专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种检测的方法-CN201711350088.X在审
  • 付艳艳;程建功;余金平;贺庆国;曹慧敏 - 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
  • 2017-12-15 - 2018-03-30 - G01N21/64
  • 本发明涉及一种检测的方法,包括步骤S1,提供一种具有聚集诱导荧光增强效应的化合物;S2,通过提拉、旋涂或蒸镀的方法将该化合物形成在基底上以制备传感薄膜;或者将该化合物溶解于溶剂形成浸入液,然后将滤纸条浸入该浸入液后取出晾干以制备检测试纸;S3,所述遇到该传感薄膜或检测试纸发出固态荧光,随后该固态荧光在蒸汽中被淬灭。根据本发明的检测的方法,可以在聚集态时对进行灵敏响应,而且,该荧光在蒸汽迅速淬灭,而在其他,例如仲,叔和芳香时,荧光几乎不变,如此,即可根据其荧光强度的变化实现对类化合物进行检测
  • 一种检测方法
  • [发明专利]一种钽铌尾矿浮选分离锂云母精矿的方法-CN201110025088.9有效
  • 刘够生;刘臻;刘跃龙;于建国 - 华东理工大学
  • 2011-01-24 - 2011-08-17 - B03D1/00
  • 本发明涉及一种从钽铌尾矿浮选分离锂云母精矿的方法。所述方法为在pH5~9范围内,使用烷基盐、烷基混合醇和碱金属盐复配而成的浮选药剂,从钽铌尾矿浮选出锂云母精矿。所述的烷基盐是由碳链长度8~18的烷基的一种或几种,与盐酸或醋酸反应生成烷基盐;烷基混合醇是指碳链长度2~12的烷基混合醇,碱金属盐是指氯化钠和/或氯化钾。本发明所述方法将烷基盐、烷基混合醇、碱金属盐按一定比例配制成质量分数0.5%~5%的水溶液作为浮选药剂。该浮选药剂与现有的椰油浮选药剂相比,药剂用量低,选择性好,锂云母回收率高。
  • 一种尾矿浮选分离云母精矿方法
  • [发明专利]不饱和脂肪族及其产生方法-CN200680032686.6无效
  • 牧村道人;泉本浩之 - 狮王阿克苏株式会社
  • 2006-08-29 - 2008-09-03 - C07C209/48
  • 本发明的目的是提供产生不饱和脂肪族的方法,该方法抑制作为副产物的饱和脂肪族的产生,在产物不产生浑浊或浮渣,并且能够有效地产生具有低凝固点的不饱和脂肪族;并且提供由所述产生不饱和脂肪族的方法产生的不饱和脂肪族因此,本发明涉及产生不饱和脂肪族的方法,其包括在氨存在下使用氢化催化剂使具有16至22个碳原子的不饱和脂肪族腈进行氢化还原,以产生不饱和脂肪族,其中加入0.01重量份至1.0重量份的芳香族羧酸酰胺本发明也涉及通过该产生方法产生的不饱和脂肪族,其中该不饱和脂肪族的由上式(1)表示的转化率为95%或95%以上,并且其由上式(2)表示的碘值保持率为95%或95%以上。
  • 不饱和脂肪族伯胺及其产生方法
  • [发明专利]一种采用盐制备苯并噁嗪树脂的方法-CN202010049413.4有效
  • 杨泽诚;艾涛;张鸿翔;江汛;刘建国;华栋 - 陕西天策新材料科技有限公司
  • 2020-01-16 - 2022-12-23 - C08G14/073
  • 本发明提供一种采用盐制备苯并噁嗪树脂方法,将盐、醛和催化剂加入溶剂,在室温条件下反应1‑5h,然后加入酚在60‑120℃条件下反应1‑10h,反应结束后洗涤、脱除溶剂,得到苯并噁嗪树脂;其中催化剂为碱性物质本发明采用盐代替传统苯并噁嗪合成过程中所用的合成苯并噁嗪。反应过程盐与醛在催化剂作用下生成醛化合物,此过程无小分子类物质挥发。然后此醛化合物与酚反应生成苯并噁嗪树脂。对于相同分子结构的苯并噁嗪树脂,对比与传统法制备苯并噁嗪技术路线,本技术路线所用的原料毒性低且易存储,对操作人员毒害小,环境危害低,生产成本低。
  • 一种采用伯胺盐制备树脂方法
  • [发明专利]一种碱催化制备异硫氰酸酯的方法-CN202010694789.0在审
  • 戎豪杰;陈涛;杨翠凤;苏天铎;徐泽刚;宁斌科 - 西安近代化学研究所
  • 2020-07-17 - 2020-11-03 - C07C331/26
  • 本发明公开了一种碱催化制备异硫氰酸酯的方法,该方法在碱催化作用下实现向异硫氰酸酯的一步转化,包括在‑20~40℃下,将溶于甲醇得到溶液,向溶液依次加入碱催化剂、二硫化碳和氧化剂搅拌反应,然后减压蒸馏,经萃取和柱色谱纯化后即得;所述的、碱催化剂、二硫化碳和氧化剂的摩尔比为1:(0.05~0.2):(2.5~10):(1.2~4.5);所述的的结构通式为:R‑NH中的在碱催化剂和氧化剂的作用下与二硫化碳反应可直接生成异硫氰酸酯,避免了硫光气和过量碱的使用,整个反应原子经济性高、操作简单更加适用于功能有机中间体以及活性生物分子的制备。
  • 一种催化制备氰酸方法

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