专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]光引发剂1‑苯基‑1,2‑丙酮‑2‑(O‑氧基羰基)的合成方法-CN201710093837.9在审
  • 王有名 - 怀化金鑫新材料有限公司
  • 2017-02-21 - 2017-06-30 - C07C249/06
  • 本发明涉及光引发剂1‑苯基‑1,2‑丙酮‑2‑(O‑氧基羰基)(PDO)的合成新工艺。以苯丙酮为起始原料,在氯化氢的作用下与亚硝酸酯反应得到1‑苯基1,2‑丙酮‑2‑,进一步在无水碳酸钾或三乙胺的作用下与氯甲酸酯反应得到1‑苯基‑1,2‑丙酮‑2‑(O‑氧基羰基)(PDO)考察了反应中氯化氢对1‑苯基1,2‑丙酮‑2‑生产的影响以及傅酸剂无水碳酸钾或者三乙胺对1‑苯基‑1,2‑丙酮‑2‑(O‑氧基羰基)生产的影响,确定了1‑苯基1,2‑丙酮‑2‑和1‑苯基‑1,2‑丙酮‑2‑(O‑氧基羰基)生产的最优化条件,提供了一条操作简单,环境友好的新工艺。
  • 引发苯基丙二酮乙氧基羰基合成方法
  • [发明专利]一种连续化微管内反应合成丁酮乙醚的工艺-CN201310234196.6有效
  • 朱明乔;王萌;卢建刚;刘建青;陈幼坚 - 浙江大学
  • 2013-06-14 - 2013-09-18 - C07C251/38
  • 本发明公开了一种连续化微管内反应合成丁酮乙醚的工艺。该工艺采用连续化微管内反应技术,温度为30-45℃,压力为0.1MPa和强碱存在的条件下,将丁酮和硫酸酯反应直接合成丁酮乙醚;强碱为氢氧化钠、氢氧化钾或醇胺类化合物。该工艺中,硫酸酯、碱液和丁酮分别使用精密微量泵进料,丁酮依次与碱液和硫酸酯混合后,在微管反应器中进行反应,产品经换热器后低温冷凝收集,层析分离器静置分层,水相经微萃取塔萃取分离,含丁酮乙醚的油相产品经精馏塔精馏提纯得到终产品丁酮乙醚该工艺丁酮乙醚的选择性高,能显著强化传质和传热,有效避免硫酸酯的水解,流程简单,稳定运转时间长,成本低廉,易于放大,符合工业化生产要求。
  • 一种连续微管反应合成丁酮乙醚工艺
  • [发明专利]一种氨噻酸的合成方法-CN201010149423.1有效
  • 王孟;周磊;吕光海 - 山东鑫泉医药中间体有限公司
  • 2010-04-19 - 2010-08-18 - C07D277/593
  • 本发明是一种氨噻酸的合成方法。属于含有1,3-噻唑环的杂环化合物合成方法。其特征在于包括如下操作步骤:①均相化反应:制备2-羟乙酰乙酸酯,②甲基化反应:制备2-甲氧亚胺乙酰乙酸酯,③三光气氯化反应:制备4-氯-2-甲氧亚胺乙酰乙酸酯,④环合反应:制备氨噻酯,⑤水解:制备氨噻酸粗品,⑥精制:制备氨噻酸产品。提供了一种适合于均相亚硝化反应的化剂体系。提供了一种毒性较小,储运、使用安全方便,工艺操作易于控制,而且产率较高的三光气氯化剂。氨噻酯的收率≥95.4%;氨噻酸粗品的收率≥94.4%;氨噻酸成品的收率≥90.5%。氨噻酸成品的纯度≥99.06%,熔点:182.1℃~183.9℃。用于合成第三代头孢菌素的原料。
  • 一种氨噻肟酸合成方法
  • [发明专利]氨噻酯的回收方法-CN202011049246.X在审
  • 赵奇;孙兴;孟宪强;董玉龙 - 山东金城医药化工有限公司
  • 2020-09-29 - 2020-12-01 - C07D277/593
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种氨噻酯的回收方法。在酸性催化剂作用下,环合母液中分离出的反式氨噻酯粗品与丙醛反应,得到2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)乙醛酸酯中间体;2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)乙醛酸酯中间体再与甲氧胺盐酸盐反应,制得氨噻酯本发明实现了将反式氨噻酯转换为顺式氨噻酯,大幅提高了工艺的原子利用率,同时回收的产品质量满足下游使用标准;减少了环合母液中有机杂质的含量,避免了大量粘稠工业固废的产生,降低了环保处理难度,符合当今绿色化学的发展方向
  • 氨噻肟酸乙酯回收方法

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