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[发明专利]一种药物临床试验结果预测方法、装置、设备及介质-CN202210361893.7在审
发明人：李春宇;郝碧波;倪渊;谢国彤 -专利权人：平安科技（深圳）有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本发明属于人工智能技术、智能医疗技术领域，尤其涉及一种药物临床试验结果预测方法、装置、设备及介质，方法包括：获取临床试验方案；提取目标药物的信息和目标疾病的信息；获取第一特征项的信息，以及作用关系的信息；转换药物特征向量；获取第二特征项的信息，以及作用关系的信息；转换疾病特征向量；转换为临床试验方案特征向量；拼接向量，并将向量输入到经过训练的深度学习模型中，以获得所述临床试验方案成功概率的预测值。本发明首次将图谱的特征与临床试验特征相融合，构成一个集成特征，最后通过深度学习概率预测，预测药物临床试验成功的概率。
一种药物临床试验结果预测方法装置设备介质

[发明专利]自动创建临床试验项目文件的方法、系统、设备及介质-CN202310725254.9在审
发明人：周志欢;贾建国;王惠;滑继来;石璞;林会武;孙海丽 -专利权人：北京卓越未来国际医药科技发展有限公司
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G06F40/186 文献下载
摘要：本申请涉及一种自动创建临床试验项目文件的方法、系统、设备及介质，所述方法包括以下步骤：根据临床试验项目SOP创建临床试验项目标准文件库；根据标准文件与预置的项目文件模板创建规则创建项目文件模板；根据项目文件模板中的项目类型关联所述项目文件模板与临床试验项目管理平台中的业务活动本申请能够在临床试验SOP下自动创建项目文件，根据标准文件规范项目文件形式，有效避免了业务数据获取不及时、数据内容不准确、文件格式不统一等问题，准确高效的完成对临床试验项目文件的创建与撰写。
自动创建临床试验项目文件方法系统设备介质

[发明专利]临床试验中的不良反应事件检测方法、装置、介质与设备-CN201911418651.1在审
发明人：郝原;艾杰;卢璟;朱彤 -专利权人：天津开心生活科技有限公司;天津新开心生活科技有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： G16H10/20 文献下载
摘要：本公开提供一种临床试验中的不良反应事件检测方法、装置、计算机可读存储介质与电子设备，涉及智能医疗技术领域。该方法包括：获取临床试验中的原始数据；对所述原始数据进行标准化处理，得到标准化数据；利用规则引擎对所述标准化数据进行匹配，以检测所述临床试验中的不良反应事件。本公开可以准确且及时地检测出临床试验中的不良反应事件，使试验团队能够采取修正措施，保证临床试验沿预定方案执行，保护受试者的权益与安全性，提高试验结果的精确性与可靠性。
临床试验中的不良反应事件检测方法装置介质设备

[发明专利]临床试验项目的业务分配方法、装置、存储介质及设备-CN202111438824.3在审
发明人：吴天戈;刘涛 -专利权人：浙江太美医疗科技股份有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G16H10/20 文献下载
摘要：本申请提供了一种临床试验项目的业务分配方法、装置、存储介质及设备，涉及临床试验研究技术领域。该临床试验项目的业务分配方法包括：根据临床试验项目的待分配试验项目业务，确定所述临床试验项目的项目标签数据；基于所述项目标签数据和M个候选业务执行机构，确定N个选定业务执行机构；基于所述N个选定业务执行机构，分配所述待分配试验项目业务。
临床试验项目业务分配方法装置存储介质设备

[发明专利]临床研究质量控制方法、系统、电子设备和存储介质-CN202111166527.8在审
发明人：黄明光;梁潇 -专利权人：北京兴德通医药科技股份有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： G16H10/20 文献下载
摘要：本申请的实施例提供了一种临床研究质量控制方法、系统、电子设备和存储介质，涉及临床技术领域。所述方法，包括：根据预设条件筛选受试者，并获取受试者的病例信息；设定临床试验，所述临床试验包括至少三个医疗阶段：在当前医疗阶段，获取受试者使用药品后的第一生理参数，并根据所述第一生理参数拟合第一曲线；在上一医疗阶段，获取受试者使用药品后的第二生理参数，并根据所述第二生理参数拟合第二曲线；对受试者进行所述临床试验，并根据所述第一曲线和所述第二曲线确定临床试验是否进行下一医疗阶段，能够改善临床试验过程中质量管控效率较低的问题，达到提高临床试验过程中质量管控效率和应对试验误差反应能力速度的效果。
临床研究质量控制方法系统电子设备存储介质

[实用新型]研究型病房临床试验实时提醒系统-CN202121279179.0有效
发明人：陈勇;李坤艳;刘小保;陈雪;彭思意;赵姣;周小琼;唐萌;易洁玉 -专利权人：湖南省肿瘤医院
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： G08B21/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种研究型病房临床试验实时提醒系统，包括上位机和智能提醒手表，上位机用于向智能提醒手表发送临床试验时间信息；智能提醒手表包括表体、以及设于表体上的第一无线接收模块、第一控制模块、第一定时模块和第一提醒模块，第一无线接收模块与上位机通信连接用于接收上位机发送过来的临床试验时间信息；第一控制模块用于处理第一无线接收模块接收过来的临床试验时间信息；在第一定时模块中设定相应的临床试验定时时间；当第一定时模块中设定的临床试验定时时间到时本实用新型自动化程度高，操作方便；提高工作效率和试验精度。
研究病房临床试验实时提醒系统

[发明专利]一种方案偏离半定量评估的临床试验质量控制方法和设备-CN202310609298.5在审
发明人：杨千粟;乔会昱;蔡芸;白楠;曹江;徐娟;王瑾 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G16H10/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种方案偏离半定量评估的临床试验质量控制方法和设备，获取临床试验过程中的试验数据，所述试验数据包括源文件及试验报告；对所述试验数据进行预处理，得到所述试验数据的结构化数据，并通过语义提取方式提取所述结构化数据的要素信息；将所述要素信息与预设规则中的标准要素信息进行比对，并根据比对结果对临床试验过程中存在方案偏离的事件进行标记；基于所述标识确定所述方案偏离事件对应的干预措施及影响评估，从而实现自动识别临床试验过程中的方案偏离事件，并对方案偏离事件给出自动化半定量评估，提高方案偏离识别的效率，并提高临床试验的安全性。
一种方案偏离定量评估临床试验质量控制方法设备

[发明专利]基于药物临床试验质量规范GCP的数据处理方法和设备-CN201610018001.8在审
发明人：汤海京;贺兆辉;王纯刚 -专利权人：北京光大隆泰科技有限责任公司
申请日： 2016-01-12 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于药物临床试验质量规范的数据处理方法和设备，包括：实时采集药物受试者和/或医务工作者输入的针对指定药物临床试验产生的试验数据；根据所述试验数据中包含的试验项目标识，确定用于存储所述试验项目标识对应的试验数据的数据存储区，并将采集到的所述试验数据存储至所述数据存储区；利用所述数据存储区内存储的所述试验数据，分析所述指定药物的临床试验结果。实时采集不同用户产生的试验数据，并将产生的试验数据按照试验项目进行分区存储，既保证了不同试验数据的有效整合，还能基于不同存储区中的试验数据快速准确地分析出指定药物的临床试验结果，提升了药物临床试验质量规范系统的数据处理效率
基于药物临床试验质量规范 gcp 数据处理方法设备

[发明专利]进行虚拟临床试验的技术-CN201880045657.6在审
发明人： D·H·富埃尔廷格;A·托平;F·卡佩尔;S·西耶森;P·科坦科 -专利权人：费森尤斯医疗保健控股公司
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： G16H50/50 文献下载
摘要：本发明描述了用于产生、执行和评估虚拟临床试验的技术和装置，所述虚拟临床试验包括代表试验实体的真实运行方面的临床模块。所述逻辑单元可以被配置为产生多个替身，其被配置为对与患者群相关的健康状况进行建模，以及执行虚拟临床试验以模拟针对所述多个替身的治疗过程，所述虚拟临床试验包括与至少一个事件和所述至少一个事件的概率相关的至少一个临床模块，所述至少一个事件对所述虚拟临床试验的实体的运行方面建模。
进行虚拟临床试验技术

[发明专利]一种临床试验电子病例报告表的生成系统及方法-CN201911025176.1有效
发明人：程潇;刘丽雅;袁华慧 -专利权人：上海市第六人民医院;上海米帝信息技术有限公司
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G06F40/186 文献下载
摘要：本发明公开了一种临床试验电子病例报告表的生成系统及方法，涉及电子病例报告表。数据采集模块，用于采集受试者的临床数据和病历数据；生成模块，用于生成临床试验电子病例报告模板；包括若干试验项目，试验项目包括若干试验元素，每个试验元素预设有逻辑校验规范；导入模块，用于将临床数据和病历数据导入到各试验元素中，生成初始电子病例报告表；校验模块，用于将临床数据和病历数据分别与对应的试验元素对应的逻辑校验规范进行匹配，在不符合时生成告警信息并输出；更正模块，用于根据告警信息进行更正，得到临床试验电子病历报告表。具有以下有益效果：实现对临床试验电子病例报告表中各数据的自动获取和稽查管理。
一种临床试验电子病例报告生成系统方法

[外观设计]用于电脑运行程序的图形用户界面-CN202030808797.4有效
发明人：柏智强;曾冬琳;阳晓文;余贵江;王海燕 -专利权人：北京华彬立成科技有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： 14-02 文献下载
摘要：5.图形用户界面的用途：展示了核心临床试验的各维度数据分析界面。6.图形用户界面的人机交互方式：鼠标点击及页面滑动。7.图形用户界面的变化状态说明：主视图展示了核心临床的检索界面，在检索框中输入任一指定检索条件，点击“搜索”字样所在框型区域，进入变化状态图1；展示了该检索条件对应的所有核心临床试验的各维度数据分析界面，包含：1、各个国家历年核心临床试验数量，2、核心临床试验的发起人分布；3、核心临床试验研究的靶点的分布，4、核心临床试验研究的疾病分布，向下滑动页面，进入变化状态图2；展示了核心临床试验研究的细分适应症分布，及各细分适应症对应的临床试验研究过程及结果分析界面。
用于电脑运行程序图形用户界面

[发明专利]风险级别确定模型训练方法及装置、电子设备、存储介质-CN201911350983.0在审
发明人：胥世承;郝原;朱彤;艾杰;彭滔 -专利权人：天津新开心生活科技有限公司;天津开心生活科技有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： G16H10/20 文献下载
摘要：该风险级别确定模型训练方法包括：提取目标临床试验对应的样本特征数据；获取目标临床试验对应的标签数据；其中标签数据包括目标临床试验中出现的轻度问题数据、中度问题数据以及重度问题数据分别对应的问题数量；通过预设的数据划分方法对样本特征数据以及标签数据进行拆分以构建训练集以及测试集；根据训练集以及测试集对预构建的风险级别确定模型进行训练以通过训练好的风险级别确定模型确定目标临床试验对应的风险级别。本发明实施例的技术方案可以确定临床试验项目的风险级别，提高临床试验项目的成功率。
风险级别确定模型训练方法装置电子设备存储介质

[发明专利]临床试验的药物供应方法、系统及计算机可读介质-CN202110540671.7在审
发明人：王团团;张伏平 -专利权人：浙江太美医疗科技股份有限公司
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： G16H20/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种临床试验的药物供应方法、系统及计算机可读介质。该方法包括：从药物的供应计划表中提取药物的最小库存量，供应计划表对应于临床试验中心；查询药物在临床试验中心的当前剩余库存量；从临床试验中心的访视排期中提取受试者的访视次数和访视时刻，从临床试验中心的治疗方案中提取受试者在每次访视时的给药量，给药量对应于药物；根据访视次数、访视时刻、给药量和受试者的人数计算临床试验在预定时长内的药物需求量；以及计算当前剩余库存量和最小库存量的差值，当差值小于等于药物需求量时，自动生成转运申请单，转运申请单包括需要运送的第一药物转运量
临床试验药物供应方法系统计算机可读介质

[发明专利]一种基于区块链技术的多源临床试验数据分享方法-CN202210326501.3在审
发明人：林浩添;云东源;吴晓航;林铎儒 -专利权人：中山大学中山眼科中心;中山大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： G16H10/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于区块链技术的多源临床试验数据分享方法，该方法通过智能合约对区块链的各个参与方进行身份验证；所述参与方为可以提供受试者的临床试验数据的系统或平台；各个参与方将同一受试者存储于己方的临床试验数据进行秘密分享；所述计算节点根据业务需求调用SMPC算法对所述参与方秘密分享的临床试验数据进行计算，并将计算结果发送至重构参与方，所述重构参与方为需要获取计算结果的参与方；所述重构参与方采用MPI通信中的收集函数接收所述计算结果并针对所述计算结果进行秘密重构本发明技术方案实现了在保障临床试验数据的安全性的同时，对临床试验数据的数据质量和数据准确性的高效监管。
一种基于区块技术临床试验数据分享方法

[发明专利]基于规则配置的临床试验执行引擎构建方法及相关装置-CN202211097938.0在审
发明人：何国平;韩德培;肖荣辉;林世礼;黄雨发 -专利权人：杭州数垚科技有限公司
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明公开了基于规则配置的临床试验执行引擎构建方法及相关装置，方法包括：获取临床试验流程图，其中，所述临床试验流程图包括多个临床业务窗口和多个访视期；定义多个与所述临床业务窗口一一对应的业务组件；通过各所述业务组件的插拔式组合形成各访视期的执行规则本发明将临床试验方案的配置进行组件化，实现方案的配置复用，降低临床试验方案的配置的复杂度，提高工作效率。
基于规则配置临床试验执行引擎构建方法相关装置