟基苄胺为原料，经过氨基保护、烃化反应得到N‑保护基‑4‑异丁氧基苄胺，然后经过脱保护反应制得关键中间体4‑异丁氧基苄胺，再与氯甲酸苯酯反应制得N‑(4‑异丁氧基苄基)氨基甲酸苯酯，最后通过与另一中间体N‑(4‑氟苄基)‑1‑甲基‑4‑哌啶胺的氨解反应制得N‑(4‑氟苄基)‑N‑(1‑甲基哌啶‑4‑基)‑N’‑(4‑异丁氧基苄基)脲，与酒石酸成盐，得到N‑(4‑氟苄基)‑N‑(1‑甲基哌啶‑4‑基)‑N’‑(4‑异丁氧基苄基)脲的酒石酸盐。
一种苄基甲基哌啶异丁氧基酒石酸合成方法

[发明专利]一种N-三氟异丙基唑类和吲哚化合物及其制备方法-CN202211223084.6在审
发明人：陈淑杰;何芷晴;陈国术 -专利权人：广州大学
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工领域，且公开了一种N‑三氟异丙基唑类和吲哚化合物及其制备方法，本发明通过在反应容器中加入含NH的杂环化合物、β‑三氟甲基烯基锍盐、碱和溶剂，反应混合物在室温下反应24小时，减压蒸除溶剂，然后经硅胶柱层析分离得到N‑三氟丙烯基唑类和吲哚化合物。该烯基化合物随后在钯碳催化下进行氢化反应，生成N‑三氟异丙基唑类和吲哚化合物。该方法具有以下优点：反应条件温和，操作简单方便；底物适用性广，官能团耐受性好，对一系列的N‑三氟异丙基唑类和吲哚化合物均可取得中等以上的产率；适用于唑类和吲哚化合物的直接后期N‑氟烷基化修饰。所得N‑三氟异丙基唑类和吲哚化合物具有抗菌性、杀菌等应用。
一种三氟异丙基吲哚化合物及其制备方法

[发明专利]一种三氟甲基化/环化合成氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的电化学制备方法-CN202211323855.9在审
发明人：刘爱云;王静;王刚;刘珂;李亚玲;侯侠;唐靖;徐成 -专利权人：兰州石化职业技术大学
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C25B3/20 文献下载
摘要：本发明属于氟代异喹啉‑1,3‑二酮类化合物的合成技术领域，具体涉及一种三氟甲基化/环化合成氟代异喹啉‑1,3‑二酮类化合物的电化学制备方法。将N‑烷基丙烯酰芳基甲酰胺、三氟代甲烷亚磺酸钠(CF3SO2Na)以及电解质溶于有机溶剂中；选取电极材料，然后在电极材料通入恒定电流，室温反应3‑6小时得到氟代异喹啉‑1,3‑二酮类化合物。该方法具有显著的优势，不需要额外添加昂贵和有毒的过渡金属催化剂和氧化剂，确保该电化学合成方法在绿色和多样性地构建三氟甲基异喹啉‑1,3‑二酮衍生合成中具有广泛的应用。
一种甲基化环化合成氟代异喹啉酮类化合物电化学制备方法

[发明专利]提纯氟甲基1,1,1,3,3,3－六氟异丙基醚的方法-CN99800196.1有效
发明人：河合俊和;河村松江 -专利权人：森陶硝子株式会社
申请日： 1999-03-03 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C07C43/12 文献下载
摘要：公开了一种提纯至少含有1，1，1，3，3，3-六氟异丙醇的氟甲基1，1，1，3，3，3-六氟异丙基醚的方法。该提纯方法包括使至少含有1，1，1，3，3，3-六氟异丙醇的氟甲基1，1，1，3，3，3-六氟异丙基醚与碱性水溶液接触的处理。该碱性水溶液含有一种碱性物质，其量使该碱性物质与1，1，1，3，3，3-六氟异丙醇的化学当量比在不小于1的范围内。
提纯甲基六氟异丙基方法

[发明专利]一种含有烟嘧磺隆的除草组合物-CN201710516416.2在审
发明人：马汝海;王琦;赵福兵;孙海勇 -专利权人：江苏苏滨生物农化有限公司
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：所述除草组合物，活性成分为氯氟吡氧乙酸异辛酯和烟嘧磺隆，且氯氟吡氧乙酸异辛酯和烟嘧磺隆的质量比为0.2‑51。本发明除草组合物，含有活性成分氯氟吡氧乙酸异辛酯和烟嘧磺隆，且两种活性成分产生了协同增效作用，显著减少了氯氟吡氧乙酸异辛酯和烟嘧磺隆的用药量，扩大了杀草谱，节约了经济成本，延缓抗性发展，减少了对环境的污染并能显著提高对重要杂草的防治效果
一种含有烟嘧磺隆除草组合

[发明专利]1-氟甲基-四氢异喹啉衍生物的合成新方法-CN202110345746.6在审
发明人：鄢明;黄宝琴;张学景 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D217/14 文献下载
摘要：本发明提供一种合成1‑氟甲基‑四氢异喹啉衍生物的新方法。该方法采用四氢异喹啉衍生物为原料，在一种金属催化剂和一种氧化剂的存在下，与苯并(2‑氟‑1，3‑二硫杂环戊烷‑1，1，3，3‑四氧化物)在一种溶剂中反应，得到脱氢偶联产物，然后与一种还原剂发生脱砜基反应，得到1‑氟甲基‑四氢异喹啉衍生物。该方法操作简便、催化剂和氧化剂廉价易得、反应产率高，对于1‑氟甲基‑四氢异喹啉衍生物的生产具有很高的实用价值。
甲基四氢异喹啉衍生物合成新方法

[发明专利]一种氟甲基－1,1,1,3,3,3－六氟异丙基醚的合成方法-CN200610148706.8无效
发明人：方人杰;刘红阳 -专利权人：上海沪梅化工科技发展有限公司
申请日： 2006-12-30 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：一种氟甲基－1，1，1，3，3，3－六氟异丙基醚的合成方法，包括以下两步：1)由1，1，1，3，3，3－六氟－2－丙醇、1，3，5－三氧杂环己烷或低聚甲醛和氯化路易斯酸生成中间体氯甲基－1，1，1，3，3，3－六氟异丙基醚和副产物HOAlCl₂，加入6N HCl分解去除副产物HOAlCl₂；2)由中间体氯甲基－1，1，1，3，3，3－六氟异丙基醚与氟化试剂、溶剂反应来制取氟甲基－1， 1，1，3，3，3－六氟异丙基醚。反应两步进行，操作简便，同时反应选择性得到了很大程度上的提高，中间体合成反应选择性达到90％以上，七氟醚合成反应选择性达到70％以上，副产物也比较容易去除和处理。
一种甲基六氟异丙基合成方法

[发明专利]含有异噻菌胺和氰烯菌酯以及氟啶胺的种子处理组合物-CN201810624141.9在审
发明人：陈佛祥;刘鹏;王礼文;朱刚;张志伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2018-06-16 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有氰烯菌酯和异噻菌胺以及氟啶胺的种子处理组合物，有效成分由氰烯菌酯、异噻菌胺和氟啶胺组成；氰烯菌酯、异噻菌胺和氟啶胺在组合物中的重量比为1～20:1～20:1～20；本发明的种子处理组合物应用于种子处理
氰烯菌酯异噻菌胺氟啶胺种子处理组合物增效作用种子处理防治谱耐逆性重量比诱导应用

[发明专利]一种含三氟甲基的异噁唑啉类化合物、其制备方法及应用-CN202011411207.X在审
发明人：彭伟立;邢家华;吴宁捷;许天明;胡冬松;侯建宇;钟良坤;邓红霞;郑志文 -专利权人：浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式(I)所示的含三氟甲基的异噁唑啉类化合物：氟甲基的异噁唑啉类化合物的制备方法及用途，所述含三氟甲基的异噁唑啉类化合物用于防治鳞翅目害虫、螨虫和/或蚜虫。
一种含三氟甲基异噁唑啉类化合物制备方法应用