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[发明专利]一种带磁性微球的药物及用途-CN201110240751.7有效
发明人：王楠;龙泉;幺崇正;缪文良;龚佑静;缪逸男 -专利权人：缪文良
申请日： 2011-08-22 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：一种带磁性微球的药物及用途，属于生物制剂技术领域。其在磁性微球上通过偶联靶向识别物和/或药物，形成磁性微球与靶向识别物或与靶向药物的结合物，靶向识别物为抗原、抗体和核酸中的至少一种，靶向药物为靶向识别物与药物偶联得到的结合物，药物为化学合成药物、天然提取药物和生物药物中的至少一种本发明结合血液免疫循环靶向治疗装置，能够在患者体外清除或灭杀血液中有害抗原性物质，其清除率可达到90%以上，并且解决了现有技术中靶向药物或靶向识别物在患者体中发生免疫排斥反应的问题。本发明同时提供了磁性微球与靶向识别物或与靶向药物的结合物在制备清除或灭杀血液中有害抗原性物质药物中的应用的新用途。
一种磁性药物用途

[发明专利]靶向化学药物及其制备方法、药物组合物、靶向化学药物的应用-CN202310871629.2在审
发明人：王力源;魏鸿;王萌 -专利权人：百药智达（北京）纳米生物技术有限公司
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向化学药物及其制备方法、药物组合物、靶向化学药物的应用。该靶向化学药物包括靶向核酸载体和挂载在靶向核酸载体上的化学小分子药物，靶向核酸载体包括核酸载体和连接在核酸载体上的靶向分子；其中，核酸载体为DNA载体或RNA载体，核酸载体包含形成自组装结构的a序列、b该靶向化学药物能够更稳定更可靠地递送化学小分子药物，并使化学小分子药物与载体携带的其他药物产生联合治疗效应。
靶向化学药物及其制备方法组合应用

[发明专利]一种碘油靶向药物复合物-CN201811575943.1在审
发明人：赵一麟;周媛媛 -专利权人：太阳雨林（厦门）生物医药有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： A61L24/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种碘油靶向药物复合物，包括碘油和靶向药物，靶向药物通过碘油靶向聚集于体内肿瘤区域。本发明中碘油作为一种栓塞剂或者一种区域靶向剂，将靶向药物带入肿瘤区域，而靶向药物靶向聚集到肿瘤区域，而不是作用到其他非肿瘤的器官组织，从而减轻了靶向药物的副作用；一些具有抑制血管新生作用的靶向药物，也可以抑制碘油栓塞带来的炎症因子释放而引起的血管新生
靶向药物碘油肿瘤区域复合物栓塞靶向炎症因子释放抑制血管新生器官组织体内肿瘤血管新生肿瘤组织靶向剂栓塞剂增生肿瘤

[发明专利]一种药物成分分析方法及系统-CN202210146868.7有效
发明人：张杨;陈桂英;庄炜平;姜宏梁 -专利权人：武汉宏韧生物医药股份有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物成分分析方法及系统，其中，方法包括：获取靶向蛋白、待检测的靶向药物以及具有所述靶向蛋白的器官轮廓图，对器官轮廓图进行处理得到对靶向药物的空间结构的预测图，再基于靶向药物的官能团实现对靶向药物的分子结构的预测本发明的有益效果：通过获取靶向蛋白以及靶向药物以及对应的器官轮廓图，实现了将获取到器官轮廓图中靶蛋白的空间结构，再基于靶蛋白的空间结构和靶向药物的色谱图对靶向药物的分子结构进行预测，实现了对药物成分的空间结构进行预测分析，使得到的药物分子结构更精确。
一种药物成分分析方法系统

[发明专利]一种肿瘤靶向药物及其制备方法-CN201811450152.6在审
发明人：王云龙;方蕊;李玉林;王继创;张怡青;邓黎黎 -专利权人：河南省生物工程技术研究中心有限公司;河南省生物工程技术研究中心
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及靶向药物递送领域，具体涉及一种肿瘤靶向药物及其制备方法。该肿瘤靶向药物，包括靶向载体和装载于所述载体的抗肿瘤药，所述靶向载体为包括乙肝病毒样颗粒和RGD序列的重组蛋白。本发明的肿瘤靶向药物可通过基因工程的方法获得，操作简单。本发明的肿瘤靶向药物靶向性好、生物利用度高、副作用小。
肿瘤靶向药物靶向载体制备生物利用度靶向药物基因工程抗肿瘤药乙肝病毒重组蛋白靶向性递送装载

[发明专利]一种靶向脑瘤及其肿瘤干细胞的纳米药物递送系统及其制备和应用-CN201910499552.4在审
发明人：孙西洋;马俐君 -专利权人：上海市同仁医院
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开一种靶向脑瘤及其肿瘤干细胞的纳米药物递送系统，包括：肿瘤治疗药物、载体骨架和结合于载体骨架表面的靶向分子；载体骨架为阳离子脂质体，靶向分子至少包括第一靶向分子和第二靶向分子；第一靶向分子为表面修饰多肽，所述第二靶向分子为适配子；所述肿瘤治疗药物选自化疗药物和/或基因靶向药物。本发明公开上述纳米药物递送载体的制备方法及应用。本发明的纳米药物递送载体能携载目的基因或化疗药物用于脑部肿瘤治疗，经双分子修饰使系统的靶向效率从未修饰的5％提高到67％以上。
靶向分子纳米药物载体骨架靶向肿瘤治疗药物肿瘤干细胞递送系统递送载体化疗药物基因靶向药物阳离子脂质体制备和应用表面修饰分子修饰目的基因脑部肿瘤适配子多肽修饰制备治疗应用

[发明专利]DMDD在制备抗乳腺癌药物方面的应用以及一种用DMDD制备的癌症靶向药物-CN202210982066.X在审
发明人：黄仁彬;赵永祥;张晓琳;韦锦斌;林兴 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明涉及药物制备技术领域，具体是DMDD在制备抗乳腺癌药物方面的应用以及一种用DMDD制备的癌症靶向药物。本申请将DMDD与主动靶向配体制备成靶向药物，成功制备得到了DMDD癌症靶向药物。并且本申请使用HA和TN制备脂质体来改善药物的溶解度，提高药物的稳定性，促进细胞摄取，改善炎症反应，提高药物的生物利用度，并增强靶向肿瘤的潜力，最终得到的DMDD癌症靶向药物具有良好的稳定性，并且无明显毒副作用，与此同时，DMDD癌症靶向药物对乳腺癌的形成具有明显的抑制作用，使用DMDD癌症靶向药物时具有比DMDD单药治疗更显著的抗肿瘤作用。
dmdd 制备乳腺癌药物方面应用以及一种癌症靶向

[发明专利]一种靶向药物及其制备方法和应用-CN202110785490.0有效
发明人：官键;吴茜茜;曾伟伟 -专利权人：官键
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向药物，所述靶向药物包括含有COMMD10基因片段的质粒。本发明还提供该靶向药物的制备方法和应用。本发明的靶向药物，具有良好的生物相容性、高疗效、靶向性好、安全度高等效果。
一种靶向药物及其制备方法应用

[发明专利]一种级联脑部靶向药物递送系统及其制备方法和用途-CN201110315516.1有效
发明人：高会乐;蒋新国;庞志清 -专利权人：复旦大学
申请日： 2011-10-17 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种级联脑部靶向药物递送系统及用途。本发明的级联靶向药物递送系统由第一级靶向功能分子、第二级靶向功能分子和药物载体构成；所述的级联靶向药物递送系统可通过第一级靶向功能分子特异性识别血脑屏障，通过第二级靶向功能分子特异性识别脑部病变部位而达到精确靶向的目的，并将成像分子或药物精确递送至脑部病变部位，达到良好的成像和治疗效果。本发明的级联脑部靶向药物递送系统可用于制备治疗或诊断脑部疾病如脑肿瘤神经系统疾病的制剂。
一种级联脑部靶向药物递送系统及其制备方法用途

[发明专利]一种负载VEGFR靶向抑制剂的药物载体及其制备方法和应用-CN201911031467.1有效
发明人：童荣亮;陈雪瑞;冯孝德;杨泵;刘华;陈迪宇;周杰;吴健 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载VEGFR靶向抑制剂的药物载体，所述药物载体包括沸石咪唑类骨架，以及包埋于沸石咪唑类骨架中的VEGFR靶向抑制剂。本发明还公开了一种负载VEGFR靶向抑制剂的药物载体的制备方法：通过原位包埋法将VEGFR靶向抑制剂封装在沸石咪唑类骨架中，得到VEGFR靶向抑制剂‑沸石咪唑类骨架载体。本发明还公开了一种VEGFR靶向抑制剂的药物载体在制备抗肿瘤治疗药物中的应用。本发明提供的负载VEGFR靶向抑制剂的药物载体提高了VEGFR靶向抑制剂的理化稳定性，并赋予药物肿瘤靶向性，从而解决了VEGFR靶向抑制剂在肿瘤治疗中利用率低的问题，并减少了药物治疗的毒副作用；本发明提供的制备方法简单，可以得到具有高负载量VEGFR靶向抑制剂的药物载体。
一种负载 vegfr 靶向抑制剂药物载体及其制备方法应用

[发明专利]一种靶向药物载体及其制法与应用-CN201610338277.4有效
发明人：刘威 -专利权人：刘威
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向药物载体及其制备方法与应用，该靶向药物载体是通过将原发肿瘤细胞在体外培养并破碎后，取同源肿瘤细胞膜，将其包被于纳米粒子表面获得。本发明还提供了该靶向药物载体的制药用途，将本发明的靶向药物载体通过静电吸附或者共价偶联方法负载DNA、RNA、多肽等药物分子，制备获得的靶向药物制剂能够高度特异性的攻击母体病人身体内的癌细胞，而对正常细胞没有杀伤作用，是一种高效的靶向肿瘤药物。本发明的靶向药物载体通过同源肿瘤细胞膜识别病人肿瘤细胞表面靶标分子，达到纳米粒子特异性结合肿瘤细胞、靶向药物传输至肿瘤细胞的功能，在肿瘤早期诊断、生物医学成像、以及靶向药物治疗方面具有广阔应用前景。
一种靶向药物载体及其制法应用

[发明专利]一种双靶向多肽-药物偶联物及其制备方法与抗肿瘤应用-CN201810379011.3在审
发明人：黄嫣嫣;朱媛媛;金钰龙;桂诗浪;赵睿 -专利权人：中国科学院化学研究所;中国科学院大学
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种双靶向多肽‑药物偶联物及其制备方法与抗肿瘤应用，所述双靶向多肽‑药物偶联物的结构包括四个组成部分：A)肿瘤特异性靶向多肽；B)抗肿瘤药物；C)线粒体靶向功能团；D)连接多肽与抗肿瘤药物的腙键；其中，所述肿瘤特异性靶向多肽与所述抗肿瘤药物通过含有腙键的连接臂相连；所述抗肿瘤药物与所述线粒体靶向功能团通过化学键相连；所述肿瘤特异性靶向多肽适用于将所述偶联物靶向至肿瘤细胞，并以所述肿瘤细胞表面携带的标志蛋白本发明将分子靶向和细胞器靶向相结合不但能够增加药物在肿瘤细胞中的选择性摄取，而且能够将DOX的药物作用位点由细胞核转移至线粒体，从而克服耐药性杀伤肿瘤细胞。
抗肿瘤药物靶向多肽药物偶联物肿瘤特异性靶向多肽线粒体双靶肿瘤细胞抗肿瘤腙键制备杀伤肿瘤细胞肿瘤细胞表面化学键细胞核转移选择性摄取标志蛋白分子靶向药物作用耐药性连接臂偶联物细胞器靶标位点应用携带

[发明专利]一种包载分子靶向药物脂质体及其在制备治疗肿瘤药物中的应用-CN201910392582.5在审
发明人：陆伟跃;王晓艺;李锦阳;谢操 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及一种包载分子靶向药物的脂质体及其在制备治疗肿瘤药物中的用途。本发明的分子靶向药物脂质体由分子靶向药物、脂质体成分如磷脂、胆固醇、mPEG‑DSPE和/或靶向分子修饰的PEG‑DSPE等组成。本发明通过主动或被动载药方式将分子靶向药物包载入脂质体内水相或磷脂双分子层制备而成，可实现对肿瘤靶向递药，显著增强分子靶向药物抗肿瘤尤其是抗脑部肿瘤的效果。进一步所述分子靶向药物脂质体与药学上可接受的药用成分和/或稀释剂的组合制成各种剂型，用于靶向治疗肿瘤，具有潜在临床应用价值。
一种分子靶向药物脂质体及其制备治疗肿瘤中的应用

[发明专利]一种胰腺靶向载药外泌体及其制备方法、应用和运载体-CN202111304285.4在审
发明人：姜海涛 -专利权人：姜海涛
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： A61K47/46 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种胰腺靶向载药外泌体及其制备方法、应用和运载体；包括胰腺靶向外泌体和药物，胰腺靶向外泌体来源于胃细胞，胰腺靶向外泌体内装载有药物。其中，胰腺靶向载药外泌体的制备方法如下：获取胰腺靶向外泌体与药物，把胰腺靶向外泌体与药物转移到电转杯中；采用指数波或方形波，使用50‑300V电压通过电转杯对药物和所述胰腺靶向外泌体进行电转，形成电转产物；将电转产物水浴加热后，超速离心，去除游离的药物，得到胰腺靶向载药外泌体。本发明的目的是通过把用于治疗胰腺疾病的药物装载到胰腺靶向外泌体中，实现对胰腺疾病的靶向治疗，提高胰腺疾病的治疗效果，降低药物毒副反应。
一种胰腺靶向载药外泌体及其制备方法应用运载

[发明专利]一种靶向给药装置和系统-CN202211201875.9在审
发明人：张国伟;潘琦;李忠龙;张隆一 -专利权人：航星利华（北京）科技有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明提出一种靶向给药装置，包括：储药仓(11)，位于靶向给药装置内部；药物通道(14)，药物通道(14)从所述靶向给药装置的表面通向所述储药仓(11)，药物缓释元件(13)，其位于储药仓(11)和/或药物通道(14)内，用于使得储药仓(11)内的药物能够通过药物通道(14)缓释出。本发明还提出一种靶向给药系统，其包括所述靶向给药装置和导航装置。本发明能够精准实现靶向给药，分级调控，药物缓释稳定性高，药物缓释流量可控。
一种靶向装置系统

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