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[发明专利]咪唑并喹唑啉衍生物-CN97191339.0无效
发明人：小野田靖夫;野本裕二;大野哲司;山田耕二;市村通朗 -专利权人：协和发酵工业株式会社
申请日： 1997-08-29 - 公布日： 1999-01-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：特异性磷酸二酯酶(PDE)作用的对血栓症、心绞痛、高血压、心功能不全、动脉硬化等心血管病、哮喘等的治疗或缓和、阳痿的治疗等有用的以通式(Ⅰ)表示的咪唑并喹唑啉衍生物及其药理学允许的盐,式中,R1表示氢、取代或非取代低级烷基、取代或非取代环烷基、取代或非取代二环烷基、取代或非取代三环烷基、取代或非取代苯并环链烯基、取代或非取代的低级链烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、或是取代或非取代的杂芳基;R2表示氢、取代或非取代的低级烷基、取代或非取代环烷基、取代或非取代二环烷基、取代或非取代三环烷基、取代或非取代苯并环链烯基、取代或非取代的低级链烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、或是取代或非取代的杂芳基;R3表示氢、取代低级烷基、取代或非取代环烷基、取代或非取代二环烷基、取代或非取代三环烷基、取代或非取代苯并环链烯基、取代或非取代的低级链烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、或是取代或非取代的杂芳基,也可以由R2与R3一起形成含N的取代或非取代的杂环基;X代表O或者S。
咪唑喹唑啉衍生物

[发明专利]具有高折光指数的芳基硅氧烷双官能大分子单体-CN02821867.1无效
发明人：约瑟夫·C·萨拉莫内;杰伊·F·孔茨勒;理查德·M·厄扎克;戴维·E·西利 -专利权人：博士伦公司
申请日： 2002-10-15 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：所述聚合物组合物的制备优选为由一种或多种芳基硅氧烷大分子单体聚合，或者由一种或多种芳基硅氧烷大分子单体与一种或多种非甲硅烷氧基芳基单体、非芳基疏水性单体或非芳基亲水性单体共聚。
具有折光指数芳基硅氧烷双官能大分子单体

[发明专利]具有高折光指数的芳基硅氧烷双官能大分子单体-CN02821869.8无效
发明人：约瑟夫·C·萨拉莫内;杰伊·F·孔茨勒;理查德·M·厄扎克;戴维·E·西利 -专利权人：博士伦公司
申请日： 2002-10-17 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：所述聚合物组合物的制备优选为由一种或多种芳基硅氧烷大分子单体聚合，或者由一种或多种芳基硅氧烷大分子单体与一种或多种非甲硅烷氧基芳基单体、非芳基疏水性单体或非芳基亲水性单体共聚。
具有折光指数芳基硅氧烷双官能大分子单体

[发明专利]吲唑衍生物-CN200480010488.0无效
发明人：太田义久;金井文彦;奈良真二;神田裕;梅原浩司;盐津行正;直江知树;清井仁;川岛惠子;安藤宏美;深山干 -专利权人：协和发酵工业株式会社
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：I)，[式中R¹表示CONR^1aR^1b (式中R^1a及R^1b相同或不同，表示氢原子，取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的芳基、取代或非取代的芳烷基或取代或非取代的杂环基，或R^1a及R^1b和邻接的氮原子一起形成取代或非取代的杂环基)等，R²表示氢原子、CONR^2aR^2b (式中，R^2a及R^2b相同或不同，表示氢原子、取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的芳基、取代或非取代的芳烷基或取代或非取代的杂环基，或R^2a及R^2b和邻接的氮原子一起形成取代或非取代的杂环基)、NR^2cR^2d (式中，R^2c及R^2d表示相同或不同，表示氢原子，取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的低级烷酰基、取代或非取代的芳酰基、取代或非取代的杂芳酰基、取代或非取代的芳烷基、取代或非取代的低级烷基磺酰或取代或非取代的芳基磺酰
衍生物

[发明专利]一种芳基吉非罗齐衍生物高价碘化合物及其制备方法-CN202110345557.9有效
发明人：周均;吴盼盼;陈超;陈泗林;李冬利;张焜 -专利权人：五邑大学
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07C69/712 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基吉非罗齐衍生物高价碘化合物及其制备方法。本发明所述芳基吉非罗齐衍生物高价碘化合物，结构式为式（I），是一种高效的亲电试剂，所述芳基吉非罗齐衍生物高价碘化合物能够实现吉非罗齐类分子芳基上特定位点的亲核取代反应，达到修饰吉非罗齐类药物分子，拓展吉非罗齐类药物分子种类的目的同时本发明提供了所述化合物的制备方法，所述方法直接简洁、高效、适用于大量制备芳基吉非罗齐衍生物高价碘化合物。
一种芳基吉非罗齐衍生物高价碘化及其制备方法

[发明专利]在磷光性发光二极管中的单苯并[9，10]菲生色团-CN201310642138.7在审
发明人： J·布鲁克斯;夏传军;R·邝;J·菲奥雷里索 -专利权人：通用显示公司
申请日： 2008-08-07 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07C15/38 文献下载
摘要：具体的实例包括多芳基取代的苯并[9,10]菲。一组优选的化合物是被具有一个或多个间位取代基的非稠合的芳基取代的苯并[9,10]菲，其中每个间位取代基是非稠合的芳基，其任选被选自非稠合的芳基和烷基的另外的取代基取代。另一组优选的化合物是被具有一个或多个间位取代基的非稠合的杂芳基取代的苯并[9,10]菲，其中每个间位取代基是非稠合的芳基或杂芳基，其任选被选自非稠合的芳基、非稠合的杂芳基和烷基的另外的取代基取代。
磷光发光二极管中的 10 生色

[发明专利]在磷光性发光二极管中的单苯并[9，10]菲生色团-CN200880105628.0有效
发明人： J·布鲁克斯;夏传军;R·邝;J·菲奥雷里索 -专利权人：通用显示公司
申请日： 2008-08-07 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07C15/38 文献下载
摘要：具体的实例包括多芳基取代的苯并[9，10]菲。一组优选的化合物是被具有一个或多个间位取代基的非稠合的芳基取代的苯并[9，10]菲，其中每个间位取代基是非稠合的芳基，其任选被选自非稠合的芳基和烷基的另外的取代基取代。另一组优选的化合物是被具有一个或多个间位取代基的非稠合的杂芳基取代的苯并[9，10]菲，其中每个间位取代基是非稠合的芳基或杂芳基，其任选被选自非稠合的芳基、非稠合的杂芳基和烷基的另外的取代基取代。
磷光发光二极管中的 10 生色

[发明专利]一种基于氮杂双环[X，Y，0]烷酮骨架的二肽模拟物及其制备方法-CN202010447045.9有效
发明人：孙海鹰;席婉琳;杜蕾 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，n＝1‑4；R1为氨基、烷胺基、取代的烷胺基、氮原子取代或非取代的烷基酰胺基、氮原子取代或非取代的芳基酰胺基、氮原子取代或非取代的杂芳基酰胺基、氮原子取代或非取代的烷氧基酰胺基、羟基、取代的烷氧基、取代的烷基、取代的芳基或取代的杂环芳基；X为O或NR3；R2和R3为氢原子、取代或非取代的烷基、取代或非取代的环烷基、取代或非取代的芳基、取代或非取代的杂芳基；所述取代基均指烷基、环烷基、芳基或杂环芳基，并提供该二肽模拟物的制备方法，本发明的二肽模拟物代谢稳定性好、生物利用度高、透膜能力强，制备方法路线较短、效率较高且具有通用性。
一种基于氮杂双环骨架二肽模拟及其制备方法

[发明专利]含有葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(G6PDH)的临床诊断试剂、G6PDH的稳定化方法及G6PDH稳定剂的应用-CN200610094151.3有效
发明人：酒井康裕 -专利权人：希森美康株式会社
申请日： 2006-06-27 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：式(I)中，R1表示氢、卤素、羟基、取代或非取代低级烷基、环烷基、低级烷氧基、低级烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、取代或非取代杂环基、低级烷酰基、取代或非取代芳酰基、吡啶基羰基、低级烷氧羰基、取代或非取代氨基中的任意一种。
含有葡萄糖磷酸脱氢酶 g6pdh 临床诊断试剂稳定方法稳定剂应用

[其他]N-芳基-3-芳基-4，5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺类的制备方法-CN85101497无效
发明人：理查德·雅各布森 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1986-07-16 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：式(I)新N-芳基-3-芳基-4，5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺的制备、含上述化合物及其可供农用的盐和载体的杀虫组合物。式中A、B为非取代或取代芳基；U为氧、硫或N-Q；V为氢、(C3～C6)环烷基、非取代或取代芳基或R4-Q；Y是低级(C1～C6)直链或支链非取代或取代烷基、非取代或取代芳基或具有式的基团；X为氧；硫或N-Q；G和Z分别是氢、(C3～C6)环烷基、非取代或取代芳基或R4-Q；Q为氢、卤原子、氰基、硝基等基团；R1、R2、R3、R4为说明书中列举的基团；n是0至10的整数。
芳基吡唑甲酰胺制备方法

[发明专利]杀虫组合物及其应用-CN85101497.6无效
发明人：理查德·雅各布森 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1996-01-17 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：式(I)新N-芳基-3-芳基-4，5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺的制备、含上述化合物及其可供农用的盐和载体的杀虫组合物。式中A、B为非取代或取代芳基；U为氧、硫或N-Q；V为氢、(C3～C6)环烷基、非取代或取代芳基或R4-Q；Y是低级(C1～C6)直链或支链非取代或取代烷基、非取代或取代芳基或具有-C-G式的基团；X为氧；硫或N-Q；G和Z分别是氢、(C3～C6)环烷基、非取代或取代芳基或R4-Q；Q为氢、卤原子、氰基、硝基等基团；R1、R2、R3、R4为说明书中列举的基团；n是0至10的整数。
杀虫组合及其应用

[发明专利]硬掩模用组合物-CN201911017515.1有效
发明人：金烔永;郑景文;赵庸桓;崔汉永 -专利权人：东友精细化工有限公司
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： G03F7/11 文献下载
摘要：化学式1和化学式2中，X为包含氧、氮或硫的取代基，R1为氢、取代或非取代的碳原子数1～4的烷基、取代或非取代的碳原子数6～24的芳基或杂芳基，R2为氢、羟基、取代或非取代的碳原子数6～24的芳基或取代或非取代的碳原子数6～24的杂芳基，R3为取代或非取代的碳原子数6～24的芳基或6～24的杂芳基，R4为取代或非取代的碳原子数6～24的亚芳基或亚杂芳基，n为1～50的整数。
硬掩模用组合

[发明专利]丙烯酮衍生物-CN96191729.6无效
发明人：池田俊一;金泽纯二;笹木君仁;贯井悦子;冈部正实;五味克成;齐藤博满;左藤総一郎 -专利权人：协和发酵工业株式会社
申请日： 1996-11-29 - 公布日： 1998-02-04 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明涉及由右式(Ⅰ)代表的丙烯酮衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1代表取代的低级烷基或YR5(其中Y代表S或O,R5代表取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的芳基、取代或非取代的杂芳基、或者取代或非取代的环醚基),R2和R3各自独立代表氢、低级烷基、或者取代或非取代的芳烷基,或者R2与R3联合代表取代或非取代的亚甲基或亚乙基,R4代表氢、羟基、低级烷基、取代或非取代的芳烷基、低级烷氧基、取代或非取代的芳烷氧基或卤素,X代表取代或非取代的吲哚基。
丙烯酮衍生物

[发明专利]蛋白质附着抑制用共聚物、共聚物的制造方法、树脂改性剂、成型材料、含有共聚物的组合物、涂膜和物品-CN201980062062.6在审
发明人：西村雅翔;椋木一词;大沼妙子;麻生宏实;佐伯裕美子 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2019-09-13 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C08F265/06 文献下载
摘要：或R38，R33～R37各自独立地表示氢原子、取代或非取代的烷基、取代或非取代的脂环族基团、取代或非取代的芳基、取代或非取代的杂芳基、取代或非取代的非芳香族杂环基、取代或非取代的芳烷基、取代或非取代的烷芳基或者取代或非取代的有机甲硅烷基，R38表示取代或非取代的芳基或者取代或非取代的杂芳基。
蛋白质附着抑制共聚物制造方法树脂改性成型材料含有组合物品

[发明专利]一种制备3－芳氧基－3－芳基丙胺的方法-CN200510027468.0有效
发明人：吴范宏;悉倬勋;刘育臣 -专利权人：上海华理生物医药有限公司
申请日： 2005-07-04 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C07C217/56 文献下载
摘要：本发明公开了3－芳氧基－3－芳基丙胺的一种制备方法，特别是涉及用3－芳基－3－羟基丙胺与卤代芳烃在温度为0－140℃、碱性条件并有非质子极性或非极性溶剂存在的情况下进行芳环亲核取代反应制备3－芳氧基－3－芳基丙胺的方法。
一种制备芳氧基芳基丙胺方法

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